Температура не поднимается выше 70 ваз 2114
Потек радиатор печки и охлаждения. Купил новые, поставил, заодно заменил все патрубки, термостат, кран отопителя. Залил тосол, завел, течь перестало, но теперь температура не поднимается выше 85 и дует еле теплый воздух, патрубки которые идут на печку горячие. До замены нагревалось до 92 и воздух дул горячий. ВАЗ 2114, 2007 г.
- Как снять печку на ВАЗ 2114? – 2 ответа
- Не работает печка ВАЗ 2114 – 1 ответ
- На холостом ходу холодный воздух из печки, ВАЗ 2115 – 5 ответов
- Как заменить патрубок от печки на ГБЦ на ВАЗ 2115? – 4 ответа
- Сорвало патрубок с радиатора на ВАЗ 2109 – 3 ответа
Ну, с температурой понятно — видимо поставили новый термостат с более ранней температурой открытия. Воздух дуть горячий он должен и при 80-ти градусах. Видимо у вас там на печке, с заслонками не всё в порядке. Или в радиаторе отопителя ещё стоит воздушная пробка(при исправной системе охлаждения — продавится самостоятельно, иногда не в первый, а во второй день).
Ну если даже 85 нагревается, то это уже греть должно нормально. Радиатор отопителя может легко быть не качественным. Такие запчасти сейчас что капец. А термостат одинаковый, такой же что и до этого стоял? Термостат также плохим может оказаться. Так что, как то так.
Надо было термостат перед установкой в кастрюле с водой сварить. Чтоб посмотреть при какой температуре открываться будет. А в печке скорее всего воздух.
Подпишись на наш канал в Я ндекс.Дзене
Еще больше полезных советов в удобном формате
Народ. Температура двигателя не набирается выше 70 градусов, на улице -7. Термостат рабочий, проверял. Из печки дует горячий (но не обжигающий как раньше) воздух.
Что может быть?
Парни почему машина обороты долго набирает
by Adminrive · Published 06.07.2014
Кто нибудь делал двойную тонировку
by Adminrive · Published 24. 01.2016
При нажатии на тормоза особенно при большой скорости наблюдается сильная
by Adminrive · Published 17.08.2015
21 комментарий
- Comments 21
- Pingbacks 0
Картонка в помощь,только не может быть такого чтоб термостат работал,а температура не поднималась
У меня 70 потолок,выше не поднимает заклинил похоже сук,картонку поставил где то 85)
Пупкин, ну я проверял как советовали. Завел двигатель, и пробовал нижний патрубок, который идет от радиатора, он сначала холодный был, смотрю на приборке температура
85°, пробую патрубок, начал нагреваться (термостат открылся и погнал по большому кругу), но когда еду, выше 70 никак не поднимается, какие бы ни были обороты.
Павел, ну вот его и клинит на большой круг, он при падении температуры должен закрывать большой круг
Александр, ну так при падении закрывается. Во время езды вижу температура 70, выхожу, открываю капот, пробую нижний патрубок, холодный.
Павел, он совсем холодный или нейтральный?
Александр, совсем холодный, держать долго не могу.
Павел, мистика прям какая то, но я все равно ставлю на термос
Павел, закрой радиатор и езди тогда
Александр, хз, поменяю, попробую.
Павел, у тебя он какой? Старого образца?
Пупкин, просто боюсь представить, что будет в -15 — 20 мороза, вообще стрелка подниматься не будет, так и ездить нельзя.
Александр, разборный, авто 2011 года
Павел, можешь элемент попробовать сменить только
Александр, это новый, пол запас взял.
Павел, ну бля,такого быть не может,чтоб все работала и чтоб температура такая была,или датчик пиздит
Пупкин, ну тут еще по потоку горячего воздуха ясно. Когда было +5 +1, воздух шел на столько горячий, что ожог можно получить, а сейчас не так. Горячий, но не как в +5
Павел, воздух обжигающий когда температура выше 90,если температура около 80
85 уже не такой обжигающий
Пупкин, ну разница есть большая. Это я так, образно.
Павел, у меня аналогичная ситуация
Павел, вот у меня термостат рабочий,по трассе 80 градусов держит,и в это время поток из печки ни хуя не обжигающий,заезжаю в город,в городе уже 87
90 и вот тогда уже что то есть,а реально обжигающий воздух перед срабатыванием вентелятора 97градусов,я не знаю как у тебя так случилось что все исправно и все равно не такой воздух,может ты просто ожидаешь другого?
- Сообщений: 6
30 января 2013, 15:49 #1 123
не поднимается температура на ваз 2114, примерно 70-80, больше только если долго работает на холостых то поднимется. а на ходу вообще примерно70 держит,из за этого печка не особо нагревает,крышку расширительного бочка поменял,не помогло,может кто еще чего подскажет
- Сообщений: 2322
- Откуда: Варшава, Польша.
- Nissan Pathfinder
30 января 2013, 15:59 #2 123
меняй термостат и будет тебе счастье, других вариантов нет и быть не может.
- Сообщений: 6
30 января 2013, 16:04 #3 123
попробую,заранее спасибо
- Сообщений: 2322
- Откуда: Варшава, Польша.
- Nissan Pathfinder
30 января 2013, 16:07 #4 123
лха_31, 30 января 2013, 16:04, #3
попробую,заранее спасибо
Только проверь его перед установкой, с помощью термометра и кастрюли с водой. В интернете найдёшь подробную инструкцию. Зная качество наших запчастей без проверки можешь поставить ту-же болячку. ПРОВЕРКА ОБЯЗАТЕЛЬНА.
- Сообщений: 2561
- Откуда: Прокопьевск
- Лада 2109
30 января 2013, 16:24 #5 123+ 2
ну эт смотря какая температура за бортом. . Может все в норме на самом деле
- Сообщений: 2322
- Откуда: Варшава, Польша.
- Nissan Pathfinder
30 января 2013, 19:22 #6 123+ 1
HeL, 30 января 2013, 16:24, #5
ну эт смотря какая температура за бортом.. Может все в норме на самом деле
даже в -40 т-ра ДВС при исправном термостате достигает рабочей без проблем, исключения: работа на ХХ при вкл печке на 3-4 скорости; движение по трассе со скоростью более 90км/ч с не прикрытым радиатором. При исправном термостате и при движении по городу 60-80км/ч т-ра достигнет рабочей 90-100гр, без проблем, примерно через 5-7 минут после начала движения (при условии что ДВС прогрет хотя-бы до 40-50гр, т.е. минут 7-10 прогрева) с 0гр до 90 прогреется примерно за 15-20минут (проверено опытным путём на не одном автомобиле)
- Сообщений: 7250
- Откуда: Ростов-на-Дону
- Great Wall Hover H5 Luxe
30 января 2013, 19:43 #7 123
доберман_54, 30 января 2013, 15:59, #2
меняй термостат и будет тебе счастье, других вариантов нет и быть не может.
Поддерживаю. На Шестерке своей ТРИ термостата поменял. Третий уже в магазине (первые два в ларьках на авторынке). Проверял перед установкой. И температура наладилась.
- Сообщений: 6
30 января 2013, 21:44 #8 123+ 1
спасибо,за советы ребят
- Сообщений: 6865
- Откуда: Тамбов
30 января 2013, 22:31 #9 123
доберман_54, 30 января 2013, 19:22, #6
даже в -40 т-ра ДВС при исправном термостате достигает рабочей без проблем, исключения: работа на ХХ при вкл печке на 3-4 скорости; движение по трассе со скоростью более 90км/ч с не прикрытым радиатором. При исправном термостате и при движении по городу 60-80км/ч т-ра достигнет рабочей 90-100гр, без проблем, примерно через 5-7 минут после начала движения (при условии что ДВС прогрет хотя-бы до 40-50гр, т.е. минут 7-10 прогрева) с 0гр до 90 прогреется примерно за 15-20минут (проверено опытным путём на не одном автомобиле)
Скажи это моей калине на ХХ при -15 выше 86 градусов не подымется, но в салоне тепло.
- Сообщений: 13
31 января 2013, 09:41 #10 123+ 1
термостат 100%. Сам сталкивался с такой проблемой, посоветовали термостат поменять. Проблема исчезла
- Сообщений: 12
26 января 2016, 18:18 #11 123
Калина температура не поднимает больше 50/60 что делать термустать поминя помпа и дачик поменял что делать низнаю
- Сообщений: 2965
- Ока СеАз 11113
26 января 2016, 18:33 #12 123
Shursky, 30 января 2013, 19:43, #7
Поддерживаю. На Шестерке своей ТРИ термостата поменял. Третий уже в магазине (первые два в ларьках на авторынке). Проверял перед установкой. И температура наладилась.
Везёт-же людям. У себя поменял несколько(ну больше трёх точно)термостатов,пока не нашел нормальный. Что за качество. ГОСТа на них нет.
- Сообщений: 2965
- Ока СеАз 11113
26 января 2016, 18:35 #13 123
a19862803, 26 января 2016, 18:18, #11
Калина температура не поднимает больше 50/60 что делать термустать поминя помпа и дачик поменял что делать низнаю
Утепли(закрой)радиатор,и еще раз(а может два-три
)поменяй термостат.
- Сообщений: 3177
26 января 2016, 18:38 #14 123
Радиатор можно вообще снять. Температура будет такая, что хоть в трусах сиди.
- Сообщений: 263
- Откуда: Башкортостан г.Сибай
- ЗиЛ 5301 Бычок зил 5301то
26 января 2016, 18:47 #15 123
a19862803, 26 января 2016, 18:18, #11
Калина температура не поднимает больше 50/60 что делать термустать поминя помпа и дачик поменял что делать низнаю
Помпу-то зачем менял?ПОЩУПАЙ термостат(один из выходов будет холоднее при рабочем термостате).Закрой радиатор одеялом,главное,чтоб печка грела.
- Сообщений: 12
26 января 2016, 19:20 #16 123
унас супер мастера поехал однаму поменял термустать а 2. Поехал датчик поменял в 3, поменял помпу а сечас 4,говарить крышку от расширительного бачка
- Сообщений: 12
26 января 2016, 19:22 #17 123
Ребята кто нибудь встречался с
такими проблемами подскажите если кто знает
- Сообщений: 12
26 января 2016, 19:25 #18 123
Заводишь машину нагревается до 40 50 а когда едешь включаешь печку температура воды падает поменял термостат датчик температуры помпу поменял Такая же херня а кто знает подскажите от чего так
- Сообщений: 1315
26 января 2016, 19:25 #19 123
термостат это штука которая на радиаторе с двумя проводами ?
- Сообщений: 12
26 января 2016, 19:28 #20 123
Какие два провода машина Калинина
- Сообщений: 14551
- Откуда: 66, Екатеринбург
- УАЗ Хантер 315195
ЗИЛ 5301 Бычок
26 января 2016, 19:29 #21 123
a19862803, 26 января 2016, 18:18, #11
Калина температура не поднимает больше 50/60 что делать термустать поминя помпа и дачик поменял что делать низнаю
за температуру отвечает термостат! ищи рабочий
- Сообщений: 14551
- Откуда: 66, Екатеринбург
- УАЗ Хантер 315195
ЗИЛ 5301 Бычок
26 января 2016, 19:30 #22 123
red_oka, 26 января 2016, 19:25, #19
термостат это штука которая на радиаторе с двумя проводами ?
на радиаторе с двумя проводами это скорее датчик включения вентилятора.
- Сообщений: 14551
- Откуда: 66, Екатеринбург
- УАЗ Хантер 315195
ЗИЛ 5301 Бычок
26 января 2016, 19:32 #23 123
a19862803, 26 января 2016, 19:20, #16
говарить крышку от расширительного бачка
с рабочей крышкой на расширителе — будет создаваться давление в системе, нагрев будет быстрее и повысится температура кипения О.Ж. (принцип как в скороварке)
Температура не поднимается выше 70 ВАЗ 2114
Рабочая температура ДВС автомобиля составляет 90 градусов. Именно при таких условиях обеспечивается нормальная работа агрегатов. Но порой температура двигателя не поднимается выше 70 градусов, и тому есть несколько причин.
Основные причины недостаточного нагрева ДВС
Термостат заклинило в открытом положении
Частой причиной недостаточной температуры двигателя является заклинивший термостат.
Одной из распространенных причин указанной проблемы является заклинивший термостат в приоткрытом положении. Это может происходить из-за того, что под клапан попал посторонний предмет: кусочек герметика, окалины, накипи. Также термостат приходит в негодность после определенного срока эксплуатации. В результате охлаждающая жидкость начинает циркулировать по большому кругу, а не по малому. Решение проблемы в этой ситуации заключается в замене заклинившей детали.
Следующая предпосылка того, что двигатель не прогревается до рабочей температуры, заключается во времени года.
Утепление двигателя зимой
Самой неприятной причиной низкой температуры двигателя является повреждение прокладки блока цилиндров.
В зимний период, особенно при сильных морозах, ДВС может иметь недостаточную температуру. Чтобы исключить проблему, необходимо произвести дополнительное утепление двигателя.
Ответ на вопрос иногда скрывается и в несоответствии марки охлаждающей жидкости рекомендациям от производителя. Если причина заключается именно в этом, то достаточно сменить жидкость на нужную.
Наиболее серьезная причина того, что температура двигателя не поднимается выше 80 градусов, – это повреждение прокладки под головкой блока цилиндров. Из-за такой неприятности в охлаждающую систему начинают попадать выхлопные газы, что и приводит к нарушению температурного режима. Причинами повреждения прокладки являются перегрев двигателя либо термостат, который заклинило в закрытом положении.
Почему стрелка температуры двигателя не поднимается
Проверка уровня охлаждающей жидкости
Первое, что нужно сделать при не нормальной температуре двигателя это проверить уровень охлаждающей жидкости.
Иногда может возникнуть ситуация, когда температура двигателя вполне нормальна, но стрелка не указывает на правильный параметр. Это может происходить из-за нехватки охлаждающей жидкости. Чтобы двигатель в процессе поездки не «закипел», необходимо перед началом движения обязательно проверить ее уровень. В случае обнаружения недостатка произвести долив до оптимального уровня.
Неправильные показатели могут отображаться и в случае неисправного датчика температуры. Он часто выходит из строя:
- по сроку эксплуатации;
- после аварии или сильной тряски;
- из-за проблемы с электропроводкой.
Как видно из всего вышесказанного, ответы на вопрос, почему не прогревается двигатель до рабочей температуры, могут быть различны. Часто они связаны с поломками деталей автомобиля. При отсутствии специальных знаний водителю следует обратиться в автосервис к специалистам, которые быстро смогут определить причину и устранить ее.
12 март 2015 Лада.Онлайн 95 014 28
Многие бывшие владельцы автомобилей Лада Приора, Самара или Лада Калина пересели на более новые модели АвтоВАЗа Лада Гранта и Лада Калина 2 поколения. В ходе эксплуатации они стали замечать, что рабочая температура двигателя Лада Гранта и Лада Калина 2 на 7 – 10 градусов ниже, чем на машинах прошлых лет. По идее происходит «недогрев» двигателя, что может вызвать повышенный расход топлива и износ деталей двигателя. Так ли это на самом деле?
Если сравнивать систему охлаждения Лада Гранта/Лада Калина 2 с системой охлаждения автомобилей ВАЗ прошлого поколения, то можно заметить ряд отличий:
- используется одноходовой (а не двухходовый, как раньше) радиатор отопителя с пониженным гидравлическим сопротивлением и тепловой эффективностью.
Радиатор встроен последовательно (а не параллельно, как раньше) в «малый контур» системы охлаждения;
- термостат 2190-1306010 имеет один (а не два клапана, как раньше) и управляет только потоком охлаждающей жидкости через радиатор системы охлаждения;
Все эти изменения позволили получить автомобилям нового поколения ряд преимуществ:
- за счет снятия большего количества тепла с радиатора отопителя удалось улучшить производительность печки;
- удалось достичь более точного регулирования температуры двигателя;
- уменьшился расход топлива и улучшилась динамика автомобиля, достичь это получилось за счет увеличения углов опережения зажигания.
Эти улучшения обуславливают более низкую среднюю температуру двигателей Лада Гранта и Лада Калина 2. Такой «недогрев» не приводит к повышенному расходу топлива, износу деталей двигателя или другим негативным последствиям. Официальные дилеры готовы фиксировать претензии по «недогреву» двигателя только в том случае, если наряду с этим есть какое-либо дополнительное сопутствующее негативное проявление. В противном случае это считается особенностью системы охлаждения двигателей Лада Гранта и Лада Калина 2. Более детально ознакомиться с особенностью системы охлаждения двигателей Лада Калина 2 и Лада Гранта можно из этой документации — Чтобы скачать файлы нужно авторизироваться на сайте.
Напомним, на сайте можно узнать, какой должен быть реальный расход топлива у Лада Гранта и Лада Калина 2.
Ключевые слова: система охлаждения лада гранта | система охлаждения лада калина
причины и способы их устранения
Обычно осенью или зимой автовладельцы обнаруживают, что двигатель в машине не прогревается до 90 °С, то есть рабочей температуры. Почему не греется двигатель ваз 2114, в чем кроются причины неполадок и каковы методы их устранения?
Не греется двигатель
Есть несколько возможных причин для плохого прогрева двигателя:
- неисправный термостат;
- порывы и трещины патрубков;
- неисправные датчики;
- воздух в системе;
- некачественное топливо.
Содержание
- Неисправный термостат
- Порывы и трещины патрубков
- Неисправные датчики
- Воздух в системе
- Некачественное топливо
- Полезные рекомендации
Неисправный термостат
Когда запускается холодный двигатель, клапан термостата закрыт, а тосол перекачивается по малому кругу системы. Тосол отводит излишки тепла от камер сгорания к узлам, не достигшим рабочей температуры, которым требуется прогрев.
Таким образом мотор быстро нагревается до рабочего диапазона. При температуре двигателя 95 °С система охлаждения переключается с малого круга на большой круг. В момент переключения открывается клапан термостата, помпа начинает перекачивать тосол через радиатор.
Термостат ваз 2114
В основном проблемы связаны с клапаном термостата. Если клапан заклинило или он открыт, не поднимается температура двигателя ваз 2114, непрогретый мотор плохо держит обороты и время от времени глохнет. Чтобы попробовать сдвинуть клапан, можно несколько раз стукнуть отверткой по корпусу термостата.
Для проверки термостата заведите холодный двигатель и прогрейте его до 60 °С. Если середина радиатора теплая, недогрев возникает, потому что термостат травит на большой круг (перестал нормально функционировать). Если радиатор остается холодным до 85 °С, то проблемы с датчиком или панелью.
Если термостат сломался и не переключается с малого круга на большой и обратно, он подлежит замене.
Самый тривиальный способ проверки термостата после покупки заключается в подогреве на плите в любой емкости с водой. Поскольку есть вероятность, что новый термостат может оказаться бракованным (до 50%), перед установкой лучше проверить, при какой температуре он будет открываться, в «кастрюльных» условиях.
Порывы и трещины патрубков
Проверьте состояние всех шлангов и соединений. Если есть повреждения, перегибы, протечки или потемнения около соединений, они подлежат замене.
Поврежденный патрубок
Неисправные датчики
Температура двигателя, которую показывает приборная панель – это данные с датчика, который установлен на моторе. Датчик, с которого передаются показания в компьютер, определяет температуру тосола в термостате. Для управления двигателем используются данные с ДТОЖ (датчика температуры охлаждающей жидкости), датчика рядом с термостатом.
Если ваз 2114 не нагревается и есть вероятность, что неисправны датчики, лучше обратиться в автосервис, чтобы их работу проверил квалифицированный мастер.
Воздух в системе
Чтобы вытеснить воздух, нужно заехать на горку передней частью машины и на несколько минут оставить мотор включенным на холостых оборотах. Во время процедуры периодически проминайте патрубки. Сразу после замены термостата периодически проверяйте уровень тосола. После удаления воздушных пробок, если это необходимо, доливайте охлаждающую жидкость.
Система подачи ОЖ
Некачественное топливо
Низкое качество бензина может стать причиной плохого прогрева двигателя.
Полезные рекомендации
Если вы не собираетесь менять термостат или замена ничего не изменила, можно не включать печку, уменьшить ее мощность, поставить заслонку (картонку) перед радиатором и укрыть автоодеялом двигатель.
Причины недогрева двигателя могут заключаться в расходе энергии на обогрев салона или охлаждении двигателя воздухом.
У некоторых владельцев есть проблемы с длительным сроком нагрева двигателя до рабочей температуры.
Кроме тех же причин, что вызывают недогрев, мотор может долго нагреваться из-за:
- раннего запуска или постоянной работы вентилятора;
- неправильной настройки ЭБУ;
- некорректного чип-тюнинга.
Устранение причин недогрева двигателя
Ранний запуск или постоянная работа вентилятора вызваны неправильными показаниями датчика ДТОЖ. В таком случае требуется замена датчика.
Настройки ЭБУ можно поменять с бортового компьютера. Для этого установите температуру включения вентилятора 105 °С.
Если вы сделали чип-тюнинг и последствия его установки так отражаются на работе двигателя, что не греется ваз 2114, лучше обратиться в автосервис.
Чтобы избежать проблем, следите за состоянием:
- термостата;
- патрубков;
- датчиков;
- охлаждающей жидкости.
Профилактическое обслуживание поможет поддержать основные системы автомобиля в исправности и обойдется дешевле ремонта.
причины и способы их устранения
- Неисправный термостат
- Порывы и трещины патрубков
- Неисправные датчики
- Воздух в системе
- Некачественное топливо
- Полезные рекомендации
Обычно осенью или зимой автовладельцы обнаруживают, что двигатель в машине не прогревается до 90 °С, то есть рабочей температуры. Почему не греется двигатель ваз 2114, в чем кроются причины неполадок и каковы методы их устранения?
Не греется двигатель
Есть несколько возможных причин для плохого прогрева двигателя:
- неисправный термостат;
- порывы и трещины патрубков;
- неисправные датчики;
- воздух в системе;
- некачественное топливо.
Неисправный термостат
Когда запускается холодный двигатель, клапан термостата закрыт, а тосол перекачивается по малому кругу системы. Тосол отводит излишки тепла от камер сгорания к узлам, не достигшим рабочей температуры, которым требуется прогрев.
Таким образом мотор быстро нагревается до рабочего диапазона. При температуре двигателя 95 °С система охлаждения переключается с малого круга на большой круг. В момент переключения открывается клапан термостата, помпа начинает перекачивать тосол через радиатор.
Термостат ваз 2114
В основном проблемы связаны с клапаном термостата. Если клапан заклинило или он открыт, не поднимается температура двигателя ваз 2114, непрогретый мотор плохо держит обороты и время от времени глохнет. Чтобы попробовать сдвинуть клапан, можно несколько раз стукнуть отверткой по корпусу термостата.
Для проверки термостата заведите холодный двигатель и прогрейте его до 60 °С. Если середина радиатора теплая, недогрев возникает, потому что термостат травит на большой круг (перестал нормально функционировать). Если радиатор остается холодным до 85 °С, то проблемы с датчиком или панелью.
Если термостат сломался и не переключается с малого круга на большой и обратно, он подлежит замене.
Самый тривиальный способ проверки термостата после покупки заключается в подогреве на плите в любой емкости с водой. Поскольку есть вероятность, что новый термостат может оказаться бракованным (до 50%), перед установкой лучше проверить, при какой температуре он будет открываться, в «кастрюльных» условиях.
Методы устранения
Когда все причины определены, можно перейти непосредственно к рассмотрению вопроса ремонта силового агрегата. Прежде чем перейти непосредственно к выполнению операций, стоит понимать саму конструкцию и работу узлов мотора, а также иметь представление и навыки ремонта. Вооружаемся инструментами и вперёд!
Термостат
Наиболее частой причиной, почему не прогревается мотор — термостат. Один из элементов, который может выйти со строя в самый неожиданный момент и определить срок службы детали не подвластно даже производителю.
Конструктивно сложилось так, что система охлаждения имеет два круга — большой и малый. При заклинивании термостата на большой круг обращения охлаждающей жидкости автомобиль нагревается очень медленно, поскольку ОЖ проходит полный круг охлаждения, через радиатор.
У старых автомобилей стоит принудительный вентилятор, который и не будет давать греться мотору. При этом силовой агрегат может и не нагреться до нужной температуры. Последствием такой неисправности и эксплуатации в таком режиме станет впрыск обогащённой смеси и повышенный расход.
Поэтому рекомендуется, в первую очередь, проверить исправность термостата. Делается это просто — деталь демонтируется с автомобиля и помещается в кастрюлю с водой. По мере того, как вода нагреется до 60-70 градусов Цельсия, должен последовать характерный щелчок — это значит, что деталь исправна и проблему создала не она.
Воздух в системе
Недостаточно затянутые хомуты патрубков системы охлаждения приводят к подсосу воздуха, которые приводят к утечке ОЖ. Этот фактор может стать, как причиной недогрева мотора, так и значительного перегрева.
Блок управления и датчик температуры
Неисправность датчика системы охлаждения может заставить «мозги» думать, что двигатель перегретый и принудительно включать вентилятор системы охлаждения. Это может привести к тому, что мотор попросту не нагреть, поскольку остывание будет происходить быстрее, чем нагреваться силовой агрегат. Чтобы устранить проблему необходимо проверить работоспособность датчика и при необходимости заменить его, на новый элемент.
Ещё одной причиной становится неисправность блока управления двигателем, который также может выходить со строя вследствие длительной эксплуатации. Диагностировать неисправность рекомендуется в специализированных автосервисах, поскольку требуется спецоборудование, такое как диагностический компьютер.
Ремонт таких элементов, как ЭБУ, почти невозможен, поэтому зачастую их попросту меняют.
Неисправные датчики
Температура двигателя, которую показывает приборная панель – это данные с датчика, который установлен на моторе. Датчик, с которого передаются показания в компьютер, определяет температуру тосола в термостате. Для управления двигателем используются данные с ДТОЖ (датчика температуры охлаждающей жидкости), датчика рядом с термостатом.
Если ваз 2114 не нагревается и есть вероятность, что неисправны датчики, лучше обратиться в автосервис, чтобы их работу проверил квалифицированный мастер.
Причины неисправности
Конструктивно, почти все транспортные средства имеют рабочую температуру силового агрегата 87-103 градуса Цельсия. Неисправность такого характера будет обязательно связана с работой системы охлаждения двигателя, а точнее с её конструктивными элементами. Итак, рассмотрим, почему не нагревается двигатель до рабочей температуры, и определим основные причины:
- Первое место, куда следует обратить взор — термостат.
- Подсос воздуха.
- Электронный блок управления двигателем и датчик температуры.
Воздух в системе
Чтобы вытеснить воздух, нужно заехать на горку передней частью машины и на несколько минут оставить мотор включенным на холостых оборотах. Во время процедуры периодически проминайте патрубки. Сразу после замены термостата периодически проверяйте уровень тосола. После удаления воздушных пробок, если это необходимо, доливайте охлаждающую жидкость.
Система подачи ОЖ
Двигатель не нагревается до рабочей температуры
Информационное табло
Следить за показаниями температуры силового агрегата можно непосредственно из салона машины. На приборной панели всех современных автомобилей предусмотрено небольшое информационное поле, обычно круглой или полукруглой формы, демонстрирующее водителю показания температуры охлаждающей жидкости. Это и есть тот прибор, дающий представление о том, в каком температурном режиме работает двигатель в данный момент времени.
Если стрелка температуры при продолжительной поездке так и не достигла 90 градусов, стоит всерьез задуматься о поиске причины возникшего отклонения от нормальной работы силового агрегата. Откладывать его диагностику не рекомендуется, потому что продолжительное функционирование мотора в таком режиме приведет к износу его внутренних компонентов.
Последствия работы
Дело в том, что электронный блок управления, который в народе называется «мозгами» автомобиля, распознает двигатель, не достигший номинального температурного режима, как холодный, в связи с этим топливная система производит впрыск переобогащенной смеси.
Работа в таком режиме приводит к сильному нагару на свечах зажигания и, соответственно, на внутренних элементах мотора, что в перспективе приведет к необходимости осуществления капитального ремонта двигателя.
Стрелка температуры двигателя не поднимается, скачет температура двигателя, мотор остывает при езде
Время прогрева двигателя до рабочей температуры у каждого исправного агрегата может быть разным. Так происходит по причине того, что прогрев и его интенсивность зависит от ряда условий. На скорость прогрева может влиять степень форсирования мотора, его тип (бензин/дизель), общее состояние системы охлаждения, качество залитого антифриза или тосола, температура наружного воздуха, степень нагрузок при езде, интенсивность работы печки в салоне и так далее.
Добавим, многие специалисты сходятся в том, что различные типы моторных масел и их вязкость также может влиять на общий нагрев мотора, хотя и незначительно. Рабочая температура масла в обычном двигателе находится на отметке около 100-150 градусов, не превышая максимального порога около 200 градусов (все показатели усредненные). Параллельно с этим максимальная температура масла в двигателе определяется температурой вспышки масла, его коксования и т.д.
Может показаться, что для разных масел температурный диапазон будет одинаковым, но это не так. Особые пакеты присадок, снижающие потери на трение, сама базовая основа (синтетика, полусинтетика) влияют на степень нагрева масла. Другими словами, маловязкие масла лучше охлаждают трущиеся пары, но сама смазка нагревается сильнее. Получается, на разном моторном масле температура в картере одного и того же ДВС может отличаться на 5-7 градусов. Если учесть данные особенности, тогда можно предположить, что на «жидкой» синтетике мотор будет не только легче запускаться зимой, но и быстрее прогреваться.
Итак, вернемся к системе охлаждения. Холодный мотор и неработающая печка в большинстве случаев являются последствиями неисправностей термостата. Если вы заметили, что силовой агрегат очень долго нагревается, не прогревается двигатель до рабочей температуры, стрелка указателя температуры двигателя падает во время езды, тогда начинать проверку следует именно с данного устройства.
Подведем итоги
В данной статье мы рассмотрели одну из наиболее частых причин, по которым мотор не прогревается, может остывать в движении, температура двигателя не поднимается выше 70 градусов и т.д. Добавим, что в последнем случае на авто с неизвестной историей достаточно часто выясняется, что предыдущий владелец ранее установил слишком «холодный» термостат. Параллельно с этим могут встречаться и другие неисправности системы охлаждения, в результате чего ДВС не греется.
«>
Что делать
Если выявлена необходимость поменять что-либо из перечисленных комплектующих, экономить на них не стоит.

Принцип работы
Через термостат охлаждающая жидкость (ОЖ) попадает в радиатор. Это большой круг циркуляции жидкости. Открытие термостата происходит обычно при температуре в 100 градусов Цельсия. Если температура не достигла этого предела, то жидкость движется по малому кругу. Неисправность термостата проявляется в неправильном открытии клапанов.
При закрытом термостате двигатель перегревается, а постоянно открытый ведет к низким температурам, так как жидкость будет проходить только по большому кругу.
Из-за нерегулярной смены антифриза или тосола, использования проточной воды или смешивания охлаждающих жидкостей в системе могут скапливаться различные отложения в виде накипи. В таком случае термостат неизбежно будет заклинивать в одном из его положений.
Почему двигатель не прогревается до рабочей температуры
Ситуация, когда двигатель не нагревается до рабочей температуры, достаточно распространена на бензиновых и дизельных авто. При этом многие автовладельцы не уделяют должного внимания или вовсе не замечают данную неисправность, особенно в теплое время года. Причина проста – водители больше боятся перегрева, а вот о последствиях езды на холодном или недостаточно прогретом двигателе знают не все. Вот и получается, если бензиновый или дизельный двигатель не выходит на рабочую температуру, стрелка указателя температуры на приборной панели не доходит до нужного показателя на шкале, ехать все равно можно. Однако следует учитывать, что износ двигателя увеличивается, растет топливный аппетит агрегата, выхлоп становится токсичным, двигатель хуже «тянет» и т. д.
Рекомендуем также прочитать статью о том, почему двигатель теряет мощность. Из этой статьи вы узнаете об основных причинах, по которым мотор не набирает обороты или не обеспечивает полной отдачи.
Обычно проблемы, по которым не поднимается температура двигателя, становятся актуальными с наступлением холодов. Главным признаком неполадок является ухудшение работы печки. Другими словами, снижается комфорт эксплуатации ТС по причине низкой температуры в салоне, что заставляет водителя принять меры. Далее мы поговорим о том, что делать, если отмечена низкая рабочая температура двигателя, двигатель долго прогревается до рабочей температуры и т.д.
Содержание статьи
- Стрелка температуры двигателя не поднимается, скачет температура двигателя, мотор остывает при езде
- Подведем итоги
Стрелка температуры двигателя не поднимается, скачет температура двигателя, мотор остывает при езде
Время прогрева двигателя до рабочей температуры у каждого исправного агрегата может быть разным. Так происходит по причине того, что прогрев и его интенсивность зависит от ряда условий. На скорость прогрева может влиять степень форсирования мотора, его тип (бензин/дизель), общее состояние системы охлаждения, качество залитого антифриза или тосола, температура наружного воздуха, степень нагрузок при езде, интенсивность работы печки в салоне и так далее.
Добавим, многие специалисты сходятся в том, что различные типы моторных масел и их вязкость также может влиять на общий нагрев мотора, хотя и незначительно. Рабочая температура масла в обычном двигателе находится на отметке около 100-150 градусов, не превышая максимального порога около 200 градусов (все показатели усредненные). Параллельно с этим максимальная температура масла в двигателе определяется температурой вспышки масла, его коксования и т.д.
Может показаться, что для разных масел температурный диапазон будет одинаковым, но это не так. Особые пакеты присадок, снижающие потери на трение, сама базовая основа (синтетика, полусинтетика) влияют на степень нагрева масла. Другими словами, маловязкие масла лучше охлаждают трущиеся пары, но сама смазка нагревается сильнее. Получается, на разном моторном масле температура в картере одного и того же ДВС может отличаться на 5-7 градусов. Если учесть данные особенности, тогда можно предположить, что на «жидкой» синтетике мотор будет не только легче запускаться зимой, но и быстрее прогреваться.
Итак, вернемся к системе охлаждения. Холодный мотор и неработающая печка в большинстве случаев являются последствиями неисправностей термостата. Если вы заметили, что силовой агрегат очень долго нагревается, не прогревается двигатель до рабочей температуры, стрелка указателя температуры двигателя падает во время езды, тогда начинать проверку следует именно с данного устройства.
Термостат позволяет нагретой охлаждающей жидкости попасть в радиатор охлаждения. Такая циркуляция через радиатор называется большим кругом. Открытие термостата происходит строго при определенной температуре на разных ДВС (в среднем около 90 градусов Цельсия), то есть до указанного показателя жидкость циркулирует только по малому кругу. Проблемы начинаются тогда, когда термостат перестает своевременно открываться или закрываться. Если он не откроется, тогда двигатель перегревается. В том случае, если термостат все время открыт, антифриз будет постоянно циркулировать только по большому кругу, мотор не прогреется до рабочей температуры.
Подклинивание термостата как в открытом, так и в закрытом состоянии происходит по причине того, что в системе охлаждения скапливается накипь и другие отложения. Причина — нерегулярная смена антифриза или тосола каждые 3 или 4 года, смешивание охлаждающих жидкостей между собой, использование проточной воды в системе охлаждения, игнорирование необходимости промывки системы.
Для проверки термостата нужно завести холодный двигатель и позволить агрегату поработать на холостых 5-10 минут. Затем следует прощупать рукой верхний и нижний шланг, идущий к радиатору. Если термостат находится в исправном состоянии, тогда патрубки не должны быть нагретыми. Другими словами, ОЖ не попадает в большой контур системы охлаждения до момента прогрева жидкости до такой температуры, которая является температурой открытия термостата на конкретном моторе. На практике выглядит это таким образом, что стрелка температуры на приборной панели должна подниматься, из дефлекторов обдува должен идти теплый или даже горячий воздух, но патрубки радиатора остаются холодными. После того момента, как стрелка-указатель дойдет до рабочей температуры, должен открыться термостат. После этого горячая жидкость через патрубки пойдет по большому кругу в радиатор, нагревая указанные элементы. Получается, если радиатор и патрубки сразу теплеют после запуска холодного двигателя, тогда термостат не перекрывает большой круг, то есть очевидна его неисправность.
Сложнее определить поломку тогда, когда устройство открывается или закрывается, но не полностью. В такой ситуации может присутствовать частичный перегрев или недостаточный нагрев мотора. Также бывают случаи, когда термостат заклинивает не постоянно, а только периодически. В любом случае, элемент нужно снимать, дефектовать, ремонтировать или полностью менять. На разных двигателях место установки термостата может отличаться. На некоторых моторах доступ к элементу бывает сильно затруднен. Обычно устройство стоит в том месте, где к двигателю подходит верхний шланг радиатора. Реже встречаются конструкции, когда местом установки является область подвода нижнего шланга.
Следует также учесть, что для снятия термостата жидкость из системы охлаждения нужно сливать. О том, как это сделать, мы рассказывали в статье о промывке системы охлаждения. После снятия необходимо внимательно осмотреть термостат, учесть особенности его конструкции. Это необходимо для правильного подбора соответствующего аналога. На большинстве моторов термостат открывает большой круг, после чего ОЖ циркулирует как по малому, так и по большому контуру одновременно. Двигатель охлаждается благодаря меньшему сопротивлению потоку жидкости в большом контуре по сравнению с малым кругом. Также существуют термостаты, которые во время срабатывания открывают канал в своем корпусе, параллельно закрывая канал в блоке двигателя. Такая конструкция позволяет перекрыть малый круг, заставляя рабочую жидкость циркулировать только по большому контуру через радиатор.
Что касается самого подбора термостата, при его выборе следует учитывать следующие основные параметры:
- физический размер;
- температура срабатывания;
- производитель;
Производители автомобилей используют термостаты известных фирм, так что с подбором устройства проблем возникать не должно. Также следует учитывать, что очень часто термостаты конкретного бренда могут быть взаимозаменяемыми. Например, на автомобилях концерна GM термостаты для одной модели могут успешно ставиться на другую. Что касается температуры срабатывания, обычно она выбита на корпусе устройства. Новый элемент желательно установить с аналогичной характеристикой, чтобы термостат не оказался слишком «холодным» или «горячим» на конкретном двигателе.
Подведем итоги
В данной статье мы рассмотрели одну из наиболее частых причин, по которым мотор не прогревается, может остывать в движении, температура двигателя не поднимается выше 70 градусов и т. д. Добавим, что в последнем случае на авто с неизвестной историей достаточно часто выясняется, что предыдущий владелец ранее установил слишком «холодный» термостат. Параллельно с этим могут встречаться и другие неисправности системы охлаждения, в результате чего ДВС не греется.
Также необходимо отметить, что ремонт устройства является нецелесообразным с учетом его относительно невысокой стоимости. По этой причине вместо того чтобы очистить термостат от накипи и попытаться устранить его заклинивание оптимально сразу установить на машину новый элемент.
Двигатель не прогревается до 90 градусов – Прокачай АВТО
Содержание
- О принципе работы системы охлаждения
- Почему двигатель холодный?
- Основные причины недостаточного нагрева ДВС
- Почему стрелка температуры двигателя не поднимается
- Неисправный термостат
- Порывы и трещины патрубков
- Неисправные датчики
- Воздух в системе
- Некачественное топливо
- Полезные рекомендации
Без преувеличения можно сказать, что многих, особенно начинающих водителей интересует вопрос, почему двигатель не нагревается до рабочей температуры. Многие по неопытности не обращают на это внимание, особенно в тёплое время года. Зимой это становится заметным по низкой температуре в салоне автомобиля. Кроме дискомфорта в машине, это приносит ещё много проблем владельцам. Ускоряется износ мотора, увеличивается расход топлива.
Почему двигатель не прогревается до рабочей температуры, постараемся раскрыть в этой статье. Сразу хочется разделить такую проблему на два фактора:
- Мотор не прогревается;
- Стрелка указателя температуры показывает низкий градус нагрева охлаждающей жидкости.
Для каждого случая имеются свои признаки и проблемы, о которых поговорим ниже.
О принципе работы системы охлажденияПосле проведения большого количества испытаний ДВС и их опытной эксплуатации, стало ясно, что наиболее эффективное их использование возможно только в том случае, когда рабочая температура моторов близка к порогу 95–97°C. Для её обеспечения создаются определённые условия. Чтобы охлаждающая жидкость не стояла на месте, а отбирала тепло от горячих деталей силового агрегата, её нужно прогонять по каналам блока цилиндров. Для этого предназначен водяной насос, или по народному «помпа».
Для охлаждения горячей ОЖ установлен радиатор, обычно в передней части моторного отсека. Это сделано специально для обдува радиатора потоком встречного воздуха. При работе мотора в экстремальных условиях дополнительно включается вентилятор. На автомобилях ранних выпусков он приводился во вращение через ременную передачу от коленчатого вала. В современных транспортных средствах для его привода применяют электромотор, который включается датчиком.
Чтобы ускорить прогрев мотора до рабочего режима, в систему охлаждения встроен термостат. Основной его задачей является перенаправление потока охлаждающей жидкости по малому или большому кругу. В первоначальный период работы мотора, когда он ещё холодный, жидкость движется по малому кругу, а по достижении рабочей температуры, она двигается по большому кругу через радиатор.
Для контроля над рабочим режимом работающего двигателя внутреннего сгорания предусмотрен температурный датчик, который устанавливается в системе охлаждения мотора. Сигнал с него поступает на указатель, вмонтированный в панель приборов. На некоторых моделях имеется дополнительная сигнализация в виде звукового сигнала или мигающей лампочки при перегреве охлаждающей жидкости.
В большинстве случаев виновником такой проблемы становиться термостат. В нём имеется подвижный клапан, с помощью которого и происходит перенаправление потока охлаждающей жидкости. В том случае, когда клапан «зависает» в открытом положении, жидкость движется по большому кругу не успевая прогреться до нужного состояния. Убедиться в этом можно, если проверить температуру подводящих патрубков к радиатору. Если она примерно одинакова, то – это верный признак заклинившего термостата.
Известны случаи из практики ремонтников, когда при покупке подержанного автомобиля, обнаруживалось, что установлен термостат «пустышка». В таком приборе пробивают клапан, и жидкость постоянно двигается по большому кругу. В таком случае выход только один, это менять термостат новым.
Следующим препятствием для нагрева охлаждающей жидкости может быть наличие воздуха в системе. Верным признаком такой проблемы могут быть протечки тосола. В таком случае нужно протянуть все хомуты соединительных патрубков и удалить воздух из системы. Важно! Не забудьте долить тосол до нужного уровня в расширительном бачке.
Иногда на прогретом двигателе указатель показывает низкую температуру. Для автомобилей ранних выпусков это не страшно. Автомобили современные остро реагируют на такую проблему. Блок управления двигателя, получая недостоверные показания от датчика в системе охлаждения, неправильно реагирует на его показания. Контроллер даёт сигнал на подачу переобогащённой топливной смеси. Это вызывает перерасход топлива и неравномерную работу мотора.
Такую проблему можно исправить самостоятельно. Она находится в области электрооборудования автомобиля. Нужно брать в руки измерительный прибор, лучше, если это будет мультиметр, и шаг за шагом проверять цепь питания температурного датчика. Он представляет собой терморезистор, который под воздействием горячей ОЖ изменяет своё сопротивление. Проверить его работоспособность можно мультиметром в режиме измерения сопротивления. От датчика отсоединяют разъём с проводом, а вместо него вставляют клемму прибора. Вторая клемма должна быть подсоединена к массе автомобиля.
Прибор должен показать какое-то сопротивление. В идеале такую операцию нужно проделать для разных температурных режимов двигателя, чтобы сравнить показания прибора. Они должны быть разные. Вот примерно все возможные проблемы с нагревом силового агрегата.Надеемся, что этот рассказ поможет узнать, почему двигатель не прогревается до рабочей температуры. Если такая проблема случилась, не откладывайте её решение на завтра. Промедление только усугубит проблемы для «холодного» мотора.
Рабочая температура ДВС автомобиля составляет 90 градусов. Именно при таких условиях обеспечивается нормальная работа агрегатов. Но порой температура двигателя не поднимается выше 70 градусов, и тому есть несколько причин.
Термостат заклинило в открытом положении
Частой причиной недостаточной температуры двигателя является заклинивший термостат.
Одной из распространенных причин указанной проблемы является заклинивший термостат в приоткрытом положении. Это может происходить из-за того, что под клапан попал посторонний предмет: кусочек герметика, окалины, накипи. Также термостат приходит в негодность после определенного срока эксплуатации. В результате охлаждающая жидкость начинает циркулировать по большому кругу, а не по малому. Решение проблемы в этой ситуации заключается в замене заклинившей детали.
Следующая предпосылка того, что двигатель не прогревается до рабочей температуры, заключается во времени года.
Утепление двигателя зимой
Самой неприятной причиной низкой температуры двигателя является повреждение прокладки блока цилиндров.
В зимний период, особенно при сильных морозах, ДВС может иметь недостаточную температуру. Чтобы исключить проблему, необходимо произвести дополнительное утепление двигателя.
Ответ на вопрос иногда скрывается и в несоответствии марки охлаждающей жидкости рекомендациям от производителя. Если причина заключается именно в этом, то достаточно сменить жидкость на нужную.
Наиболее серьезная причина того, что температура двигателя не поднимается выше 80 градусов, – это повреждение прокладки под головкой блока цилиндров. Из-за такой неприятности в охлаждающую систему начинают попадать выхлопные газы, что и приводит к нарушению температурного режима. Причинами повреждения прокладки являются перегрев двигателя либо термостат, который заклинило в закрытом положении.
Почему стрелка температуры двигателя не поднимается
Первое, что нужно сделать при не нормальной температуре двигателя это проверить уровень охлаждающей жидкости.
Иногда может возникнуть ситуация, когда температура двигателя вполне нормальна, но стрелка не указывает на правильный параметр. Это может происходить из-за нехватки охлаждающей жидкости. Чтобы двигатель в процессе поездки не «закипел», необходимо перед началом движения обязательно проверить ее уровень. В случае обнаружения недостатка произвести долив до оптимального уровня.
Неправильные показатели могут отображаться и в случае неисправного датчика температуры. Он часто выходит из строя:
- по сроку эксплуатации;
- после аварии или сильной тряски;
- из-за проблемы с электропроводкой.
Как видно из всего вышесказанного, ответы на вопрос, почему не прогревается двигатель до рабочей температуры, могут быть различны. Часто они связаны с поломками деталей автомобиля. При отсутствии специальных знаний водителю следует обратиться в автосервис к специалистам, которые быстро смогут определить причину и устранить ее.
Обычно осенью или зимой автовладельцы обнаруживают, что двигатель в машине не прогревается до 90 °С, то есть рабочей температуры. Почему не греется двигатель ваз 2114, в чем кроются причины неполадок и каковы методы их устранения?
Есть несколько возможных причин для плохого прогрева двигателя:
- неисправный термостат;
- порывы и трещины патрубков;
- неисправные датчики;
- воздух в системе;
- некачественное топливо.
Когда запускается холодный двигатель, клапан термостата закрыт, а тосол перекачивается по малому кругу системы. Тосол отводит излишки тепла от камер сгорания к узлам, не достигшим рабочей температуры, которым требуется прогрев.
Таким образом мотор быстро нагревается до рабочего диапазона. При температуре двигателя 95 °С система охлаждения переключается с малого круга на большой круг. В момент переключения открывается клапан термостата, помпа начинает перекачивать тосол через радиатор.
В основном проблемы связаны с клапаном термостата. Если клапан заклинило или он открыт, не поднимается температура двигателя ваз 2114, непрогретый мотор плохо держит обороты и время от времени глохнет. Чтобы попробовать сдвинуть клапан, можно несколько раз стукнуть отверткой по корпусу термостата.
Для проверки термостата заведите холодный двигатель и прогрейте его до 60 °С. Если середина радиатора теплая, недогрев возникает, потому что термостат травит на большой круг (перестал нормально функционировать). Если радиатор остается холодным до 85 °С, то проблемы с датчиком или панелью.
Если термостат сломался и не переключается с малого круга на большой и обратно, он подлежит замене.
Самый тривиальный способ проверки термостата после покупки заключается в подогреве на плите в любой емкости с водой. Поскольку есть вероятность, что новый термостат может оказаться бракованным (до 50%), перед установкой лучше проверить, при какой температуре он будет открываться, в «кастрюльных» условиях.
Порывы и трещины патрубков
Проверьте состояние всех шлангов и соединений. Если есть повреждения, перегибы, протечки или потемнения около соединений, они подлежат замене.
Неисправные датчики
Температура двигателя, которую показывает приборная панель – это данные с датчика, который установлен на моторе. Датчик, с которого передаются показания в компьютер, определяет температуру тосола в термостате. Для управления двигателем используются данные с ДТОЖ (датчика температуры охлаждающей жидкости), датчика рядом с термостатом.
Если ваз 2114 не нагревается и есть вероятность, что неисправны датчики, лучше обратиться в автосервис, чтобы их работу проверил квалифицированный мастер.
Воздух в системе
Чтобы вытеснить воздух, нужно заехать на горку передней частью машины и на несколько минут оставить мотор включенным на холостых оборотах. Во время процедуры периодически проминайте патрубки. Сразу после замены термостата периодически проверяйте уровень тосола. После удаления воздушных пробок, если это необходимо, доливайте охлаждающую жидкость.
Некачественное топливо
Низкое качество бензина может стать причиной плохого прогрева двигателя.
Полезные рекомендации
Если вы не собираетесь менять термостат или замена ничего не изменила, можно не включать печку, уменьшить ее мощность, поставить заслонку (картонку) перед радиатором и укрыть автоодеялом двигатель.
Причины недогрева двигателя могут заключаться в расходе энергии на обогрев салона или охлаждении двигателя воздухом.
У некоторых владельцев есть проблемы с длительным сроком нагрева двигателя до рабочей температуры.
Кроме тех же причин, что вызывают недогрев, мотор может долго нагреваться из-за:
- раннего запуска или постоянной работы вентилятора;
- неправильной настройки ЭБУ;
- некорректного чип-тюнинга.
Настройки ЭБУ можно поменять с бортового компьютера. Для этого установите температуру включения вентилятора 105 °С.
Если вы сделали чип-тюнинг и последствия его установки так отражаются на работе двигателя, что не греется ваз 2114, лучше обратиться в автосервис.
Чтобы избежать проблем, следите за состоянием:
- термостата;
- патрубков;
- датчиков;
- охлаждающей жидкости.
Профилактическое обслуживание поможет поддержать основные системы автомобиля в исправности и обойдется дешевле ремонта.
Что заливать в коробку ваз 2114. Какие факторы необходимо учитывать при выборе масла
Коробка передач, сцепление соединенное с маховиком двигателя и коробкой передач, привод от коробки передач к передним колесам, передача крутящего момента от силовой установки, через шестерни и валы агрегатов, непосредственно к колесам, ведущим автомобиль, — все это составляет трансмиссию автомобиля. На ВАЗ 2114 привод передний, от этого зависит не только конструкция трансмиссии, но и выбор, какое масло покупать для коробки передач ВАЗ 2114.
При выборе смазочного материала для трансмиссии своего автомобиля водитель должен учитывать:
- погодные условия, при которых машина будет эксплуатироваться большую часть времени, в первую очередь это касается сезонной температуры окружающей среды;
- конструктивные особенности трансмиссии, механической или автоматической коробки передач, устанавливаемой на машине, каковы механические усилия в агрегатах и какие конкретные нагрузки они испытывают, особенно при максимальных оборотах двигателя;
- вязкость смазки, которую предполагается купить, исходя из анализа двух предыдущих пунктов;
- наличие различных химически активных присадок и присадок, которые могут влиять на работоспособность металлических и неметаллических деталей агрегатов трансмиссии.
Водитель, предварительно проанализировав все эти пункты и изучив наличие необходимого материала в доступных ему магазинах, решает, какое масло лучше залить в коробку.
В переднеприводные автомобили типа ВАЗ 2114 необходимо заливать GL 4 или по российской классификации ТМ 4. Волжский автомобильный завод рекомендует использовать Лукойл ТМ 4-12 SAE 80W-85. Эта трансмиссия подходит по всем ТТХ, однако следует сказать, что она не всесезонная, в условиях критически низких температур сильно загустеет и могут возникнуть проблемы с коробкой передач.
В 1998 году принят свод требований к горюче-смазочным материалам ТТМ 1.97.0729-98, в котором указан диапазон температур, в котором трансмиссионные масла могут нормально функционировать. Так для SAE 80W85 нормальный диапазон минус 26 градусов – плюс 40 градусов.
Поэтому специалисты настоятельно рекомендуют использовать так называемую «всесезонную» трансмиссию SAE 75W80 или 75W90. Диапазон его применения минус 35 – плюс 40 градусов. Специалисты также, ссылаясь на производителей автомобилей, утверждают, что для использования в коробках передач вполне доступна моторная смазка 10W40 или 15W40.
Ни в коем случае нельзя заливать в коробку масло с повышенной вязкостью SAE 85W-90 или моторное масло 5W50 и 10W50, в качестве трансмиссионного масла. Даже в жару шестерни в переднеприводной трансмиссии не получат нормальной смазки, а в мороз просто сломаются.
Замена масла в коробке передач ВАЗ 2114
В инструкции к автомобилю указано, когда менять масло в коробке передач. Это требуется после пробега автомобиля 60 тысяч километров. Если эту замену не произвести, залить в коробку передач некондиционную смазку и не контролировать ее уровень во время эксплуатации машины, может возникнуть ситуация, когда потребуется ремонт коробки передач ВАЗ.
Масло является одним из важных компонентов, обеспечивающих правильную работу и функционирование коробки передач и трансмиссии. Смену масла в коробке передач необходимо проводить своевременно, чтобы избежать поломки вашего автомобиля. По правилам эксплуатации ВАЗ 2114 замену масла необходимо проводить через 75 тыс. км. пробег. Если проигнорировать это правило, то менять придется не только масло, но и всю коробку передач. Замена масла в коробке передач ВАЗ 2114 очень проста, единственный недостаток – довольно грязный процесс. При замене масла помните, что хотя общий объем жидкости в баке 3,5 литра, вам нужно 3,3 литра.
Как проверить уровень масла
С щупом
Сам щуп расположен под термостатом. Узнать его можно по пробке с кольцом. Зонд крепится к самой вилке. Осторожно потянув за кольцо щупа, его можно вытащить. На самом стержне щупа есть две метки уровня, которые помогут узнать уровень масла. Хорошо протрите щуп, вставьте его обратно и извлеките. Осмотрите стержень. Если щуп загрязнен маслом посередине между метками или до максимальной отметки, уровень масла в норме. Если оно загрязнено до минимальной отметки, масло следует заменить или долить.
Без щупа
Вы также можете проверить уровень масла в коробке передач без щупа. Это не так просто и удобно, но это необходимо сделать. Для этого придется залезть под машину и снять защиту картера, открутить заливную пробку коробки передач и вручную проверить уровень груза. Если вы чувствуете масло пальцем, то его достаточно, если нет, то нужно заменить или долить.
Важно! Не переключайтесь резко с минерального масла на синтетическое. Синтетика начнет разъедать въевшиеся остатки минерального масла, которым вы пользовались раньше, что может привести к дефектам уплотнителей.
Какие факторы необходимо учитывать при выборе масла
Для того, чтобы правильно подобрать масло, подходящее вашему автомобилю, необходимо учитывать ряд факторов, влияющих на его выбор:
- При выборе масла для коробки передач на ВАЗ 2114 следует учитывать рекомендации, указанные в инструкции по эксплуатации автомобиля.
- Какое масло вы использовали раньше? Синтетика или минеральное масло.
- Мнение специалистов, обслуживающих Ваш автомобиль.
- Степень износа двигателя.
- Сезон. Не эксплуатируйте автомобиль с жидкостью для низких температур зимой. Это может быть вредно для трансмиссии и трансмиссии.
Правильный выбор масла играет важную роль в работе и функционировании коробки передач, поэтому к нему нужно подходить ответственно.
Внимание! При выборе масла для КПП и масла для трансмиссии ВАЗ следует обращать внимание на производителя, сертификацию товара, срок годности. Использование подделки может привести к поломке и дорогостоящему ремонту автомобиля.
Руководство по замене и как часто менять масло
При нормальных нагрузках масло в коробке передач ВАЗ 2114 меняется через 70-80 тыс. км. Если эксплуатация проводится в критических или других тяжелых условиях (жара или сильный мороз, грунтовые дороги и т.п.), масло следует менять через 25-30 тыс. км. пробег. Обязательно обратите внимание на правила замены масла, которые прописаны в инструкции. Итак, замена масла в коробках передач ВАЗ 2113 и 2115 проводится обязательно каждые 60 км. пробег. Замена масла в коробке ВАЗ 2115, 2113 и 2114 осуществляется практически одинаково. Для замены масла следует установить автомобиль на смотровую яму (эстакаду) и снять защиту картера.
- Включите ручной тормоз и поддержите все колеса.
- Снимите заглушку, расположенную на КПП, и очистите сапун и отверстие металлической щеткой.
- Проверяем уровень масла щупом.
- Откручиваем сливную пробку ключом на 17
- Сливаем масло. Процедура займет 15-20 минут.
- Закручиваем сливную пробку обратно.
- Залейте необходимое количество масла в место заливного отверстия коробки передач и затяните щуп.
- Проверка уровня масла.
- Закручиваем пробку на сапун.
- Устанавливаем защиту на место.
Важно! Если ВАЗ 2114 выпущен до 2003 года без щупа, нужно снять пробку слива масла, которая находится с правой стороны корпуса.
Правила замены
Чтобы замена масла была проведена правильно и без проблем, придерживайтесь следующих факторов:
- Если заливать в машину то же масло, что и раньше, промывать двигатель не нужно.
- Никогда не смешивайте в коробке передач разные масла. Различные характеристики масел могут привести к нежелательным последствиям.
- Перед заменой масла на новое, отличающееся от использованного ранее, необходимо промыть двигатель. Для промывки смешайте масло и керосин в равных пропорциях. Залейте смесь в коробку, запустите двигатель и включите первую передачу. Подождите 5 минут. Остановите двигатель и слейте жидкость.
- Обязательно наденьте защитную одежду (очки, перчатки) и выберите правильный контейнер для слива жидкости.
Если замена масла произведена по всем правилам и масло хорошего качества, то Ваш автомобиль будет работать идеально и проблем не возникнет.
Масло в КПП ВАЗ 2114 во многом определяет отсутствие проблем с работой рычага переключения передач автомобиля. Выбор подходящего масла в коробку ВАЗ 2114 – задача не сложная, но очень важная. Регулярная и своевременная замена жидкости убережет агрегат от поломок и продлит срок его службы.
Немного об устройстве коробки передач ВАЗ 2114
Частота замены обычно определяется по сервисной книжке. Чтобы правильно подойти к вопросу выбора смазки для коробки ВАЗ, необходимо иметь некоторые знания о ее устройстве и правилах обслуживания. Например, чтобы узнать, какое масло заливать в коробку ВАЗ 2114, неплохо было бы иметь представление о некоторых тонкостях диагностики механической коробки передач, которой оснащен автомобиль. Например, как проверить уровень смазки. Диагностика может показать, насколько правильно подобрана жидкость, как быстро она теряет свои эксплуатационные характеристики. Это можно определить по количеству оксола в коробке, его цвету и запаху.
Проверить уровень масла в коробке передач можно разными способами. Давайте сначала посмотрим, как это сделать без использования зонда. Для этого загоняем машину в гараж, причем крайне важно, чтобы пол в гараже был ровным. Затем спускаемся к смотровой яме и снимаем металлическую защиту. После этого откручивается заливная пробка и проверяется уровень смазки. Масло для коробки должно доходить до верхней границы заливной пробки. Если уровень недостаточен, то производится доливка жидкости в КПП ВАЗ. Желательно выяснить причину, по которой уровень масла в коробке передач ВАЗ 2114 ниже нормы. Это могут быть как технические неисправности агрегата, так и плохие эксплуатационные свойства смазки.
Теперь рассмотрим, как проверить уровень масла в коробке передач с помощью щупа. Перед началом работы дайте машине немного остыть. Далее нужно открыть капот и найти щуп. Обычно он находится под трубкой воздушного фильтра. Нужно вынуть щуп и протереть его тряпкой, затем опустить обратно и снова вынуть. Если уровень смазки ниже максимальной отметки, то необходимо долить трансмиссионное масло.
Также важно обращать внимание на цвет и запах смазки. Если трансмиссионное масло черного цвета и имеет сильный неприятный запах, то это может свидетельствовать о том, что оно не справляется с возложенными на него задачами или просто некачественно.
Проверить уровень, как и замену, можно самостоятельно, а можно доверить это специалистам. Все зависит от уверенности в себе и наличия необходимых знаний.
Выбор смазки для коробки передач
При выборе масла в коробку ВАЗ 2114 в первую очередь нужно руководствоваться рекомендациями производителя. Сегодня на рынке представлено множество брендов и найти хороший вариант не составит труда. АвтоВАЗ разрешает использовать такую жидкость:
- 75w90 – синтетическое масло в коробку ваз 2114. Обладает отличными смазывающими характеристиками, способно обеспечить нормальную работу агрегата при отрицательных температурах. Единственный недостаток – повышенный шум при работе коробки передач ВАЗ 2114 по сравнению с использованием полусинтетической смазки.
По классификации API жидкость должна соответствовать стандарту GL-4.
- 85w90 — полусинтетическое трансмиссионное масло. Обладает хорошими эксплуатационными характеристиками, чаще используется в автомобилях с пробегом. Он дешевле «синтетики». Периодичность замены каждые 60 000-70 000 км. Класс API также не ниже GL-4.
Вопрос какое масло лить в коробку ВАЗ предполагает довольно широкий спектр ответов. Исходя из марки, производитель автомобиля рекомендует использовать следующие смазочные материалы:
- Лада Транс КП;
- Новый Транс КП;
- Nordix Supertrans RHS;
- Славнефть ТМ-4.
При возникновении проблем с покупкой вышеперечисленных марок можно использовать продукцию более известных марок, предварительно проконсультировавшись со специалистами по ремонту. Например, популярны следующие:
- Castrol 75w90;
- Shell Getribeoil EP 75w90;
- ТНК 75w90.
Работа агрегата будет зависеть от того, какое масло выбрано для коробки. Если вы зальете некачественный продукт, то проблем у вас не будет. Поэтому доверять стоит только проверенным продавцам и компетентным специалистам.
Что говорят сами владельцы модели 2114 о том, какое масло лить в коробку ВАЗ? Прислушиваясь к чужому опыту, вы можете значительно упростить эксплуатацию и обслуживание своей машины. Однако советы других людей достаточно субъективны, и вам решать, прислушиваться к ним или нет.
“Минералка” – лучшее масло на КПП ВАЗ.
Это мнение определенной части водителей. Некоторые автовладельцы отмечают необходимость добавления до 250 граммов «минералки» в любую жидкость в КПП. Ряд автовладельцев не советует заливать синтетику в МКПП из-за ее сильной текучести. Многие автовладельцы связывали выбор смазки с характером езды. Какое масло заливать в коробку ваз решать владельцу, главное помнить, что масло для коробки передач автомобиля должно соответствовать всем требованиям агрегата.
Чтобы понять, какое масло заливать в коробку ВАЗ 2114 и разобраться, когда необходима замена трансмиссионной жидкости, следует изучить все аспекты того, что собой представляет данная модель автомобилей отечественного производства. При своевременной замене жидкостей, а также регулярном обслуживании ВАЗ 2114 оказывается надежнее большинства иномарок. Именно поэтому, замене автомобильных жидкостей рекомендуется уделить особое внимание.
Какое моторное масло лучше заливать в двигатель ВАЗ 2114 летом?
Подходя к вопросу, какое моторное масло лучше заливать в двигатель ВАЗ 2114 летом, необходимо изучить регламент замены жидкости. Специалисты АвтоВАЗа предписывают менять масло в двигателе исходя из пробега, каждые 10-15 тысяч километров.
При необходимости сезонной замены масла важно помнить, что экономить на новой жидкости категорически запрещено, так как от качества смазки зависит стабильность работы. силовой агрегат авто.
Поскольку ВАЗ 2114 — отечественный автомобиль, инженеры АвтоВАЗа рекомендуют использовать российские смазочные материалы. Летом владельцам «четверки» рекомендуется заливать масла с маркировкой SAE 30-50, либо универсальные всесезонные масла.
Какое масло лучше заливать в коробку передач (КПП) ВАЗ 2114
Ответом на вопрос какое масло лучше заливать в коробку передач (КПП) ВАЗ 2114 является официальный регламент замены трансмиссионной жидкости. Выбирая масло для коробки передач, автовладелец должен учитывать ряд важных параметров, среди которых:
Климат региона эксплуатации;
- Особенности конструкции редуктора;
- Химический состав и вязкость масла. В технической документации на автомобиль рекомендуется использовать масла GL 4 (ТМ 4 по отечественной классификации). По рекомендации инженеров ВАЗ самой оптимальной по всем параметрам трансмиссионной жидкостью является летнее масло «Лукойл» ТМ 4-12 SAE 80W-85. В свою очередь, отечественные автомобилисты рекомендуют искать всесезонную альтернативу с маркировкой SAE 75W80 или 75W9.0.
Несмотря на то, что сам производитель разрешает замену моторного масла трансмиссии, делать это категорически запрещается, так как в этом случае, не получая надлежащей смазки, как при положительных, так и при отрицательных редуктор будет работать на износ.
Какое масло заливают в механику на заводе (официалы) зимой на ВАЗ 2114?
Если возникает необходимость замены масла зимой, большинство владельцев данной модели автомобиля интересует, какое масло заливают в механику на заводе (официалы) зимой на ВАЗ 2114. Официальный поставщик ГСМ для АвтоВАЗа это Лукойл. Таким образом, автомобиль сходит с конвейера заправленным маслом, прописанным в рекомендации (ТМ 4-12 SAE 80W-85).
ВАЗ-2114 – проверенный временем автомобиль, простой в эксплуатации и обслуживании. Проблем с ремонтом этого автомобиля не возникнет даже у неопытных автомобилистов, так как текстовой и видео информации по этому автомобилю, представленной на различных форумах в интернете, очень много. И все же многих владельцев мучает вопрос о правильном выборе трансмиссионного масла для ВАЗ-2114. Этот вопрос сейчас актуален хотя бы потому, что сегодня многие производители предлагают контрафактную продукцию, которая может сильно навредить коробке передач ВАЗ-2114. В этой статье перечислены параметры и самые популярные бренды, на которые стоит обратить внимание, чтобы выбрать действительно качественный товар.
Нюансы выбора
По заявлению производителя масло в коробке передач ВАЗ-2114 не рассчитано практически на весь период эксплуатации автомобиля. На самом деле все зависит от условий эксплуатации. Как известно, дорожные и климатические условия в России далеко не самые лучшие в мире. По этой причине, к сожалению, владельцам ВАЗ-2114, вероятно, придется задуматься о замене масла раньше – так будет безопаснее и безопаснее как для автомобиля, так и для владельца машины.
Безусловно, производитель понимает и признает сложную ситуацию с дорогами и климатом в России, а потому составил список рекомендуемых марок для производства масел, а также подходящих для них параметров.
Итак, прежде чем выбрать фирму, в первую очередь нужно обратить внимание на стандарты масла для коробки передач ВАЗ-2114:
- 75W-90 – так обозначают синтетическое масло, используемое в коробках передач всех современных автомобилей АвтоВАЗ.
Подходит для относительно устаревшей модели 2114. Масло с этим стандартом обладает хорошими смазывающими свойствами, обеспечивает минимальный уровень шума в коробке, а также снижает вибрации. Гораздо лучше любого полусинтетического масла. Соответствует классу API-GL-4.
- 8W-90 — полусинтетическое масло, соответствующее классу API-GL-4. Он считается более доступным смазочным материалом и рекомендуется для подержанных автомобилей.
Теперь назовем конкретных производителей масел, одобренных АВТОВАЗом специально для ВАЗ-2114:
- Лада Транс КП
- Лукойл ТМ 4-12
- Новый Транс КП
- Нордикс Супертранс RHS
- Славнефть ТМ-4
- Кастрол 75w90
- Shell Getribeoil EP 75W90
- ТХК 75W90
Выбор вязкости
Как известно, на рынке есть три вида масел – синтетические, полусинтетические и минеральные. Каждый из них имеет свои параметры, и главный из них – вязкость. Удельная вязкость рассчитывается для конкретных температур окружающей среды, при которых эксплуатируется автомобиль. Рассмотрим подходящие стандарты вязкости для ВАЗ-2114, предпочтительные для конкретного климатического региона:
- OW-20
- 5W-30
- 10W-30
- 10W-40
- 15W-40
Самым вязким маслом считается минеральная смазка, которая подходит не только для коробки, но и для всех технических узлов. Рекомендуется использовать в автомобилях с большим пробегом. Что касается полусинтетики, то этот тип масла считается одним из самых популярных, так как поддерживает практически все климатические зоны, идеально подходит для высоких и низких температур. Полусинтетика состоит из минералки и полусинтетики. Полусинтетика – самый экономичный и оптимальный вариант для владельцев отечественных автомобилей. Синтетика – более дорогое и качественное масло с высокой степенью текучести, благодаря чему быстро проникает во все узлы двигателя и смазывает их. Такая смазка более предпочтительна для иномарок.
Термостат не достигает заданной температуры: 7 причин + способы устранения
Настройка термостата довольно проста: установите температуру, и кондиционер или печь нагреются до заданной температуры. По крайней мере, это теория. На практике мы довольно часто сталкиваемся с проблемой, когда термостат не достигает заданной температуры .
Вот несколько способов, как домовладельцы выражают эту проблему установки температуры:
- «Почему мой термостат не соответствует температуре моего дома?»
- Почему показания цифрового термостата выше заданного?» В первую очередь проблема связана с настройкой термостата переменного тока (охлаждение).
- «AC не достигает заданной температуры. В чем здесь проблема?»
- «Печь не поддерживает заданную температуру. Я что-то упускаю?” В первую очередь проблема связана с настройкой термостата печи (нагрев).
Для практической иллюстрации того, что происходит, вот что многие люди испытывают летом и зимой.
При нормальной работе температура в помещении должна быть такой же, как температура, установленная на термостате.
Термостат не достигает заданной температуры летом (проблемы с кондиционером и охлаждением):
- Начальная температура в помещении 80°F .
- Вы установили термостат кондиционера на 75°F .
- Через несколько часов температура в помещении, измеренная термометром, составляет 78°F .
Термостат не достигает заданной температуры зимой (проблемы с печкой и отоплением):
- Начальная температура в помещении 65°F .
- Вы установили термостат кондиционера на 72°F .
- Через несколько часов температура в помещении, измеренная термометром, составляет 68°F .
Излишне говорить, что если настройки вашего термостата соответствуют температуре вашего дома, у вас у проблема .
Мы рассмотрим 7 распространенных причин , почему ваш термостат не достигает заданной температуры. Большинство из этих виновников недостижения заданной температуры термостата действительны как для кондиционеров, так и для печей (охлаждение и обогрев).
Эти дисбалансы могут иметь только 2 возможные причины, а именно:
- Проблемы с термостатом. Сюда относятся, например, проблемы с проводкой.
- Проблемы с кондиционером или печкой. А именно, что-то не так с самим вашим блоком HVAC.
Если вы столкнулись с тем, что печь или кондиционер не достигают заданной температуры, вам следует просто разобраться с этими причинами одну за другой, устраняя их по ходу дела.
Когда вы обнаружите реальную причину, по которой заданная температура не достигается должным образом, вы можете проверить, что вы можете сделать, чтобы решить эти проблемы. Как только вы устраните проблему, заданная температура термостата должна соответствовать реальной температуре в вашем доме.
Конечно, некоторые из этих причин устранить труднее, чем другие. Иметь меньший, чем необходимо, блок переменного тока сложнее исправить, чем, например, повторную калибровку термостата.
Давайте посмотрим, что может помешать вашему термостату достичь заданной температуры:
Как мы упоминали выше, если термостат не достигает заданной температуры, основная причина находится в одной из следующих причин:
- Термостат.
- Кондиционер или печь.
Пример: Допустим, показания термостата выше фактической температуры летом. Это означает, что кондиционер не достигает заданной температуры. Эта проблема вызвана либо термостатом, либо блоком кондиционирования воздуха. Летом, если печь не достигает заданной температуры, причина будет либо в термостате, либо в печи.
Здесь мы собираемся перечислить всех виновников, начиная с неисправного термостата и затем проверяя, не является ли причиной такой разницы температур кондиционер или печь:
1.

Необходимо откалибровать все термостаты. Во многих ситуациях, когда мы видим отклонение температуры между заданной температурой и домашней температурой, виновником является неправильно откалиброванный термометр .
Пример неправильной калибровки термометра: Допустим, вы установили термостат на 74°F. Однако, когда вы измеряете температуру в помещении, термометр показывает 78°F. Скорее всего, термостат считает эту температуру 78°F равной 74°F. Это случай неправильно откалиброванного термометра с отклонением 4°F.
Случаи неправильной калибровки термостата в основном случаются, если:
- У вас новый термостат. Новые термостаты должны быть правильно откалиброваны. Если это не так, они могут быть причиной этой проблемы температурного неравенства.
- У вас только что отключили электричество. После отключения питания термометр может вернуться к калибровке по умолчанию.
- У вас есть цифровой термостат. Если показания цифрового термостата выше заданной температуры, возможно, неисправность связана с настройкой цифрового термостата.
Даже со старыми блоками переменного тока или печами вам, возможно, придется время от времени перекалибровывать термостат.
Решение: Повторно откалибруйте термостат для измерения правильной температуры.
Вот пошаговый способ правильной повторной калибровки термостата:
- Используйте термометр для измерения комнатной температуры рядом с термостатом.
- Обратите внимание на разницу температур между термометром и термостатом. Пример: Если термометр показывает 80°F, а установка термостата 76°F, у вас 4-градусная аномалия.
- Повторно откалибруйте термостат с помощью , скорректировав термостат на измеренную разницу температур.
Например, вот хороший ресурс о том, как откалибровать программируемый термостат.
После надлежащей повторной калибровки термостата вы должны увидеть, что домашняя температура точно соответствует настройке термостата или с отклонением в 1 или 2 градуса.
Если это не то, что мешает термостату достичь заданной температуры, идите дальше по этому списку:
2. Грязный термостат нагревается (приводит к неправильным показаниям температуры)
Возможно объяснение того, что термостат не достигает заданной температуры так просто:
В корпусе термостата скопилась грязь.
Как и любая другая вещь в вашем доме, термостат может накапливать волосы, мех, пыль и так далее. Ежегодное техническое обслуживание HVAC всегда включает в себя очистку внутренних частей термостата по уважительной причине.
Если ваш термостат грязный (вы обнаружите грязный налет на проводах и датчиках) , он может слишком сильно нагреться (избыточное тепло), что приведет к неправильным измерениям температуры. Конечным результатом является то, что настройка термостата соответствует температуре дома.
Решение: Очистите термостат. Это одно из самых простых исправлений. Снимите лицевую панель термостата и используйте зубную щетку для очистки термостата. Вам придется использовать его очень осторожно, особенно на сенсорах.
После очистки термостата датчики термостата должны снова показывать правильную температуру.
3. Термостат старый, сломанный или смещен
Каждый новый термостат должен точно соответствовать температуре в доме примерно на 1 или 2 градуса. Однако из-за того, что старый термостат неправильно считывает правильную температуру, у нас есть 3 вероятные причины, по которым установленная температура термостата не соблюдается:
- Термостат просто устарел. Годы даже незначительного износа могут повредить термостат, включая провода и датчики, и термостат не будет работать так, как раньше.
- Термостат неисправен.
Отдельные компоненты термостата со временем могут выйти из строя. Это приведет к достижению заданной температуры термостата.
- Термостат смещен. Каждый термостат должен быть прикреплен к стене в строго горизонтальном положении. С годами термостат может отделиться от стены, или мы увидим, что левая или правая сторона термостата немного проседает, нарушая идеальное горизонтальное положение. Термостат должен быть выровнен горизонтально и аккуратно прижат к стене.
Все эти ситуации могут привести к проблемам с термостатом. А именно, он не будет соответствовать заданной температуре так надежно, как когда он был новым.
Решение: Необходимо заменить старый термостат. Сломанный термостат можно починить (довольно сложно) или, что чаще, заменить. Однако вы можете отрегулировать термостат самостоятельно.
Для замены термостата вам понадобится помощь специалиста по HVAC. Он или она также диагностирует, действительно ли виновником того, что термостат не соответствует заданной температуре, является сломанный или старый термостат.
Самое простое, что вы можете сделать своими руками, это отрегулировать термостат и надеяться, что это решит проблему температурных аномалий.
4. Неправильная или ослабленная проводка термостата, вызывающая более высокую или низкую температуру, чем температура термостата
Само собой разумеется, правильно работающий термостат должен быть правильно подключен и провода должны быть правильно подключены. Вы можете точно узнать, как подключить любой термостат здесь.
Если вновь подключенный термостат не соответствует заданной температуре, вероятно, он подключен неправильно. неправильно подключенный термостат , конечно же, приведет к проблемам с несоответствием температуры.
Пример правильного подключения 5-проводного термостата. Как в новых, так и в старых термостатах провода, которые необходимо зафиксировать в гнездах термостата, могут ослабнуть . В новом термостате они не закреплены должным образом. В старых термостатах крепления проводов со временем просто ослабли.
Решение: Проверьте правильность подключения термостата. Вы можете использовать статью, указанную выше, чтобы проверить, находится ли каждый провод в правильном гнезде.
Также проверьте, все ли провода закреплены в своих гнездах. Если вы видите провод, который теперь полностью закреплен в розетке (конец провода должен быть полностью в розетке), открутите розетку, снова наденьте провод и закрутите розетку обратно.
Если это было причиной того, что показания цифрового термостата были выше настройки или ниже настройки, проблема теперь будет устранена, и вы должны снова увидеть температуру 75 ° F на термостате, а также на термометре, например.
5. Новый термостат подвергается воздействию солнечных лучей, источника тепла и т. д.
Большое значение имеет расположение термостата в доме. Например, если он подвергается воздействию солнца или непосредственно над источником тепла, локализованная температура вокруг термостата будет выше, чем в других частях помещения.
Теперь важно понять, что более высокие или более низкие температуры учитываются в процессе калибровки. Что действительно проблематично и может привести к тому, что термостат не будет показывать правильную температуру, так это колебания температуры.
Пример: Допустим, термостат расположен на стене, которая подвергается воздействию солнца. Вы калибруете его в пасмурную погоду. Если вы хотите использовать кондиционер, потому что светит солнце, кондиционер не достигнет установленной температуры. Это потому, что солнце, нагревающее термостат, портит его.
Чтобы избежать этой проблемы, вы должны знать, где лучше всего разместить термостат. Держите его вдали от всех источников тепла (камины, обогреватели, плохо вентилируемые помещения) и в местах с большим естественным перепадом температур (возле окна, на кухне, рядом с дверью и т. д.) .
Решение: Если у вас уже установлен термостат в месте с резкими перепадами температур, у вас действительно есть проблема. Это потому, что переместить термостат очень сложно. Все эти провода также должны быть перемещены. Для этого вам наверняка понадобится профессиональная помощь.
Самый оптимальный вариант в большинстве случаев до держите термостат на месте . Это звучит неправильно, верно? Что ж, поскольку изменить положение термостата сложно (и дорого), большинство домовладельцев могут снизить температуру термостата летом ( Пример: Установите термостат на 70 ° F, если вы хотите 74 ° F ) и увеличить ее зимой. ( Пример: Установите термостат на 76°F, если вы хотите 72°F).
Это не идеально, но как только вы почувствуете, насколько неисправен ваш термостат, вы поймете, как контролировать температуру в помещении даже с неправильно установленным термостатом.
Все эти проблемы были связаны с термостатом. Давайте посмотрим, как неисправный кондиционер или печь может привести к тому, что заданная температура не будет достигнута:
6. Кондиционер или печь слишком малы (система HVAC недостаточного размера)
Ед. изм. Это само собой разумеется. Во многих случаях, связанных с несоблюдением заданной температуры, проблема заключается в недостаточном размере блока HVAC.
Если у вас есть кондиционер или печь, которые слишком малы для вашего дома, они будут работать на 100% мощности, но все равно не смогут обеспечить достаточную мощность охлаждения или обогрева для достижения заданной температуры.
Пример: В вашем доме требуется 3-тонный кондиционер, но вы установили 2-тонный кондиционер. Вы устанавливаете температуру на 72°F. Очевидно, что малогабаритный блок переменного тока не сможет охладить ваш дом до 72°F. Вы можете установить термостат на 72 ° F, но температура, измеренная термометром, будет примерно 76 ° F.
То же самое касается печей. Если вам нужна 4-тонная печь, но ваша печь способна производить только 2,5 тонны тепловой мощности, печи просто не хватит, чтобы нагреть ваш дом до заданной температуры.
Для справки, если у вас действительно слишком маленькая установка HVAC, вы можете проверить, какой размер кондиционера вам нужен здесь и какой размер печи вам нужен здесь. Если тоннаж, который вы получаете с помощью этих двух калькуляторов, сильно отличается от тоннажа установленного вами блока HVAC, настройка температуры термостата, вероятно, не соблюдается из-за недостаточного размера блока HVAC.
Решение: «Просто купите кондиционер или печь побольше» — это легко сказать, но на практике это катастрофа. Например, вы не можете просто обновить 2-тонный агрегат до 3-тонного.
Что вы можете сделать, так это:
- Сохранить существующий блок HVAC.
- Приобретите другой (меньшего размера) блок HVAC.
Например, если вам нужен 3-тонный кондиционер, но у вас есть 2-тонный кондиционер, вы всегда можете купить еще один 1-тонный кондиционер меньшего размера (12 000 БТЕ). Вы можете выбрать между мини-сплит, оконным блоком и переносным кондиционером.
То же самое касается печи. Если у вас печь меньше, чем нужно, просто приобретите 1 или пару обогревателей. Каждый обогреватель мощностью 1500 Вт производит около 5200 БТЕ тепловой мощности. Они обеспечат дополнительный нагрев, в котором нуждается ваша малогабаритная печь, чтобы соответствовать настройке температуры термостата.
7. Проблемы с блоком HVAC (грязные фильтры, проблемы с воздуховодами, замерзший кондиционер и т. д.)
Если вы проверили все эти проблемы, из-за которых термостат не достигает температуры, и вы не нашли Виновник, единственная другая причина, которая может вызвать эту проблему, – это проблема с блоком HVAC.
Если ваш кондиционер или печь подходящего размера не может достичь заданной температуры, это свидетельствует о проблемах с производительностью. На практике установка ОВКВ не способна обеспечить 100% заданную мощность (либо охлаждение, либо обогрев).
Это может быть вызвано множеством проблем, в том числе:
- Грязные воздушные фильтры. Если фильтры загрязнены, они ограничивают поток воздуха. Меньший воздушный поток соответствует более низкой, чем указано, выходной мощности блока HVAC.
- Ограничение потока воздуха из-за воздуховодов. Еще одна причина, по которой поток воздуха может быть слишком низким, — это слишком маленькие или негерметичные воздуховоды (в них есть отверстия). Воздуховоды должны обеспечивать достаточный приток воздуха. Если не удается обеспечить достаточный поток воздуха, производительность блока HVAC (мощность) будет снижена.
- Плохие конденсаторы. Это снизит или даже полностью уменьшит способность блока HVAC достигать температуры, установленной термостатом.
- Плохие вентиляторы. Если, например, вентилятор переменного тока не вращается должным образом, он будет производить меньший воздушный поток и, следовательно, меньшую мощность нагрева/охлаждения.
- AC завис.
- Треснувший теплообменник печи. Здесь вы можете проверить признаки поломки теплообменника в вашей печи.
Это лишь некоторые проблемы, которые могут возникнуть у вашего блока ОВКВ, не позволяющие ему поддерживать заданную температуру.
Решение: В некоторых случаях, например, при загрязнении воздушных фильтров, вы можете решить эту проблему самостоятельно. А именно, просто очистите или замените существующие воздушные фильтры.
Однако в большинстве случаев вам потребуется помощь специалиста по HVAC . Есть довольно много вещей, которые могут быть не в порядке с вашим кондиционером или печью, и профессионалы HVAC – единственные, кто знает, как справиться с любой из них.
В таком случае следует вызвать специалиста. Если вам нужна помощь в поиске специалиста по HVAC, вы можете использовать эту форму, чтобы получить 4 бесплатных предложения от проверенных компаний HVAC в вашем районе.
Практический результат
В общем, причина, по которой настройки вашего термостата не соответствуют температуре дома, кроется либо в проблемах с термостатом, либо в проблемах с блоком HVAC.
Вы можете просмотреть этот список один за другим, чтобы проверить, что именно вызывает эту проблему температурного дисбаланса. Мы надеемся, что вы сможете исправить это самостоятельно. Однако, если вы не можете, лучше вызвать специалиста, чтобы он посмотрел на ваш термостат и ваш блок HVAC. Они лучше всего оснащены, чтобы помочь вам здесь.
Оглавление
2114 – характеристики, комплектация, фото, видео, тюнинг
ВАЗ-2114 – пятидверный хэтчбек производства Волжского автомобильного завода. Рестайлинговая версия ВАЗ-2109 выпускалась под условным названием «Самара-2». Автомобиль отличался от предыдущих моделей уникальным дизайном носовой части кузова, получил новые фары, капот, облицовку радиатора, бампер и молдинги. Весь модельный ряд Лада.
Содержание: [Показать]
- История автомобилей
- Экстерьер
- Интерьер
- Технические характеристики
- Powertrain
- Трансмиссия
- . Тюнинг силового агрегата
- Сравнение с конкурентами
- Отзывы владельцев
- Плюсы и минусы
- Зубья
- ВАЗ-2114 фото
- Тест-драйв
- Видеообзор
Официальная презентация состоялась в 2001 году, а серийное производство этого автомобиля длилось 10 лет (с весны 2003 года по декабрь 2013 года). На протяжении всей своей истории машина подвергалась различным усовершенствованиям. На смену Ладе-2114 пришла новая Лада Приора.
Отечественный хэтчбек ВАЗ-2114 достаточно распространен среди молодого населения и часто приобретается впервые из опыта вождения. Автомобиль относится к бюджетной нише, поэтому не нужно требовать от автомобиля ярких показателей и характеристик. Лада-2114 подходит для загородных поездок, так как имеет хороший дорожный просвет, позволяющий справляться с мелкими препятствиями и неровностями дорожного покрытия.
История автомобиля
Как было сказано выше, производство «14-й модели» легло на Волжский автомобильный завод. Автомобиль, получивший новое название «Лада 2114 Самара-2», создан на платформе знаменитого ВАЗ-2109. Многим владельцам «девяток» уже надоела устаревшая передняя панель, поэтому новая европейская панель очень полюбилась водителям.
Серийное производство отечественного хэтчбека было начато в 2003 году. Лада-2114 Самара оснащалась знакомой четырехцилиндровой восьмиклапанной силовой установкой объемом 1,5 л, которая смогла хорошо себя зарекомендовать на модели 2109. . Когда наступил 2007 год, автомобиль был обновлен, что коснулось технической части.
Гамма силовых агрегатов пополнилась новым 8-клапанным двигателем объемом 1,6 л. Катализатор теперь устанавливался непосредственно рядом с ДВС, и он также получил пластиковый корпус. Изменения коснулись и приборной панели. Компания порадовала водителей наличием бортового компьютера. Бардачок в верхней части панели отсутствует, а сама панель отделана жестким пластиком.
Спустя три года специалисты «Супер-Авто» существенно модернизировали ВАЗ-2114 2010 года. Теперь под капотом отечественного хэтчбека стоял шестнадцатиклапанный силовой агрегат от Lada Priora. Благодаря сотрудничеству с Recaro удалось оснастить машину новыми сиденьями и подвеской. Производство Lada ВАЗ-2114 было остановлено 24 декабря 2013 года. «Переходная» версия, представленная 14-й моделью, успешно заменила новую версию от Lada — Priora.
Внешний вид
Несмотря на выпуск более новой модели, отличий ВАЗ-2114 от ВАЗ-2109 по кузову немного. Новинка обладала :
- Новая передняя часть кузова;
- Линзы новой формы;
- Новый капот;
- Другая решетка радиатора;
- Улучшено качество пластика на бамперах;
- Спойлер;
- Молдинги;
- Накладки на пороги.
Одно можно сказать откровенно: ВАЗ-2114 очень повезло из-за политики, которую проводил производитель. По сути, первопроходцем в этой серии стал автомобиль ВАЗ-2115 в кузове седан, который, как показала практика, был настоящей блинной комой.
С учетом допущенных ошибок, разработанной для 15-й инновации и использования проверенных временем особенностей ВАЗ 2109 удалось выпустить полноценный и один из самых удачных автомобилей в истории АВТОВАЗа – Лада-2114 . Масса машины составляла 970 кг, а полезная нагрузка — 425 кг. Высота дорожного просвета составляет 160 мм.
После доработок Супер-Авто в 2011 году клиренс увеличен на 5 миллиметров. Этого удалось добиться за счет установки стоек от Lada Priora. Между фарами расположена небольшая решетка радиатора. Одной из причин этого было то, что двигателю не требовался большой поток воздуха для охлаждения. Здесь находится ручка бленды, что очень удобно.
ВАЗ-2114 стал намного лучше своего предшественника в плане внешнего вида и дизайна салона. Дизайн получился более обтекаемым и стильным.
Боковая часть ВАЗ-2114 имеет наружные зеркала заднего вида, выполненные прямоугольной формы. Благодаря такому решению водитель лучше контролирует ситуацию на дороге. Отдельно хотелось бы отметить двери 14-й модели. Имеют специальный механизм открывания, что способствует более комфортной посадке и высадке пассажиров.
По словам конструкторов АвтоВАЗа, угол открывания дверей составляет почти 90 процентов. Не каждый автомобиль может похвастаться такими характеристиками для повышения уровня комфорта своих пассажиров и владельца. Пятидверная модель комплектуется 13-дюймовыми колесами, которые при желании можно заменить на более массивные.
Задняя часть была наполнена взглядом на новые идеи и решения. Кормовой БА-2114 имеет доработанные фары, получившие 3 сигнала: стоп, задний ход и поворотники. Этот элемент очень практичен и интересен. Кроме того, такое решение экономит небольшое количество места. Такие технологии используют почти все автомобильные концерны.
В целом внешний вид ВАЗ-2114 стал более приятным, современным и не таким резким, по сравнению с ВАЗ-2109. Стильный обвес по всей кромке автомобиля добавил некой изюминки внешнему виду. Приятно, что бампера теперь покрасили под цвет кузова. Внешний вид новых грузовиков снабдили спортивными чертами: заужен разрез фар, изменена форма крышки капота, кузов стал более обтекаемым.
Аэродинамические параметры поначалу были идентичны таковым у модели 2115. Однако позже коэффициент аэродинамического сопротивления модернизированной «Лады-2114» стал еще ниже — 0,45 против 0,46 у «стандартной» 2109.. А вот баланс подъемных сил серьезно изменился: немного увеличилась общая подъемная сила, но теперь она распределена по осям равномерно. За счет таких доработок улучшается качество вождения на высоких скоростях.
Небольшой особенностью автомобиля Лада 2114 является установленный спойлер, позволяющий повысить сцепление с дорогой, а также динамические данные автомобиля. Двойная выгода от этого в том, что он уже есть в базовой версии с завода.
Интерьер
Что касается отделки салона ВАЗ-2114, то она выполнена из недорогих, но качественных материалов. Жесткий пластик передней панели очень сильно скрипит при езде. С точки зрения наших водителей салон можно считать даже «люксовым», так как в нем есть бортовой компьютер, функция обогрева сидений, два стеклоподъемника и противотуманные фары.
Бортовой компьютер отображает информацию о количестве бензина в баке, количестве километров, которые еще можно проехать, средней стоимости и времени. Рулевое колесо удобное и легко регулируется в соответствии с вашими потребностями. Очень приятно, что руль не мешает полному обзору приборной панели. Салон обновленного ВАЗ-2114 также имеет отопитель с обновленной конструкцией. Двери оборудованы центральными замками.
Отдельно стоит сказать о новой европанели. Имеет два ЖК-дисплея. Левый угол «приборной панели» занимает датчик температуры, который информирует водителя о текущей температуре двигателя для предотвращения перегрева силового агрегата. Этот датчик выполнен в виде весов. Далее идет тахометр, получивший круглое оформление.
Центральная верхняя часть тахиметра оснащена стреловидным тахиметром. Рядом с датчиком оборотов двигателя находится шкала, отображающая скорость движения машины. Максимальное значение на спидометре составляет 200 километров в час. Наконец, правая верхняя часть показывает уровень бензина в баке. Под этим датчиком находятся сигнализаторы размера и дальнего света, а также сообщение о неисправности тормозной системы.
Не обошлось без заборного термометра. Водительское место не самое удобное. Просто невозможно настроить. При посадке насечка давит на заднюю часть, и на это грешит большинство автовладельцев. В центральной части автомобиля расположены аварийные знаки, которые при нормальной эксплуатации автомобиля выглядят как обычная темная полоса.
За счет новой конструкции панелей улучшена вентиляция салона. Устранена проблема подачи воздуха к дефлекторам по бокам. Обивка кресла имеет тканевую структуру, которая со временем покрывается хорошо заметными потертостями. Многие элементы внутренней отделки сильно разболтаны и скрипят, что слышно при малейшем движении. Но приятно, что такой дефект можно легко устранить.
Также рестайлинговая модель Лада 2114 оснащена креплениями ремней безопасности от «десятки». Потолок получил настраиваемый фонарик внутреннего освещения. Лада 2114 не отличается изобилием свободного места для пассажиров. Диван, установленный сзади, неудобен и неудобен при длительных поездках. Хотя задние сиденья можно сложить, но в обычном состоянии они занимают много места.
Взрослому мужчине будет не так удобно сидеть сзади. В принципе, даже нормальный человек среднего роста будет чувствовать себя не комфортно. Подъемники заднего стекла ручные. Многие владельцы четырнадцатой модели борются с посторонними шумами в салоне с помощью звуко- и виброизоляции. Однако за счет этих доработок значительно увеличивается вес автомобиля.
Некоторые владельцы ВАЗ-2114 жалуются на заедание задних дверей, из-за чего они плохо открываются. Также никуда не ушел громкий и неприятный звук закрытия дверей. Если сложить задний ряд и убрать полку, полезного пространства внутри российского хэтчбека станет больше — 600 литров. В обычном положении багажное отделение выделяется не большим объемом – 330 литров.
Также неприятно, что заводская полка, о которой мы говорили чуть выше, постоянно барабанит. Именно поэтому многие рекомендуют купить акустическую полку, которая заглушит такие неприятные звуки. В целом апгрейд положительно сказался на салоне, хотя есть и спорные моменты. Например, печка стала мощнее, но из-за этого увеличился уровень производимого шума.
Технические характеристики
Силовой агрегат
За 10 лет серийного выпуска Лада 2114 под ее капот разместили несколько силовых агрегатов. В первую очередь стоит упомянуть 1,5-литровый, 8-клапанный двигатель, развивавший 78 лошадиных сил и 116 Нм. Потреблял такой двигатель около 7,3 л на каждые 100 км пробега в комбинированном режиме.
Данная модификация имеет инжекторный впуск с управлением через электронный блок, вместо устаревшего карбюраторного. Новый распредвал с исправленными фазами не понадобился. После того, как АвтоВАЗ внедрил в «движок» инжектор ВАЗ-2114, группа инженеров увеличила КПД двигателя, добавив ему мощности. С другой стороны, также удалось снизить «топливный аппетит».
В 2004 году выпускалась модификация силового агрегата с рабочим объемом 1,6 литра. Двигатель выдавал 81 лошадиную силу и 125 Нм. В комбинированном режиме двигатель потреблял 7,6 литра на каждую сотню километров. Восьмиклапанная инжекторная силовая установка имеет увеличенный объем за счет увеличенной на 2,3 миллиметра высоты цилиндра, что обеспечило больший ход поршня.
Вместо модуля зажигания установлена катушка. Новая версия двигателя стала более мощной и экологичной, но увеличился расход бензина по сравнению с первым 1,5-литровым мотором. Кроме того, в том же году была выпущена 1,6-литровая версия двигателя с 16-клапанной системой.
Этот двигатель уже выдал 89 «лошадей» и 131 Нм вращающего усилия. Исходя из паспортных данных, на каждые 100 километров пути требуется 7,5 литров бензина в комбинированном режиме.
В 2007 году этот двигатель подвергся серьезной доработке. Рабочий объем остался на прежнем уровне 1,6 литра. Зато мощность возросла до 98 лошадиных сил и 145 Нм крутящего момента.
Приятно, что увеличение мощности не сказалось на «топливном аппетите». Согласно паспортным данным, новинка потребляет 7,2 литра бензина на 100 км пути. Двигатель ВАЗ-2114 последних 3-х лет хорошо проработан и внесен ряд изменений.
Шатунно-поршневая группа облегчена на 39%. Был изменен привод газораспределительного механизма – теперь он подтягивался автоматически. Отверстия для клапанов стали меньше по размеру. Значительно повысилось качество хонингования цилиндров.
Трансмиссия
Все двигатели ВАЗ-2114 работают в паре с усовершенствованной пятиступенчатой механической коробкой передач. Весь потенциал крутящего момента передается исключительно на передние колеса. И трансмиссия, и ходовая часть разрабатывались только русскими инженерами.
Ходовая часть
Автомобиль построен на платформе предыдущей модели – проверенной временем «девятки» (ВАЗ-2109), которая подверглась серьезной модернизации. Передние колеса работают со стойками McPherson, а задние — с продольными рычагами или винтовыми пружинами. Управление машиной вызывает не самые приятные ощущения, так как отсутствует гидроусилитель руля.
Сам руль выполнен по типу шестерня-рейка. Тормозная система отечественного хэтчбека имеет дисковые тормоза спереди и барабанные механизмы сзади. Если взять среднюю скорость 80 километров в час, то тормозной путь в присутствии пассажиров составит 40 м.
Безопасность
Говорить об уровне безопасности Лада-2114 не очень приятно. Автомобиль не получил подушек безопасности и имеет слишком тонкий металл кузова, который не способен обеспечить должный уровень защиты в аварийной ситуации. Транспортное средство сильно деформируется даже при незначительных ударах, поэтому можно посоветовать не двигаться на больших скоростях.
Комплектации и цены
Комплектация Лада-2114 будет не очень богатой. Однако машинка практичная, необычная и имеет перечень необходимых функций. Автомобиль имеет :
- Климат-контроль;
- Сиденье с обилием настроек;
- Рулевое колесо, которое можно установить как по вылету, так и по вертикальной плоскости;
- Приборная панель с датчиками частоты вращения и частоты вращения;
- Бортовой компьютер;
- Центральная консоль с обилием кнопок;
- Антиблокировочная система;
- Функция обогрева переднего сиденья.
Купить новый автомобиль ВАЗ 2114 невозможно, так как производство такой модели прекращено. Но на рынке подержанных автомобилей можно купить неплохой вариант. Цена может меняться в зависимости от года выпуска, комплектации и общего состояния. В среднем это около 3 724 $.
Тюнинг
Любой автовладелец хочет, чтобы его машина отличалась и выделялась на дороге. Кроме того, водители хотят улучшить свои технические показатели за счет увеличения мощности или снижения «топливного аппетита». Лучший способ достичь этих целей — настроить свой автомобиль.
Включает улучшение визуальных свойств, ходовых качеств и комфорта. Приятно, что большую часть тюнинга Лада 2114 можно сделать самостоятельно. Основных частей тюнинга можно выделить несколько:
- Внешний вид;
- Внутренняя часть;
- Отсек силового агрегата, шасси и другие доработки, улучшающие характеристики хэтчбека.
Тюнинг кузова
Самый простой способ модернизировать кузов отечественного автомобиля – покрасить кузов в необычные цвета или использовать наклейки. С помощью игры контрастов удастся сделать машину кричащей и заметной в городском потоке. Однако очень важно не забыть согласовать с ГИБДД, так как в документах указан цвет автомобиля.
К интересным деталям модернизации автомобиля можно отнести воздухозаборники. Некоторые люди меняют внешний вид капота и крыши. Хотя ходовые качества автомобиля от этого не зависят, внешний вид тюнингованной модели станет более необычным. Не так часто, но все же можно встретить «ламбо-двери», что выглядит очень броско.
Двери машины, которые открываются вверх, будет трудно оставить без присмотра. Выполнить эту работу не так просто. Очень важно не забыть отрегулировать зазоры. В дальнейшем можно улучшить комфортность вождения в темное время суток с помощью тюнинга фар Лада 2114. Можно покрасить лампы и поставить в них светодиодные элементы или линзы.
Если нет желания заморачиваться, продаются заводские варианты фар на Лада 2113-15, которые отличаются от базовых. Для придания внешнего вида вашему авто можно установить набор стильных обвесов. Имеет:
- Бампер передний и задний;
- Антикрыло;
- Накладки на крыло.
С помощью таких деталей можно будет увеличить приток воздуха к силовому агрегату ВАЗ-2114 и улучшить аэродинамику. Внешний вид автомобиля получит более спортивные нотки. Элементы для тюнинга приобретаются как отдельно, так и в комплекте. Они отличаются своим внешним видом, долговечностью, весом и другими параметрами. Среди недостатков такой модернизации необходимо выделить дороговизну кузовных элементов.
Отдельно стоит упомянуть боковые зеркала. Стандартные элементы не отличаются большим обзором и в холодное время года на них появляется лед. Специализированные магазины могут предложить зеркала без этих недостатков. С помощью новых зеркал вы не только улучшите внешний вид автомобиля, но и повысите уровень комфорта и безопасности вождения.
К мелким деталям, способным улучшить внешний вид ВАЗ-2114, относят накладки различного плана и внешнего вида. Также отмечается наличие более современных ветряков, бампера воздухозаборника, накладок на арки колес и т. д.
Тюнинг салона
Изменения могут быть внесены не только во внешний вид нашего хэтчбека, но и внутри. Протонировать салон ВАЗ-2114 можно разными способами, так как изменить можно практически все. К самому простому тюнингу 14 модели можно отнести:
- Установка подлокотника;
- Замена зеркал заднего вида;
- Установка насадок для мобильных гаджетов;
- Украшения.
Важно понимать, что полная модернизация салона Лада 2114 своими силами потребует некоторого времени и немалых средств. Нужно сразу понимать, что это нужно лично вам и в данный момент.
Далее можно обшить двери и салон в целом. Внутри автомобиль может быть обшит самыми разными материалами. Идеально подходят ткани, кожа и даже деревенская кожа. Затем устанавливается аудиосистема и приборная панель. Приборную панель можно использовать заводскую, а можно установить более новую, что значительно скрасит салон автомобиля.
Некоторые осуществляют оклейку поверхностей виброизоляционными листами. Такие работы помогут обеспечить снижение шума внутри ВАЗ-2114. Вряд ли базовый руль вызывает приятные ощущения, поэтому его можно заменить на спортивный руль.
Но важно помнить, что такие изменения могут заинтересовать сотрудников ГИБДД. Чтобы улучшить свой автомобиль, они устанавливают светодиодное освещение днища, багажника и салона. Это положительно скажется на визуальном восприятии автомобиля.
Тюнинг шасси
Если говорить о модернизации «прогулки», то она не окажет положительного влияния на внешний вид машины, но значительно повысит динамику и поведение хэтчбека на дорожном полотне. Есть 2 варианта данного тюнинга: спорт и эконом. Спортивный вариант подразумевает повышение ходовых качеств автомобиля, что позволит автомобилю быть более динамичным.
Название второго варианта говорит само за себя – он снижает расход топлива. Среди основных систем, которые совершенствуются, — силовой агрегат и пешеходная дорожка. Тюнинг подвески Лада 2114 включает в себя калибровку всей системы, проведение пробегов хэтчбека, а также модернизацию отдельных узлов:
- Заменю пружины;
- Усовершенствование амортизаторов;
- Установка стабилизатора поперечной устойчивости.
Такие доработки повысят уровень комфорта вождения и оптимизируют поведение ВАЗ-2114 на дороге. В результате автомобиль будет меньше раскачиваться, перестанет катиться на крутом повороте.
Тюнинг силового агрегата
Тюнинг двигателя 13, 14 или 15 модели довольно сложно, но возможно. Для увеличения мощности двигателя необходимо перепрошить блок управления и увеличить диаметр цилиндров путем расточки. Для достижения лучшего результата можно заменить БК, распределяющий газ. В совокупности эти действия вполне безопасны и помогают увеличить мощность двигателя на треть.
Более эффективные, но рискованные методы включают установку турбины и замену коленчатого вала новым поршнем с увеличенным ходом. Такая работа сделает ВАЗ-2114 более динамичной, но часто приводит к быстрому выходу из строя двигателя хэтчбека. Никто не отменял возможность чип-тюнинга ВАЗ-2114, который также добавит мощности или снизит расход топлива без использования разборки «движка».
Сравнение с конкурентами
В данном ценовом сегменте у автомобиля ВАЗ-2114 не так много прямых конкурентов. Но выбор кроме 14-й модели может пасть на ВАЗ-2112 или младшую Lada Priora. Говорить о существенных отличиях нет смысла, но понятно, что Lada Priora будет новее и современнее.
Все машины производятся одним производителем, поэтому кардинальных отличий не будет. Кому-то понравится Lada-2114, из-за более спортивного вида, но найдутся ценители и ВАЗ-2112 или Lada Priora. В любом случае выбор делает каждый лично.
Отзывы владельцев
Владельцы Лады 2114 отмечают более современный и красивый внешний вид автомобиля, если сравнивать модель с ВАЗ-2112 или тем более с «девяткой». Автомобиль берет даже свою стоимость, особенно если сравнивать с подержанными иномарками. Хэтчбек, по словам владельцев, достаточно легок в управлении.
Последние версии получили передние электростеклоподъемники, бортовой компьютер, обогрев заднего стекла и так далее. Силовая установка оказалась достаточно резкой. Не может не радовать высота дорожного просвета, позволяющая использовать автомобиль не только для городских поездок.
Отечественный хэтчбек неприхотлив в обслуживании. Стоимость запчастей не так пугает, как на те же иномарки. При таком достаточно резком силовом агрегате расход топлива находится в пределах нормы. Любители тюнинга найдут автомобиль идеальным, так как он имеет большой плацдарм для вариантов модернизации как снаружи, так и внутри. Также стоит отметить отличную аэродинамику.
С другой стороны важно учитывать качество отделочных материалов и не самую лучшую сборку. Водители ВАЗ-2114 жалуются на ненадежность, нехватку свободного места внутри машины, низкое качество железа и ЛКМ. Зачастую машина приобретается для семьи, а 14-я модель страдает в плане безопасности, ведь нет даже подушки безопасности водителя.
Также в машине нет кондиционера и она часто ломается. Есть ощущение дискомфорта при длительных поездках. Сиденьям не хватает хорошей боковой поддержки. Пластик передней панели довольно жетский.
Плюсы и минусы
Плюсы авто
- Хорошая аэродинамика;
- Приятный внешний вид;
- Довольно острые силовые установки;
- Допустимая высота дорожного просвета;
- В честь молодого населения;
- Много возможностей для различных улучшений;
- Уже базовый автомобиль имеет небольшой и стильный задний спойлер;
- Передний привод;
- Хорошая стойкость;
- Цвет бамперов под цвет кузова;
- Хорошая износостойкость подвески;
- Более приятная европанель;
- Есть бортовой компьютер;
- Подогрев передних сидений;
- Стоимость;
- Электрические стеклоподъемники;
- Колеса литые с возможностью установки «катков» большего диаметра;
- Регулируемая рулевая колонка;
- Простота ремонта;
- Малый расход топлива.
Минусы автомобиля
- Часто ломаются дверные ручки;
- Бамперы также очень легко сломать, потому что они пластиковые;
- Автомобиль очень быстро гниет, нужно обработать грунтовкой самостоятельно, так как производитель это упустил;
- Внутри мало свободного места;
- Низкий уровень безопасности;
- Нет кондиционера и гидроусилителя руля;
- Низкое качество сборки;
- Жесткая передняя панель из пластика;
- Маленькое багажное отделение.
Зубья
Принимая во внимание информацию о российской «пятидверке», можно смело сказать, что ВАЗ-2114 – автомобиль, преимуществ у которого больше, чем недостатков. Автомобиль нельзя отнести к категории комфортных и роскошных автомобилей премиум-сегмента. Качество деталей, элементов и сборки в целом далеко от идеала. Но даже с учетом всех этих дефектов нельзя сказать, что хэтчбек получился откровенно плохим.
Имеет приятный и стильный внешний вид, неприхотлив в обслуживании и ремонте, позволяет проводить различный тюнинг, который касается не только внешнего вида, но и салона автомобиля. Сюда же стоит добавить невысокую стоимость автомобиля в целом и небольшие цены на запчасти.
Конечно, это вопрос безопасности, потому что ее здесь нет. Также внутри очень мало свободного места, а багажное отделение имеет небольшой объем. Силовые агрегаты обладают достаточной мощностью для динамичного движения, а «топливный аппетит» не будет серьезно истощать ваш кошелек. Отдельно стоит отметить энергоемкую подвеску и хорошую управляемость, которая была достигнута благодаря аэродинамическим свойствам автомобиля.
В отличие от своих предшественников ВАЗ-2114 получил регулируемую рулевую колонку, бортовой компьютер, функцию обогрева передних сидений и электростеклоподъемники передних дверей. Также была европейская панель с двумя небольшими ЖК-дисплеями. Все это значительно повысило общий уровень комфорта.
Поэтому Ладу-2114 можно смело советовать новичкам и любителям покопаться в машине. Этот хэтчбек часто встречается на дорогах многих городов и продолжает верой и правдой нести свою службу вне зависимости от времени.
Советуем прочитать статью: История АвтоВАЗа – автомобили LADA
ВАЗ-2114 фото
Тест-драйв
Видеообзор
Обзор теплового стресса у кур. Часть II: Взгляд на использование белка и энергии и кормление
Введение
Птицеводство продолжает играть решающую роль в удовлетворении растущего спроса на животный белок. Мировое производство мяса курицы и индейки удвоилось за последние 20 лет и достигло 125,5 млн тонн в 2020 году (ФАО, 2022). Это составляет примерно 37% мирового производства мяса, в то время как мясо птицы составляет лишь 29%.% в начале 2000-х гг. Прогнозируется, что в связи с ростом мирового населения с 7,8 до 9,9 миллиардов в 2050 году (PRB, 2020) и улучшением доступа к продуктам животного происхождения в развивающихся регионах спрос на продукты животного происхождения вырастет почти на 70 % за тот же период времени ( Searchinger и др. , 2019). Между тем изменение климата представляет собой одну из основных проблем животноводства в ближайшие десятилетия. В некоторых отчетах указывается, что промышленные системы земледелия могут потерять 25% продукции животноводства, и этот сценарий может быть хуже для некоторых тропических регионов, где экстенсивные системы земледелия более распространены (Nardone et al., 2010). В новых оценках Межправительственной группы экспертов по изменению климата подчеркивается, что глобальное потепление более чем на 2°C произойдет в 21 веке, если только не произойдет значительное сокращение выбросов CO 9 .1109 2 и другие выбросы парниковых газов будут достигнуты в ближайшее время (IPCC, 2021). Кроме того, авторы указали, что изменение климата уже увеличивает и будет увеличивать частоту и интенсивность экстремальных погодных явлений, таких как волны высокой температуры. Таким образом, птицеводческая отрасль должна продолжать внедрять технологии и методы, снижающие ее воздействие на окружающую среду, но она также должна внедрять производственные системы, устойчивые к глобальному повышению температуры.
Современные цыплята-бройлеры особенно чувствительны к высоким температурам из-за их быстрого роста в результате генетической селекции для повышения эффективности производства, а также из-за ограничений в рассеивании тепла, вызванных оперением, отсутствием потовых желез и относительно высокой плотностью поголовья в объекты интенсивного коммерческого выращивания (Lara and Rostagno, 2013; Emami et al., 2020). Тепловой стресс (HS) возникает, когда количество тепла, выделяемого животным, превышает его способность рассеивать тепло в окружающую среду. Когда температура окружающей среды поднимается выше термонейтральной зоны, птицы обычно снижают свою физическую активность и потребление корма (FI), чтобы ограничить теплопродукцию (HP), а также увеличивают свое дыхание и потребление воды, чтобы способствовать потере тепла за счет испарения (Renaudeau et al. , 2012). Действительно, повышенные температуры вызывают важные физиологические и метаболические изменения, как описано в части I этого обзора (Brugaletta et al. , 2022), а хроническое воздействие HS приводит к значительным потерям продуктивности птицы, отрицательно сказывается на благополучии, ставит под угрозу безопасность пищевых продуктов и снижает общая экономическая эффективность птицеводства (Lara and Rostagno, 2013; Pawar et al., 2016). Следовательно, HS, по оценкам, вызывает ежегодные экономические потери в размере от 128 до 165 миллионов долларов США для птицеводческой промышленности США (St-Pierre et al., 2003), но эти цифры, вероятно, занижают текущие и будущие потери из-за роста птицеводческой отрасли. за последнее десятилетие и ухудшение прогнозов изменения климата.
Смягчение неблагоприятных последствий высоких температур в птицеводческих хозяйствах требует целостного и многофакторного подхода. Жилье (Oloyo, 2018), методы управления (Saeed et al., 2019), генетический отбор (Kumar et al., 2021), кормление и питание (Syafwan et al., 2011; Fouad et al., 2016; Sugiharto et al. al., 2017; Wasti et al., 2020; Abdel-Moneim et al. , 2021; Chowdhury et al., 2021) могут принести некоторую пользу птицам в условиях HS и были темами нескольких недавних глобальных обзоров (Lin et al., 2006b; Nawab et al., 2018; Goel et al., 2021; Vandana et al., 2021). Этот обзор направлен на оценку влияния ГС на FI и усвояемость питательных веществ, а также на оценку различных стратегий кормления и пищевых решений для смягчения некоторых неблагоприятных воздействий ГС на домашнюю птицу. Особое внимание будет уделено воздействию на цыплят-бройлеров, хотя в соответствующих случаях будут обсуждаться исследования с другими видами домашней птицы. Кроме того, в этом обзоре основное внимание будет уделено макропитательным растворам, поскольку углеводы, жиры и белки являются основным источником энергии, а их окисление приводит к HP (Costa-Pinto and Gantner, 2020), которое необходимо ограничить при HS.
Влияние теплового стресса на регуляцию потребления корма и усвояемость питательных веществ
Почти все исследования, в которых изучалось влияние HS на домашнюю птицу, выявили снижение FI у птиц, подвергшихся тепловому стрессу, по сравнению с птицами в термонейтральных условиях, включая мета-анализы, проведенные в бройлеры (Liu et al. , 2020) и куры-несушки (Mignon-Grasteau et al., 2015). Это снижение FI, наблюдаемое в условиях HS, снижает эндогенный HP, связанный с пищеварением, всасыванием и метаболизмом питательных веществ (Lara, Rostagno, 2013). Однако величина снижения FI зависит от нескольких параметров, связанных с характеристиками модели HS, наложенной на птиц, и это может усложнить сравнение между исследованиями. Температура, продолжительность и цикличность периода течки, а также возраст птицы в начале и в конце периода ТГ – все это потенциальные факторы, которые могут влиять на интенсивность снижения ПИ. Во многих исследованиях использовалась постоянная модель HS с высокими температурами, применяемыми в течение длительного периода времени (Baziz et al., 19).96; Герарт и др., 1996; Бонне и др., 1997; Фариа Филью и др., 2007). Однако в более поздних исследованиях использовались циклические модели HS, сочетающие более высокие температуры в течение дня и более низкие температуры в ночное время, что может лучше моделировать полевые условия в регионах с умеренным климатом (De Souza et al.
, 2016; Flees et al., 2017; Грин и др., 2021). При сравнении в одном и том же эксперименте циклический HS снижал FI в среднем на 15%, в то время как постоянный HS приводил к более высокому снижению в диапазоне от 25% до 45% (De Souza et al., 2016; Awad et al., 2018; Teyssier et al. ., 2022). Таким образом, циклическая HS привела к снижению FI на 1,5% на градус Цельсия, в то время как значения, полученные при постоянной HS, подтверждают ожидаемую реакцию, предложенную Baziz et al. (1996) примерно на 3,5% снижения FI на каждый градус Цельсия при увеличении между 22°C и 35°C.
Интересно, что снижение роста, наблюдаемое при HS, больше, чем ожидалось, только из-за снижения FI, что приводит к снижению эффективности корма (Renaudeau et al., 2012). Использование методов парного кормления, когда птицы в термонейтральных условиях получают такое же количество корма, которое потребляется птицами, находящимися в условиях теплового стресса, показало, что снижение прироста из-за снижения FI колеблется от 60% до 99%. % (Geraert et al., 1996; Bonnet et al., 1997; Garriga et al., 2006; Lu et al., 2007; Zuo et al., 2015; De Souza et al., 2016; Zeferino et al., 2016; De Antonio et al., 2017; Emami et al., 2021; Ma et al., 2021; Teyssier et al., 2022). Таким образом, более низкий FI является основным фактором, объясняющим снижение продуктивности цыплят, наблюдаемое при HS, а остальная часть снижения роста объясняется нарушением усвояемости или физиологическими и метаболическими изменениями, влияющими на эффективность корма (Dale and Fuller, 19).80; Герарт и др., 1996; Рено и др., 2012).
В нескольких исследованиях сообщалось о снижении усвояемости сухого вещества (СВ) у перепелов (Orhan et al., 2020) и кур-несушек (Kim et al., 2020) в условиях HS. У бройлеров Bonnet et al. (1997) и De Souza et al. (2016) наблюдали снижение усвояемости DM на 1,6% и 3,9% при постоянном уровне HS. Однако в других исследованиях не сообщалось о потере перевариваемости DM из-за HS (Faria Filho et al., 2007; Attia et al. , 2016, 2017). На уровне питательных веществ, несмотря на то, что некоторые авторы не наблюдали никаких изменений в усвояемости сырого белка (CP) (Faria Filho et al., 2007; Habashy et al., 2017b; Kim et al., 2020), многочисленные исследования сообщают об уменьшении в CP или усвояемости азота в диапазоне от 1,5% до 10% при высоких температурах (Zuprizal et al., 1993; Бонне и др., 1997; Сулеймани и др., 2010 г.; Аттиа и др., 2016, 2017; Де Соуза и др., 2016 г.; Орхан и др., 2020). Пагубное влияние HS также было измерено на усвояемость аминокислот (AA). Wallis and Balnave (1984) наблюдали небольшое снижение усвояемости Thr, Ala, Met, Ile и Leu, причем у самцов это было сильнее, чем у самок. Стандартизированные и кажущиеся значения усвояемости некоторых аминокислот (например, Arg, His, Thr, Val, Lys, Ile, Leu, Phe, Cys, Gly, Ser, Ala, Pro и Tyr) также были снижены примерно на 5,5% в исследование Soleimani et al. (2010). Что касается других питательных веществ, ни в одном из этих исследований не наблюдалось влияния на усвояемость сырого жира, и только Kim et al.
(2020) измерили снижение усвояемости NDF у кур-несушек.
Было предложено несколько механизмов для объяснения возможного негативного воздействия HS на усвояемость питательных веществ. Более низкая экспрессия и активность пищеварительных ферментов, включая трипсин, химотрипсин, липазу, амилазу и мальтазу, наблюдались у бройлеров, выращиваемых при высоких температурах (Hai et al., 2000; Song et al., 2018; Al-Zghoul et al. , 2019). Как описано в части I, окислительный стресс, вызванный HS, усугубляет нарушения кишечного барьера (Brugaletta et al., 2022), а гипертермия связана со снижением кровотока в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, что может вызвать деградацию слизистой оболочки кишечника (Song et al. ., 2014; Чегини и др., 2018). После воздействия высоких температур всасывающая поверхность тонкой кишки уменьшается за счет уменьшения высоты ворсинок, глубины крипт (Song et al., 2018; He et al., 2019).) и относительный вес тощей кишки (Garriga et al., 2006). Тепловой стресс также модулирует экспрессию генов нескольких переносчиков макронутриентов. Экспрессия переносчиков глюкозы SGLT1 и GLUT2 подавляется, когда HS сохраняется в течение нескольких дней (Sun et al., 2015; Habashy et al., 2017b; Al-Zghoul et al., 2019; Abdelli et al., 2021; Goel et al. , 2021), тогда как экспрессия GLUT5 для транспорта фруктозы повышена (Habashy et al., 2017b). Несмотря на относительно большее снижение усвояемости АК по сравнению с другими макронутриентами, в нескольких исследованиях не наблюдалось влияния воздействия HS на экспрессию транспортеров АК, включая CAT1, y+LAT1, PePT1 и r-Bat (Sun et al., 2015; Habashy et al. и др., 2017b; Аль-Згул и др., 2019 г.). С другой стороны, Хабаши и соавт. (2017a) измерили снижение экспрессии нескольких переносчиков АК (т. е. CAT1, LAT1, SNAT1, SNAT 2, SNAT 7, B0AT) после 12 дней HS. Однако это снижение не согласуется с небольшим увеличением усвояемости АК (+3%), наблюдаемым в том же исследовании.
Кроме того, несмотря на то, что HS, по-видимому, не оказывает заметного влияния на усвояемость жиров, в нескольких исследованиях сообщалось о снижении кишечной экспрессии FABP и CD36, которые оба участвуют в поглощении жирных кислот (Sun et al. , 2015; Habashy et al., 2017b; Аль-Згул и др., 2019 г.), тогда как экспрессия FATP1 повышалась при хроническом HS (Habashy et al., 2017b).
Хотя регуляция экспрессии генов переносчиков питательных веществ может быть напрямую связана с физиологической адаптацией к ГС, важно учитывать, что структурные повреждения и деградация эпителия, вызванные ГС, могут быть потенциальным фактором, косвенно вызывающим снижение кишечных транспортеров ( Хабаши и др., 2017b). В целом, небольшое снижение и противоречивые результаты в отношении усвояемости питательных веществ, по-видимому, указывают на то, что снижение усвояемости, вероятно, объясняет лишь небольшую часть снижения эффективности корма в условиях HS.
Стратегии кормления
Снижение HP и улучшение рассеивания тепла — два способа уменьшить неблагоприятное воздействие HS на домашнюю птицу. В то время как снижение HP достижимо за счет улучшения перевариваемости и кормления птиц ближе к их потребностям в питательных веществах и энергии, увеличение рассеивания тепла возможно за счет увеличения потерь воды при испарении (Syafwan et al. , 2011). Было протестировано несколько стратегий кормления, чтобы попытаться смягчить негативное воздействие высоких температур с помощью этих средств.
Ограничение кормления и отказ от него
Ранние исследования были сосредоточены на ограничении кормления до воздействия HS и его влиянии на HP и производительность. У родительского поголовья бройлеров ограничение кормления за период от 44 до 48 недель до воздействия 4 дней при повышенных температурах привело к снижению HP на 23 % по сравнению с 90 295 птицами, которых кормили вволю, 90 296. Тем не менее, птицы с ограниченным питанием имели более высокий HP с поправкой на разницу в живой массе (BW) и выраженную на единицу метаболического размера тела (BW 0,75 ). Таким образом, более низкая масса тела птиц с ограниченным кормлением была ответственна за снижение HP, а не ограничение корма как таковое (MacLeod and Hocking, 1993). У бройлеров положительного влияния профилактического ограничения корма на продуктивность и качество тушки не наблюдалось (Плавник и Яхав, 1998), но более обнадеживающие результаты были получены, когда ограничение корма применялось в период ГС. Абу-Дие (2006) заметил, что ограничение кормления до 75% и 50% от потребления корма вволю , которых кормят бройлеры, снижают ректальную температуру, смертность и коэффициент конверсии корма (FCR). Тем не менее, ограничение кормления уменьшило скорость прироста массы тела (BWG) и отсрочило рыночный возраст птицы.
Аналогичным образом, отказ от корма в течение как минимум 6 часов во время HS снижал температуру тела (Yalçin et al., 2001; Özkan et al., 2003; Lozano et al., 2006), смертность (Yalçin et al., 2001) и отношение гетерофилов к лимфоцитам (Yalçin et al., 2003) у бройлеров, что указывает на снижение неблагоприятных последствий HS. Тем не менее, влияние на производительность не было постоянным на протяжении всех исследований, при этом в некоторых наблюдалось улучшение роста (Yalçin et al., 2001; Mohamed et al., 2019).) и другие сообщают об ухудшении роста (Lozano et al., 2006), вероятно, из-за времени и степени ограничения корма (Ozkan et al., 2003). Таким образом, краткосрочное прекращение кормления в самый жаркий период дня, по-видимому, является лучшей стратегией для сведения к минимуму негативного воздействия HS на рост и замедление старения рынка. Отказ от корма за несколько часов до периода HS также может быть полезен, чтобы избежать потенциального увеличения HP, вызванного упреждающим поведением при кормлении, наблюдаемым у птиц, подвергающихся повторяющемуся прерывистому голоданию (Fondevila et al., 2020).
Двойное кормление
Двойное кормление характеризуется распределением двух различных рационов, один из которых более концентрирован по белку, а другой – по энергии, которые предоставляются либо одновременно для самостоятельного выбора, либо в последовательном порядке. Известно, что пищевые белки обладают более высоким термогенным эффектом по сравнению с углеводами (Geraert, 1991), и было высказано предположение, что кормление рационами с высоким содержанием протеинов в наиболее прохладное время дня улучшает термоустойчивость птиц. Последовательное кормление высококалорийными и высокобелковыми кормами снижало температуру тела (De Basilio et al., 2001; Lozano et al., 2006) и смертность (De Basilio et al., 2001), но уменьшало или не улучшало рост бройлеров. . Сиафван и др. (2012) проверили самоотбор при высоких температурах, обеспечив диету с высоким содержанием белка (CP: 29).9 г/кг; МЭ: 2780 ккал/кг) и высококалорийный рацион (КП: 150,7 г/кг; МЭ: 3 241 ккал/кг) и показали, что птицы, получавшие выборочное и контрольное кормление на стандартном рационе (КП: 215 г/кг ; ME: 2895 ккал/кг) показали аналогичные результаты, хотя в первом случае потребление белка было на 14 % ниже, а калорий – на 6,4 %. Однако данных о составе туши не поступало, а более низкое потребление белка могло уменьшить отложение мышц. Хотя подход с двойным кормлением может быть осуществим в тропических районах и менее интенсивных производственных системах, Iyasere et al. (2021) подсчитали, что он не подходит для большинства коммерческих производственных операций из-за стоимостных и логистических ограничений.
Влажное кормление
Вода является наиболее важным питательным веществом в питании бройлеров и играет важную роль в терморегуляции при высоких температурах. Тепловой стресс увеличивает потерю воды через дыхательные пути, так как птицы тяжело дышат, что увеличивает потерю тепла за счет охлаждения испарением (Richards, 1970; Bruno et al., 2011). В свете важности воды для питания и физиологии бройлеров влажное кормление пытается максимизировать потребление и использование воды. В нескольких исследованиях изучалось влияние влажного кормления, то есть использования рационов с высоким содержанием влаги, на продуктивность птицы в термонейтральных условиях (Moritz et al., 2001; Shariatmadari and Forbes, 2005; Khoa, 2007) и во время HS. У бройлеров, подвергшихся тепловому стрессу, Kutlu (2001) измерил увеличение BWG, потребление сухого вещества, массу тушки, содержание белка, а также увеличение содержания абдоминального жира и липидов на единицу веса тушки и снижение эффективности преобразования DM (потребление DM/BWG), когда корм смешивали с таким же количеством воды. Точно так же Awojobi et al. (2009 г.) и Dei and Bumbie (2011) наблюдали увеличение BWG у птиц, которых кормили влажным кормом (добавление от 1 до 2 частей воды на 1 часть сухого корма), выращиваемых в тропических условиях.
У кур-несушек Tadtiyanant et al. (1991) сообщили, что влажное кормление увеличивает потребление DM, но положительного влияния на продуктивность обнаружено не было. В отличие от этих результатов, яйценоскость и вес яиц увеличивались при влажном кормлении японских перепелов (Okan et al., 1996a; 1996b). Несмотря на некоторое положительное влияние влажного кормления на птицу, его применение в полевых условиях остается ограниченным из-за повышенного риска роста грибков и, как следствие, микотоксикоза у птиц (Wasti et al., 2020).
Форма корма (мешанка, крошка или гранулы) и структура корма (размер частиц)
В птицеводстве обычно используются три различных формы корма: мешанка, крошка и гранулы. Известно, что в термонейтральных условиях гранулированные корма повышают FI и BWG и улучшают усвояемость (Massuquetto et al., 2018; Massuquetto et al., 2019). Летом при использовании гранулированного рациона наблюдается повышение эффективности кормления и яйценоскости кур-несушек по сравнению с рационом в виде мешанки (Almirall et al. , 19).97). У бройлеров, подвергшихся циклическому ТГ, Cardoso et al. (2022) измеряли увеличение FI (+10%), BWG (+8,3%), усвояемость CP (+2,3%) и использование энергии (кажущаяся метаболическая энергия, AME и кажущаяся метаболическая энергия с поправкой на азот, AMEn) при кормлении гранулированным кормом. диета по сравнению с мешанкой. Тем не менее, гранулирование не улучшило FCR, сохранность или отношение стоимости производства корма к кг произведенной птицы. Аналогичным образом, Hosseini and Afshar (2017a) наблюдали положительное влияние гранулирования на продуктивность и усвояемость при сравнении кормов в виде россыпи, раскрошенного и гранулированного корма в аналогичных циклических условиях HS. Эти авторы также сообщают об улучшении массы туши и продуктивности бройлеров в условиях теплового стресса, получающих гранулированные корма. Сопоставимые улучшения производительности были получены при кормлении гранулированными кормами в термонейтральных условиях и условиях ТГ (Serrano et al., 2013), поэтому вполне вероятно, что механизмы, ответственные за положительные эффекты гранулирования в условиях ТГ, могут быть применены к условиям ТГ.
Было показано, что гранулирование корма снижает потери корма (Gadzirayi et al., 2006) и увеличивает потребление корма, одновременно снижая физическую активность и HP (Skinner-Noble et al., 2005; Latshaw and Moritz, 2009).). Кроме того, как наблюдалось в термонейтральных (Abdollahi et al., 2011; Serrano et al., 2013) и HS условиях (Hosseini and Afshar, 2017b), гранулированные рационы снижают относительный вес пищеварительного тракта по сравнению с птицами, которых кормят мешанками. Процесс гранулирования может дополнительно уменьшить размер частиц ингредиентов, уменьшая механическую стимуляцию желудка и, следовательно, может снизить потребность в энергии для обслуживания. Это также может привести к высвобождению некоторых недоступных питательных веществ и увеличению использования энергии, что может объяснить увеличение абдоминального жира, наблюдаемое Hosseini and Afshar (2017a) при кормлении гранулированными кормами в условиях циклического HS. Другие потенциальные преимущества кормления гранулированными кормами во время HS, показанные этими авторами, включают увеличение длины ворсинок и отношения глубины ворсинок к глубине крипт в тощей кишке (Hosseini and Afshar, 2017b), а также снижение экспрессии мРНК HSP70 молочной железы, уровня белка креатинкиназы молочной железы и гетерофилии.
-отношение лимфоцитов (Hosseini and Afshar, 2017a). В совокупности эти отчеты показывают, что гранулирование ослабляет вредное воздействие высокой температуры окружающей среды на цыплят-бройлеров.
Что касается размера частиц, то использование крупных частиц (2280 мкм) кукурузы усиливало одышку по сравнению с более мелкими частицами (605 мкм) у бройлеров, которых кормили рассыпным рационом в естественных условиях ГС (Santos et al., 2019). Аналогичные результаты были получены у кур-несушек в полузасушливой среде, где более крупные частицы кукурузы повышали ректальную температуру, частоту дыхания и ухудшали качество яичной скорлупы (De Souza et al., 2015). Однако, несмотря на то, что крупные частицы могут увеличить термическую нагрузку, известно также, что они повышают FI и улучшают продуктивность бройлеров в термонейтральных условиях (Amerah et al., 2008; Naderinejad et al., 2016). Таким образом, потребуются дополнительные исследования продуктивности бройлеров, чтобы полностью понять роль размера частиц ингредиентов во время HS.
Энергетическая ценность рациона и липидные добавки
Заметное снижение FI и, в свою очередь, потребления энергии, вызванное повышенными температурами, отрицательно влияет на продуктивность птицы. Влияние HS на энергетическую утилизацию кормов, которое обычно представляют как AME, до сих пор точно не определено. В самом деле, ответы, вероятно, зависят от параметров введенного HS и характеристик диеты, поскольку в некоторых исследованиях наблюдалось увеличение AME из-за высоких температур (Keshavarz and Fuller, 19).80; Geraert et al., 1992), некоторые не наблюдали разницы между термонейтральными и высокотемпературными условиями (Yamazaki and Zi-Yi, 1982; Faria Filho et al., 2007; De Souza et al., 2016), а некоторые сообщали об уменьшении AME с птицами HS (Bonnet et al., 1997). Тем не менее, три исследования с использованием сравнительного метода убоя бройлеров, помещенных в термонейтральные и высокотемпературные условия с 28-го по 42-й день (Geraert et al., 1996) или с 21-го по 42-й день (Faria Filho et al. , 2007; De Souza et al. , 2016), указывают на снижение остаточной энергии и увеличение HP на единицу корма, когда птицу помещают в условия высокой температуры. Точно так же квадратичное влияние температуры на потребность в энергии для функций поддержания было измерено Sakomura et al. (2005 г.), с самыми низкими требованиями, оцененными в 25,2°C: ME м = BW 0,75 x (307,87 + 15,63 T + 0,31 T 2 ), где T — температура (°C), а BW 0,75 — метаболический размер тела. Таким образом, относительный вклад потребности в энергии для поддержания в общую потребность в энергии частично увеличивается из-за более низкого роста птицы HS, но также напрямую зависит от повышения температуры, что приводит к уменьшению влияния на эффективность корма.
Чтобы компенсировать более низкое потребление птицей энергии во время HS, производители в районах с жарким климатом стали использовать более калорийные рационы (Wasti et al., 2020). Ранние исследования показали, что высокие концентрации энергии в рационе могут улучшить продуктивность птицы при постоянном воздействии (Dale and Fuller, 19). 79) и циклический HS (Dale and Fuller, 1980), но следует отметить, что содержание CP в рационе было приспособлено к уровню энергии и, таким образом, было выше в рационах с высоким содержанием энергии. Тем не менее, более поздние исследования с использованием изонитрогенных рационов подтвердили предыдущие наблюдения и показали, что увеличение метаболической энергии (ME) рациона на 100–200 ккал/кг для бройлеров улучшило BWG до 17 % и FCR до 10 % (Raju et al. , 2004; Ghazalah et al., 2008; Attia et al., 2011, 2018; Attia and Hassan, 2017) при выращивании в жарких условиях. Кроме того, снижение температуры кожи и ректальной температуры наблюдалось у HS птиц, которых кормили рационом с повышенным содержанием ME (Al-Harthi et al., 2002; Attia et al., 2011). Увеличение содержания МЭ в рационе также улучшило выход готовых к употреблению продуктов (Raju et al., 2004), хотя Ghazalah et al. не наблюдали увеличения выхода туш. (2008). Тем не менее, обе исследовательские группы сообщили об увеличении выхода абдоминального жира, поэтому риск увеличения выхода туши из-за отложения липидов, а не белков, является потенциальным недостатком увеличения МЭ в рационе у бройлеров с HS.
Повышение плотности МЭ в рационе обычно достигается за счет увеличения концентрации добавляемых липидов, и эта стратегия дает несколько потенциальных преимуществ для птиц с ГВ. Кормление изокалорийными рационами с более высоким содержанием углеводов или жиров в условиях HS показало, что бройлеры имели лучшие показатели, когда рационы были дополнены птичьим жиром, пальмовым маслом или соевым маслом по сравнению с отсутствием добавок жира (Zulkifli et al., 2006; Ghazalah et al. ., 2008). Эти наблюдения, вероятно, объясняются меньшим выделением тепла при окислении жиров по сравнению с углеводами и белками. Действительно, по измерениям Фуллера и Рендона (1977), диеты с высоким содержанием жиров приводят к меньшему приросту тепла, чем диеты с низким содержанием жиров. Кроме того, включение липидов улучшает переваривание питательных веществ за счет замедления скорости прохождения (Mateos et al., 1982) и повышения энергетической ценности других питательных веществ (Aardsma et al., 2017). Метаболизм липидов также генерирует больше метаболической воды, чем катаболизм углеводов и белков, которая, в свою очередь, может использоваться для отвода тепла путем испарения (Barboza et al., 2009). Таким образом, как предполагают Ghazalah et al. (2008), потенциальной рекомендацией по рациону для бройлеров, подвергающихся воздействию высоких температур, может быть повышение уровня ME до 3300 ккал/кг с включением липидов до 5 %, особенно в период откорма, когда птица наиболее чувствительна к высоким температурам. .
Хотя было показано, что увеличение количества липидов в рационе является многообещающим способом повышения продуктивности птицы в условиях HS, было проведено меньше исследований для сравнения эффективности различных источников липидов. Зулкифли и др. (2006) не наблюдали разницы в BWG и FCR среди бройлеров, подвергшихся воздействию 34°C и получавших либо 8% пальмового масла, либо 8% соевого масла. Абдоминальный жир и внутримышечное отложение жира в груди также не зависели от источника жира. Однако у бройлеров, подвергшихся воздействию HS в период от 32 до 42 дней после вылупления и получавших изокалорийные рационы, наблюдалось улучшение FCR и BWG при кормлении рационами с кокосовым маслом или говяжьим жиром по сравнению с рационами, содержащими оливковое или соевое масло (Seifi et al., 2020). ). Жирные кислоты в кокосовом масле и жире богаты насыщенными жирными кислотами и имеют длину цепи в основном из 12 и 16 атомов углерода соответственно, в то время как оливковое масло и соевое масло богаты ненасыщенными жирными кислотами и содержат преимущественно жирные кислоты из 18 атомов углерода. Коротко- и среднецепочечные жирные кислоты (SCFAs/MCFAs), содержащие до 12 атомов углерода, всасываются и метаболизируются быстрее, чем длинноцепочечные, поскольку они транспортируются в воротную вену в виде свободной жирной кислоты и не нуждаются в транспортере для всасывания. (Гийо и др., 1993), что может снизить HP, вызванное пищеварением. Недавние исследования также показывают, что насыщенные жирные кислоты, SCFAs и MCFAs могут оказывать благотворное влияние на митохондриальный метаболизм и цепь переноса электронов (Schönfeld and Wojtczak, 2016; Seifi et al.
, 2018, 2020; Hecker et al., 2021), которые известно, что они разрушаются в условиях HS (Akbarian et al., 2016).
Влияние содержания сырого протеина в рационе
Белки имеют более высокую калорийность, чем углеводы и жиры (Musharaf and Latshaw, 1999) и, следовательно, увеличить количество HP, вызванное диетой. Когда АК метаболизируются птицами для получения энергии, большая часть НР обусловлена реакциями дезаминирования и включением N в мочевую кислоту (Smith et al., 1978; Swick et al., 2013). Таким образом, оптимизация состава корма CP для лучшего соответствия потребностям птицы снижает тепловыделение при окислении АК. Таким образом, в попытке уменьшить количество энергии, высвобождаемой во время пищеварения, всасывания и метаболизма питательных веществ, было предложено снижение содержания CP в рационе в качестве стратегии смягчения вредного воздействия HS на домашнюю птицу (Furlan et al., 2004). Многочисленные исследования на бройлерах проверяли влияние рациона с пониженным содержанием CP по сравнению со стандартным рационом CP при постоянном уровне HS (Alleman and Leclercq, 19). 97; Ченг и др., 1999; Фариа Филью и др., 2005 г.; Гонсалес-Эскерра и Лисон, 2005 г.; Awad et al., 2018), циклический ГС (Cheng et al., 1999; Liu et al., 2016; Awad et al., 2018; Zulkifli et al., 2018; Amiri et al., 2019; Lin Law et al. ., 2019; Soares et al., 2020) и жарким климатом (Zaman et al., 2008; Laudadio et al., 2012; Awad et al., 2014, 2015, 2017; Lin Law et al., 2019; Attia et al. др., 2020). В таблице 1 обобщены данные 21 испытания HS на бройлерах, в которых сравнивались рационы с пониженным содержанием CP (в диапазоне от 143 до 190 г/кг CP) и стандартные рационы CP (в диапазоне от 183 до 223 г/кг CP), при этом оба рациона в каждом исследовании были составлены таким образом, чтобы соответствовать или превышать особые потребности в питательных веществах, такие как Потребность в питательных веществах для птицы (NRC, 1994) или рекомендации заводчика, или содержать аналогичные профили АА. Приблизительно в половине этих исследований наблюдалось значительное снижение производительности при кормлении бройлеров рационом с пониженным содержанием CP по сравнению со стандартным рационом CP, в то время как в другой половине диетических эффектов не наблюдалось.
Вариабельность реакции может быть частично объяснена диапазоном низких и стандартных уровней CP, а также интенсивностью и продолжительностью периода HS, но важно отметить, что кормление рационом с низким CP без ухудшения производительности по-прежнему полезно для снижения содержания азота. экскреция. Результаты для BWG, представленные на рисунке 1, показывают, что независимо от типа воздействия HS диеты с пониженным содержанием CP снижали BWG в среднем на 10,8% (в диапазоне от снижения на 40,1% до улучшения на 2,5%). Аналогичные результаты были получены с FCR со средним увеличением на 6,9.% (в диапазоне от снижения на 0,9% до увеличения на 19,7%) при снижении КП в рационе (рис. 2). В некоторых исследованиях также сообщалось о снижении FI при снижении содержания CP в рационе (Cheng et al., 1999; Awad et al., 2014, 2015, 2017, 2018). В дополнение к диете с пониженным содержанием CP, некоторые исследователи проверяли влияние диеты с более высоким содержанием CP, при этом уровни CP превышали стандартные рекомендации.
Во время HS диеты с высоким содержанием CP приводили к снижению (Cheng et al., 1999) или увеличению BWG (Faria Filho et al., 2005) и снижению FCR (Cheng et al., 19).99; Фариа Филью и др., 2005 г.; Гонсалес-Эскерра и Лисон, 2005 г.). Тем не менее, в других исследованиях не сообщалось о влиянии рационов с высоким содержанием CP по сравнению со стандартными (Zaman et al., 2008; Laudadio et al., 2012; Soares et al., 2020), а увеличение стоимости рациона, связанное с рационами с высоким содержанием CP, может привести к пагубным экономическим последствиям. сценариев (Cardoso et al., 2022).
ТАБЛИЦА 1 . Резюме экспериментальных условий исследований бройлеров, сравнивающих уменьшенный и стандартный рационы CP в условиях HS.
РИСУНОК 1 . Влияние сокращенного и стандартного рациона CP на BWG бройлеров, подвергшихся различным условиям HS.
РИСУНОК 2 . Влияние сокращенного и стандартного рациона CP на FCR бройлеров, подвергшихся различным условиям HS.
Кормовые АК, которые включаются в более высоких количествах в рационы с пониженным содержанием СР для удовлетворения потребности в усвояемости АК, позволяют обеспечить сбалансированный рацион АК и свести к минимуму HP, вызванный окислением АК, чего невозможно достичь, полагаясь на корм только источники. Им также не нужны ферменты для пищеварения, и поэтому они не способствуют выработке тепла тела, связанному с пищеварением (Morales et al., 2020). Тем не менее, снижение производительности, о котором сообщалось при использовании рационов с пониженным содержанием CP, согласуется с более низким HP, наблюдаемым у птиц, получавших рацион с высоким содержанием CP (220 г/кг), по сравнению с рационом с низким содержанием CP (160 г/кг) в условиях циклического HS (Soares et al., 2020). Аналогичные результаты были также получены при постоянном HS при сравнении рационов с высоким (230 г/кг), стандартным (200 г/кг) и низким (170 г/кг) рационами CP (Faria Filho et al., 2007). Отсутствие взаимодействия между уровнем КП и температурой окружающей среды, о котором сообщают эти авторы, подтверждается исследованиями, проведенными в термонейтральных условиях, где нет разницы (Noblet et al. , 2003, 2007) или увеличения (Swennen et al., 2004) HP. было измерено с диетами с низким содержанием CP, что указывает на то, что HS не является причиной как таковой с более высоким HP с уменьшенным рационом CP. Эти результаты удивительны из-за более высокой калорийности белков, но возможное объяснение состоит в том, что стандартные рационы для БП обычно составляются с более высоким содержанием масла для достижения того же количества энергии, что и рационы с пониженным содержанием БП, которые обычно содержат больше кукурузы. Соарес и др., 2020). Экстраметаболический эффект пищевых липидов, когда метаболизируемая энергетическая ценность липидов превышает их валовую энергетическую ценность (Aardsma et al., 2017), может компенсировать возможное увеличение прироста тепла, связанного с белком (Soares et al., 2020). ). Интересно, что диеты с пониженным содержанием CP при дефиците АК также были связаны с более высоким уровнем трийодтиронина в плазме (Carew et al., 19).83, 1997; Buyse et al.
, 1992), который известен своим термогенным действием (Collin et al., 2003).
В целом, одновременное увеличение калорийности рациона и CP может быть потенциально полезной стратегией для ограничения неблагоприятного воздействия HS на рост бройлеров и эффективность корма. Действительно, улучшение продуктивности было продемонстрировано в условиях HS, когда бройлеров кормили кормом с высоким содержанием ME и CP (Attia et al., 2006; Attia and Hassan, 2017). Однако в аналогичном исследовании, в котором бройлеры подвергались воздействию термонейтральных температур или циклической ТГ с 19-го дня–42 и получали рацион с содержанием ME и CP 3 152 ккал/кг и 194,8 г/кг или 3 253 ккал/кг и 210,3 г/кг соответственно, при рационе с более высокой питательной и энергетической плотностью улучшения показателей не наблюдалось. либо среда. Следовательно, экономическая оценка фактически показала снижение общей рентабельности рациона с более высокой плотностью (Cardoso et al., 2022).
Противоречивые данные о более высокой калорийности пищевого белка и ухудшении продуктивности бройлеров, получающих рационы с пониженным содержанием CP, привели Gonzalez-Esquerra and Leeson (2006) к выводу, что консенсуса относительно потребности в белке птиц, подвергающихся тепловому стрессу, не достигнуто. Более поздние испытания рационов с пониженным содержанием CP не показали улучшения производительности или улучшения снижения HP и не поддерживают эту диетическую стратегию в условиях HS. Тем не менее, если следовать концепции «идеального белка», при которой все необходимые усваиваемые АК обеспечиваются в балансе (Baker and Chung, 1992), добавление несвязанной кормовой АК в рационы с пониженным содержанием СР для удовлетворения потребностей птицы должно привести к таким же показателям, как и при кормлении стандартными рационами СР. Кроме того, большинство исследований, представленных выше, основаны на требованиях NRC или рекомендациях родительского стада, хотя требования к AA для бройлеров в условиях HS все еще остаются неопределенными. Что еще более важно, несмотря на то, что эти исследования соответствовали конкретным требованиям к питанию для основных АК, некоторые потенциально ограничивающие АК, такие как Arg, Thr, Ile, Leu, His и Phe, не были одинаково сбалансированы между диетами.
Диеты с дисбалансом аминокислот могут привести к неблагоприятным последствиям, особенно при HS, поскольку они обычно повышают HP (Sekiz et al., 19).75). Кроме того, снижение FI, вызванное HS, снижает количество CP и AA, потребляемых птицами, что может привести к дефициту по сравнению с уменьшенными концентрациями в рационе. Таким образом, даже если уровень включения всех АК был разработан таким образом, чтобы удовлетворить или превысить целевую потребность в питательных веществах в термонейтральных условиях, эффективное потребление АК могло не соответствовать потребностям птицы в некоторых АК в условиях ТГ.
Потребуются дальнейшие исследования диетического CP и его взаимодействия с содержанием энергии и АК, чтобы лучше охарактеризовать биологический ответ, вызванный этими изменениями рациона в условиях HS. Это позволило бы лучше понять использование этих питательных веществ птицей, выращиваемой при высоких температурах, и в конечном итоге облегчить прогнозирование экономических результатов, связанных с изменением рациона питания.
Добавление аминокислот
Аминокислотная плотность
Было показано, что изменение плотности незаменимых аминокислот в рационе дает многообещающие результаты у бройлеров, подвергающихся тепловому стрессу. У бройлеров при высоких температурах Maharjan et al. (2020) кормили пятью уровнями перевариваемого лизина (dLys) от 80% до 120% от рекомендуемого уровня, при этом все остальные соотношения AA:dLys оставались постоянными и наблюдали квадратичные реакции в среднем дневном приросте и FCR до уровня 120% dLys, и не влияет на ФИ. Напротив, оптимальный среднесуточный прирост и FCR были ближе к 100% рекомендации dLys в термонейтральных условиях. Это указывает на потенциальное увеличение общей потребности в АК при ТГ, хотя авторы пришли к выводу, что потребность в АК/Мкал не отличалась в жаркой или термонейтральной среде, что также наблюдалось Hruby et al. (1995). Более того, Alhotan et al. (2021) скармливали бройлерам, подвергшимся циклическому HS, плотность AA в диапазоне от 80% до 110% от рекомендуемой родительской. В отличие от результатов, сообщенных Maharjan et al. (2020), никаких взаимодействий между температурой окружающей среды и плотностью АК в рационе не наблюдалось в отношении производительности и обработки данных. Однако линейные эффекты плотности AA показали, что BWG, эффективность кормления и выход грудной мышцы реагировали на увеличение плотности AA в обеих средах. Несмотря на то, что FCR был численно улучшен на 10 баллов при использовании рациона, состоящего из 110% АК, по сравнению с рационом, содержащим 100% АК, эта разница не была статистически значимой и может указывать на то, что более высокие уровни АК превышали потребности птицы. В другом испытании увеличение плотности Met, Lys и Thr в рационе с пониженным содержанием CP повысило продуктивность бройлеров, подвергающихся циклическому тепловому стрессу, по сравнению с бройлерами, получавшими стандартный рацион CP, и, кроме того, улучшило здоровье кишечника, о чем свидетельствуют изменения в тонком кишечнике. кишечная морфология и повышенная экспрессия мРНК некоторых белков плотных контактов (Wang et al.
, 2022). Таким образом, увеличение плотности АК может быть полезным для бройлеров, страдающих HS, особенно при использовании свободной АК для минимизации термогенеза, вызванного диетой. Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше охарактеризовать истинные потребности птиц в AA в условиях HS.
Индивидуальная аминокислотная добавка
Метионин (Met) является первой лимитирующей аминокислотой у птиц и считается, что наряду с цистеином (Cys) он удовлетворяет потребности птиц в общей сере AA (TSAA). Из-за его важности для функций поддержания и отложения мышц, на которые сильно влияет воздействие HS, определение требований Met является важным шагом в оптимизации питания птицы в условиях HS. Действительно, более высокие потребности в Met были обнаружены у бройлеров при высоких температурах по сравнению с термонейтральными условиями (Silva Junior et al., 2006; Sahebi-Ala et al., 2021), но это не относится к курам-несушкам или курам-несушкам. молодки (Bunchasak and Silapasorn, 2005; Castro et al. , 2019). Было предложено несколько физиологических механизмов важности Met при HS. Во-первых, было показано, что добавки Met повышают антиоксидантную способность бройлеров (Del Vesco et al., 2015b; Gasparino et al., 2018; Liu et al., 2019; Santana et al., 2021). В термонейтральных условиях производство активных форм кислорода и антиоксидантные системы у цыплят сбалансированы и могут адаптироваться к нормальным условиям. Острый и хронический ГС нарушают это равновесие из-за перепроизводства активных форм кислорода, что в конечном итоге превышает антиоксидантную способность и приводит к окислительному стрессу (Lin et al., 2000, 2006a; Azad et al., 2010; Akbarian et al., 2016). ). Кроме того, добавление Met влияло на экспрессию генов, связанных с воспалением, в печени бройлеров, находящихся в условиях высокой температуры (Liu et al., 2019).). Другим потенциальным преимуществом приема Met при ГС является его стимулирующий эффект на отложение белка и ингибирование распада белка, на что указывает повышенная экспрессия генов, связанных с синтезом белка, IGF1, GHR и PI3KR1 в печени, а также снижение экспрессии генов, связанных с деградацией белка.
атрогин1 и CTSL2 в молочной железе (Del Vesco et al., 2013; 2015a).
Благоприятные эффекты увеличения в рационе количества незаменимых аминокислот, кроме Met, не так четко определены. Диетические уровни Lys, второй ограничивающей аминокислоты в рационах цыплят-бройлеров на основе кукурузной и соевой муки (Ishii et al., 2019).), тесно связаны с отложением мышечного белка. Тем не менее, депрессия роста при HS, по-видимому, не улучшается при добавлении в рацион бройлеров лизина сверх термонейтральных требований (Mendes et al., 1997; Corzo et al., 2003; Attia et al., 2011). Интересно, что когда Lys добавлялся в сочетании с Met в рацион с пониженным CP, бройлеры имели такие же показатели производительности и характеристики тушки, как и те, которых кормили рационом с более высоким CP в условиях жаркого климата (Attia et al., 2020). В этом исследовании дополнительное лечение с добавлением других незаменимых АК, помимо Met и Lys, не улучшало снижение производительности, вызванное HS, подчеркивая потенциальную важность этих двух АК в условиях HS.
Треонин почти всегда является третьей ограничивающей аминокислотой в рационе домашней птицы (Kidd, 2000). У бройлеров самые ранние исследования добавок Thr, превышающих расчетные потребности птицы при жарких температурах, показали отсутствие или минимальное улучшение продуктивности (Dozier et al., 2000; Kidd et al., 2000; Ojano-Dirain and Waldroup, 2002; Shan et al. al., 2003), тогда как более поздние исследования показали некоторое улучшение производительности (Debnath et al., 2019; Miah et al., 2022). У кур-несушек увеличение содержания Thr в рационе до 0,66% вместо 0,43% не улучшило продуктивность, но снизило HSP70 в подвздошной кишке (Azzam et al., 2019).) и повышение концентрации СОД как в сыворотке, так и в печени (Azzam et al., 2012), что указывает на потенциальное антиоксидантное действие Thr в условиях HS.
В отличие от млекопитающих, домашняя птица в значительной степени зависит от поступления Arg с пищей из-за менее активных путей синтеза de novo Arg у птиц (Klose et al. , 1938; Tamir and Ratner, 1963; Castro and Kim, 2020). У бройлеров определение потребности в Arg в условиях HS привело к противоречивым результатам в разные возрастные периоды. Чрезмерное добавление было вредным в возрасте от 1 до 3 недель (Chamruspollert et al., 2004), нейтральным в возрасте от 3 до 6 недель (Mendes et al., 19).97), и полезен в возрасте от 6 до 8 недель (Brake, 1998). Добавка аргинина также улучшала FCR пекинских уток, подвергшихся циклическому ТГ (Zhu et al., 2014), улучшала некоторые показатели благополучия и снижала концентрацию кортикостерона в плазме у кур-несушек в жаркий летний период (Bozakova et al., 2015). Кроме того, увеличение количества аргинина в рационе улучшило продуктивность, воспроизводство, антиоксидантный статус, иммунитет и передачу материнских антител у перепелов (Kalvandi et al., 2022). Способность Arg уменьшать физиологический стресс, вероятно, объясняется его антиоксидантным действием (Gupta et al., 2005). Arg также является единственным донором азота в производстве оксида азота, который участвует в расширении сосудов, чтобы потенциально способствовать терморегуляции птиц, подвергшихся тепловому стрессу (Uyanga et al.
, 2021). Интересно, что больше внимания уделяется потенциальному благотворному влиянию цитруллина (Cit), соединения, синтезируемого во время катаболизма аргинина и образования оксида азота. Недавние исследования показали, что добавление цитомина может эффективно повышать системные уровни аргинина, даже больше, чем прямое добавление L-аргинина (Morita et al., 2014; Agarwal et al., 2017). Было также показано, что концентрация Cit в крови модулируется высокими температурами (Chowdhury et al., 2014; Chowdhury, 2019).) и его добавка может увеличить синтез оксида азота, обеспечить противовоспалительный ответ и усилить центральную регуляцию температуры тела (Chowdhury et al., 2017; Uyanga et al., 2021, 2022).
Leu, Ile и Val являются тремя незаменимыми AA, известными под общим названием AA с разветвленной цепью (BCAA). Их роли разнообразны и включают влияние на работоспособность, иммунитет и здоровье кишечника. Они также служат сигнальными молекулами в регуляции синтеза глюкозы, липидов и белков (Kim et al. , 2022). Коп-Бозбай и др. (2021) исследовали влияние повышенной концентрации BCAA в условиях HS и не обнаружили улучшения показателей роста. Эти авторы также протестировали различные концентрации валерина в рационе и не обнаружили влияния на работоспособность. Однако высокое содержание Leu в этих диетах могло вызвать эффект антагониста среди BCAA (Ospina-Rojas et al., 2020). Интересно, что инъекция Leu in ovo улучшала BWG и термотолерантность птиц при последующем воздействии HS (Han et al., 2017, 2019)., 2020; Чоудхури и др., 2021). В связи с растущей доступностью кормовых вал и ил необходима дальнейшая работа, чтобы определить потенциал BCAA для борьбы с HS у домашней птицы.
Trp является незаменимой аминокислотой в рационе домашней птицы из-за его потребности в синтезе белка, а также в производстве серотонина и ниацина (Le Floc’h et al., 2011). Было опубликовано несколько исследований о потребностях Trp в условиях HS, хотя высокие концентрации в рационе не улучшали продуктивность бройлеров (Tabiri et al. , 2002; Shan et al., 2003; Badakhshan et al., 2021) или несушек (Dong и др., 2012). Однако добавление Trp действительно снижало ректальную температуру и ослабляло реакцию кортикостерона, вызванную HS у бройлеров (Badakhshan et al., 2021). Добавление Trp также повышало качество яичной скорлупы и снижало концентрацию SOD в сыворотке у кур-несушек во время HS (Dong et al., 2012). Насколько нам известно, не проводилось никаких исследований влияния пищевых добавок менее ограничивающих незаменимых АК, помимо Trp, таких как His и Phe, на домашней птице, подвергшейся HS.
Остальные АК являются заменимыми АК и могут быть синтезированы из других предшественников. Помимо изменения основных потребностей в АК, снижение FI, вызванное HS, ограничивает количество азота, потребляемого птицами, что потенциально может привести к отсутствию достаточного количества азота для синтеза второстепенной АК (Awad et al., 2014). Кормление рационами с низким содержанием СР во время жары также может усугубить дефицит азота. Птицы, которых кормили рационом с повышенными концентрациями незаменимых и заменимых АК в условиях HS, имели лучшие показатели, чем при кормлении рационом только с повышенными концентрациями незаменимых АК (Awad et al., 2014, 2015). Тем не менее, при сравнении индивидуального добавления нескольких несущественных АК в рационы с низким содержанием CP, только Gly улучшил FCR бройлеров как в нормальных, так и в острых условиях HS (Awad et al., 2015, 2018). Недавние исследования также показывают, что Gly и Ser, которые обычно оцениваются вместе как эквиваленты Gly, являются со-лимитирующими или лимитирующими перед некоторыми BCAA в диетах с низким CP в термонейтральных условиях (Chrystal et al., 2020; Maynard et al., 2022). что может сделать эквиваленты Gly важными AA для рассмотрения во время снижения FI, вызванного HS.
Таким образом, для основных АК кажется возможным, что добавление Met и потенциально Arg сверх текущих потребностей может быть полезным в условиях HS. Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить влияние других незаменимых АК, а также Gly, заменимых АК и общего снабжения азотом.
Заключение
Адаптация к глобальному повышению температуры при сохранении эффективности производства является важной новой задачей для птицеводческой отрасли. При высоких температурах птицы снижают свой FI, чтобы снизить HP, и это является основным фактором, объясняющим ухудшение продуктивности птицы (рис. 3). Смягчение этих негативных последствий требует целостного подхода, и корректировка методов кормления и программ питания должна сыграть решающую роль. Несмотря на то, что некоторые стратегии кормления трудно реализовать в полевых условиях, особенно в системах интенсивного выращивания, некоторые методы, обсуждаемые в этом обзоре, показали положительный эффект в снижении тепловой нагрузки на домашнюю птицу. Повышение концентрации липидов в рационе и поддержание стандартного уровня CP также рекомендуется для компенсации снижения FI и лучшего удовлетворения потребностей птицы при повышенных температурах. Рассмотрение увеличения плотности некоторых аминокислот, таких как метионин и аргинин, для удовлетворения повышенных требований к аминокислотам для поддерживающих функций также может быть выгодным. Следовательно, необходимы дальнейшие исследования, чтобы охарактеризовать распределение питательных веществ и потребности птиц в условиях HS, чтобы обеспечить эффективные и рентабельные решения для птицеводческой отрасли.
РИСУНОК 3 . Окончательная схема полезных вмешательств в кормление бройлеров, подвергшихся тепловому стрессу.
Вклад авторов
JRT и SR разработали этот раздел обзора (Часть II) при участии GB и FS. JRT написал вторую часть обзора под руководством SR. GB, FS, SD и SR редактировали эту рукопись. Все авторы прочитали и одобрили представленную версию этой рукописи.
Финансирование
Авторы признательны Adisseo за финансирование стажировки в Университете Арканзаса для JRT.
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Примечание издателя
Все претензии, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.
Аббревиатура
АА, аминокислота; AME, кажущаяся метаболизируемая энергия; AMEn, кажущаяся метаболизируемая энергия с поправкой на азот; BCAA, аминокислоты с разветвленной цепью; МТ, масса тела; BWG, увеличение массы тела; цитруллин; CP, сырой протеин; СВ, сухое вещество; dLys, усваиваемый лизин; FCR, коэффициент конверсии корма; FI, потребление корма; ТН, производство тепла; HS, тепловой стресс; ME, метаболизируемая энергия; TSAA, общая сера AA.
Ссылки
Aardsma M.P., Mitchell R.D., Parsons C.M. (2017). Относительная метаболическая энергетическая ценность жиров и масел у молодняка бройлеров и взрослых петухов. Поулт. науч. 96, 2320–2329. doi:10.3382/ps/pex028
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Абдель-Монейм А. М., Шехата А. М. , Хидр Р. Э., Пасван В. К., Ибрагим Н. С., Эль-Гуль А. А. и др. (2021). Манипуляции с питанием для борьбы с тепловым стрессом у домашней птицы – всесторонний обзор. Дж. Терм. биол. 98, 102915. doi:10.1016/j.jtherbio.2021.102915
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Абделли Н., Рамсер А., Грин Э. С., Бир Л., Таблер Т. В., Орловски С. К. и др. (2021). Влияние циклического хронического теплового стресса на экспрессию переносчиков питательных веществ в тощей кишке современных бройлеров и их предков диких джунглей. Фронт. Физиол. 12, 733134. doi:10.3389/fphys.2021.733134
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Абдоллахи М. Р., Равиндран В., Вестер Т. Дж., Равиндран Г., Томас Д. В. (2011). Влияние формы корма и температуры кондиционирования на производительность, кажущуюся метаболическую энергию и усвояемость крахмала и азота в подвздошной кишке у бройлерных стартеров, получающих рацион на основе пшеницы. Аним. Кормовая наука. Технол. 168, 88–99. doi:10.1016/j.anifeedsci.2011.03.014
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar
Абу-Диех З.Х.М. (2006). Влияние хронического теплового стресса и длительного ограничения корма на продуктивность бройлеров. Междунар. Дж. Поулт. науч. 5, 185–190. doi:10.3923/ijps.2006.185.190
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Агарвал У., Диделия И. К., Юань Ю., Ван С., Марини Дж. К. (2017). Дополнительный цитруллин более эффективен, чем аргинин, в повышении системной доступности аргинина у мышей. Дж. Нутр. 147, 596–602. doi:10.3945/jn.116.240382
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Акбарян А., Михилс Дж., Дегроот Дж., Майдеддин М., Голиан А., Де Смет С. (2016). Связь между тепловым стрессом и окислительным стрессом у домашней птицы; митохондриальная дисфункция и диетические вмешательства с фитохимическими веществами. Дж. Аним. науч. Биотехнолог. 7, 37. doi:10.1186/s40104-016-0097-5
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Аль-Харти М.А., Эль-Дик А.А., Аль-Харби Б.Л. (2002). Взаимосвязь трийодтиронина (Т3), энергии и пола на пищевые и физиологические реакции бройлеров, подвергающихся тепловому стрессу. Египет. Поулт. науч. 22, 349–385.
Google Scholar
Аль-Згул М. Б., Аллифтави А. Р. С., Салех К. М. М., Джарадат З. В. (2019). Экспрессия генов пищеварительных ферментов и кишечных транспортеров во время хронического теплового стресса у цыплят-бройлеров, подвергшихся термическому воздействию. Поулт. науч. 98, 4113–4122. doi:10.3382/ps/pez249
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Алхотан Р. А., Аль-Саган А. А., Аль-Абдуллатиф А. А., Хусейн Э. О. С., Саадельдин И. М., Аззам М. М. и др. (2021). Интерактивное влияние плотности пищевых аминокислот и температуры окружающей среды на показатели роста и экспрессию отдельных переносчиков аминокислот, водных каналов и транскриптов, связанных со стрессом. Поулт. науч. 100, 101333. doi:10.1016/j.psj.2021.101333
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Аллеман Ф., Леклерк Б. (1997). Влияние пищевого белка и температуры окружающей среды на показатели роста и потребление воды цыплятами-бройлерами. руб. Поулт. науч. 38, 607–610. doi:10.1080/00071669708418044
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Almirall M., Cos R., Esteve-Garcia E., Brufau J. (1997). Влияние включения жома сахарной свеклы, гранулирования и сезона на продуктивность кур-несушек. руб. Поулт. науч. 38, 530–536. doi:10.1080/00071669708418033
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Амера А. М., Равиндран В., Лентле Р. Г., Томас Д. Г. (2008). Влияние размера частиц корма на продуктивность, использование энергии, развитие пищеварительного тракта и параметры пищеварения у бройлерных стартеров, получающих рационы на основе пшеницы и кукурузы. Поулт. науч. 87, 2320–2328. doi:10.3382/ps.2008-00149
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Амири М., Гасеми Х.А., Хайходадади И., Фарахани А.Х.К. (2019). Влияние гуанидиноуксусной кислоты при различных уровнях сырого протеина в рационе на показатели роста, показатели стресса, антиоксидантный статус и морфологию кишечника у цыплят-бройлеров, подвергшихся циклическому тепловому стрессу. и морфология кишечника цыплят-бройлеров, подвергнутых циклическому тепловому стрессу. Аним. Кормовая наука. Технол. 254, 114208. doi:10.1016/j.anifeedsci.2019.114208
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Аттия Ю. А., Абд Эль-Хамид А. Э.-Х. Э., Абедалла А. А., Берика М. А., Аль-Харти М. А., Кучук О. и др. (2016). Яйценоскость, усвояемость и гормоны плазмы у кур-несушек, подвергшихся хроническому тепловому стрессу, под влиянием добавок бетаина, витамина С и/или витамина Е. SpringerPlus 5, 1619. doi:10.1186/s40064-016-3304-0
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Аттия Ю. А., Аль-Харти М. А., Эль-Шафей А. С., Рехаб Ю. А., Ким В. К. (2017). Повышение устойчивости цыплят-бройлеров к тепловому стрессу путем добавления витамина Е, витамина С и/или пробиотиков. Энн. Аним. науч. 17, 1155–1169. doi:10.1515/aoas-2017-0012
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Аттиа Ю.А., Аль-Харти М.А., Эльнаггар Ш.А. (2018). Продуктивные, физиологические и иммунологические реакции двух линий бройлеров, получавших разные диетические режимы и подвергавшихся тепловому стрессу. ит. Дж. Аним. науч. 17, 686–697. doi:10.1080/1828051X.2017.1416961
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Аттиа Ю. А., Бемер Б. М., Рот-Майер Д. А. (2006). Реакция цыплят-бройлеров, выращенных при постоянной относительно высокой температуре окружающей среды, на ферменты, добавки аминокислот или диету с высоким содержанием питательных веществ. Арх. для Geflugelkd. 70.
Google Scholar
Аттиа Ю. А., Бовера Ф., Ван Дж., Аль-Харти М. А., Ким В. К. (2020). Добавление нескольких аминокислот к низкобелковому рациону: влияние на производительность, выход туши, качество мяса и выделение азота у откормочных бройлеров в условиях жаркого климата. Животные. 10, 973. doi:10.3390/ani10060973
CrossRef Full Text | Google Scholar
Аттия Ю. А., Хассан Р. А., Таг Эль-Дин А. Э., Абу-Шехема Б. М. (2011). Влияние аскорбиновой кислоты или повышения уровня метаболической энергии с добавлением или без добавления некоторых незаменимых аминокислот на продуктивные и физиологические показатели медленно растущих цыплят, подвергающихся хроническому тепловому стрессу. Дж. Аним. Физиол. Аним. Нутр. 95, 744–755. doi:10.1111/j.1439-0396.2010.01104.x
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar
Аттиа Ю. А., Хассан С. С. (2017). Толерантность бройлеров к тепловому стрессу при различных уровнях содержания белка/энергии в рационе. евро. Поулт. науч. 81, 1–15. doi:10.1399/eps.2017. 171
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Авад Э. А., Фадлулла М., Зулкифли И., Фарджам А. С., Чвен Л. Т. (2014). Обогащение аминокислотами низкобелкового рациона бройлеров в тропическом климате: идеальный профиль незаменимых аминокислот. ит. Дж. Аним. науч. 13, 3166. doi:10.4081/ijas.2014.3166
CrossRef Full Text | Google Scholar
Авад Э. А., Идрус З., Сулеймани Фарджам А., Белло А. У., Джахроми М. Ф. (2018). Показатели роста, морфология двенадцатиперстной кишки и микробная популяция слепой кишки у цыплят-бройлеров, получавших корма с низким содержанием белка, обогащенные глицином, в условиях теплового стресса. руб. Поулт. науч. 59, 340–348. doi:10.1080/00071668.2018.1440377
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Авад Э. А., Зулкифли И., Сулеймани А. Ф., Алюобори А. (2017). Эффекты кормления цыплят-бройлеров мужского и женского пола на диетах с низким содержанием белка, обогащенных различными уровнями глицина в рационе, в жарком и влажном тропическом климате. ит. Дж. Аним. науч. 16, 453–461. doi:10.1080/1828051X.2017.12
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Авад Э. А., Зулкифли И., Сулеймани А. Ф., Лох Т. С. (2015). Индивидуальное обогащение незаменимыми аминокислотами низкобелкового рациона для бройлеров в условиях жаркого и влажного тропического климата. Поулт. науч. 94, 2772–2777. doi:10.3382/ps/pev258
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Аводжоби Х. А., Олуволе Б. О., Адекунмиси А. А., Бураймо Р. А. (2009). Показатели откормочных бройлеров, получающих влажную мешанку с питьевой водой или без нее, в сезон дождей в тропиках. Междунар. Дж. Поулт. науч. 8, 592–594. doi:10.3923/ijps.2009.592.594
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Азад М.А.К., Кикусато М., Маэкава Т., Сиракава Х., Тойомидзу М. (2010). Метаболические характеристики и окислительное повреждение скелетных мышц у цыплят-бройлеров, подвергшихся хроническому тепловому стрессу. Комп. Биохим. Физиол. Мол. интегр. Физиол. 155, 401–406. doi:10.1016/j.cbpa.2009.12.011
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Аззам М. М., Алхотан Р., Аль-Абдуллатиф А., Аль-Муфаррей С., Мабхот М., Алхидари И. А. и др. (2019). Текст научной работы на тему «Потребность треонина в рационе с низким содержанием сырого протеина для кур-несушек в условиях высокотемпературного климата окружающей среды» Животные. 9, 586. doi:10.3390/ani90
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Аззам М.М.М., Донг С.Ю., Се П., Цзоу С.Т. (2012). Влияние добавок L-треонина на количество бокаловидных клеток, гистологическую структуру и активность антиоксидантных ферментов у кур-несушек, выращенных в жарком и влажном климате. руб. Поулт. науч. 53, 640–645. doi:10.1080/00071668.2012.726707
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Бадахшан Ю., Эмади Л. , Эсмаили-Махани С., Назифи С. (2021). Влияние L-триптофана на потребление пищи, ректальную температуру и метаболические показатели крови 7-дневных цыплят в период кормления, голодания и острого теплового стресса. Иран. Дж. Вет. Рез. 22, 55–64. doi:10.22099/ijvr.2020.37266.5428
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Бейкер Д. Х., Чанг Т. К. (1992). Идеальный белок для свиней и птицы Технический обзор Biokyowa 16.
Google Scholar
Барбоза П. С., Паркер К. Л. и Хьюм И. Д. (редакторы) (2009). «Метаболические компоненты: вода, минералы и витамины», Комплексное питание диких животных (Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg), 157–206. дои: 10.1007/978-3-540-87885-8_9
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Базиз Х. А., Герарт П. А., Падилья Дж. К. Ф., Гийомен С. (1996). Хроническое тепловое воздействие усиливает отложение жира и изменяет распределение мышц и жира в тушах бройлеров. Поулт. науч. 75, 505–513. doi:10.3382/ps.0750505
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Bonnet S., Geraert P.A., Lessire M., Carré B., Guillaumin S. (1997). Влияние высокой температуры окружающей среды на усвояемость корма у бройлеров. Поулт. науч. 76, 857–863. doi:10.1093/ps/76.6.857
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Бозакова Н., Сотиров Л., Сасакова Н., Веселиц Лактикова К. (2015). Улучшение самочувствия кур-несушек в жаркий период при полуоткрытой системе выращивания за счет добавления в рацион аргинина и витамина С. бул. Дж. Вет. Мед. 18, 216–226. doi:10.15547/bjvm.869
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Брейк Дж., Балнав Д., Дибнер Дж. Дж. (1998). Оптимальный аргинин в рационе: соотношение лизина у цыплят-бройлеров изменяется во время теплового стресса в связи с изменениями в поглощении кишечника и хлорида натрия в рационе. руб. Поулт. науч. 39, 639–647. doi:10.1080/00071669888511
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Бругалетта Г., Тейссье Дж. Р., Рочелл С. Дж., Дриди С., Сирри Ф. (2022). Обзор теплового стресса у цыплят. Часть I: Взгляд на здоровье и физиологию кишечника . ПРЕДСТАВЛЕНО НА ЭКСПЕРТНУЮ ПРОВЕРКУ В 2022 ГОДУ. Лицевая сторона. Физиол.
Google Scholar
Бруно Л. Д. Г., Майорка А., Макари М., Фурлан Р. Л., Гивизье П. Е. Н. (2011). Потребление воды цыплятами-бройлерами, подвергшимися тепловому стрессу и пьющими из колокольных или ниппельных поилок. Rev. Бюстгальтеры. Cиенц. Авик. 13, 147–152. doi:10.1590/s1516-635×2011000200009
CrossRef Full Text | Google Scholar
Бунчасак К., Силапасорн Т. (2005). Влияние добавления метионина в низкобелковый рацион на продуктивность, репродуктивные органы и химический состав печени кур-несушек в тропических условиях. Междунар. Дж. Поулт. науч. 4, 301–308. doi:10.3923/ijps.2005.301.308
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Байсе Дж., Декайпере Э., Бергман Л., Кун Э. Р., Вандесанде Ф. (1992). Влияние содержания белка в рационе на эпизодическую секрецию гормона роста и теплопродукцию цыплят-бройлеров. руб. Поулт. науч. 33, 1101–1109. doi:10.1080/000716617552
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Cardoso D.M., Cardeal P.C., Soares K.R., Sousa L.S., Castro F.L.S., Araújo I.C.S., et al. (2022). Форма корма и уровень питания для выращивания бройлеров в термонейтральных условиях или в условиях теплового стресса. Дж. Терм. биол. 103, 103159. doi:10.1016/j.jtherbio.2021.103159
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Carew L.B., Alster F.A., Foss D.C., Scanes CG (1983). Влияние дефицита триптофана на функции щитовидной железы, гормона роста и яичек у цыплят. Дж. Нутр. 113, 1756–1765 гг. doi:10.1093/jn/113. 9.1756
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кэрью Л. Б., Эвартс К. Г., Альстер Ф. А. (1997). Рост и концентрация гормонов щитовидной железы в плазме цыплят, получавших рацион с дефицитом незаменимых аминокислот. Поулт. науч. 76, 1398–1404. doi:10.1093/ps/76.10.1398
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Castro FLS, Kim HY, Hong YG, Kim WK (2019). Влияние общего уровня аминокислот серы на показатели роста, качество яиц и костный метаболизм у кур-несушек, подвергающихся воздействию высокой температуры окружающей среды. Поулт. науч. 98, 4982–4993. doi:10.3382/ps/pez275
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кастро Ф.Л.С., Ким В.К. (2020). Вторичные функции аргинина и сернистых аминокислот в здоровье птицы: обзор. Животные. 10, 2106. doi:10.3390/ani10112106
CrossRef Full Text | Google Scholar
Чамрусполлерт М. , Пести Г. М., Бакалли Р. И. (2004). Влияние температуры на потребности в аргинине и метионине у молодых цыплят-бройлеров. J. Appl. Поулт. Рез. 13, 628–638. doi:10.1093/japr/13.4.628
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Чегини С., Киани А., Рокни Х. (2018). Смягчение теплового стресса и стресса перенаселенности у откормочных бройлеров путем добавления в рацион прополиса. ит. Дж. Аним. науч. 17, 377–385. doi:10.1080/1828051X.2017.1360753
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Ченг Т.К., Хамре М.Л., Кун К.Н. (1999). Влияние постоянной и циклической температуры окружающей среды, уровня пищевого белка и аминокислот на продуктивность бройлеров. J. Appl. Поулт. Рез. 8, 426–439. doi:10.1093/japr/8.4.426
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Чоудхури В. С., Томонага С., Икегами Т., Эрван Э., Ито К., Кокрем Дж. Ф. и др. (2014). Окислительное повреждение и концентрация свободных аминокислот в головном мозге у цыплят, подвергшихся воздействию высокой температуры окружающей среды. Комп. Биохим. Физиол. Мол. интегр. Физиол. 169, 70–76. doi:10.1016/j.cbpa.2013.12.020
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Чоудхури В. С., Хан Г., Бахри М. А., Тран П. В., До П. Х., Ян Х. и др. (2017). L-цитруллин действует как потенциальный гипотермический агент, обеспечивающий термоустойчивость у цыплят. Дж. Терм. биол. 69, 163–170. doi:10.1016/j.jtherbio.2017.07.007
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Чоудхури В. С., Хан Г., Эльтахан Х. М., Харагучи С., Гилберт Э. Р., Клайн М. А. и др. (2021). Потенциальная роль аминокислот в адаптации цыплят и бройлеров товарного возраста к тепловому стрессу. Фронт. Вет. науч. 7, 610541. doi:10.3389/fvets.2020.610541
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Чоудхури В.С. (2019). Аминокислоты и нейропептиды, являющиеся биомаркерами теплового стресса, обеспечивают термотолерантность у цыплят. Дж. Поулт. науч. 56, 1–11. doi:10.2141/jpsa.0180024
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кристал П.В., Мосс А.Ф., Инь Д., Ходдами А., Наранджо В.Д., Селле П.Х. и др. (2020). Включение эквивалента глицина и треонина в рационы на основе кукурузы с пониженным содержанием сырого белка влияет на показатели роста, отложение жира, динамику пищеварения крахмала и белка и метаболизм аминокислот у цыплят-бройлеров. Аним. Кормовая наука. Технол. 261, 114387. doi:10.1016/j.anifeedsci.2019.114387
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Collin A., Buyse J., van As P., Darras V.M., Malheiros R.D., Moraes V.M.B., et al. (2003). Индуцированное холодом усиление экспрессии птичьего разобщающего белка, теплопродукции и концентрации трийодтиронина у цыплят-бройлеров. Ген. комп. Эндокринол. 130, 70–77. doi:10.1016/S0016-6480(02)00571-3
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Корзо А. , Моран Э. Т., Хелер Д. (2003). Потребность в лизине летних самцов бройлеров в возрасте от шести до восьми недель. Поулт. науч. 82, 1602–1607. doi:10.1093/ps/82.10.1602
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Коста-Пинто Р., Гантнер Д. (2020). Макронутриенты, минералы, витамины и энергия. Анаст. Интенсивная терапия Мед. 21, 157–161. doi:10.1016/j.mpaic.2019.12.006
Полный текст CrossRef | Академия Google
Дейл Н.М., Фуллер Х.Л. (1980). Влияние состава рациона на потребление корма и рост цыплят в условиях теплового стресса. II. Постоянные и циклические температуры. Поулт. науч. 59, 1434–1441. doi:10.3382/ps.05
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Дейл Н. М., Фуллер Х. Л. (1979). Влияние состава рациона на потребление корма и рост цыплят в условиях теплового стресса. Поулт. науч. 58, 1529–1534. doi:10.3382/ps.0581529
Полный текст CrossRef | Академия Google
Де Антонио Дж. , Фернандес-Аларкон М.Ф., Лунедо Р., Сквассони Г.Х., Ферраз А.Л.Дж., Макари М. и др. (2017). Хронический тепловой стресс и ограничение кормления влияют на состав тушки и экспрессию генов, участвующих в контроле отложения жира у бройлеров. Дж. Сельское хозяйство. науч. 155, 1487–1496. doi:10.1017/S0021859617000624
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Де Базилио В., Вилариньо М., Яхав С., Пикард М. (2001). Термическое кондиционирование в раннем возрасте и программа двойного кормления для цыплят-бройлеров, страдающих тепловым стрессом. Поулт. науч. 80, 29–36. doi:10.1093/ps/80.1.29
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Де Соуза Дж. Б. Ф., Де Мораис Оливейра В. Р., Де Арруда А. М. В., Де Мело Сильва А., Де Маседо Коста Л. Л. (2015). Взаимосвязь между размером частиц кукурузы и терморегуляцией кур-несушек в экваториальной полузасушливой среде. Междунар. Дж. Биометеорол. 59, 121–125. doi:10.1007/s00484-014-0827-3
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Де Соуза Л. Ф. А., Эспинья Л. П., Де Алмейда Э. А., Лунедо Р., Фурлан Р. Л., Макари М. (2016). Влияние теплового стресса (постоянного или циклического) на усвояемость питательных веществ, баланс энергии и азота, а также продуктивность бройлеров. Прямой эфир. науч. 192, 39–43. doi:10.1016/j.livsci.2016.08.014
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Дебнат Б. К., Бисвас П., Рой Б. (2019). Влияние дополнительного треонина на производительность, характеристики тушки, иммунный ответ и здоровье кишечника бройлеров в субтропиках в предстартовый и стартовый периоды. Дж. Аним. Физиол. Аним. Нутр. 103, 29–40. doi:10.1111/jpn.12991
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Дей Х.К., Бамби Г.З. (2011). Влияние влажного кормления на показатели роста цыплят-бройлеров в жарком климате. руб. Поулт. науч. 52, 82–85. doi:10.1080/00071668.2010.540230
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Дель Веско А. П., Гаспарино Э. , Гризер Д. О., Занканела В., Волтолини Д. М., Хатлаб А. С. и др. (2015а). Влияние добавок метионина на экспрессию генов, связанных с отложением белка, у бройлеров, подвергшихся острому тепловому стрессу. PLoS ONE 10, e0115821. doi:10.1371/journal.pone.0115821
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Дель Веско А. П., Гаспарино Э., Гризер Д., Занканела В., Соарес М. А. М., Де Оливейра Нето А. Р. (2015b). Влияние добавок метионина на экспрессию генов, связанных с окислительным стрессом, у бройлеров, подвергшихся острому тепловому стрессу. руб. Дж. Нутр. 113, 549–559. doi:10.1017/S0007114514003535
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Дель Веско А. П., Гаспарино Э., Оливейра Нето А. Р., Гимарайнш С. Э. Ф., Маркато С. М. М., Волтолини Д. М. (2013). Диетический метионин влияет на экспрессию мРНК IGF-I и GHR у бройлеров. Жен. Мол. Рез. 12, 6414–6423. doi:10.4238/2013. December.10.2
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Донг Х.Ю., Аззам М.М.М., Рао В., Ю Д.Ю., Цзоу Х.Т. (2012). Оценка влияния избытка триптофана в рационе на яйценоскость и иммунную функцию кур-несушек, выращиваемых в жарких и влажных летних условиях. Бр. Поулт. науч. 53, 491–496. doi:10.1080/00071668.2012.719149
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Дозье В. А., Моран Э. Т., Кидд М. Т. (2000). Потребность бройлеров в треонине в возрасте от 42 до 56 дней в летних условиях. J. Appl. Поулт. Рез. 9, 496–500. doi:10.1093/japr/9.4.496
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Эмами Н.К., Грин Э.С., Когут М.Х., Дриди С. (2021). Тепловой стресс и ограничение кормления явно влияют на продуктивность, выход туши и мяса, целостность кишечника и воспалительные (химические) цитокины у цыплят-бройлеров. Фронт. Физиол. 12, 707757. doi:10.3389/fphys.2021.707757
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Эмами Н. К., Юнг У., Вой Б., Дриди С. (2020). Радикальный ответ: влияние окислительного стресса, вызванного тепловым стрессом, на метаболизм липидов в печени птиц. Антиоксиданты 10, 35. doi:10.3390/antiox10010035
CrossRef Полный текст | Google Scholar
ФАО (2022). Данные из: набора данных о сельскохозяйственных культурах и продуктах животноводства. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 igo. Доступно по адресу: http://www.fao.org/faostat/en/#data/QC (по состоянию на 1 апреля 2022 г.).
Google Scholar
Фариа Филью Д. Э., Кампос Д. М. Б., Торрес К. А., Виейра Б. С., Роза П. С., Ваз А. М. и др. (2007). Уровни белка для бройлеров, подвергающихся тепловому воздействию: производительность, усвояемость питательных веществ, энергетический и белковый обмен. Междунар. Дж. Поулт. науч. 6, 187–194. doi:10.3923/ijps.2007.187.194
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Фариа Филью Д. Э., Роза П. С., Виейра Б. С., Макари М., Фурлан Р. Л. (2005). Уровень белка и температура окружающей среды влияют на характеристики тушки, продуктивность и выделение азота цыплятами-бройлерами в возрасте от 7 до 21 дня. Rev. Бюстгальтеры. Cиенц. Авик. 7, 247–253. doi:10.1590/S1516-635X2005000400009
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Флис Дж., Раджаи-Шарифабади Х., Грин Э., Бир Л., Харгис Б.М., Эллестад Л. и др. (2017). Влияние рациона, обогащенного Morinda citrifolia (нони), на белок теплового шока в печени и гены, связанные с метаболизмом липидов, у цыплят-бройлеров, подвергающихся тепловому стрессу. Перед. Физиол. 8, 919. doi:10.3389/fphys.2017.00919
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Фондевила Г., Аркс Дж. Л., Камара Л., де Хуан А. Ф., Матеос Г. Г. (2020). Продолжительность периода ограничения кормления влияет на пищевое поведение, показатели роста и развитие проксимального отдела желудочно-кишечного тракта молодняка бройлеров. Поулт. науч. 99, 1010–1018. doi:10.1016/j.psj.2019.10.011
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Фуад А. М., Чен В. , Руан Д., Ван С., Ся В. Г., Чжэн Ц. Т. и др. (2016). Влияние теплового стресса на мясо, качество яиц, иммунитет и фертильность домашней птицы и факторы питания, которые преодолевают эти эффекты: обзор. Междунар. Дж. Поулт. науч. 15, 81–95. doi:10.3923/ijps.2016.81.95
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Фуллер Х. Л., Рендон М. (1977). Энергетическая эффективность различных пищевых жиров для роста молодняка. Поулт. науч. 56, 549–557. doi:10.3382/ps.0560549
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Фурлан Р. Л., Фариа Филью Д. Э., Роза П. С., Макари М. (2004). Улучшает ли низкобелковая диета продуктивность бройлеров в условиях теплового стресса? Rev. Бюстгальтеры. Cиенц. Авик. 6, 71–79. doi:10.1590/S1516-635X2004000200001
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Gadzirayi CT, Mutandwa E., Chihiya J., Mlambo R. (2006). Сравнительно-экономический анализ мешанок и гранулированных кормов в бройлерном производстве при глубокой подстилке. Междунар. Дж. Поулт. науч. 5, 629–631. doi:10.3923/ijps.2006.629.631
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Гаррига К., Хантер Р. Р., Амат К., Планас Дж. М., Митчелл М. А., Морето М. и др. (2006). Тепловой стресс увеличивает апикальный транспорт глюкозы в тощей кишке кур. 902:95 утра. Дж. Физиол. Регул. интегр. Комп. Физиол. 290, Р195–Р201. doi:10.1152/ajpregu.00393.2005
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Гаспарино Э., Дель Веско А. П., Хатлаб А. С., Занканела В., Гризер Д. О., Сильва С. С. С. и др. (2018). Влияние добавок гидроксильного аналога метионина на экспрессию связанных с антиоксидантами генов у бройлеров, подвергшихся острому тепловому стрессу. Животное 12, 931–939. дои: 10.1017/S1751731117002439
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Geraert PA (1991). Métabolisme énergétique du poulet de Chair en climat chaud. ИНРА. Произв. Аним. 4, 257–267. doi:10.20870/productions-animales.1991.4.3.4340
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Geraert P.A., Guillaumin S., Zuprizal (1992). Примечание исследования: Влияние высокой температуры окружающей среды на количество метаболизируемой энергии в рационе у генетически худых и жирных цыплят. Поулт. науч. 71, 2113–2116. doi:10.3382/ps.0712113
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Geraert PA, Padilha JCF, Guillaumin S. (1996). Метаболические и эндокринные изменения, вызванные хроническим воздействием тепла у цыплят-бройлеров: показатели роста, состав тела и сохранение энергии. руб. Дж. Нутр. 75, 195–204. doi:10.1079/bjn194
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Газала А.А., Абд-Эльсами М.О., Али А.М. (2008). Влияние калорийности рациона и жира птицы на реакцию цыплят-бройлеров на тепловое воздействие. Междунар. Дж. Поулт. науч. 7, 355–359. doi:10.3923/ijps.2008.355.359
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Гоэль А., Нчо С. М., Чой Ю. Х. (2021). Регуляция экспрессии генов у кур при тепловом стрессе. Дж. Аним. науч. Биотехнолог. 12, 11. doi:10.1186/s40104-020-00523-5
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Гонсалес-Эскерра Р., Лисон С. (2006). Физиологические и метаболические реакции бройлеров на тепловой стресс – значение белкового и аминокислотного питания. Мир. Поулт. науч. J. 62, 282–295. doi:10.1079/WPS200597
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Гонсалес-Эскерра Р., Лисон С. (2005). Влияние острого и хронического теплового стресса на реакцию бройлеров на диетический белок. Поулт. науч. 84, 1562–1569. doi:10.1093/ps/84.10.1562
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Грин Э. С., Коубл Р., Кадхим Х., Де Алмейда Маллманн Б., Гу И., Ли С. О. и др. (2021). Защитное действие фитогенной кормовой добавки «комфорт» на показатели роста посредством модуляции гипоталамических нейропептидов, связанных с кормлением и питьем, у бройлеров, подвергающихся циклическому тепловому стрессу. Дом. Аним. Эндокринол. 74, 106487. doi:10.1016/j.domaniend.2020.106487
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Guillot E., Vaugelade P., Lemarchali P., Re Rat A. (1993). Всасывание в кишечнике и поглощение печенью жирных кислот со средней длиной цепи у неанестезированных свиней. руб. Дж. Нутр. 69, 431–442. doi:10.1079/BJN195
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Гупта В., Гупта А., Саггу С., Дивекар Х. М., Гровер К., Кумар Р. (2005). Антистрессовая и адаптогенная активность добавок L-аргинина. Эвид. Основанный на. Дополнение. Альтерн. Мед. 2, 93–97. doi:10.1093/ecam/neh054
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Хабаши В. С., Милфорт М. К., Адомако К., Аттиа Ю. А., Рекая Р., Аггрей С. Э. (2017a). Влияние теплового стресса на усвояемость аминокислот и транспортеры у цыплят мясного типа. Поулт. науч. 96, 2312–2319. doi:10.3382/ps/pex027
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Хабаши В. С., Милфорт М. К., Фуллер А. Л., Аттиа Ю. А., Рекая Р., Аггрей С. Э. (2017b). Влияние теплового стресса на использование белков и переносчиков питательных веществ у цыплят мясного типа. Междунар. Дж. Биометеорол. 61, 2111–2118. doi:10.1007/s00484-017-1414-1
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Хай Л., Ронг Д., Чжан З. Ю. (2000). Влияние тепловой среды на пищеварение бройлеров. Дж. Аним. Физиол. Аним. Нутр. 83, 57–64. doi:10.1046/j.1439-0396.2000.00223.x
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Хан Г., Оучи Ю., Хирота Т., Харагути С., Миядзаки Т., Аракава Т. и др. (2020). Влияние скармливания L-лейцина in ovo на термоустойчивость, рост и метаболизм аминокислот при тепловом стрессе у бройлеров. Животное 14, 1701–1709. doi:10.1017/S1751731120000464
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Хан Г., Ян Х., Бахри М. А., Тран П. В., До П. Х., Икеда Х. и др. (2017). L-лейцин действует как потенциальный агент для снижения температуры тела при вылуплении и обеспечивает термотолерантность у цыплят-бройлеров. Комп. Биохим. Физиол. Мол. интегр. Физиол. 204, 48–56. doi:10.1016/j.cbpa.2016.10.013
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Хань Г., Ян Х., Ван Ю., Харагути С., Миядзаки Т., Бунго Т. и др. (2019). L-лейцин повышает суточную температуру тела и обеспечивает термотолерантность у цыплят-бройлеров. Азиатско-австралийский. Дж. Аним. науч. 32, 842–848. doi:10.5713/ajas.18.0677
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
He X., Lu Z., Ma B., Zhang L., Li J., Jiang Y. и др. (2019). Влияние пищевых добавок таурина на показатели роста, морфологию тощей кишки, гормоны, связанные с аппетитом, и экспрессию генов у бройлеров, подвергающихся хроническому тепловому стрессу. Поулт. науч. 98, 2719–2728. doi:10.3382/ps/pez054
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Хекер М., Соммер Н., Майер К. (2021). «Оценка короткоцепочечных и среднецепочечных жирных кислот на функцию митохондрий при тяжелом воспалении», в Митохондриальная медицина методы молекулярной биологии . Редакторы В. Вайсиг, М. Эдеас и Хумана (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 125–132. doi:10.1007/978-1-0716-1270-5_8
CrossRef Full Text | Google Scholar
Хоссейни С. М., Афшар М. (2017a). Влияние формы рациона и добавок ферментов на показатели стресса и минерализацию костей у бройлеров, подвергшихся тепловой нагрузке, которых кормили пшенично-соевым рационом. ит. Дж. Аним. науч. 16, 616–623. doi:10.1080/1828051X.2017.1321973
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Хоссейни С. М., Афшар М. (2017b). Влияние формы корма и добавок ксиланазы на производительность и усвояемость нутриентов в подвздошной кишке у бройлеров в условиях теплового стресса, получающих пшенично-соевый рацион. J. Appl. Аним. Рез. 45, 550–556. doi:10.1080/09712119.2016.1224765
CrossRef Full Text | Google Scholar
Hruby M., Hamre ML, Coon CN (1995). Прогнозирование потребности в аминокислотах для бройлеров при 21,1°C и 32,2°C. J. Appl. Поулт. Рез. 4, 395–401. doi:10.1093/japr/4.4.395
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Исии Т., Шибата К., Кай С., Ногучи К., Хендави А. О., Фуджимура С. и др. (2019). Пищевые добавки с лизином и треонином модулируют продуктивность и метаболиты плазмы цыплят-бройлеров. Дж. Поулт. науч. 56, 204–211. doi:10.2141/jpsa.0180104
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
IPCC (2021 г.). «Изменение климата 2021 г.», в г. Основы физических наук. Вклад рабочей группы I в шестой оценочный отчет межправительственной группы экспертов по изменению климата [Masson-Delmotte . Редакторы В. Массон-Дельмотт, П. Чжай, А. Пирани, С. Л. Коннорс, К. Пеан, С. Бергерет и др. (Издательство Кембриджского университета).
Google Scholar
Иясере О.С., Бейтсон М., Бирд А.П., Гай Дж.Х. (2021). Предоставление дополнительных чашечных поилок слегка облегчило состояние умеренного теплового стресса у цыплят-бройлеров. J. Appl. Аним. Вельф. науч. 24, 188–199. doi:10.1080/10888705.2020.1846534
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Калванди О., Садеги А., Карими А. (2022). Добавка аргинина улучшает репродуктивную функцию, антиоксидантный статус, иммунитет и передачу материнских антител у племенных японских перепелов в условиях теплового стресса. ит. Дж. Аним. науч. 21, 8–17. doi:10.1080/1828051X.2021.2013136
CrossRef Full Text | Google Scholar
Кешаварц К., Фуллер Х.Л. (1980). Влияние широких колебаний температуры на теплопродукцию и энергетическую продуктивность бройлеров. Поулт. науч. 59, 2121–2128. doi:10.3382/ps.05
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Хоа М. А. (2007). Влажные и грубые корма в кормлении бройлеров: развитие желудочно-кишечного тракта и продуктивность . Вагенинген: докторская диссертация, Вагенингенский университет и исследования.
Google Scholar
Кидд М. Т., Керр Б. Дж., Аллард Дж. П., Рао С. К., Халли Дж. Т. (2000). Ограничение реакции на аминокислоты у коммерческих бройлеров. J. Appl. Поулт. Рез. 9, 223–233. doi:10.1093/japr/9.2.223
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Кидд М. Т. (2000). Пищевые соображения относительно треонина у бройлеров. Мир. Поулт. науч. Дж. 56, 139–151. doi:10.1079/WPS20000011
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Ким Д. Х., Ли Ю. К., Ли С. Д., Ким С. Х., Ли С. Р., Ли Х. Г. и др. (2020). Изменения продуктивных показателей, качества яиц, летучих жирных кислот в фекалиях, усвояемости питательных веществ и показателей плазмы у кур-несушек, подвергшихся воздействию температуры окружающей среды. Перед. Вет. науч. 7, 412. doi:10.3389/fvets.2020.00412
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ким В.К., Сингх А.К., Ван Дж., Эпплгейт Т. (2022). Функциональная роль аминокислот с разветвленной цепью в птицеводстве: обзор. Поулт. науч. 101, 101715. doi:10.1016/j.psj.2022.101715
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Клозе А. А., Стокстад Э. Л. Р., Алмквист Х. Дж. (1938). Необходимая природа аргинина в рационе цыпленка. Дж. Биол. хим. 123, 691–698. doi:10.1016/S0021-9258(18)74114-8
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Коп-Бозбай К., Акдаг А., Атан Х., Очак Н. (2021). Реакция бройлеров на добавки смесей аминокислот с разветвленной цепью с различным содержанием валина в стартовый период в летних условиях. Аним. Бионауч. 34, 295–305. doi:10.5713/ajas.19.0828
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Кумар М., Ратван П., Дахия С. П., Нехра А. К. (2021). Изменение климата и тепловой стресс: влияние на продуктивность, воспроизводство и рост домашней птицы и его смягчение с помощью генетических стратегий. Дж. Терм. биол. 97, 102867. doi:10.1016/j.jtherbio.2021.102867
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Kutlu HR (2001). Влияние влажного кормления и добавок аскорбиновой кислоты на продуктивность и состав тушки цыплят-бройлеров, подвергающихся воздействию высокой температуры окружающей среды. Арх. Тирернар. 54, 127–139. doi:10.1080/174503
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Лара Л.Дж., Ростаньо М.Х. (2013). Влияние теплового стресса на птицеводство. Животные 3, 356–369. doi:10.3390/ani3020356
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Латшоу Дж. Д., Мориц Дж. С. (2009). Распределение метаболизируемой энергии цыплятами-бройлерами. Поулт. науч. 88, 98–105. doi:10.3382/ps.2008-00161
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Лаудадио В., Дамброзио А., Норманно Г., Хан Р. У., Наз С., Роугани Э. и др. (2012). Влияние снижения уровня белка в рационе на продуктивность и некоторые микробиологические аспекты цыплят-бройлеров в летних условиях окружающей среды. Птичий биол. Рез. 5, 88–92. doi:10.3184/175815512X13350180713553
CrossRef Full Text | Google Scholar
Ле Флок Н., Оттен В., Мерло Э. (2011). Метаболизм триптофана, от питания до потенциального терапевтического применения. Аминокислоты 41, 1195–1205. doi:10.1007/s00726-010-0752-7
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Лин Х., Декайпере Э., Буйс Дж. (2006a). Острый тепловой стресс вызывает окислительный стресс у цыплят-бройлеров. Комп. Биохим. Физиол. Мол. интегр. Физиол. 144, 11–17. doi:10.1016/j.cbpa.2006.01.032
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Линь Х. , Ду Р., Чжан З.Ю. (2000). Перекисный статус в тканях бройлеров, подвергшихся тепловому стрессу. Азиатско-австралийский. Дж. Аним. науч. 13, 1373–1376. doi:10.5713/ajas.2000.1373
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Линь Х., Цзяо Х.К., Буйс Дж., Декайпере Э. (2006b). Стратегии профилактики теплового стресса у птицы. Мир. Поулт. науч. Дж. 62, 71–86. doi:10.1079/WPS200585
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Лин Ло Ф., Идрус З., Сулеймани Фарджам А., Хуан Бу Л., Авад Э. А. (2019). Влияние добавления протеазы в рационы с низким содержанием белка и/или энергии на показатели роста и параметры крови у цыплят-бройлеров в условиях теплового стресса. ит. Дж. Аним. науч. 18, 679–689. doi:10.1080/1828051X.2018.1557019
CrossRef Full Text | Google Scholar
Лю Г., Магнусон А. Д., Сунь Т., Толба С. А., Старки К., Уилан Р. и др. (2019). Дополнительный метионин оказывает влияние в зависимости от химической формы на антиоксидантный статус, экспрессию генов, связанных с воспалением, и профиль жирных кислот у цыплят-бройлеров, выращиваемых при высокой температуре окружающей среды. Дж. Аним. науч. 97, 4883–4894. doi:10.1093/jas/skz348
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Лю Л., Рен М., Рен К., Джин Ю., Ян М. (2020). Влияние теплового стресса на продуктивность бройлеров: систематический обзор и метаанализ. Поулт. науч. 99, 6205–6211. doi:10.1016/j.psj.2020.08.019
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Liu Q.W., Feng J.H., Chao Z., Chen Y., Wei L.M., Wang F., et al. (2016). Влияние температуры окружающей среды и уровня сырого протеина на продуктивность и биохимические параметры сыворотки бройлеров. Дж. Аним. Физиол. Аним. Нутр. 100, 301–308. doi:10.1111/jpn.12368
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Лозано К., Де Базилио В., Оливерос И., Альварес Р., Колина И., Бастианелли Д. и др. (2006). Подходит ли последовательное кормление для компенсации негативного воздействия тропического климата на откорм бройлеров? Аним. Рез. 55, 71–76. doi:10.1051/animres:2005047
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Лу К., Вэнь Дж., Чжан Х. (2007). Влияние хронического теплового воздействия на отложение жира и качество мяса у двух генетических типов кур. Поулт. науч. 86, 1059–1064. doi:10.1093/ps/86.6.1059
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ма Б., Чжан Л., Ли Дж., Син Т., Цзян Ю., Гао Ф. и др. (2021). Тепловой стресс изменяет метаболизм мышечных белков и аминокислот и ускоряет глюконеогенез в печени для обеспечения энергией бройлеров. Поулт. науч. 100, 215–223. doi:10.1016/j.psj.2020.09.090
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Маклауд М. Г., Хокинг П. М. (1993). Терморегуляция при высокой температуре окружающей среды у генетически жирных и тощих кур-бройлеров, получающих корм вволю или в режиме контролируемого кормления. руб. Поулт. науч. 34, 589–596. doi:10.1080/000716617614
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Махарьян П. , Малленикс Г., Хилтон К., Калдас Дж., Бейтиа А., Вейл Дж. и др. (2020). Влияние соотношения усвояемых аминокислот и энергии на производительность и продуктивность двух линий бройлеров, содержащихся в условиях выращивания с разной температурой. Поулт. науч. 99, 6884–6898. doi:10.1016/j.psj.2020.09.019
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Массукетто А., Дурау Дж. Ф., Шрамм В. Г., Нетто М. В. Т., Краббе Э. Л., Майорка А. (2018). Влияние формы корма и времени кондиционирования на качество гранул, продуктивность и усвояемость питательных веществ в подвздошной кишке у бройлеров. J. Appl. Поулт. Рез. 27, 51–58. doi:10.3382/japr/pfx039
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Массукетто А., Паниссон Дж. К., Маркс Ф. О., Сурек Д., Краббе Э. Л., Майорка А. (2019). Влияние гранулирования и различных программ кормления на показатели роста, выход туши и усвояемость питательных веществ у цыплят-бройлеров. Поулт. науч. 98, 5497–5503. doi:10.3382/ps/pez176
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Матеос Г. Г., Селл Дж. Л., Иствуд Дж. А. (1982). Скорость прохождения пищи (время прохождения) в зависимости от уровня дополнительного жира. Поулт. науч. 61, 94–100. doi:10.3382/ps.0610094
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Maynard C.W., Kidd M.T., Chrystal P.V., McQuade L.R., McInerney B.V., Selle P.H., et al. (2022). Оценка лимитирования диетических аминокислот у цыплят-бройлеров, получавших рационы с пониженным содержанием сырого протеина. Аним. Нутр. 10, 1–11. doi:10.1016/j.aninu.2021.11.010
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Мендес А. А., Уоткинс С. Э., Ингланд Дж. А., Салех Э. А., Уолдроуп А. Л., Уолдроуп П. В. (1997). Влияние уровня лизина в рационе и соотношения аргинин:лизин на продуктивность бройлеров, подвергшихся тепловому или холодовому стрессу в период от трех до шести недель. Поулт. науч. 76, 472–481. doi:10.1093/ps/76.3.472
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Миах М.Ю., Саха С., Коири Н., Махбуб А., Ислам М.А., Чаннараяпатна Г. и др. (2022). Влияние диетического метионина и треонина на показатели роста, характеристики тушки и метаболиты крови бройлеров в жаркой среде. евро. Поулт. науч. 86, 1–13. doi:10.1399/eps.2022.348
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Mignon-Grasteau S., Moreri U., Narcy A., Rousseau X., Rodenburg T.B., Tixier-Boichard M., et al. (2015). Устойчивость кур-несушек к хроническому тепловому стрессу: метаанализ. Поулт. науч. 94, 586–600. doi:10.3382/ps/pev028
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Мохамед А. С. А., Лозовский А. Р., Али А. М. А. (2019). Стратегии борьбы с пагубными последствиями теплового стресса путем ограничения кормления и пищевых добавок (витаминов, минералов) у бройлеров. Дж. Индонес. Троп. Аним. Агр. 44, 155–166. doi:10.14710/jitaa.44.2.155-166
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Моралес А., Гомес Т., Вильялобос Ю. Д., Бернал Х., Хту Дж. К., Гонсалес-Вега Дж. К. и др. (2020). Связанные с пищевым белком или свободные аминокислоты по-разному влияют на морфологию кишечника, экспрессию генов переносчиков аминокислот и аминокислоты в сыворотке свиней, подвергшихся тепловому стрессу. Дж. Аним. науч. 98, скаа056. doi:10.1093/jas/skaa056
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Морита М., Хаяси Т., Очиай М., Маэда М., Ямагучи Т., Ина К. и др. (2014). Пероральный прием комбинации L-цитруллина и L-аргинина быстро увеличивает концентрацию L-аргинина в плазме и повышает биодоступность NO. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 454, 53–57. doi:10.1016/j.bbrc.2014.10.029
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Мориц Дж. С., Бейер Р. С., Уилсон К. Дж., Крамер К. Р., Маккинни Л. Дж., Фэирчайлд Ф. Дж. и др. (2001). Влияние добавления влаги в смесителе к рациону на основе кукурузы и сои на продуктивность бройлеров. J. Appl. Поулт. Рез. 10, 347–353. doi:10.1093/japr/10.4.347
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Мушараф Н. А., Латшоу Дж. Д. (1999). Прирост тепла под влиянием белкового и аминокислотного питания. Мир. Поулт. науч. J. 55, 233–240. Дои: 10.1079/WPS199
Полнотекстовая перекрестная ссылка | Google Scholar
Надеринежад С., Заефарян Ф., Абдоллахи М. Р., Хассанабади А., Керманшахи Х., Равиндран В. (2016). Влияние формы корма и размера частиц на производительность, использование питательных веществ, развитие желудочно-кишечного тракта и морфометрию у бройлерных стартеров, получающих рационы на основе кукурузы. Аним. Кормовая наука. Технол. 215, 92–104. doi:10.1016/j.anifeedsci.2016.02.012
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Нардоне А. , Ронки Б., Лацетера Н., Раньери М.С., Бернабуччи У. (2010). Влияние изменения климата на животноводство и устойчивость систем животноводства. Прямой эфир. науч. 130, 57–69. doi:10.1016/j.livsci.2010.02.011
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Наваб А., Ибтишам Ф., Ли Г., Кизер Б., Ву Дж., Лю В. и др. (2018). Тепловой стресс в птицеводстве: стратегии смягчения для решения будущих проблем, стоящих перед мировой птицеводческой отраслью. Дж. Терм. биол. 78, 131–139. doi:10.1016/j.jtherbio.2018.08.010
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Нобле Дж., Дюбуа С., Ван Милген Дж., Варпечовски М., Карре Б. (2007). Производство тепла у бройлеров не зависит от сырого протеина в рационе , 124. Wageningen: Publication-European Association for Animal Production, 479.
Google Scholar
Noblet J., Van Milgen J., Carré B., Dimon P. , Дюбуа С., Радемахер М. и др. (2003). Влияние массы тела и сырого протеина рациона на использование энергии у растущих свиней и бройлеров , 109. Вагенинген: Публикация Европейской ассоциации животноводства, 205–208.
Google Scholar
NRC (1994). Потребности домашней птицы в питательных веществах: Девятое пересмотренное издание . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство национальных академий. doi:10.17226/2114
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ojano-Dirain CP, Waldroup PW (2002). Оценка потребности в лизине, метионине и треонине бройлеров в возрасте от трех до шести недель в условиях умеренного температурного стресса. Междунар. Дж. Поулт. науч. 1, 16–21. doi:10.3923/ijps.2002.16.21
Полный текст CrossRef | Академия Google
Окан Ф., Кутлу Х.Р., Байкал Л., Каногуллари С. (1996a). Влияние влажного кормления на яйценоскость японских перепелов, содержащихся при высокой температуре окружающей среды. руб. Поулт. науч. 37, S70.
Google Scholar
Окан Ф., Кутлу Х. Р., Каногуллари С., Байкал Л. (1996b). Влияние пищевой добавки аскорбиновой кислоты на яйценоскость японского перепела, выращенного в условиях высокой температуры окружающей среды. руб. Поулт. науч. 37, S71.
Google Scholar
Олойо А. (2018). Использование системы содержания в управлении тепловым стрессом в птицеводстве в жарком и влажном климате: обзор. Поулт. науч. J. 6. doi:10.22069/psj.2018.13880.1284
CrossRef Full Text | Google Scholar
Орхан К., Кучук О., Шахин Н., Тузку М., Шахин К. (2020). Влияние добавок таурина на продуктивность, усвояемость питательных веществ и экспрессию генов переносчиков питательных веществ у перепелов, выращенных в условиях теплового стресса. Дж. Терм. биол. 92, 102668. doi:10.1016/j.jtherbio.2020.102668
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Оспина-Рохас И. К., Поцца П. К., Родригейро Р. Дж. Б., Гаспарино Э., Хатлаб А. С., Мураками А. Э. (2020). Высокие уровни лейцина влияют на рекомендации по валину и изолейцину в рационах с низким содержанием белка для цыплят-бройлеров. Поулт. науч. 99, 5946–5959. doi:10.1016/j. psj.2020.08.053
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Озкан С., Акбаш Ю., Алтан О., Алтан А., Айхан В., Озкан К. (2003). Влияние кратковременного голодания на продуктивность и ректальную температуру бройлеров в летний период. руб. Поулт. науч. 44, 88–95. doi:10.1080/0007166031000085292
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Павар С. С., Саджанар Б., Лонкар Л. В., Кураде Н. П., Кадам А. С., Нирмале А. В. и др. (2016). Оценка и смягчение воздействия теплового стресса на домашнюю птицу. Доп. Аним. Вет. науч. 4, 332–341. doi:10.14737/journal.aavs/2016/4.6.332.341
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Плавник И., Яхав С. (1998). Примечания к исследованиям: Влияние температуры окружающей среды на цыплят-бройлеров, подвергшихся ограничению роста в раннем возрасте. Поулт. науч. 77, 870–872. doi:10.1093/ps/77.6.870
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
PRB (2020). Справочное бюро по вопросам народонаселения: Паспорт населения мира, 2020 г. . Вашингтон.
Google Scholar
Раджу М.В.Л.Н., Шьям Сандер Г., Чавак М.М., Рама Рао С.В., Садагопан В.Р. (2004). Реакция цыплят-бройлеров с голой шеей ( нана ) и нормальных ( нана ) цыплят-бройлеров на уровень калорийности рациона в субтропическом климате. руб. Поулт. науч. 45, 186–193. doi:10.1080/00071660410001715786
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ренодо Д., Коллин А., Яхав С., Де Базилио В., Гурдин Дж. Л., Колье Р. Дж. (2012). Адаптация к жаркому климату и стратегии по смягчению теплового стресса в животноводстве. Животное 6, 707–728. doi:10.1017/S1751731111002448
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Ричардс С.А. (1970). Физиология теплового дыхания у птиц. Энн. биол. Аним. биох. Биофиз. 10, 151–168. doi:10.1051/rnd:19700614
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Саид М. , Аббас Г., Алагавани М., Камбох А. А., Абд Эль-Хак М. Э., Хафага А. Ф. и др. (2019). Управление тепловым стрессом на птицефабриках: всесторонний обзор. Дж. Терм. биол. 84, 414–425. doi:10.1016/j.jtherbio.2019.07.025
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Сахеби-Ала Ф., Хассанабади А., Голиан А. (2021). Влияние замены различных уровней и источников метионина бетаином на метаболиты крови, морфологию грудных мышц и иммунный ответ у цыплят-бройлеров, подвергшихся тепловому стрессу. ит. Дж. Аним. науч. 20, 33–45. doi:10.1080/1828051X.2020.1868358
CrossRef Full Text | Академия Google
Сакомура Н.К., Лонго Ф.А., Овьедо-Рондон Э.О., Боа-Виажем К., Ферраудо А. (2005). Моделирование использования энергии и описания параметров роста цыплят-бройлеров. Поулт. науч. 84, 1363–1369. doi:10.1093/ps/84.9.1363
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Сантана Т. П., Гаспарино Э. , де Соуза Ф. К. Б., Хатлаб А. С., Занканела В., Брито К. О. и др. (2021). Влияние свободной и дипептидной форм добавки метионина на окислительный метаболизм бройлеров при высокой температуре. Animal 15, 100173. doi:10.1016/j.animal.2021.100173
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Сантос М. М., Соуза-Джуниор Дж. Б. Ф., Кейроз Дж. П. А. Ф., Коста М. К. О., Лима Х. Ф. Ф., Арруда А. М. В. и др. (2019). Изменения в поведении бройлеров при естественном тепловом стрессе и введении в рацион кукурузы разного размера. Дж. Сельское хозяйство. науч. 157, 743–748. doi:10.1017/S0021859620000131
Полный текст CrossRef | Академия Google
Шенфельд П., Войчак Л. (2016). Коротко- и среднецепочечные жирные кислоты в энергетическом обмене: клеточная перспектива. J. Lipid Res. 57, 943–954. doi:10.1194/jlr.R067629
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Searchinger T. , Waite R., Hanson C., Ranganathan J., Dumas P., Matthews E., et al. (2019). Создание устойчивого продовольственного будущего: набор решений, позволяющих накормить почти 10 миллиардов человек к 2050 году . Вашингтон: WRI. Заключительный отчет .
Google Scholar
Сейфи К., Резаи М., Янсари А. Т., Риази Г. Х., Замири М. Дж., Хейдари Р. (2018). Насыщенные жирные кислоты могут смягчить тепловой стресс окружающей среды у бройлерных птиц, воздействуя на митохондриальную энергетику и родственные гены. Дж. Терм. биол. 78, 1–9. doi:10.1016/j.jtherbio.2018.08.018
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Сейфи К., Резаи М., Янсари А. Т., Замири М. Дж., Риази Г. Х., Хейдари Р. (2020). Короткоцепочечные жирные кислоты могут повышать эффективность использования энергии митохондриями печени у бройлеров, подвергающихся тепловому стрессу. Дж. Терм. биол. 89, 102520. doi:10.1016/j.jtherbio.2020.102520
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Секиз С. С., Скотт М.Л., Несхейм М.К. (1975). Влияние дефицита метионина на массу тела, потребление пищи и энергии у цыплят. Поулт. науч. 54, 1184–1188. doi:10.3382/ps.0541184
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Серрано М.П., Фриха М., Корчеро Дж., Матеос Г.Г. (2013). Влияние формы корма и источника соевой муки на показатели роста, удержание питательных веществ и размер органов пищеварения бройлеров. 2. Исследование батареи. Поулт. науч. 92, 693–708. doi:10.3382/ps.2012-02372
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Шан А.С., Стерлинг К.Г., Пести Г.М., Бакалли Р.И., Драйвер Дж.П., Техедор А.А. (2003). Влияние температуры на потребности в треонине и триптофане у молодых цыплят-бройлеров. Поулт. науч. 82, 1154–1162. doi:10.1093/ps/82.7.1154
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Шариатмадари Ф., Forbes JM (2005). Показатели цыплят-бройлеров при введении молочной сыворотки в корм и/или питьевую воду. Бр. Поулт. науч. 46, 498–505. doi:10.1080/000716605001
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Сильва Джуниор Р.Г.К., Лана Г.Р.К., Рабелло С.Б.В., Лана С.Р.В., Барбоза В.А. (2006). Exigências de metionina + cistina para frangos de corte fêmeas de 1 a 21 e de 22 a 42 dias de idade criados em região de clima tropical. Р. Бюстгальтеры. Зоотек. 35, 497–503. doi:10.1590/s1516-35982006000200023
CrossRef Full Text | Академия Google
Скиннер-Ноубл Д.О., МакКинни Л.Дж., Титер Р.Г. (2005). Прогнозирование эффективной калорийности непищевых факторов: III. Форма корма влияет на производительность бройлеров, изменяя модели поведения. Поулт. науч. 84, 403–411. doi:10.1093/ps/84.3.403
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Смит Р. Р., Рамси Г. Л., Скотт М. Л. (1978). Прирост тепла, связанный с пищевыми белками, жирами, углеводами и полными рационами у лососевых рыб, сравнительная энергетическая эффективность. Дж. Нутр. 108, 1025–1032. doi:10.1093/jn/108.6.1025
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Соарес К. Р., Лара Л. Дж. К., да Силва Мартинс Н. Р., Сильва Р. Р., Перейра Л. Ф. П., Кардиал П. К. и др. (2020). Белковые рационы для выращивания бройлеров, созданные в условиях термонейтральной среды или теплового стресса. Аним. Кормовая наука. Технол. 259, 114332. doi:10.1016/j.anifeedsci.2019.114332
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Сулеймани А. Ф., Меймандипур А., Ажар К., Эбрахими М., Зулкифли И. (2010). Влияние теплового воздействия и пола на усвояемость аминокислот соевого шрота в подвздошной кишке у цыплят-бройлеров. Арх. Гефлюгельк. 74, 249–255.
Google Scholar
Song J., Xiao K., Ke Y.L., Jiao L.F., Hu C.H., Diao Q.Y., et al. (2014). Влияние пробиотической смеси на микрофлору кишечника, морфологию и барьерную целостность бройлеров, подвергшихся тепловому стрессу. Поулт. науч. 93, 581–588. doi:10.3382/ps.2013-03455
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Сун З. Х., Ченг К., Чжэн X. С., Ахмад Х., Чжан Л. Л., Ван Т. (2018). Влияние пищевых добавок с ферментативно обработанной полынью однолетней на показатели роста, морфологию кишечника, активность пищеварительных ферментов, иммунитет и антиоксидантную способность бройлеров, подвергшихся тепловому стрессу. Поулт. науч. 97, 430–437. doi:10.3382/ps/pex312
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Сен-Пьер Н. Р., Кобанов Б., Шниткей Г. (2003). Экономические потери от теплового стресса в животноводстве США. J. Dairy Sci. 86, Е52–Е77. doi:10.3168/jds.S0022-0302(03)74040-5
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Сугихарто С., Юдиарти Т., Исроли И., Видиастути Э., Кусуманти Э. (2017). Пищевые добавки пробиотиков для домашней птицы, подвергшейся тепловому стрессу – обзор. Энн. Аним. науч. 17, 591–604. doi:10.1515/aoas-2016-0062
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Сунь С., Чжан Х., Шейхахмади А., Ван Ю., Цзяо Х., Линь Х. и др. (2015). Влияние теплового стресса на экспрессию генов переносчиков питательных веществ в тощей кишке цыплят-бройлеров (Gallus gallus domesticus). Междунар. Дж. Биометеорол. 59, 127–135. doi:10.1007/s00484-014-0829-1
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Swennen Q., Janssens G.P.J., Decuypere E., Buyse J. (2004). Влияние замещения жира и белка на потребление корма и механизмы его регуляции у цыплят-бройлеров: энергетический и белковый обмен и термогенез, индуцированный диетой. Поулт. науч. 83, 1997–2004 гг. doi:10.1093/ps/83.12.1997
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Свик Р. А., Ву С.-Б., Зуо Дж., Роджерс Н., Барекатаин М. Р., Чокт М. и др. (2013). Последствия и разработка чистой энергетической системы для бройлеров. Аним. Произв. науч. 53, 1231. doi:10.1071/AN13204
CrossRef Full Text | Google Scholar
Сиафван С., Кваккель Р. П., Верстеген М. В. А. (2011). Тепловой стресс и стратегии кормления цыплят мясного типа. Мир. Поулт. науч. Дж. 67, 653–674. doi:10.1017/S0043933
0742
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Сиафван С., Верминк Г. Дж. Д., Кваккель Р. П., Верстеген М. В. А. (2012). Самостоятельный выбор диеты бройлерами при нормальной и высокой температуре изменяет характер потребления корма, потребление питательных веществ и продуктивность. Поулт. науч. 91, 537–549. doi:10.3382/ps.2011-01559
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Табири Х.Ю., Сато К., Такахаси К., Тойомидзу М., Акиба Ю. (2002). Влияние теплового стресса и диетического триптофана на производительность и концентрацию аминокислот в плазме цыплят-бройлеров. Азиатско-австралийский. Дж. Аним. науч. 15, 247–253. doi:10.5713/ajas.2002.247
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Tadtiyanant C., Lyons JJ, Vandepopuliere JM (1991). Влияние влажных и сухих кормов на кур-несушек в условиях теплового стресса. Поулт. науч. 70, 44–52. doi:10.3382/ps.0700044
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Тамир Х., Ратнер С. (1963). Ферменты обмена аргинина у цыплят. Арх. Биохим. Биофиз. 102, 249–258. doi:10.1016/0003-9861(63)
-4
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Teyssier J.R., Preynat A., Cozannet P., Briens M., Mauromoustakos A., Greene E.S., et al. (2022). Модели постоянного и циклического хронического теплового стресса по-разному влияют на показатели роста, характеристики тушки и качество мяса бройлеров. Поулт. науч. 10196. doi:10.1016/j.psj.2022.101963
CrossRef Full Text | Google Scholar
Уянга В. А., Лю Л., Чжао Дж., Ван С., Цзяо Х., Линь Х. (2022). Центральное и периферическое влияние L-цитруллина на тепловую физиологию и регенерацию оксида азота у бройлеров. Поулт. науч. 101, 101669. doi:10.1016/j.psj.2021.101669
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Уянга В. А., Ван М., Тонг Т., Чжао Дж., Ван С., Цзяо Х. и др. (2021). L-цитруллин влияет на температуру тела, реакцию на тепловой шок и регенерацию оксида азота у бройлеров в условиях термонейтрального состояния и теплового стресса. Перед. Физиол. 12, 671691. doi:10.3389/fphys.2021.671691
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Вандана Г. Д., Седжян В., Лис А. М., Прагна П., Силпа М. В., Малони С. К. (2021). Тепловой стресс и птицеводство: воздействие и улучшение. Междунар. Дж. Биометеорол. 65, 163–179. doi:10.1007/s00484-020-02023-7
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Уоллис И. Р., Балнав Д. (1984). Влияние температуры окружающей среды, возраста и пола на усвояемость аминокислот у растущих цыплят-бройлеров. руб. Поулт. науч. 25, 401–407. дои: 10.1080/00071668408454880
Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Wang Z., Shao D., Kang K., Wu S., Zhong G., Song Z. и др. (2022). Рационы с низким содержанием белка и высоким содержанием аминокислот улучшают показатели роста желтоперых бройлеров за счет улучшения здоровья кишечника в условиях циклического теплового стресса. Дж. Терм. биол. 105, 103219. doi:10.1016/j.jtherbio.2022.103219
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Васти С., Сах Н., Мишра Б. (2020). Влияние теплового стресса на здоровье и продуктивность домашней птицы, а также потенциальные стратегии смягчения последствий. Животные. 10, 1266. doi:10.3390/ani10081266
CrossRef Full Text | Google Scholar
Ялчин С., Озкан С., Чабук М., Сигель П. Б. (2003). Критерии оценки методов содержания для облегчения теплового стресса у бройлеров. J. Appl. Поулт. Рез. 12, 382–388. doi:10.1093/japr/12.3.382
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Ялчин С., Озкан С., Туркмут Л., Сигель П. Б. (2001). Реакция на тепловой стресс в коммерческих и местных бройлерных поголовьях. 1. Рабочие характеристики. Бр. Поулт. науч. 42, 149–152. doi:10.1080/00071660120048375
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Yamazaki M., Zi-Yi Z. (1982). Примечание о влиянии температуры на истинную и кажущуюся метаболическую энергетическую ценность рациона несушек. руб. Поулт. науч. 23, 447–450. doi:10.1080/00071688208447977
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Заман К. У., Муштак Т., Наваз Х., Мирза М. А., Махмуд С., Ахмад Т. и др. (2008). Влияние различной калорийности рациона и белка на продуктивность бройлеров в жарком климате. Аним. Кормовая наука. Технол. 146, 302–312. doi:10.1016/j.anifeedsci.2008.01.006
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Zeferino C.P., Komiyama C.M., Pelícia V.C., Fascina V.B., Aoyagi M.M., Coutinho L.L., et al. (2016). Качественные показатели тушки и мяса цыплят, получавших рационы с одновременным добавлением витаминов С и Е в условиях постоянного теплового стресса. Животное 10, 163–171. doi:10.1017/S1751731115001998
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google
Чжу В., Цзян В., Ву Л. Ю. (2014). Диетическая добавка L-аргинина снижает тепловой стресс печени и улучшает конверсию корма у пекинских уток, подвергающихся воздействию высокой температуры окружающей среды. Дж. Аним. Физиол. Аним. Нутр. 98, 1124–1131. doi:10.1111/jpn.12195
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Зулкифли И., Акмаль А. Ф., Сулеймани А. Ф., Хоссейн М. А., Авад Э. А. (2018). Влияние низкобелковых диет на белки острой фазы и реакцию белка теплового шока 70, а также показатели роста цыплят-бройлеров в условиях теплового стресса. Поулт. науч. 97, 1306–1314. doi:10.3382/ps/pex436
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Зулкифли И., Хтин Н. Н., Алимон А. Р., Лох Т. С., Волос-Бейо М. (2006). Диетический отбор жира у цыплят-бройлеров, подвергающихся тепловому стрессу. Азиатско-Австралия. Дж. Аним. науч. 20, 245–251. doi:10.5713/ajas.2007.245
Полный текст CrossRef | Google Scholar
Zuo J., Xu M., Abdullahi Y.A., Ma L., Zhang Z., Feng D. (2015). Постоянный тепловой стресс снижает отложение белка в скелетных мышцах у бройлеров. J. Sci. Фуд Агрик. 95, 429–436. doi:10.1002/jsfa.6749
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Zuprizal, Larbier M., Chagneau A.M., Geraert P.A. (1993). Влияние температуры окружающей среды на истинную усвояемость белка и аминокислот рапсового и соевого шротов у бройлеров. Поулт. науч. 72, 289–295. doi:10.3382/ps.0720289
PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar
Сравнение изменений транскриптома при тепловом стрессе между пыльцой арабидопсиса дикого типа и чувствительным к теплу мутантом, содержащим нокаут циклического нуклеотид-управляемого катионного канала 16 (cngc16)
1. Зинн К.Е., Тунц-Оздемир М., Харпер Дж.Ф. Температурный стресс и половое размножение растений: выявление самых слабых звеньев. J Опытный бот. 2010;61:1959–1968. doi: 10.1093/jxb/erq053. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Young LW, Wilen RW, Bonham-Smith PC. Высокотемпературный стресс Brassica napus во время цветения снижает фертильность микро- и мегагаметофитов, вызывает аборты плодов и нарушает образование семян. J из Exp Bot. 2004; 55: 485–495. дои: 10.1093/jxb/erh038. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Giorno F, Wolters-Arts M, Mariani C, Rieu I. Обеспечение воспроизводства при высоких температурах: реакция на тепловой стресс во время развития пыльника и пыльцы. Растения. 2013;2:489–506. doi: 10.3390/plants2030489. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Hedhly A, Hormaza JI, Herrero M. Глобальное потепление и половое размножение растений. Тенденции Растениевод. 2009; 14:30–36. doi: 10.1016/j. tplants.2008.11.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Abiko M, Akibayashi K, Sakata T, Kimura M, Kihara M, Itoh K, Asamizu E, Sato S, Takahashi H, Higashitani A. Высокотемпературная индукция мужского бесплодия при ячмене ( Hordeum vulgare L. ) развитие пыльника опосредовано ингибированием транскрипции. Половое растение Репрод. 2005; 18:91–100. doi: 10.1007/s00497-005-0004-2. [CrossRef] [Google Scholar]
6. Kim SY, Hong CB, Lee I. Стресс теплового шока вызывает стадийную мужскую стерильность у Arabidopsis thaliana . J Завод Res. 2001; 114: 301–307. doi: 10.1007/PL00013991. [CrossRef] [Google Scholar]
7. Müller F, Rieu I. Акклиматизация к высокой температуре во время развития пыльцы. Завод Репрод. 2016;29:107–118. doi: 10.1007/s00497-016-0282-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Fragkostefanakis S, Mesihovic A, Hu Y, Schleiff E. Реакция развернутого белка на развитие пыльцы и устойчивость к тепловому стрессу. Завод Репрод. 2016;29:81–91. doi: 10.1007/s00497-016-0276-8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
9. Дэн Ю., Сривастава Р., Киличини Т.Д., Донг Х., Бао И., Хорнер Х.Т., Хауэлл Ш.Х. IRE1, компонент сигнального пути ответа развернутого белка, защищает развитие пыльцы у Arabidopsis от теплового стресса. Плант Дж. 2016; 2: 193–204. doi: 10.1111/tpj.13239. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Миттлер Р., Финка А., Голубинов П. Как растения чувствуют тепло? Тенденции биохимических наук. 2012; 37: 118–125. doi: 10.1016/j.tibs.2011.11.007. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
11. Охама Н., Сато Х., Шинозаки К., Ямагучи-Шинозаки К. Транскрипционная регуляторная сеть реакции растений на тепловой стресс. Тенденции Растениевод. 2017;22:53–65. doi: 10.1016/j.tplants.2016.08.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Rieu I, Twell D, Firon N. Развитие пыльцы при высокой температуре: от акклиматизации до коллапса. Завод Физиол. 2017; 173:1967–1976. doi: 10.1104/стр.16.01644. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Endo M, Tsuchiya T, Hamada K, Kawamura S, Yano K, Ohshima M, Higashitani A, Watanabe M, Kawagishi-Kobayashi M. Высокие температуры вызывают мужскую стерильность у растений риса с транскрипционными изменениями во время развития пыльцы. Физиология клеток растений. 2009 г.;50:1911–1922. doi: 10.1093/pcp/pcp135. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Zhang X, Xiong H, Liu A, Zhou X, Peng Y, Li Z, Luo G, Tian Z, Chen X. Данные микрочипов раскрывают экспрессию генов по всему геному. паттерны реакции на тепловой стресс постмейозной метелки риса. Дж. Биол. растения. 2014;57:327–336. doi: 10.1007/s12374-014-0177-z. [CrossRef] [Google Scholar]
15. Yang J, Chen X, Zhu C, Peng X, He X, Fu J, Ouyang L, Bian J, Hu L, Sun X, Xu J, He H. RNA-Seq выявляет дифференциально экспрессируемые гены риса ( Oryza sativa ) колосок в ответ на температуру, взаимодействующий с азотом на стадии мейоза. Геномика BMC. 2015; 16: 959–977. doi: 10.1186/s12864-015-2141-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Фрэнк Г., Прессман Э., Офир Р., Алтан Л., Шакед Р., Фридман М., Шен С., Фирон Н. Транскрипционное профилирование созревающих томатов ( Solanum lycopersicum L.) обнаруживает участие белков теплового шока, поглотителей АФК, гормонов и сахаров в реакции на тепловой стресс. J Опытный бот. 2009 г.;60:3891–3908. doi: 10.1093/jxb/erp234. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Бокщанин К.Л., Крездорн Н., Фрагкостефанакис С., Мюллер С., Рычак Л., Чен И., Хоффмайер К., Кройц Дж., Попьер М.Дж., Чатурведи П., Яннаконе Р., Мюллер Ф., Бостан Х., Кьюзано М.Л., Шарф К., Роттер Б., Шлейфф Э., Винтер П. Идентификация новых малых нкРНК в пыльце томатов. Геномика BMC. 2015;16:714–733. doi: 10.1186/s12864-015-1901-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Keller M, Hu Y, Mesihovic A, Fragkostefanakis S, Schleiff E, Simm S. Альтернативный сплайсинг пыльцы томатов в ответ на тепловой стресс. ДНК Res. 2017;24:205–217. doi: 10.1093/dnares/dsx006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Лорейн А., Блейкли И., Джагадисан С., Харпер Дж., Миллер Г., Фирон Н. Анализ и визуализация данных экспрессии РНК-Seq с использованием RStudio, Bioconductor и встроенный браузер генома. Методы Мол Биол. 2015;1284:481–501. дои: 10.1007/978-1-4939-2444-8_24. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Tunc-Ozdemir M, Tang C, Rahmati Ishka M, Brown E, Groves NR, Myers CT, Rato C, Poulsen LR, McDowell S, Miller Г., Миттлер Р., Харпер Дж. Ф. Циклический нуклеотид-управляемый канал (CNGC16) в пыльце имеет решающее значение для устойчивости к стрессу при репродуктивном развитии пыльцы. Завод Физиол. 2013;16:1010–1020. doi: 10.1104/стр.112.206888. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Cheng CY, Krishnakumar V, Chan AP, Thibaud-Nissen F, Schobel S, Town CD. Araport11: полная реаннотация эталонного генома Arabidopsis thaliana. Плант Дж. 2017; 4:789–804. doi: 10.1111/tpj.13415. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Лорейн А.Н., Маккормик С., Эстрада А., Патель К., Цинь П. РНК-Seq пыльцы Arabidopsis раскрывает новую транскрипцию и альтернативный сплайсинг. Завод Физиол. 2013; 162:1092–1109. doi: 10.1104/стр.112.211441. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Qin Y, Leydon AR, Manziello A, Pandey R, Mount D, Denic S, Vasic B, Johnson MA, Palanivelu R. Проникновение стигмы и стиль вызывает новый транскриптом в пыльцевых трубках, указывая на гены, критические для роста пестика. Генетика PLoS. 2009 г.;5:e1000621. doi: 10.1371/journal.pgen.1000621. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Tunc-Ozdemir M, Rato C, Brown E, Rogers S, Mooneyham A, Frietsch S, Myers CT, Poulsen LR, Malhó R, Harper JF . Каналы 7 и 8, управляемые циклическими нуклеотидами, необходимы для мужской репродуктивной фертильности. ПЛОС Один. 2013;8:e55277. doi: 10.1371/journal.pone.0055277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Frietsch S, Wang YF, Sladek C, Poulsen LR, Romanowsky SM, Schroeder JI, Harper JF. Канал, управляемый циклическим нуклеотидом, необходим для роста пыльцы с поляризованного кончика. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007; 104:14531–14536. doi: 10.1073/pnas.0701781104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Умате П. Полногеномный анализ семейства светособирающих хлорофилл a/b-связывающих белков у Arabidopsis и риса. Поведение сигналов растений. 2010;12:1537–1542. doi: 10.4161/psb.5.12.13410. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Liu XL, Liu L, Niu QK, Xia C, Yang KZ, Li R, Chen LQ, Zhang XQ, Zhou Y, Ye D. Male дефектный гаметофит 4 кодирует ксилозилтрансферазу рамногалактуронан II и важен для роста пыльцевых трубок и корней у Арабидопсис . Плант Дж. 2011; 65: 647–660. doi: 10. 1111/j.1365-313X.2010.04452.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Dai X, Zhao P. psRNATarget: сервер анализа малых РНК-мишеней растений. Исследование нуклеиновых кислот. 2011 г.; 10.1093/нар/ГКР319. [Статья бесплатно PMC] [PubMed]
29. Stief A, Altmann S, Hoffmann K, Datt Pant B, Scheible W, Bäurle I. Arabidopsis miR156 регулирует толерантность к повторяющемуся стрессу окружающей среды с помощью факторов транскрипции SPL . Растительная клетка. 2014;26:1792–1807. doi: 10.1105/tpc.114.123851. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Li SB, Xie ZZ, Hu CG, Zhang JZ. Обзор факторов ответа на ауксин (ARF) у растений. Фронт завод науч. 2016;7:47. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Zhang S, Liu Y, Yu B. Новые взгляды на процессинг и накопление pri-miRNA в растениях. Междисциплинарные обзоры Wiley: РНК. 2015; 6: 533–545. doi: 10.1002/wrna.1292. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Szklarczyk D, Morris JH, Cook H, Kuhn M, Wyder S, Simonovic M, Santos A, Doncheva NT, Roth A, Bork P, Jensen LJ, von Mering C База данных STRING в 2017 году: сети межбелковых ассоциаций с контролируемым качеством, которые стали широко доступными. Нуклеиновые Кислоты Res. 2017; 45:D362–D368. дои: 10.1093/нар/gkw937. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Schmid M, Davison TS, Henz SR, Pape UJ, Demar M, Vingron M, Schölkopf B, Weigel D, Lohmann JU. Карта экспрессии генов развития Arabidopsis thaliana. Нат Жене. 2005; 37: 501–506. doi: 10.1038/ng1543. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Wan XL, Zhou Q, Wang YY, Wang WN, Bao MZ, Zhang JW. Идентификация генов, реагирующих на тепло, у гвоздики ( Dianthus caryophyllus L.) с помощью RNA-Seq. Фронт завод науч. 2015;6:519–532. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Рижский Л., Лян Х., Миттлер Р. Комбинированное воздействие засухи и теплового шока на экспрессию генов в табаке. Завод Физиол. 2002; 130:1143–1151. doi: 10.1104/стр.006858. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Рижский Л., Лян Х.Дж., Шуман Дж., Шулаев В., Давлетова С., Миттлер Р. Когда пути защиты сталкиваются. Реакция Arabidopsis на сочетание засухи и теплового стресса. Завод Физиол. 2004; 134:1683–169.6. doi: 10.1104/стр.103.033431. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Бхардвадж А.Р., Джоши Г., Кукреджа Б., Малик В., Арора П., Пандей Р., Шукла Р.Н., Банкар К.Г., Катияр-Агарвал С., Гоэл С. , Джаганнат А., Кумар А., Агарвал М. Глобальное понимание генов, регулируемых высокой температурой и засухой, с помощью РНК-Seq в экономически важных масличных культурах Brassica juncea . BMC Биология растений. 2015;15:9–24. doi: 10.1186/s12870-014-0405-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Vihervaara A, Sergelius C, Vasara J, Blom M, Elsing A, Roos-Mattjus P, Sistonen L. Транскрипционная реакция на стресс в среде динамического хроматина циклических и митотических клеток. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110:E3388–E3397. doi: 10.1073/pnas.1305275110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Нисидзава-Ёкои А., Ёсида Э., Ябута Й., Шигеока С. Анализ регуляции генов-мишеней фактором транскрипции теплового шока Arabidopsis , HsfA2. Биоски Биотехнолог Биохим. 2009 г.;73:890–895. doi: 10.1271/bbb.80809. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Suzuki N, Bajad S, Shuman J, Shulaev V, Mittler R. Коактиватор транскрипции MBF1c является ключевым регулятором термотолерантности у Arabidopsis thaliana . Дж. Биол. Хим. 2008; 283:9269–9275. doi: 10.1074/jbc.M7000. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Kotak S, Larkindale J, Lee U, von Koskull-Döring P, Vierling E, Scharf KD. Сложность реакции растений на тепловой стресс. Curr Opin Plant Biol. 2007; 10:310–316. doi: 10.1016/j.pbi.2007.04.011. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
42. Qu AL, Ding YF, Jiang Q, Zhu C. Молекулярные механизмы реакции растений на тепловой стресс. Biochem Biophys Res Commun. 2013; 432: 203–207. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.01.104. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Zhong L, Zhou W, Wang H, Ding S, Lu Q, Wen X, Peng L, Zhang L, Lu C. Малый белок теплового шока хлоропласта HSP21 взаимодействует с пластидой нуклеоидный белок pTAC5, необходимый для развития хлоропластов у Arabidopsis в условиях теплового стресса. Растительная клетка. 2013;25:2925–2943. doi: 10.1105/tpc.113.111229. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Suzuki N, Mittler R. Реактивные формы кислорода и температурные стрессы: тонкий баланс между передачей сигналов и разрушением. Подошвенная физиология. 2006; 126:45–518. doi: 10.1111/j.0031-9317.2005.00582.x. [CrossRef] [Google Scholar]
45. Baxter A, Mittler R, Suzuki N. ROS как ключевые игроки в передаче сигналов стресса растениям. J Опытный бот. 2014;65:1229–1240. doi: 10.1093/jxb/ert375. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
46. Vanderauwera S, Suzuki N, Miller G, van de Cotte B, Morsa S, Ravanat JL, Hegie A, Triantaphylidès C, Shulaev V, Van Montagu MC, Van Breusegem F, Mittler R. Внеядерная защита хромосомной ДНК от окислительный стресс. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108:1711–1716. doi: 10.1073/pnas.1018359108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Swindell WR. Связь между реакцией экспрессии генов на девять обработок абиотическим стрессом у Arabidopsis thaliana . Генетика. 2006; 174:1811–1824. doi: 10.1534/genetics.106.061374. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Serivichyaswat P, Ryu HS, Kim W, Kim S, Chung KS, Kim JJ, Ahn JH. Экспрессия цветочного репрессора miRNA156 позитивно регулируется AGAMOUS-подобными белками AGL15 и AGL18. Мол клетки. 2015; 38: 259–266. doi: 10.14348/molcells.2015.2311. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Rowland O, Zheng H, Hepworth SR, Lam P, Jetter R, Kunst L. CER4 кодирует спиртообразующий жирный ацил-кофермент, участвующий в редуктазе. в производстве кутикулярного воска в Арабидопсис . Завод Физиол. 2006; 142: 866–877. doi: 10.1104/стр.106.086785. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Aarts MGM, Hodge R, Kalantidis K, Florack D, Wilson ZA, Mulligan BJ, Stiekema WJ. Белок Arabidopsis MALE STERILITY 2 имеет сходство с редуктазами в комплексах удлинения/конденсации. Плант Дж. 1997; 12: 615–623. doi: 10.1046/j.1365-313X.1997.d01-8.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Fabrice TN, Vogler H, Draeger C, Munglani G, Gupta S, Herger AG, Knox P, Grossniklaus U, Ringli C. Белки LRX играют решающую роль в пыльцевом зерне. и развитие клеточной стенки пыльцевой трубки. Завод Физиол. 2018;3:1981–1992. doi: 10.1104/стр.17.01374. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Wang X, Wang K, Yin G, Liu X, Liu M, Cao N, Duan Y, Gao H, Wang W, Ge W, Wang J, Li R, Guo Y. Экспрессированные пыльцой повторы, богатые лейцином Экстенсины необходимы для прорастания и роста пыльцы. Завод Физиол. 2018;3:1993–2006. doi: 10.1104/стр.17.01241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Mecchia MA, Santos-Fernandez G, Duss NN, Somoza SC, Boisson-Dernier A, Valeria G, Martinez-Bernardini A, Fabrice TN, Ringli C, Muschietti JP, Grossniklaus U. RALF4/19пептиды взаимодействуют с белками LRX, чтобы контролировать рост пыльцевых трубок у арабидопсиса. Наука. 2017; 358:1600–1603. doi: 10.1126/science.aao5467. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Sede AR, Borassi C, Wengier DL, Mecchia MA, Estevez JM, Muschietti JP. Экстенсины пыльцы арабидопсиса LRX необходимы для целостности клеточной стенки во время роста пыльцевой трубки. Письмо ФЭБС. 2018;2:233–243. дои: 10.1002/1873-3468.12947. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Gangadhar BH, Sajeesh K, Venkatesh J, Baskar V, Abhinandan K, Yu JW, Prasad R, Mishra RK. Повышенная устойчивость трансгенных растений картофеля, сверхэкспрессирующих неспецифический белок-1 переноса липидов (StnsLTP1), к множественным абиотическим стрессам. Фронт завод науч. 2016;7:1228. дои: 10.3389/fpls.2016.01228. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Okazaki Y, Saito K. Роль липидов в качестве сигнальных молекул и смягчающих факторов во время реакции растений на стресс. Плант Дж. 2014; 79: 584–596. doi: 10.1111/tpj.12556. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. McDowell SC, López-Marqués RL, Cohen T, Brown E, Rosenberg A, Palmgren MG, Harper JF. Потеря Arabidopsis thaliana P4-АТФаз ALA6 и ALA7 ухудшает приспособленность пыльцы и изменяет плазматическую мембрану пыльцевых трубок. Фронт завод науч. 2015;6:197. doi: 10.3389/fpls.2015.00197. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Gao F, Han X, Wu J, Zheng S, Shang Z, Sun D, Zhou R, Li B. Активируемый нагреванием проницаемый для кальция канал-управляемый циклическим нуклеотидом ионный канал арабидопсиса 6- участвует в реакциях теплового шока. Плант Дж. 2012; 70: 1056–1069. doi: 10.1111/j.1365-313X.2012.04969.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Финка А., Голубинов П. Гены CNGCb и CNGCd из Physcomitrella patens мха кодируют термосенсорные кальциевые каналы, реагирующие на изменения текучести в плазматической мембране. Шапероны клеточного стресса. 2014;19:83–90. doi: 10.1007/s12192-013-0436-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Charpentier M, Sun J, Vaz Martins T, Radhakrishnan GV, Findlay K, Soumpourou E, Thouin J, Véry AA, Sanders D, Morris RJ, Олдройд Г.Э. Локализованные в ядре циклические нуклеотид-управляемые каналы опосредуют симбиотические колебания кальция. Наука. 2016; 352:1102–1105. doi: 10.1126/science.aae0109. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Mi H, Muruganujan A, Casagrande JT, Thomas PD. Крупномасштабный анализ функций генов с помощью системы классификации PANTHER. Нат Проток. 2013; 8: 1551–1566. doi: 10.1038/nprot.2013.092. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Bolger AM, Lohse M, Usadel B. Trimmomatic: гибкий триммер для данных последовательности Illumina. Биоинформатика. 2014;15:2114–2120. doi: 10.1093/биоинформатика/btu170. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Камачо С., Кулурис Г., Авагян В., Ма Н., Пападопулос Дж., Билер К., Мэдден Т.Л. BLAST+: архитектура и приложения. Биоинформатика BMC. 2009;10:421. doi: 10.1186/1471-2105-10-421. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Swarbreck D, Wilks C, Lamesch P, Berardini TZ, Garcia-Hernandez M, Foerster H, Li D, Meyer T, Muller R, Ploetz L , Radenbaugh A, Singh S, Swing V, Tissier C, Zhang P, Huala E. Информационный ресурс Arabidopsis (TAIR): аннотация структуры и функции гена. Нуклеиновые Кислоты Res. 2008;36:1009–1014. doi: 10.1093/nar/gkm965. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Kim D, Langmead B, Salzberg SL. HISAT: быстродействующий выравниватель с низкими требованиями к памяти. Нат Методы. 2015;4:357–360. doi: 10.1038/nmeth.3317. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Li H, Handsaker B, Wysoker A, Fennell T, Ruan J, Homer N, Marth G, Abecasis G, Durbin R. Выравнивание последовательностей/ формат карты и SAMtools. Биоинформатика. 2009;16:2078–2079. дои: 10.1093/биоинформатика/btp352. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Liao Y, Smyth GK, Shi W. FeatureCounts: эффективная программа общего назначения для сопоставления считываний последовательностей с геномными признаками. Биоинформатика. 2014;7:923–930. doi: 10.1093/биоинформатика/btt656. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Лав М.И., Хубер В., Андерс С. Модерированная оценка изменения кратности и дисперсии для данных секвенирования РНК с помощью DESeq2. Геномная биология. 2014;15:550. doi: 10.1186/s13059-014-0550-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Benjamini Y, Hochberg Y. Контроль частоты ложных открытий: практичный и мощный подход к множественному тестированию. JR Stat Soc Series B. 1995; 57: 289–300. [Google Scholar]
70. Livak KJ, Schmittgen TD. Анализ данных об относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2 (-Delta Delta C (T)). Методы. 2001; 4: 402–408. doi: 10.1006/meth.2001.1262. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
71. Thimm O, Bläsing O, Gibon Y, Nagel A, Meyer S, Krüger P, Selbig J, Müller LA, Rhee SY, Stitt M. MAPMAN: управляемый пользователем инструмент для отображения наборов геномных данных на диаграммах метаболических процессов. путей и других биологических процессов. Плант Дж. 2004; 6: 914–939. doi: 10.1111/j.1365-313X.2004.02016.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Borges F, Gomes G, Gardner R, Moreno N, McCormick S, Feijó JA, Becker JD. Сравнительная транскриптомика сперматозоидов Arabidopsis . Физиология растений. 2008; 148:1168–1181. doi: 10.1104/стр.108.125229. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Бета-лактамазы расширенного спектра: клиническое обновление
1. Ахамед Дж. и М. Кунду. 1999. Молекулярная характеристика бета-лактамазы SHV-11 Shigella dysenteriae . Антимикроб. Агенты Чемотер. 43 : 2081-2083. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
2. Ахмад М., К. Урбан, Н. Мариано, П. А. Брэдфорд, Э. Калканьи, С. Дж. Проян, К. Буш и Дж. Дж. Рахал. 1999. Клинические характеристики и молекулярная эпидемиология, связанные с устойчивостью к имипенему Klebsiella pneumoniae . клин. Заразить. Дис. 29 : 352-355. [PubMed] [Google Scholar]
3. АйтМханд Р., А. Сукри, Н. Мустауи, Х. Амаруш, Н. Эль-Мдагри, Д. Сирот и М. Бенбашир. 2002. Опосредованная плазмидами продукция бета-лактамаз расширенного спектра ТЕМ-3 в Salmonella typhimuium в Касабланке. Дж. Антимикроб. Чемотер. 49 : 169-172. [PubMed] [Google Scholar]
4. Ахан С., Ф. Джошкункан, О. Тансел и Х. Вахабоглу. 2001. Конъюгативная резистентность к тазобактаму плюс пиперациллин среди нозокомиальных Klebsiella pneumoniae, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра . Сканд. Дж. Заразить. Дис. 33 : 512-515. [PubMed] [Google Scholar]
5. Акинделе Дж. А. и И. О. Ротилу. 1997. Вспышка септицемии новорожденных Klebsiella : обзор чувствительности к противомикробным препаратам. фр. Дж. Мед. Мед. науч. 26 : 51-53. [PubMed] [Google Scholar]
6. Актас Э., Н. Йигит, Х. Язги и А. Айылдиз. 2002. Обнаружение устойчивости к противомикробным препаратам и продукции бета-лактамаз расширенного спектра у штаммов Klebsiella pneumoniae у инфицированных новорожденных. Дж. Междунар. Мед. Рез. 30 : 445-448. [PubMed] [Google Scholar]
7. Альбертини, М. Т., К. Бенуа, Л. Берарди, Ю. Берруан, А. Буазивон, П. Каэн, К. Каттоен, Ю. Коста, П. Дарчис, Э. Дельер, Д. Демонтрон, Ф. Эб, Ф. Голлио, Г. Грайз, А. Харель, Ж. Л. Коек, М. П. Лепеннек, К. Мальбрюно, М. Марколлен, С. Мога, М. Нувеллон, Б. Пангон, С. Рикуар, М. Руссель-Дельваллез, А. Ваше, А. Карбонн, Л. Марти и В. Ярлье. 2002. Наблюдение за метициллин-резистентным Staphylococcus aureus (MRSA) и Enterobacteriaceae , продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра действия (ESBLE), в Северной Франции: пятилетнее многоцентровое исследование заболеваемости. Дж. Хосп. Заразить. 52 : 107-113. [PubMed] [Google Scholar]
8. Alcantar-Curiel, D., JC Tinoco, C. Gayosso, A. Carlos, C. Daza, MC Perez-Prado, L. Salcido, JI Santos и CM Alpuche- Аранда. 2004. Внутрибольничная бактериемия и инфекции мочевыводящих путей, вызванные бета-лактамазами, продуцирующими расширенный спектр Klebsiella pneumoniae с плазмидами, несущими гены SHV-5 и TLA-1. клин. Заразить. Дис. 38 : 1067-1074. [PubMed] [Google Scholar]
9. Алобведе И., Ф. Х. М’Зали, Д. М. Ливермор, Дж. Херитэдж, Н. Тодд и П. М. Хоуки. 2003. Бета-лактамаза расширенного спектра CTX-M поступает в Великобританию. Дж. Антимикроб. Чемотер. 51 : 470-471. [PubMed] [Google Scholar]
10. Амблер, Р. П., А. Ф. Коулсон, Дж. М. Фрер, Дж. М. Гуйсен, Б. Джорис, М. Форсман, Р. К. Левеск, Г. Тираби и С. Г. Уэйли. 1991. Стандартная схема нумерации бета-лактамаз класса А. Биохим. J. 276 : 269-270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Амвросий П. Г., С. М. Бхавнани и Р. Н. Джонс. 2003. Фармакокинетика-фармакодинамика цефепима и пиперациллин-тазобактама в отношении штаммов Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра: отчет программы ARREST. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 1643-1646. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Аноним. 2002. Стоимость устойчивости к антибиотикам: влияние устойчивости среди Staphylococcus aureus , Klebsiella pneumoniae , Acinetobacter baumannii и Pseudmonas aeruginosa на продолжительность пребывания в больнице. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 23 : 106-108. [PubMed] [Google Scholar]
13. Arbeit, RD 1999. Лабораторные процедуры эпидемиологического анализа микроорганизмов. . В П. Р. Мюррей (ред.), Руководство по клинической микробиологии, 7-е изд. ASM Press, Washington, D.C.
14. Archambaud, M., E. Labau, D. Clave, and C. Suc. 1989. Бактерицидное действие цефотаксим-сульбактама и имипенема в сочетании с гентамицином и/или ципрофлоксацином против СТХ-1-продуцента Klebsiella pneumoniae . Патол. биол. (Париж) 37 : 534-539. [PubMed] [Google Scholar]
15. Ardanuy, C., J. Linares, M.A. Dominguez, S. Hernandez-Alles, VJ Benedi и L. Martinez-Martinez. 1998. Профили наружных мембран клонально родственных изолятов Klebsiella pneumoniae из клинических образцов и активности цефалоспоринов и карбапенемов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 1636-1640. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Ariffin, H., P. Navaratnam, M. Mohamed, A. Arasu, WA Abdullah, C.L. Lee и L.H. Peng. 2000. Резистентная к цефтазидиму Klebsiella pneumoniae инфекция кровотока у детей с фебрильной нейтропенией. Междунар. Дж. Заразить. Дис. 4 : 21-25. [PubMed] [Google Scholar]
17. Арле Г., М. Руво, И. Казин, П. Дж. Буве, П. Х. Лагранж и А. Филиппон. 1994. Молекулярная эпидемиология штаммов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазу SHV-4 и выделенных в 14 французских больницах. Дж. Клин. микробиол. 32 : 2553-2558. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Арле, Г. , М. Дж. Сансон-ле Пор, М. Руво, Г. Фурнье, О. Мари, Б. Шлеммер и А. Филиппон. 1990. Вспышка внутрибольничных инфекций, вызванная Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазу SHV-4. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 9 : 797-803. [PubMed] [Google Scholar]
19. Асенсио, А., А. Оливер, П. Гонсалес-Диего, Ф. Бакеро, Дж. К. Перес-Диас, П. Рос, Дж. Кобо, М. Паласиос, Д. Лашерас и Р. Кантон. 2000. Вспышка полирезистентного штамма Klebsiella pneumoniae в отделении интенсивной терапии: использование антибиотиков как фактор риска колонизации и инфекции. клин. Заразить. Дис. 30 : 55-60. [PubMed] [Google Scholar]
20. Бабини, Г. С. и Д. М. Ливермор. 2000. Устойчивость к противомикробным препаратам среди Klebsiella spp. собраны из отделений интенсивной терапии в Южной и Западной Европе в 1997-1998 гг. Дж. Антимикроб. Чемотер. 45 : 183-189. [PubMed] [Google Scholar]
21. Бабини, Г. С. и Д. М. Ливермор. 2000. Являются ли бета-лактамазы SHV универсальными для Klebsiella pneumoniae ? Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 2230. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Бараниак, А., Дж. Фиетт, В. Хриневич, П. Нордманн и М. Гнядковски. 2002. Цефтазидим-гидролизующая бета-лактамаза расширенного спектра действия CTX-M-15 (ESBL) в Польше. Дж. Антимикроб. Чемотер. 50 : 393-396. [PubMed] [Google Scholar]
23. Бараниак, А., Дж. Фиетт, А. Суликовска, В. Хриневич и М. Гнядковски. 2002 г. Распространение в стране микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия СТХ-М-3 семейства 9.0295 Enterobacteriaceae в Польше. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 151-159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Бараниак, А., Э. Садови, В. Гриневич и М. Гнядковски. 2002. Две разные бета-лактамазы расширенного спектра действия (БЛРС) в одном из первых изолятов Salmonella , продуцирующих БЛРС, в Польше. Дж. Клин. микробиол. 40 : 1095-1097. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Barguellil, F., C. Burucoa, A. Amor, JL Fauchere, and C. Fendri. 1995. Получение in vivo бета-лактамазы расширенного спектра у Salmonella enteritidis во время антимикробной терапии. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 14 : 703-706. [PubMed] [Google Scholar]
26. Бауэрнфайнд, А., Дж. М. Казеллас, М. Голдберг, М. Холли, Р. Юнгвирт, П. Мангольд, Т. Рониш, С. Швейгарт и Р. Вильгельм. 1992. Новая плазмидная цефотаксимаза от пациентов, инфицированных Salmonella typhimurium . Инфекция 20 : 158-163. [PubMed] [Google Scholar]
27. Bauernfeind, A., E. Rosenthal, E. Eberlein, M. Holley, and S. Schweighart. 1993. Распространение Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазу SHV-5, среди госпитализированных больных. Инфекция 21 : 18-22. [PubMed] [Google Scholar]
28. Bauernfeind, A., I. Stemplinger, R. Jungwirth, S. Ernst, and JM Casellas. 1996. Последовательности генов бета-лактамаз, кодирующих CTX-M-1 (MEN-1) и CTX-M-2, и взаимосвязь их аминокислотных последовательностей с последовательностями других бета-лактамаз. Антимикроб. Агенты Чемотер. 40 : 509-513. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Bauernfeind, A., I. Stemplinger, R. Jungwirth, P. Mangold, S. Amann, E. Akalin, O. Ang, C. Bal, и Дж. М. Казеллас. 1996. Характеристика гена бета-лактамазы blaPER-2, который кодирует бета-лактамазу класса А расширенного спектра. Антимикроб. Агенты Чемотер. 40 : 616-620. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Беденик Б., Н. Бидер и З. Загар. 2001. Влияние размера инокулята на антибактериальную активность цефпирома и цефепима против Штаммы Klebsiella pneumoniae , продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра SHV. клин. микробиол. Заразить. 7 : 626-635. [PubMed] [Google Scholar]
31. Беденик Б., К. Рандеггер, А. Борас и Х. Хехлер. 2001. Сравнение пяти различных методов обнаружения бета-лактамаз расширенного спектра SHV. Дж. Чемотер. 13 : 24-33. [PubMed] [Google Scholar]
32. Беденик Б., К. К. Рандеггер, Э. Стобберинг и Х. Хахлер. 2001. Молекулярная эпидемиология бета-лактамаз расширенного спектра из штаммов Klebsiella pneumoniae , выделенных в Загребе, Хорватия. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 20 : 505-508. [PubMed] [Google Scholar]
33. Белл, Дж. М., Дж. Д. Тернидж, А. К. Гейлз, М. А. Пфаллер и Р. Н. Джонс. 2002. Распространенность клинических изолятов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС), в Азиатско-Тихоокеанском регионе и Южной Африке: региональные результаты программы SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (1998-99). Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 42 : 193-198. [PubMed] [Google Scholar]
34. Bellais, S., L. Poirel, N. Fortineau, JW Decousser и P. Nordmann. 2001. Биохимико-генетическая характеристика хромосомно кодируемой бета-лактамазы расширенного спектра класса А из Rahnella aquatilis . Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 2965-2968. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Ben Redjeb, S., H. Ben Yaghlane, A. Boujnah, A. Philippon и R. Labia. 1988. Синергизм между клавулановой кислотой и более новыми бета-лактамами на девяти клинических изолятах Klebsiella pneumoniae , Escherichia coli и Salmonella typhimurium , устойчивых к цефалоспоринам третьего поколения. Дж. Антимикроб. Чемотер. 21 : 263-266. [PubMed] [Google Scholar]
36. Ben Redjeb, S., G. Fournier, C. Mabilat, A. Ben Hassen, and A. Philippon. 1990. Две новые переносимые бета-лактамазы расширенного спектра из Klebsiella pneumoniae в Тунисе. ФЭМС микробиол. лат. 55 : 33-38. [PubMed] [Google Scholar]
37. Bermudes, H., C. Arpin, F. Jude, Z. el-Harrif, C. Bebear и C. Quentin. 1997. Молекулярная эпидемиология вспышки, вызванной энтеробактериями, продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра, во французской больнице. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 16 : 523-529. [PubMed] [Google Scholar]
38. Bingen, E.H., P. Desjardins, G. Arlet, F. Bourgeois, P. Mariani-Kurkdjian, N.Y. Lambert-Zechovsky, E. Denamur, A. Philippon, and J. Элион. 1993. Молекулярная эпидемиология плазмидного распространения среди изолятов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы широкого спектра действия, в детской больнице. Дж. Клин. микробиол. 31 : 179-184. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Берд, Дж., Р. Браунинг, Р. П. Хобсон, Ф. М. Маккензи, Дж. Брэнд и И. М. Гулд. 1998. Полирезистентный Klebsiella pneumoniae : отсутствие распространения в местных учреждениях по уходу за престарелыми. Дж. Хосп. Заразить. 40 : 243-247. [PubMed] [Google Scholar]
40. Биссон Г., Н. О. Фишман, Дж. Б. Патель, П. Х. Эдельштейн и Э. Лаутенбах. 2002. Продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра действия виды Escherichia coli и Klebsiella : факторы риска колонизации и влияние антимикробных формулярных вмешательств на распространенность колонизации. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 23 : 254-260. [PubMed] [Google Scholar]
41. Благова Дж., Краликова К., Кркмери В. Старший и Шафер В. 1999. Штаммы-продуценты бета-лактамаз расширенного спектра действия Enterobacter cloacae , передающие устойчивость к цефотаксиму и цефтазидиму. Дж. Чемотер. 11 : 97-102. [PubMed] [Google Scholar]
42. Бломберг, Б., Р. Юрин, К. П. Манджи, Б. С. Тамим, Д. С. Мвакагиле, В. К. Урасса, М. Фатаки, В. Мсанги, М. Г. Теллевик, С. Ю. Мазель и Н. Лангеланд. 2005. Высокий уровень смертельных случаев детской септицемии, вызванной грамотрицательными бактериями с бета-лактамазами расширенного спектра в Дар-эс-Саламе, Танзания. Дж. Клин. микробиол. 43 : 745-749. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Bonnet, R. 2004. Растущая группа бета-лактамаз расширенного спектра: ферменты CTX-M. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 1-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Bonnet, R., C. Dutour, JL Sampaio, C. Chanal, D. Sirot, R. Labia, C. De Champs, and J. Sirot . 2001. Новая цефотаксимаза (CTX-M-16) с повышенной каталитической эффективностью за счет замены Asp-240->Gly. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 2269-2275. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Bonnet, R., JL Sampaio, C. Chanal, D. Sirot, C. De Champs, JL Viallard, R. Labia и J. Sirot. 2000. Новая бета-лактамаза расширенного спектра действия класса А (BES-1) в Serratia marcescens , выделенная в Бразилии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 3061-3068. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Bonnet, R., JL Sampaio, R. Labia, C. De Champs, D. Sirot, C. Chanal и J. Sirot. 2000. Новая бета-лактамаза CTX-M (CTX-M-8) в цефотаксим-резистентных штаммах Enterobacteriaceae , выделенных в Бразилии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 1936-1942. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Борер А., Дж. Гилад, Г. Менаше, Н. Пелед, К. Ризенберг и Ф. Шлеффер. 2002. Штаммы Enterobacteriaceae , продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра, при внебольничной бактериемии на юге Израиля. Мед. науч. Монит. 8 : CR44-47. [PubMed] [Google Scholar]
48. Bosi, C., A. Davin-Regli, C. Bornet, M. Mallea, JM Pages и C. Bollet. 1999. Большинство штаммов Enterobacter aerogenes во Франции относятся к преобладающим клонам. Дж. Клин. микробиол. 37 : 2165-2169. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Bou, G., M. Cartelle, M. Tomas, D. Canle, F. Molina, R. Moure, JM Eiros и A. Guerrero. 2002. Идентификация и широкое распространение бета-лактамазы СТХ-М-14 в различных штаммов Escherichia coli в северо-западной части Испании. Дж. Клин. микробиол. 40 : 4030-4036. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Бойд, Д. А., С. Тайлер, С. Кристиансон, А. МакГир, М. П. Мюллер, Б. М. Уилли, Э. Брайс, М. Гардам, П. Нордманн и М. Р. Малви. 2004. Полная нуклеотидная последовательность плазмиды размером 92 килобазы, содержащей бета-лактамазу расширенного спектра действия СТХ-М-15, вызвавшую вспышку в учреждениях длительного ухода в Торонто, Канада. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 3758-3764. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Bradford, PA 2001. Бета-лактамазы расширенного спектра действия в 21 веке: характеристика, эпидемиология и обнаружение этой важной угрозы резистентности. клин. микробиол. Ред. 14 : 933-951. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Bradford, P.A., S. Bratu, C. Urban, M. Visalli, N. Mariano, D. Landman, JJ Rahal, S. Brooks, S. Cebular и J. Quale. 2004. Появление устойчивых к карбапенемам видов Klebsiella , обладающих гидролизующими карбапенемы KPC-2 и устойчивыми к ингибиторам бета-лактамазами TEM-30 класса А, в Нью-Йорке. клин. Заразить. Дис. 39 : 55-60. [PubMed] [Google Scholar]
53. Bradford, P.A., C.E. Cherubin, V. Idemyor, B.A. Rasmussen, and K. Bush. 1994. Мультирезистентные штаммы Klebsiella pneumoniae из двух чикагских больниц: идентификация бета-лактамаз, гидролизующих цефтазидим, расширенного спектра TEM-12 и TEM-10 в одном изоляте. Антимикроб. Агенты Чемотер. 38 : 761-766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
54. Bradford, P.A., C. Urban, A. Jaiswal, N. Mariano, B.A. Rasmussen, SJ Projan, JJ Rahal и K. Bush. 1995. SHV-7, новая бета-лактамаза, гидролизующая цефотаксим, идентифицирована в изолятах Escherichia coli от госпитализированных пациентов домов престарелых. Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 899-905. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
55. Брэдфорд, П. А., К. Урбан, Н. Мариано, С. Дж. Проян, Дж. Дж. Рахал и К. Буш. 1997. Устойчивость к имипенему у Klebsiella pneumoniae связана с комбинацией ACT-1, плазмид-опосредованной бета-лактамазы AmpC и белка внешней мембраны. Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 563-569. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56. Bradford, P.A., Y. Yang, D. Sahm, I. Grope, D. Gardovska и G. Storch. 1998. CTX-M-5, новая бета-лактамаза, гидролизующая цефотаксим, из вспышки Salmonella typhimurium 9.0296 в Латвии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 1980-1984. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Branger, C., B. Bruneau, A.L. Lesimple, P.J. Bouvet, P. Berry, J. Sevali-Garcia и N. Lambert-Zechovsky. 1997. Эпидемиологическое типирование изолятов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, вызвавших пять вспышек в университетской больнице. Дж. Хосп. Заразить. 36 : 23-36. [PubMed] [Академия Google]
58. Бренвальд, Н. П., Г. Джевонс, Дж. М. Эндрюс, Дж. Х. Сюн, П. М. Хоуки и Р. Уайз. 2003. Вспышка Klebsiella pneumoniae, продуцирующей бета-лактамазы типа CTX-M: важность использования цефподоксима для выявления бета-лактамаз расширенного спектра действия. Дж. Антимикроб. Чемотер. 51 : 195-196. [PubMed] [Google Scholar]
59. Brigante, G., F. Luzzaro, M. Perilli, G. Lombardi, A. Coli, G. M. Rossolini, G. Amicosante и A. Toniolo. 2005. Эволюция бета-лактамаз CTX-M-типа в изолятах Escherichia coli , заражающих пациентов больниц и амбулаторий. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 25 : 157-162. [PubMed] [Google Scholar]
60. Brisse, S., D. Milatovic, AC Fluit, J. Verhoef, and FJ Schmitz. 2000. Эпидемиология резистентности к хинолонам Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca в Европе. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 19 : 64-68. [PubMed] [Google Scholar]
61. Браун, Д. Ф., Дж. Эндрюс, А. Кинг и А. П. Макгоуэн. 2000. Обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра с помощью Etest и двухдискового потенцирования. Дж. Антимикроб. Чемотер. 46 : 327-328. [PubMed] [Google Scholar]
62. Брун-Бюиссон, К., П. Легран, А. Филиппон, Ф. Монтраверс, М. Анскер и Дж. Дюваль. 1987. Передаваемая ферментативная резистентность к цефалоспоринам третьего поколения во время нозокомиальной вспышки полирезистентности Клебсиелла пневмония . Ланцет II : 302-306. [PubMed] [Google Scholar]
63. Брун-Бюиссон, К., П. Легран, А. Раусс, К. Ришар, Ф. Монтраверс, М. Бесбес, Дж. Л. Микинс, К. Дж. Сусси и Ф. Лемер. 1989. Обеззараживание кишечника для борьбы с внутрибольничными полирезистентными грамотрицательными бациллами. Исследование вспышки в отделении интенсивной терапии. Анна. Стажер Мед. 110 : 873-881. [PubMed] [Google Scholar]
64. Bureau-Chalot, F., L. Drieux, C. Pierrat-Solans, D. Forte, C. de Champs и O. Bajolet. 2004. Манжеты для измерения артериального давления как потенциальные резервуары бета-лактамаз расширенного спектра действия VEB-1, продуцирующих изоляты Acinetobacter baumannii . Дж. Хосп. Заразить. 58 : 91-92. [PubMed] [Google Scholar]
65. Берджесс, Д. С., Р. Г. Холл, младший, Дж. С. Льюис, младший, Дж. Х. Йоргенсен и Дж. Э. Паттерсон. 2003. Клинический и микробиологический анализ больничных изолятов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, за 2-летний период. Фармакотерапия 23 : 1232-1237. [PubMed] [Google Scholar]
66. Буш К., Г. А. Джейкоби и А. А. Медейрос. 1995. Схема функциональной классификации бета-лактамаз и ее корреляция с молекулярной структурой. Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 1211-1233. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
67. Bush, K., C. Macalintal, B.A. Rasmussen, VJ Lee и Y. Yang. 1993. Кинетические взаимодействия тазобактама с бета-лактамазами всех основных структурных классов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 37 : 851-858. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
68. Кантон Р., А. Оливер, Т. М. Коке, К. Варела Мдель, Дж. К. Перес-Диас и Ф. Бакеро. 2002. Эпидемиология изолятов Enterobacter , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, в испанской больнице за 12-летний период. Дж. Клин. микробиол. 40 : 1237-1243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
69. Кантон Р., М. Перес-Васкес, А. Оливер, Б. Санчес Дель Саз, М. О. Гутьеррес, М. Мартинес-Феррер и Ф. Бакеро. 2000. Оценка системы Wider, нового компьютеризированного устройства обработки изображений для идентификации бактерий и тестирования чувствительности. Дж. Клин. микробиол. 38 : 1339-1346. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
70. Цао, В., Т. Ламберт и П. Курвалин. 2002. ColE1-подобная плазмида pIP843 из Klebsiella pneumoniae , кодирующая бета-лактамазу расширенного спектра CTX-M-17. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 1212-1217. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
71. Цао В., Т. Ламберт, Д. К. Нху, Х. К. Лоан, Н. К. Хоанг, Г. Арле и П. Курвалин. 2002. Распределение бета-лактамаз расширенного спектра в клинических изолятах Enterobacteriaceae во Вьетнаме. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 3739-3743. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Цао, В. Т., Г. Арлет, Б. М. Эрикссон, А. Таммелин, П. Курвалин и Т. Ламберт. 2000. Возникновение устойчивости к имипенему у Klebsiella pneumoniae из-за комбинации плазмид-опосредованного CMY-4 и изменения проницаемости. Дж. Антимикроб. Чемотер. 46 : 895-900. [PubMed] [Google Scholar]
73. Картер, М. В., К. Дж. Октон, М. Уорнер и Д. М. Ливермор. 2000. Обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра у клебсиелл методом комбинированных дисков Oxoid. Дж. Клин. микробиол. 38 : 4228-4232. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
74. Casellas, JM, and M. Goldberg. 1989. Заболеваемость штаммами, продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра, в Аргентине. Инфекция 17 : 434-436. [PubMed] [Google Scholar]
75. Casewell, M.W., and I. Phillips. 1981. Аспекты устойчивости к антибиотикам, опосредованной плазмидами, и эпидемиология видов Klebsiella . Являюсь. Дж. Мед. 70 : 459-462. [PubMed] [Google Scholar]
76. Кастанейра М., Р. Э. Мендес, Т. Р. Уолш, А. К. Гейлс и Р. Н. Джонс. 2004. Появление бета-лактамазы расширенного спектра GES-1 в Штамм Pseudomonas aeruginosa из Бразилии: отчет программы антимикробного надзора SENTRY. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 2344-2345. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
77. Центры по контролю за заболеваниями. 2000. Возможности лаборатории для выявления устойчивости к противомикробным препаратам, 1998. Morb. Смертный. еженедельно. Респ. 48 : 1167-1171. [PubMed] [Google Scholar]
78. Chaibi, EB, D. Sirot, G. Paul, and R. Labia. 1999. Устойчивые к ингибиторам бета-лактамазы ТЕМ: фенотипические, генетические и биохимические характеристики. Дж. Антимикроб. Чемотер. 43 : 447-458. [PubMed] [Google Scholar]
79. Чанавонг А., Ф. Х. М’Зали, Дж. Херитэдж, А. Лулитанонд и П. М. Хоуки. 2000. Характеристика бета-лактамаз расширенного спектра семейства SHV с использованием комбинации ПЦР-конформационного полиморфизма одной цепи (ПЦР-SSCP) и ПЦР-полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ). ФЭМС микробиол. лат. 184 : 85-89. [PubMed] [Google Scholar]
80. Чанавонг А., Ф. Х. М’Зали, Дж. Херитэдж, А. Лулитанонд и П. М. Хоуки. 2001. Дискриминация генов бета-лактамаз SHV с помощью вставки сайта рестрикции-ПЦР. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 2110-2114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
81. Chanawong, A., FH M’Zali, J. Heritage, JH Xiong, and PM Hawkey. 2002. Три цефотаксимазы, CTX-M-9, CTX-M-13 и CTX-M-14, среди Enterobacteriaceae в Китайской Народной Республике. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 630-637. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
82. Chang, F.Y., L.K. Siu, CP Fung, MH Huang, and M. Ho. 2001. Разнообразие бета-лактамаз SHV и TEM у Klebsiella pneumoniae : эволюция генов на севере Тайваня и двух новых бета-лактамаз, SHV-25 и SHV-26. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 2407-2413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
83. Ченг Ю., Ю. Ли и М. Чен. 1994. Плазмид-опосредованная бета-лактамаза расширенного спектра SHV-типа в пекинском изоляте Enterobacter gergoviae . Вэй Шэн Ву Сюэ Бао 34 : 106-112. [PubMed] [Google Scholar]
84. Чериан, Б. П., Н. Сингх, У. Чарльз и П. Прабхакар. 1999. Вырабатывающая бета-лактамазы расширенного спектра Salmonella enteritidis в Тринидаде и Тобаго. Эмердж. Заразить. Дис. 5 : 181-182. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
85. Chetoui, H., E. Delhalle, P. Melin, A. Sabri, P. Thonart и P. De Mol. 1999. Эпидемиологическое типирование изолятов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле и моделей чувствительности к антибиотикам. Рез. микробиол. 150 : 265-272. [PubMed] [Google Scholar]
86. Чоу, Дж. В., М. Дж. Файн, Д. М. Шлейс, Дж. П. Куинн, Д. К. Хупер, М. П. Джонсон, Р. Рамфал, М. М. Вагенер, Д. К. Мияширо и В. Л. Ю. 1991. Бактериемия Enterobacter : клинические особенности и возникновение антибиотикорезистентности на фоне терапии. Анна. Стажер Мед. 115 : 585-590. [PubMed] [Google Scholar]
87. Claeys, G., G. Verschraegen, T. de Baere, and M. Vaneechoutte. 2000. Бета-лактамаза-продуцирующая PER-1 Pseudomonas aeruginosa в отделении интенсивной терапии. Дж. Антимикроб. Чемотер. 45 : 924-925. [PubMed] [Google Scholar]
88. Колоднер Р., В. Рок, Б. Чазан, Н. Келлер, Н. Гай, В. Сакран и Р. Раз. 2004. Факторы риска развития бактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, у негоспитализированных пациентов. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 23 : 163-167. [PubMed] [Google Scholar]
89. Conceicao, T., A. Brizio, A. Duarte и R. Barros. 2005 г. Первое выделение bla (VIM-2) в клинических изолятах Klebsiella oxytoca из Португалии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 49 : 476. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
90. Кок, Т. М., А. Оливер, Дж. К. Перес-Диас, Ф. Бакеро и Р. Кантон. 2002. Гены, кодирующие бета-лактамазы расширенного спектра TEM-4, SHV-2 и CTX-M-10, переносятся несколькими клонами Klebsiella pneumoniae в одной больнице (Мадрид, 1989–2000 гг.). Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 500-510. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
91. Кормикан М. Г., С. А. Маршалл и Р. Н. Джонс. 1996. Обнаружение штаммов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС), с помощью скрининга Etest ESBL. Дж. Клин. микробиол. 34 : 1880-1884. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
92. Косгроув, С. Э., К. С. Кэй, Г. М. Элиопулос и Ю. Кармели. 2002. Медицинские и экономические последствия появления резистентности к цефалоспоринам третьего поколения у видов Enterobacter . Арка Стажер Мед. 162 : 185-190. [PubMed] [Google Scholar]
93. Коттон, М. Ф., Э. Вассерман, Ч. Х. Пипер, Д. К. Терон, Д. ван Табберг, Г. Кэмпбелл, Ф. К. Фанг и Дж. Барнс. 2000. Инвазивное заболевание, вызванное продуцирующим бета-лактамазы расширенного спектра Klebsiella pneumoniae в неонатальном отделении: возможная роль тараканов. Дж. Хосп. Заразить. 44 : 13-17. [PubMed] [Google Scholar]
94. Coudron, PE, E.S. Moland, and CC Sanders. 1997. Возникновение и обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра у представителей семейства Enterobacteriaceae в медицинском центре для ветеранов: ищите и можете найти. Дж. Клин. микробиол. 35 : 2593-2597. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
95. Crowley, BD 2001. Бета-лактамазы расширенного спектра в изолятах культур крови. Klebsiella pneumoniae: ищите и найдете! Дж. Антимикроб. Чемотер. 47 : 728-729. [PubMed] [Google Scholar]
96. Д’Агата Э., Л. Венкатараман, П. ДеДжиролами, Л. Вайгель, М. Самор и Ф. Теновер. 1998. Молекулярная и клиническая эпидемиология энтеробактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия, в больнице третичного уровня. Дж. Заразить. 36 : 279-285. [PubMed] [Google Scholar]
97. Дэнел Ф., Л. М. Холл, Б. Дьюк, Д. Гур и Д. М. Ливермор. 1999. OXA-17, дополнительный вариант бета-лактамазы OXA-10 с расширенным спектром действия, выделенный из Pseudomonas aeruginosa . Антимикроб. Агенты Чемотер. 43 : 1362-1366. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
98. Дэнел Ф., Л. М. Холл, Д. Гур и Д. М. Ливермор. 1995. OXA-14, другой вариант бета-лактамазы OXA-10 (PSE-2) с расширенным спектром из Синегнойная палочка . Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 1881-1884. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
99. Дэнел Ф., Л. М. Холл, Д. Гур и Д. М. Ливермор. 1997. OXA-15, вариант бета-лактамазы OXA-2 с расширенным спектром действия, выделенный из штамма Pseudomonas aeruginosa . Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 785-790. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
100. Дэнел Ф., Л. М. Холл, Д. Гур и Д. М. Ливермор. 1998. OXA-16, дополнительный вариант бета-лактамазы OXA-10 с расширенным спектром, из двух изолятов Pseudomonas aeruginosa . Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 3117-3122. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
101. Датта Н. и П. Контомихалоу. 1965. Синтез пенициллиназы контролируется инфекционными факторами R у Enterobacteriaceae . Природа 208 : 239-241. [PubMed] [Google Scholar]
102. De Champs, C., L. Poirel, R. Bonnet, D. Sirot, C. Chanal, J. Sirot и P. Nordmann. 2002. Проспективное исследование бета-лактамаз, продуцируемых устойчивыми к цефтазидиму штаммами Pseudomonas aeruginosa , выделенными во французской больнице в 2000 г. Antimicrob. Агенты Чемотер. 46 : 3031-3034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
103. De Champs, C., D. Rouby, D. Guelon, J. Sirot, D. Sirot, D. Beytout и JM Gourgand. 1991. Исследование случай-контроль вспышки инфекций, вызванных штаммами Klebsiella pneumoniae , продуцирующими бета-лактамазу CTX-1 (TEM-3). Дж. Хосп. Заразить. 18 : 5-13. [PubMed] [Google Scholar]
104. De Champs, C., MP Sauvant, C. Chanal, D. Sirot, N. Gazuy, R. Malhuret, JC Baguet and J. Sirot. 1989. Проспективное исследование колонизации и инфекций, вызванных бета-лактамазами, продуцирующими расширенный спектр, членами семейства Enterobacteriaceae в отделении интенсивной терапии. Дж. Клин. микробиол. 27 : 2887-2890. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
105. De Champs, C., D. Sirot, C. Chanal, R. Bonnet и J. Sirot. 2000. Обзор бета-лактамаз расширенного спектра у Enterobacteriaceae , проведенный в 1998 г. во Франции. Французская исследовательская группа. Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 3177-3179. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
106. de Champs, C., D. Sirot, C. Chanal, M.C. Poupart, M.P. Dumas и J. Sirot. 1991. Сопутствующее распространение трех бета-лактамаз расширенного спектра среди различных Enterobacteriaceae , выделенных во французской больнице. Дж. Антимикроб. Чемотер. 27 : 441-457. [PubMed] [Google Scholar]
107. de Champs, C.L., DP Guelon, R.M. Garnier, MC Poupart, O.Y. Mansoor, F.L. Dissait и JL Sirot. 1993. Селективная дезинфекция пищеварительного тракта эритромициновым основанием в отделении поливалентной интенсивной терапии. Интенсивная терапия Мед. 19 : 191-196. [PubMed] [Google Scholar]
108. Де Гелдре, Ю., М. Дж. Струленс, Ю. Глупчински, П. Де Мол, Н. Маес, К. Нонхофф, Х. Шетуи, К. Сион, О. Ронво, и М. Ванишутте. 2001. Национальные эпидемиологические исследования Enterobacter aerogenes в бельгийских больницах с 1996 по 1998 год. J. Clin. микробиол. 39 : 889-896. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
109. Decousser, JW, L. Poirel, and P. Nordmann. 2001. Характеристика хромосомно кодируемой бета-лактамазы расширенного спектра класса А из Kluyvera cryocrescens . Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 3595-3598. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
110. Декре, Д., Б. Гашо, Ж. К. Люсет, Г. Арле, Э. Бергон-Березин и Б. Ренье. 1998. Клиническая и бактериологическая эпидемиология штаммов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия, в отделении интенсивной терапии. клин. Заразить. Дис. 27 : 834-844. [PubMed] [Google Scholar]
111. Denman, SJ, and JR Burton. 1992. Потребление жидкости и инфекции мочевыводящих путей у пожилых людей. ДЖАМА 267 : 2245-2249. [PubMed] [Google Scholar]
112. Ди Конца Дж., Дж. А. Айяла, П. Пауэр, М. Моллерах и Г. Гуткинд. 2002. Новый интегрон класса 1 (InS21), несущий blaCTX-M-2 в Salmonella enterica serovar infantis. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 2257-2261. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
113. Didier, ME, and D.G. Maki. 1997. Эпидемиология инфекций, вызванных полирезистентными БЛРС-продуцентами Klebsiella (аннотация). Заразить. Хосп. Эпидемиол. 18 : 35. [Google Scholar]
114. Diekema, D. J., M. A. Pfaller, R. N. Jones, G. V. Doern, P. L. Winokur, A. C. Gales, H. S. Sader, K. Kugler, and M. Beach. 1999. Обзор инфекций кровотока, вызванных грамотрицательными бациллами: частота встречаемости и чувствительность к противомикробным препаратам изолятов, собранных в США, Канаде и Латинской Америке для программы SENTRY Antimicrobial Surveillance Program, 1997. Clin. Заразить. Дис. 29 : 595-607. [PubMed] [Google Scholar]
115. Docquier, JD, F. Luzzaro, G. Amicosante, A. Toniolo и GM Rossolini. 2001. Полирезистентный Pseudomonas aeruginosa , продуцирующий серин-бета-лактамазу расширенного спектра PER-1 и металло-бета-лактамазу VIM-2. Эмердж. Заразить. Дис. 7 : 910-911. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
116. Du, B., Y. Long, H. Liu, D. Chen, D. Liu, Y. Xu и X. Xie. 2002. Продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра действия 9Инфекция кровотока 0295 Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae : факторы риска и клинический исход. Интенсивная терапия Мед. 28 : 1718-1723. [PubMed] [Google Scholar]
117. Du Bois, S.K., M.S. Marriott, and S.G. Amyes. 1995. Бета-лактамазы расширенного спектра, полученные из TEM и SHV: взаимосвязь между отбором, структурой и функцией. Дж. Антимикроб. Чемотер. 35 : 7-22. [PubMed] [Google Scholar]
118. Дюбуа В., Л. Пуарель, К. Мари, К. Арпин, П. Нордманн и К. Квентин. 2002. Молекулярная характеристика нового интегрона класса 1, содержащего bla(GES-1) и продукт слияния генных кассет aac3-Ib/aac6′-Ib’ в Pseudomonas aeruginosa . Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 638-645. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
119. Dumarche, P., C. De Champs, D. Sirot, C. Chanal, R. Bonnet и J. Sirot. 2002. Производные ТЕМ Штаммы Enterobacter aerogenes : распространение распространенного клона. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 1128-1131. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
120. Dutour, C., R. Bonnet, H. Marchandin, M. Boyer, C. Chanal, D. Sirot и J. Sirot. 2002. Бета-лактамазы CTX-M-1, CTX-M-3 и CTX-M-14 из Enterobacteriaceae , выделенные во Франции. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 534-537. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
121. Эйзен, Д., Э. Г. Рассел, М. Тиммс, Э. Дж. Роупер, М. Л. Грейсон и Дж. Тернидж. 1995. Анализ случайной амплификации полиморфной ДНК и плазмид, использованный при расследовании вспышки мультирезистентной Klebsiella pneumoniae . Дж. Клин. микробиол. 33 : 713-717. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
122. Эль-Карш Т., А. Ф. Тауфик, Ф. Аль-Шаммари, С. Аль-Салах, А. М. Камбал и А. М. Шибл. 1995. Устойчивость к противомикробным препаратам и распространенность бета-лактамаз расширенного спектра среди клинических изолятов грамотрицательных бактерий в Эр-Рияде. Дж. Чемотер. 7 : 509-514. [PubMed] [Google Scholar]
123. Эльхайли, Х., Н. Камили, Л. Лингер, Д. Левек, Д. Помпеи, Х. Монтейл и Ф. Йел. 1997. In vitro кривые время-этоксикация цефепима и цефпирома в сочетании с амикацином, гентамицином или ципрофлоксацином против Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия. Химиотерапия 43 : 245-253. [PubMed] [Google Scholar]
124. Emery, C.L., and L.A. Weymouth. 1997. Обнаружение и клиническое значение бета-лактамаз расширенного спектра действия в медицинском центре третичного уровня. Дж. Клин. микробиол. 35 : 2061-2067. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
125. Эндимиани, А., Ф. Луццаро, М. Перилли, Дж. Ломбарди, А. Коли, А. Тамборини, Г. Амикосанте и А. Тониоло . 2004. Бактериемия, вызванная изолятами Klebsiella pneumoniae , продуцирующими бета-лактамазу расширенного спектра ТЕМ-52: результаты лечения пациентов, получающих имипенем или ципрофлоксацин. клин. Заразить. Дис. 38 : 243-251. [PubMed] [Google Scholar]
126. Eveillard, M., J.L. Schmit, and F. Eb. 2002. Использование противомикробных препаратов до приобретения полирезистентных бактерий. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 23 : 155-158. [PubMed] [Google Scholar]
127. Фантен Б., Б. Пангон, Г. Потел, Ф. Карон, Э. Валле, Дж. М. Валлуа, Дж. Молер, А. Буре, А. Филиппон и К. , Углерод. 1990. Активность сульбактама в комбинации с цефтриаксоном in vitro и при экспериментальном эндокардите, вызванном Escherichia coli , продуцирующим SHV-2-подобную бета-лактамазу. Антимикроб. Агенты Чемотер. 34 : 581-586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
128. Fiett, J., A. Palucha, B. Miaczynska, M. Stankiewicz, H. Przondo-Mordarska, W. Hryniewicz и M. Gniadkowski. 2000. Новая сложная мутантная бета-лактамаза, TEM-68, идентифицированная в изоляте Klebsiella pneumoniae из вспышки клебсиелл, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия. Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 1499-1505. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
129. Fluit, A.C., M.E. Jones, FJ Schmitz, J. Acar, R. Gupta и J. Verhoef. 2000. Чувствительность к противомикробным препаратам и частота встречаемости клинических изолятов крови в Европе из программы наблюдения за противомикробными препаратами SENTRY, 1997 и 1998 гг. Clin. Заразить. Дис. 30 : 454-460. [PubMed] [Google Scholar]
130. Фортино Н., Т. Наас, О. Гайо и П. Нордманн. 2001. Бета-лактамаза расширенного спектра SHV-типа у Shigella flexneri клинический изолят. Дж. Антимикроб. Чемотер. 47 : 685-688. [PubMed] [Google Scholar]
131. Френч, Г. Л., К. П. Шеннон и Н. Симмонс. 1996. Вспышка в больнице, вызванная Klebsiella pneumoniae , устойчивой к цефалоспоринам широкого спектра действия и комбинациям ингибиторов бета-лактам-бета-лактамаз из-за гиперпродукции бета-лактамазы SHV-5. Дж. Клин. микробиол. 34 : 358-363. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
132. Gaillot, O., C. Maruejouls, E. Abachin, F. Lecuru, G. Arlet, M. Simonet и P. Berche. 1998. Внутрибольничная вспышка Klebsiella pneumoniae , продуцирующая бета-лактамазу расширенного спектра SHV-5, происходящая из контаминированного геля для ультрасонографии. Дж. Клин. микробиол. 36 : 1357-1360. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
133. Галани И., М. Соули, З. Хриссули, Д. Катсала и Х. Джамареллоу. 2004. Первая идентификация клинического изолята Escherichia coli , продуцирующего как металло-бета-лактамазу VIM-2, так и бета-лактамазу расширенного спектра действия IBC-1. клин. микробиол. Заразить. 10 : 757-760. [PubMed] [Google Scholar]
134. Galdbart, JO, F. Lemann, D. Ainouz, P. Feron, N. Lambert-Zechovsky, and C. Branger. 2000. TEM-24, продуцирующий бета-лактамазы расширенного спектра действия Enterobacter aerogenes : длительное клональное распространение во французских больницах. клин. микробиол. Заразить. 6 : 316-323. [PubMed] [Google Scholar]
135. Газули М., Сидоренко С.В., Целепи Э., Козлова Н.С., Гладин Д.П., Цувелекис Л.С. 1998. Плазмид-опосредованная бета-лактамаза, придающая устойчивость к цефотаксиму в клоне Salmonella typhimurium , обнаруженном в Санкт-Петербурге, Россия. Дж. Антимикроб. Чемотер. 41 : 119-121. [PubMed] [Google Scholar]
136. Георгиу Р., М. Юань, Л. М. Холл и Д. М. Ливермор. 1997. Основы изменчивости резистентности к бета-лактамам у изолятов Klebsiella oxytoca , гиперпродуцирующих бета-лактамазу K1. Дж. Антимикроб. Чемотер. 40 : 533-541. [PubMed] [Google Scholar]
137. Гиаккупи П., Л. С. Цувелекис, Г. Л. Дайкос, В. Мириагу, Г. Петриккос, Н. Дж. Легакис и А. К. Ватопулос. 2005. Расхождения и проблемы интерпретации при тестировании чувствительности изолятов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих VIM-1. Дж. Клин. микробиол. 43 : 494-496. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
138. Giakkoupi, P., L.S. Tzouvelekis, A. Tsakris, V. Loukova, D. Sofianou, and E. Tzelepi. 2000. IBC-1, новая ассоциированная с интегроном бета-лактамаза класса А со свойствами расширенного спектра, продуцируемая клиническим штаммом Enterobacter cloacae . Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 2247-2253. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
139. Giakkoupi, P., A. Xanthaki, M. Kanelopoulou, A. Vlahaki, V. Miriagou, S. Kontou, E. Papafraggas, H. Malamou- Лада, Л. С. Цувелекис, Н. Дж. Легакис и А. К. Ватопулос. 2003. ВИМ-1 Металло-бета-лактамазы-продуцирующие Штаммы Klebsiella pneumoniae в греческих больницах. Дж. Клин. микробиол. 41 : 3893-3896. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
140. Герчинский Р., Дж. Ших, А. Чеслик, В. Раставицкий и М. Ягельский. 2003. Появление первых двух СТХ-М-3 и ТЕМ-1, продуцирующих изоляты Salmonella enterica серовара Ораниенбург, в Польше. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 21 : 497-499. [PubMed] [Google Scholar]
141. Гирлич Д., Т. Наас, А. Лилапорн, Л. Пуарель, М. Фенневальд и П. Нордманн. 2002. Внутрибольничное распространение локализованной в интегроне VEB-1-подобной кассеты, кодирующей бета-лактамазу расширенного спектра, у Pseudomonas aeruginosa в Таиланде. клин. Заразить. Дис. 34 : 603-611. [PubMed] [Google Scholar]
142. Гирлич Д., Л. Пуарель, А. Лилапорн, А. Карим, К. Трибуддхарат, М. Фенневальд и П. Нордманн. 2001. Молекулярная эпидемиология локализованной в интегроне бета-лактамазы расширенного спектра VEB-1 в нозокомиальных энтеробактериальных изолятах в Бангкоке, Таиланд. Дж. Клин. микробиол. 39 : 175-182. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
143. Gniadkowski, M., I. Schneider, R. Jungwirth, W. Hryniewicz, and A. Bauernfeind. 1998. Устойчивые к цефтазидиму Enterobacteriaceae изоляты из трех польских больниц: идентификация трех новых бета-лактамаз расширенного спектра TEM- и SHV-5-типа. Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 514-520. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
144. Gniadkowski, M., I. Schneider, A. Palucha, R. Jungwirth, B. Mikiewicz, and A. Bauernfeind. 1998. Устойчивые к цефотаксиму изоляты Enterobacteriaceae из больницы в Варшаве, Польша: идентификация новой бета-лактамазы, гидролизующей цефотаксим СТХ-М-3, которая тесно связана с ферментом СТХ-М-1/МЕН-1. Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 827-832. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
145. Goldstein, F.W., Y. Pean, and J. Gertner. 1995. Резистентность к цефтриаксону и другим бета-лактамам у бактерий, выделенных в сообществе. Исследовательская группа Vigil’Roc. Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 2516-2519. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
146. Gonzalez-Vertiz, A., D. Alcantar-Curiel, M. Cuauhtli, C. Daza, C. Gayosso, G. Solache, C. Horta, Ф. Мехиа, Дж. И. Сантос и К. Альпуче-Аранда. 2001. Полирезистентный штамм , продуцирующий бета-лактамазы расширенного спектра действия, Klebsiella pneumoniae , вызывающий вспышку внутрибольничной инфекции кровотока. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 22 : 723-725. [PubMed] [Google Scholar]
147. Гори А., Ф. Эспинасс, А. Деплано, К. Нонхофф, М. Х. Николас и М. Дж. Струленс. 1996. Сравнение гель-электрофореза в импульсном поле и анализа полиморфизма случайной амплификации ДНК для типирования продуцирующих бета-лактамаз расширенного спектра Klebsiella pneumoniae . Дж. Клин. микробиол. 34 : 2448-2453. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
148. Gottlieb, T., and C. Wolfson. 2000. Сравнение МПК цефепима для штаммов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, и штаммов, продуцирующих бета-лактамазы нерасширенного спектра Enterobacter cloacae . Дж. Антимикроб. Чемотер. 46 : 330-331. [PubMed] [Google Scholar]
149. Gouby, A., C. Neuwirth, G. Bourg, N. Bouziges, M. J. Carles-Nurit, E. Despoux и M. Ramuz. 1994. Эпидемиологическое исследование с помощью гель-электрофореза в импульсном поле вспышки Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра, в гериатрической больнице. Дж. Клин. микробиол. 32 : 301-305. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
150. Грин М. и К. Барбадора. 1998. Выявление резистентной к цефтазидиму Klebsiella pneumoniae у детей, перенесших трансплантацию печени и кишечника. Педиатр. Пересадка. 2 : 224-230. [PubMed] [Google Scholar]
151. Гюнсерен Ф., Л. Мамикоглу, С. Озтюрк, М. Ючесой, К. Бибероглу, Н. Юлуг, М. Доганай, Б. Сумеркан, С. Коцагоз, С. Унал, С. Четин, С. Калангу, И. Коксал, Х. Леблебичиоглу и М. Гюнайдин. 1999. Контрольное исследование устойчивости к противомикробным препаратам грамотрицательных бактерий, выделенных из отделений интенсивной терапии в восьми больницах Турции. Дж. Антимикроб. Чемотер. 43 : 373-378. [PubMed] [Google Scholar]
152. Гупта А., П. Делла-Латта, Б. Тодд, П. Сан Габриэль, Дж. Хаас, Ф. Ву, Д. Рубенштейн и Л. Сайман. 2004. Вспышка Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра действия, в отделении интенсивной терапии новорожденных, связанная с искусственными ногтями. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 25 : 210-215. [PubMed] [Google Scholar]
153. Гур, Д., Т. Л. Питт, Л. М. Холл, Х. Э. Акалин и Д. М. Ливермор. 1992. Разнообразие клебсиелл с бета-лактамазами расширенного спектра в турецкой университетской больнице. Дж. Хосп. Заразить. 22 : 163-167. [PubMed] [Google Scholar]
154. Hadziyannis, E., M. Tuohy, L. Thomas, G.W. Procop, JA Washington, and GS Hall. 2000. Скрининг и подтверждающее тестирование на бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС) в клинических изолятах Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca . Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 36 : 113-117. [PubMed] [Google Scholar]
155. Хагеман, Дж. К., С. К. Фридкин, Дж. М. Мохаммед, С. Д. Стюард, Р. П. Гейнс и Ф. К. Теновер. 2003 г. Тестирование антимикробных препаратов больничных лабораторий Национальной системы эпиднадзора за внутрибольничными инфекциями. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 24 : 356-361. [PubMed] [Google Scholar]
156. Холл Л. М., Ливермор Д. М., Гур Д., Акова М., Акалин Х. Э. 1993. OXA-11, вариант бета-лактамазы OXA-10 (PSE-2) расширенного спектра из Синегнойная палочка . Антимикроб. Агенты Чемотер. 37 : 1637-1644. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
157. Хаммами, А., Г. Арлет, С. Бен Реджеб, Ф. Гримон, А. Бен Хассен, А. Рекик и А. Филиппон. 1991. Внутрибольничная вспышка острого гастроэнтерита в отделении интенсивной терапии новорожденных в Тунисе, вызванная штаммом Salmonella wien с множественной лекарственной устойчивостью, продуцирующим бета-лактамазу SHV-2. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 10 : 641-646. [PubMed] [Google Scholar]
158. Ханбергер, Х., Дж. А. Гарсия-Родригес, М. Гобернадо, Х. Гуссенс, Л. Э. Нильссон и М. Дж. Струленс. 1999. Чувствительность аэробных грамотрицательных бактерий к антибиотикам в отделениях интенсивной терапии в 5 европейских странах. Французские и португальские исследовательские группы ICU. JAMA 281 : 67-71. [PubMed] [Google Scholar]
159. Хансен, Д. С., Ф. Местре, С. Альберти, С. Эрнандес-Аллес, Д. Альварес, А. Доменек-Санчес, Дж. Гил, С. Мерино, Дж. М. Томас и В. Дж. Бенеди. 1999. Klebsiella pneumoniae О-типирование липополисахарида: пересмотр штаммов-прототипов и распределения О-групп среди клинических изолятов из разных источников и стран. Дж. Клин. микробиол. 37 : 56-62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
160. Hanson, N.D., E. Smith Moland, and J.D. Pitout. 2001. Ферментативная характеристика ТЕМ-63, бета-лактамазы расширенного спектра ТЕМ-типа, экспрессируемой в трех разных родах Enterobacteriaceae из Южной Африки. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 40 : 199-201. [PubMed] [Google Scholar]
161. Харрис, А. Д., Л. Немой, Дж. А. Джонсон, А. Мартин-Карнахан, Д. Л. Смит, Х. Стандифорд и Е. Н. Перенцевич. 2004. Сопутствующее носительство устойчивых к ванкомицину Enterococcus и бактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, среди когорты пациентов отделений интенсивной терапии: последствия для программы активного наблюдения. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 25 : 105-108. [PubMed] [Google Scholar]
162. Heritage, J., FH M’Zali, D. Gascoyne-Binzi и PM Hawkey. 1999. Эволюция и распространение бета-лактамаз SHV расширенного спектра у грамотрицательных бактерий. Дж. Антимикроб. Чемотер. 44 : 309-318. [PubMed] [Google Scholar]
163. Hibbert-Rogers, L.C., J. Heritage, DM Gascoyne-Binzi, PM Hawkey, N. Todd, IJ Lewis и C. Bailey. 1995. Молекулярная эпидемиология резистентности к цефтазидиму Enterobacteriaceae от пациентов отделения детской онкологии. Дж. Антимикроб. Чемотер. 36 : 65-82. [PubMed] [Google Scholar]
164. Хо, П. Л., В. М. Чан, К. В. Цанг, С. С. Вонг и К. Янг. 2002. Бактериемия, вызванная штаммом Escherichia coli , продуцирующим бета-лактамазу расширенного спектра: исследование факторов риска и исходов методом случай-контроль. Сканд. Дж. Заразить. Дис. 34 : 567-573. [PubMed] [Google Scholar]
165. Ho, P.L., KH Chow, KY Yuen, WS Ng и P.Y. Chau. 1998. Сравнение нового, усиленного ингибитором дисково-диффузионного теста с другими методами обнаружения бета-лактамаз расширенного спектра в Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae . Дж. Антимикроб. Чемотер. 42 : 49-54. [PubMed] [Google Scholar]
166. Хобсон, Р. П., Ф. М. Маккензи и И. М. Гулд. 1996. Вспышка полирезистентной Klebsiella pneumoniae в районе Грампиана в Шотландии. Дж. Хосп. Заразить. 33 : 249-262. [PubMed] [Google Scholar]
167. Холландер Р., М. Эбке, Х. Барк и Э. фон Прицбюр. 2001. Бессимптомное носительство Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра, у пациентов отделения неврологической ранней реабилитации: ведение вспышки. Дж. Хосп. Заразить. 48 : 207-213. [PubMed] [Google Scholar]
168. Хоссейн А., М. Дж. Ферраро, Р. М. Пино, Р. Б. Дью, 3-й, Э. С. Моланд, Т. Дж. Локхарт, К. С. Томсон, Р. В. Геринг и Н. Д. Хэнсон. 2004. Плазмид-опосредованный карбапенем-гидролизующий фермент KPC-2 в Enterobacter sp. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 4438-4440. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
169. Howard, C., A. van Daal, G. Kelly, J. Schooneveldt, G. Nimmo и PM Giffard. 2002. Идентификация и дискриминация бета-лактамаз SHV на основе мини-секвенирования у внутрибольничной инфекции Klebsiella pneumoniae в Брисбене, Австралия. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 659-664. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
170. Huang, Z.M., PH Mao, Y. Chen, L. Wu, and J. Wu. 2004. Исследование молекулярной эпидемиологии генов бета-лактамазы SHV типа множественной лекарственной устойчивости Acinetobacter baumannii . Чжунхуа Лю Син Бин Сюэ За Чжи. 25 : 425-427. [PubMed] [Google Scholar]
171. Гуменюк С., Г. Арле, В. Готье, П. Гримон, Р. Лабиа и А. Филиппон. 2002. Бета-лактамазы Kluyvera ascorbata , вероятные предшественники некоторых кодируемых плазмидой типов CTX-M. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 3045-3049. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
172. Исии, Ю., С. Кимура, Дж. Альба, К. Широто, М. Оцука, Н. Хасидзуме, К. Тамура и К. Ямагути . 2005. Ген токсина шига, продуцирующий бета-лактамазы расширенного спектра действия ( stx1 ) – положительный Escherichia coli O26:h21: новая проблема. Дж. Клин. микробиол. 43 : 1072-1075. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
173. Исии Ю., А. Оно, Х. Тагути, С. Имаджо, М. Исигуро и Х. Мацузава. 1995. Клонирование и последовательность гена, кодирующего гидролизующую цефотаксим бета-лактамазу класса А, выделенную из Escherichia coli . Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 2269-2275. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
174. Исак, М. И., К. П. Шеннон, С. А. Куреши и Г. Л. Френч. 1995. Бета-лактамазы расширенного спектра у Salmonella spp. Дж. Хосп. Заразить. 30 : 319-321. [PubMed] [Google Scholar]
175. Джексон, Р. М., М. Л. Хегинботом и Дж. Т. Маги. 1997. Эпидемиологическое типирование Klebsiella pneumoniae методом пиролизной масс-спектрометрии. Центральный бл. Бактериол. 285 : 252-257. [PubMed] [Google Scholar]
176. Jacoby, G., P. Han, and J. Tran. 1997. Сравнительная активность карбапенема L-749 in vitro.,345 и другие противомикробные препараты против полирезистентных грамотрицательных клинических патогенов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 18:30-1831. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
177. Jacoby, G. A. 1997. Бета-лактамазы расширенного спектра действия и другие ферменты, обеспечивающие устойчивость к оксиимино-бета-лактамам. Заразить. Дис. клин. Н. Ам. 11 : 875-887. [PubMed] [Google Scholar]
178. Джейкоби Г. А., Н. Чоу и К. Б. Уэйтс. 2003. Распространенность плазмид-опосредованной резистентности к хинолонам. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 559-562. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
179. Jacoby, G. A., and P. Han. 1996. Обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра в клинических изолятах Klebsiella pneumoniae и Escherichia coli . Дж. Клин. микробиол. 34 : 908-911. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
180. Джейкоби, Г. А. и А. А. Медейрос. 1991. Больше бета-лактамаз расширенного спектра действия. Антимикроб. Агенты Чемотер. 35 : 1697-1704. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
181. Джейкоби, Г. А., А. А. Медейрос, Т. Ф. О’Брайен, М. Э. Пинто и Х. Цзян. 1988. Передаваемые бета-лактамазы широкого спектра действия. Н. англ. Дж. Мед. 319 : 723-724. [PubMed] [Google Scholar]
182. Jarlier, V., MH Nicolas, G. Fournier, and A. Philippon. 1988. Бета-лактамазы расширенного спектра действия, придающие переносимую устойчивость к новым бета-лактамным агентам в Enterobacteriaceae : госпитальная распространенность и восприимчивость. Преподобный Заразить. Дис. 10 : 867-878. [PubMed] [Google Scholar]
183. Джин С.С., Л.Дж. Тенг, П.Р. Сюэ, С.В. Хо и К.Т. Лух. 2002. Чувствительность к противомикробным препаратам среди клинических изолятов грамотрицательных бактерий, устойчивых к цефалоспоринам расширенного спектра действия, в тайваньской университетской больнице. Дж. Антимикроб. Чемотер. 49 : 69-76. [PubMed] [Google Scholar]
184. Jett, B. D., D.J. Ritchie, R. Reichley, T.C. Bailey и D.F. Sahm. 1995. Активность in vitro различных бета-лактамных противомикробных препаратов в отношении клинических изолятов Escherichia coli и Klebsiella spp. устойчивы к оксииминоцефалоспоринам. Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 1187-1190. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
185. Jiang, X., Y. Ni, Y. Jiang, F. Yuan, L. Han, M. Li, H. Liu, L. Yang, и Ю. Лу. 2005 г. Вспышка инфекции, вызванная Enterobacter cloacae , продуцирующий новую бета-лактамазу VEB-3 в Китае. Дж. Клин. микробиол. 43 : 826-831. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
186. Kang, C.I., S.H. Kim, WB Park, KD Lee, HB Kim, EC Kim, MD Oh и KW Choe. 2004. Инфекции кровотока, вызванные продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae : факторы риска смертности и результатов лечения, с особым акцентом на противомикробную терапию. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 4574-4581. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
187. Караденизли, А., Б. Мутлу, Э. Окей, Ф. Колайли и Х. Вахабоглу. 2001. Пиперациллин с тазобактамом и без него против продуцирующих бета-лактамаз расширенного спектра Pseudomonas aeruginosa в модели абсцесса бедра крысы. Химиотерапия 47 : 292-296. [PubMed] [Google Scholar]
188. Карас, Дж. А., Д. Г. Пиллэй, Д. Маккарт и А. В. Штурм. 1996. Неэффективность лечения из-за бета-лактамаз расширенного спектра действия. Дж. Антимикроб. Чемотер. 37 : 203-204. [PubMed] [Google Scholar]
189. Карим А., Л. Пуарель, С. Нагараджан и П. Нордманн. 2001. Плазмид-опосредованная бета-лактамаза расширенного спектра (CTX-M-3-подобная) из Индии и ассоциация генов с инсерционной последовательностью ISEcp1. ФЭМС микробиол. лат. 201 : 237-241. [PubMed] [Google Scholar]
190. Кариуки С., Дж. Э. Коркилл, Г. Ревати, Р. Мусоке и К. А. Харт. 2001. Молекулярная характеристика новой кодируемой плазмидой цефотаксимазы (CTX-M-12), обнаруженной в клиническом исследовании Изоляты Klebsiella pneumoniae из Кении. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 2141-2143. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
191. Картали, Г., Э. Целепи, С. Пурнарас, К. Контопулу, Ф. Контос, Д. Софианоу, А. Н. Маниатис и А. Цакрис. 2002. Вспышка инфекций, вызванных Enterobacter cloacae , продуцирующим интегрон-ассоциированную бета-лактамазу IBC-1, в отделении интенсивной терапии новорожденных греческой больницы. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 1577-1580. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
192. Кэй, К. С., С. Косгроув, А. Харрис, Г. М. Элиопулос и Ю. Кармели. 2001. Факторы риска возникновения резистентности к цефалоспоринам широкого спектра действия среди Enterobacter spp. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 2628-2630. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
193. Ким, Б. Н., Дж. Х. Ву, М. Н. Ким, Дж. Рю и Ю. С. Ким. 2002. Клинические последствия продукции бета-лактамаз расширенного спектра действия Klebsiella pneumoniae бактериемия. Дж. Хосп. Заразить. 52 : 99-106. [PubMed] [Google Scholar]
194. Ким Дж. и Х. Дж. Ли. 2000. Быстрое дискриминационное обнаружение генов, кодирующих бета-лактамазы SHV, с помощью лигазной цепной реакции. Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 1860-1864. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
195. Kim, S., J. Kim, Y. Kang, Y. Park и B. Lee. 2004. Встречаемость бета-лактамаз расширенного спектра у представителей рода Shigella в Республике Корея. Дж. Клин. микробиол. 42 : 5264-5269. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
196. Kim, YK, H. Pai, HJ Lee, SE Park, EH Choi, J. Kim, JH Kim и EC Kim. 2002. Инфекции кровотока, вызываемые продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae у детей: эпидемиология и клинические исходы. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 1481-1491 гг. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
197. Knothe, H., P. Shah, V. Krcmery, M. Antal и S. Mitsuhashi. 1983. Передаваемая устойчивость к цефотаксиму, цефокситину, цефамандолу и цефуроксиму в клинических изолятах Klebsiella pneumoniae и Serratia marcescens . Инфекция 11 : 315-317. [PubMed] [Google Scholar]
198. Кох, Т. Х., Л. Х. Снг, Г. С. Бабини, Н. Вудфорд, Д. М. Ливермор и Л. М. Холл. 2001. Устойчивая к карбапенемам Klebsiella pnuemoniae в Сингапуре, продуцирующая бета-лактамазу IMP-1 и лишенная белка внешней мембраны. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 1939-1940. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
199. Комацу М., М. Айхара, К. Симакава, М. Ивасаки, Ю. Нагасака, С. Фукуда, С. Мацуо и Ю. Иватани . 2003. Оценка панели подтверждения MicroScan ESBL для Enterobacteriaceae -продуцирующих бета-лактамаз расширенного спектра действия, выделенных в Японии. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 46 : 125-130. [PubMed] [Google Scholar]
200. Комацу М., Н. Икеда, М. Айхара, Ю. Накамачи, С. Киношита, К. Ямасаки и К. Симакава. 2001. Вспышка в больнице MEN-1, продуцирующего бета-лактамазы расширенного спектра Klebsiella pneumoniae . Дж. Заразить. Чемотер. 7 : 94-101. [PubMed] [Google Scholar]
201. Крюгер Т., Д. Сабо, К. Х. Кедди, К. Дили, Дж. В. Марш, А. М. Худжер, Р. А. Бономо и Д. Л. Патерсон. 2004. Инфекции нетифозными видами Salmonella , продуцирующими TEM-63 или новый фермент TEM, TEM-131, в Южной Африке. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 4263-4270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
202. Kurokawa, H., T. Yagi, N. Shibata, K. Shibayama, K. Kamachi, and Y. Arakawa. 2000. Новая бета-лактамаза расширенного спектра действия (SHV-24), полученная из SHV, которая гидролизует цефтазидим посредством замены одной аминокислоты (D179G) в петле. Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 1725-1727. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
203. Квон, Н.Ю., Дж.Д. Ким и Х.Дж. Пай. 2002. Механизмы устойчивости к b-лактамным противомикробным препаратам в клинических изолятах Acinetobacter baumannii . Корейский Дж. Стажер. Мед. 17 : 94-99. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
204. Labia, R. 1999. Анализ гена bla (toho), кодирующего бета-лактамазу Toho-2. Антимикроб. Агенты Чемотер. 43 : 2576-2577. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
205. Лаутенбах, Э., Дж. Б. Патель, В. Б. Билкер, П. Х. Эдельштейн и Н. О. Фишман. 2001. Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae , продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра действия: факторы риска инфекции и влияние резистентности на исходы. клин. Заразить. Дис. 32 : 1162-1171. [PubMed] [Google Scholar]
206. Лаутенбах Э., Б. Л. Стром, У. Б. Билкер, Дж. Б. Патель, П. Х. Эдельштейн и Н. О. Фишман. 2001. Эпидемиологическое исследование устойчивости к фторхинолонам при инфекциях, вызванных продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae . клин. Заразить. Дис. 33 : 1288-1294. [PubMed] [Google Scholar]
207. Лебесси, Э., Х. Деллаграмматикас, П. Т. Тассиос, Л. С. Цувелекис, С. Иоанниду, М. Фустуку и Н. Дж. Легакис. 2002. Продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра Klebsiella pneumoniae в отделении интенсивной терапии новорожденных в районе с высокой распространенностью в Афинах, Греция. Дж. Клин. микробиол. 40 : 799-804. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
208. Lebessi, E., G. Stamos, M. Foustoukou, S. Vourli, NJ Legakis и L.S. Tzouvelekis. 2003. Применение методов детекции бета-лактамаз расширенного спектра применительно к клиническим штаммам энтеробактерий, продуцирующим бета-лактамазы IBC-типа. Дж. Клин. микробиол. 41 : 912. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
209. Lee, S.H., JY Kim, S.H. Shin, YJ An, YW Choi, YC Jung, H.I. Jung, E.S. Sohn, S.H. Jeong, and KJ Lee. 2003. Распространение SHV-12 и характеристика новых генов бета-лактамаз AmpC-типа среди клинических изолятов видов Enterobacter в Корее. Дж. Клин. микробиол. 41 : 2477-2482. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
210. Lee, S. O., E. S. Lee, SY Park, SY Y. Kim, YH Seo и YK Cho. 2004. Сокращение использования цефалоспоринов третьего поколения снижает приобретение бета-лактамаз, продуцирующих расширенный спектр Klebsiella pneumoniae . Заразить. Хосп. Эпидемиол. 25 : 832-837. [PubMed] [Google Scholar]
211. Legakis, NJ, L.S. Tzouvelekis, G. Hatzoudis, E. Tzelepi, A. Gourkou, T.L. Pitt, and A.C. Vatopoulos. 1995. Klebsiella pneumoniae инфекции в греческих больницах. Распространение плазмид, кодирующих бета-лактамазу типа SHV-5. Дж. Хосп. Заразить. 31 : 177-187. [PubMed] [Google Scholar]
212. Leverstein-van Hall, MA, AC Fluit, A. Paauw, AT Box, S. Brisse, and J. Verhoef. 2002 г. Оценка автоматических приборов Etest ESBL и BD Phoenix, VITEK 1 и VITEK 2 для обнаружения бета-лактамаз расширенного спектра в полирезистентных Escherichia coli и Klebsiella spp. Дж. Клин. микробиол. 40 : 3703-3711. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
213. Levison, ME 2002. Плазмид-опосредованные бета-лактамазы расширенного спектра в организмах, отличных от Klebsiella pneumoniae и Escherichia coli : скрытый резервуар переносимых генов устойчивости. Курс. Заразить. Дис. Респ. 4 : 181-183. [PubMed] [Google Scholar]
214. Левисон, М. Е., Ю. В. Майлапур, С. К. Прадхан, Г. А. Джейкоби, П. Адамс, К. Л. Эмери, П. Л. Мэй и П. Г. Питсакис. 2002. Региональное появление плазмид-опосредованной SHV-7, бета-лактамазы расширенного спектра, в Enterobacter cloacae в учебных больницах Филадельфии. клин. Заразить. Дис. 35 : 1551-1554. [PubMed] [Google Scholar]
215. Льюис, М. Т., К. Ямагучи, Д. Дж. Биденбах и Р. Н. Джонс. 1999. In vitro оценка цефепима и других бета-лактамов широкого спектра действия в 22 медицинских центрах Японии: исследование фазы II, сравнивающее два ежегодных образца организма. Японская группа по изучению устойчивости к противомикробным препаратам. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 35 : 307-315. [PubMed] [Академия Google]
216. Lincopan, N., J.A. McCulloch, C. Reinert, V.C. Cassettari, A.C. Gales и E. M. Mamizuka. 2005. Первое выделение полирезистентной Klebsiella pneumoniae , продуцирующей металло-бета-лактамазы, от пациента в Бразилии. Дж. Клин. микробиол. 43 : 516-519. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
217. Linkin, D.R., N.O. Fishman, JB Patel, JD Merrill и E. Lautenbach. 2004. Факторы риска образования бета-лактамаз расширенного спектра действия Enterobacteriaceae в отделении интенсивной терапии новорожденных. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 25 : 781-783. [PubMed] [Google Scholar]
218. Liu, P.Y., JC Tung, SC Ke и S.L. Chen. 1998. Молекулярная эпидемиология изолятов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия, в районной больнице на Тайване. Дж. Клин. микробиол. 36 : 2759-2762. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
219. Ливермор, Д. М. 1995. Бета-лактамазы в лабораторной и клинической резистентности. клин. микробиол. Ред. 8 : 557-584. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
220. Ливермор, Д. М., М. Струэленс, Дж. Аморим, Ф. Бакеро, Дж. Билле, Р. Кантон, С. Хеннинг, С. Гатерманн, А. , Marchese, H. Mittermayer, C. Nonhoff, KJ Oakton, F. Praplan, H. Ramos, GC Schito, J. Van Eldere, J. Verhaegen, J. Verhoef и M.R. Visser. 2002. Многоцентровая оценка усовершенствованной экспертной системы VITEK 2 для интерпретации результатов тестов на устойчивость к противомикробным препаратам. Дж. Антимикроб. Чемотер. 49 : 289-300. [PubMed] [Google Scholar]
221. Ливермор, Д. М. и М. Юань. 1996. Устойчивость к антибиотикам и продукция бета-лактамаз расширенного спектра среди Klebsiella spp. из отделений интенсивной терапии в Европе. Дж. Антимикроб. Чемотер. 38 : 409-424. [PubMed] [Google Scholar]
222. Lucet, JC, S. Chevret, D. Decre, D. Vanjak, A. Macrez, JP Bedos, M. Wolff, and B. Regnier. 1996. Вспышка мультирезистентных энтеробактерий в отделении интенсивной терапии: эпидемиология и факторы риска заражения. клин. Заразить. Дис. 22 : 430-436. [PubMed] [Google Scholar]
223. Lucet, JC, D. Decre, A. Fichelle, ML Joly-Guillou, M. Pernet, C. Deblangy, MJ Kosmann и B. Regnier. 1999. Борьба с продолжительной вспышкой энтеробактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, в университетской больнице. клин. Заразить. Дис. 29 : 1411-1418. [PubMed] [Google Scholar]
224. Луццаро Ф., Дж. Д. Докье, К. Колинон, А. Эндимиани, Г. Ломбарди, Г. Амикосанте, Г. М. Россолини и А. Тониоло. 2004. Появление в клинических изолятах Klebsiella pneumoniae и Enterobacter cloacae металло-бета-лактамазы VIM-4, кодируемой конъюгативной плазмидой. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 648-650. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
225. Луццаро, Ф., Э. Мантенголи, М. Перилли, Дж. Ломбарди, В. Орланди, А. Орсатти, Дж. Амикосанте, Г. М. Россолини и А. Тониоло. 2001. Динамика внутрибольничной вспышки МЛУ Pseudomonas aeruginosa , продуцирующая бета-лактамазу расширенного спектра действия PER-1. Дж. Клин. микробиол. 39 : 1865-1870. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
226. Ma, L., Y. Ishii, F.Y. Chang, K. Yamaguchi, M. Ho и L.K. Siu. 2002. CTX-M-14, плазмид-опосредованная бета-лактамаза расширенного спектра типа CTX-M, выделенная из Escherichia coli . Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 1985-1988. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
227. Ма, Л., Ю. Исии, М. Исигуро, Х. Мацузава и К. Ямагути. 1998. Клонирование и секвенирование гена, кодирующего Toho-2, бета-лактамазу класса А, преимущественно ингибируемую тазобактамом. Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 1181-1186. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
228. Маккензи, Ф. М., К. Дж. Форбс, Т. Дорай-Джон, С. Г. Эмис и И. М. Гулд. Появление резистентной к карбапенемам Klebsiella pneumoniae . Ланцет 350 : 783, 1997. [PubMed] [Google Scholar]
229. MacKenzie, F.M., C.A. Miller, and I.M. Gould. 2002. Сравнение методов скрининга для обнаружения бета-лактамаз расширенного спектра, полученных с помощью TEM и SHV. клин. микробиол. Заразить. 8 : 715-724. [PubMed] [Google Scholar]
230. Макрэ, М. Б., К. П. Шеннон, Д. М. Рейнер, А. М. Кайзер, П. Н. Хоффман и Г. Л. Френч. 2001. Одновременная вспышка в неонатальном отделении двух штаммов полирезистентных к антибиотикам Klebsiella pneumoniae можно контролировать только путем закрытия отделения. Дж. Хосп. Заразить. 49 : 183-192. [PubMed] [Google Scholar]
231. Maglio, D., C. Ong, M.A. Banevicius, Q. Geng, CH Nightingale и D.P. Nicolau. 2004. Определение фармакодинамического профиля цефепима in vivo в отношении штамма Escherichia coli , продуцирующего расширенный спектр бета-лактамаз , при различных инокулятах. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 1941-1947. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
232. Mammeri, H., G. Laurans, M. Eveillard, S. Castelain и F. Eb. 2001. Сосуществование штаммов Enterobacter aerogenes , продуцирующих SHV-4 и TEM-24, до крупной вспышки штаммов, продуцирующих TEM-24, во французской больнице. Дж. Клин. микробиол. 39 : 2184-2190. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
233. Маммери, Х., М. Ван Де Лоо, Л. Пуарель, Л. Мартинес-Мартинес и П. Нордманн. 2005. Возникновение плазмид-опосредованной резистентности к хинолонам у Escherichia coli в Европе. Антимикроб. Агенты Чемотер. 49 : 71-76. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
234. Mangeney, N., P. Niel, G. Paul, E. Faubert, S. Hue, C. Dupeyron, F. Louarn, and G. Leluan . 2000. Пятилетнее эпидемиологическое исследование изолятов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия, в неврологическом отделении средней и длительной госпитализации. Дж. Заявл. микробиол. 88 : 504-511. [PubMed] [Академия Google]
235. Martinez-Aguilar, G., C.M. Alpuche-Aranda, C. Anaya, D. Alcantar-Curiel, C. Gayosso, C. Daza, C. Mijares, JC Tinoco и JI Santos. 2001. Вспышка нозокомиального сепсиса и пневмонии в отделении интенсивной терапии новорожденных, вызванная полирезистентным штаммом , продуцирующим бета-лактамазы расширенного спектра действия, Klebsiella pneumoniae : сильное влияние на смертность. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 22 : 725-728. [PubMed] [Google Scholar]
236. Мартинес-Мартинес, Л., А. Паскуаль, К. Конехо Мдель, И. Гарсия, П. Джойанес, А. Доменек-Санчес и В. Дж. Бенеди. 2002. Зависимое от энергии накопление норфлоксацина и экспрессия поринов в клинических изолятах Klebsiella pneumoniae и связь с продукцией бета-лактамаз расширенного спектра действия. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 3926-3932. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
237. Мартинес-Мартинес, Л., А. Паскуаль, С. Эрнандес-Аллес, Д. Альварес-Диас, А. И. Суарес, Дж. Тран, В. Дж. Бенеди, и Г. А. Джейкоби. 1999. Роль бета-лактамаз и поринов в активности карбапенемов и цефалоспоринов против Клебсиелла пневмония . Антимикроб. Агенты Чемотер. 43 : 1669-1673. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
238. Мартинес-Мартинес, Л., А. Паскуаль и Г. А. Джейкоби. 1998. Устойчивость к хинолонам из переносимой плазмиды. Ланцет 351 : 797-799. [PubMed] [Google Scholar]
239. Марти Л. и В. Ярлье. 1998. Надзор за полирезистентными бактериями: обоснование, роль лаборатории, индикаторы и последние данные Франции. Патол. биол. (Париж) 46 : 217-226. [PubMed] [Google Scholar]
240. Мацумото Ю. и М. Иноуэ. 1999. Характеристика SFO-1, плазмид-опосредованной индуцируемой бета-лактамазы класса А из Enterobacter cloacae . Антимикроб. Агенты Чемотер. 43 : 307-313. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
241. Мавроиди, А., Э. Целепи, А. Цакрис, В. Мириагу, Д. Софиану и Л. С. Цувелекис. 2001. Интегрон-ассоциированная бета-лактамаза (IBC-2) из Pseudomonas aeruginosa представляет собой вариант бета-лактамазы расширенного спектра действия IBC-1. Дж. Антимикроб. Чемотер. 48 : 627-630. [PubMed] [Google Scholar]
242. Mayer, L. W. 1988. Использование плазмидных профилей в эпидемиологическом надзоре за вспышками болезней и в отслеживании передачи устойчивости к антибиотикам. клин. микробиол. Ред. 1 : 228-243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
243. Медейрос, А. А. 1997. Эволюция и распространение бета-лактамаз ускорены поколениями бета-лактамных антибиотиков. клин. Заразить. Дис. 24 Доп. 1 : С19-45. [PubMed] [Google Scholar]
244. Медейрос А. А. и Дж. Креллин. 1997. Сравнительная чувствительность клинических изолятов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, к цефтибутену: эффект большого инокулята. Педиатр. Заразить. Дис. J. 16 : S49-55. [PubMed] [Google Scholar]
245. Mendes, C., A. Hsiung, C. Kiffer, C. Oplustil, S. Sinto, I. Mimica и C. Zoccoli. 2000. Оценка in vitro активности 9 противомикробных препаратов против бактериальных штаммов, выделенных от пациентов в отделениях интенсивной терапии в Бразилии: MYSTIC Antimicrobial Surveillance Program. Браз. Дж. Заразить. Дис. 4 : 236-244. [PubMed] [Google Scholar]
246. Мейер, К. С., К. Урбан, Дж. А. Иган, Б. Дж. Бергер и Дж. Дж. Рахал. 1993. Внутрибольничная вспышка инфекции Klebsiella , устойчивой к цефалоспоринам последнего поколения. Анна. Стажер Мед. 119 : 353-358. [PubMed] [Google Scholar]
247. Мханд, Р. А., Н. Брахими, Н. Мустауи, Н. Эль Мдагри, Х. Амаруш, Ф. Гримон, Э. Бинген и М. Бенбашир. 1999. Характеристика продуцентов бета-лактамаз расширенного спектра Salmonella typhimurium методами фенотипического и генотипического типирования. Дж. Клин. микробиол. 37 : 3769-3773. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
248. Мидоло, П. Д., Д. Мэтьюз, К. Д. Фернандес и Т. Г. Керр. 2002. Обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра в обычной лаборатории клинической микробиологии. Патология 34 : 362-364. [PubMed] [Google Scholar]
249. Mirelis, B. , F. Navarro, E. Miro, R.J. Mesa, P. Coll, and G. Prats. 2003. Распространение бета-лактамаз расширенного спектра действия в сообществе. Эмердж. Заразить. Дис. 9 : 1024-1025. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
250. Мириагу В., Э. Целепи, Г. Л. Дайкос, П. Т. Тассиос и Л. С. Цувелекис. 2005. Панрезистентность штамма Klebsiella pneumoniae, продуцирующего ВИМ-1 . Дж. Антимикроб. Чемотер. 55 : 810-811. [PubMed] [Google Scholar]
251. Мириагу В., Л. С. Цувелекис, С. Росситер, Э. Целепи, Ф. Дж. Ангуло и Дж. М. Уичард. 2003. Устойчивость к имипенему у клинического штамма Salmonella из-за плазмид-опосредованной карбапенемазы класса А KPC-2. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 1297-1300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
252. Миро, Э., М. дель Куэрпо, Ф. Наварро, М. Сабате, Б. Мирелис и Г. Пратс. 1998. Появление клинических изолятов Escherichia coli со сниженной чувствительностью к цефтазидиму и синергетическим эффектом с ко-амоксиклавом вследствие гиперпродукции SHV-1. Дж. Антимикроб. Чемотер. 42 : 535-538. [PubMed] [Google Scholar]
253. Моланд, Э. С., Дж. А. Блэк, А. Хоссейн, Н. Д. Хэнсон, К. С. Томсон и С. Поттумарти. 2003. Обнаружение СТХ-М-подобных бета-лактамаз расширенного спектра в изолятах Escherichia coli из пяти штатов США. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 2382-2383. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
254. Моланд, Э. С., Дж. А. Блэк, Дж. Урада, М. Д. Рейсбиг, Н. Д. Хэнсон и К. С. Томсон. 2002. Обнаружение новых бета-лактамаз в изолятах Klebsiella pneumoniae из 24 больниц США. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 3837-3842. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
255. Моланд, Э. С., К. С. Сандерс и К. С. Томсон. 1998. Кан. результаты, полученные с помощью имеющихся в продаже панелей микроразведений MicroScan, служат индикатором продукции бета-лактамаз среди Escherichia coli и Klebsiella 9.0296 изоляты со скрытой устойчивостью к цефалоспоринам расширенного спектра действия и азтреонаму? Дж. Клин. микробиол. 36 : 2575-2579. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
256. Monnet, DL, JW Biddle, JR Edwards, DH Culver, JS Tolson, WJ Martone, FC Tenover и RP Gaynes. 1997. Доказательства межбольничной передачи Klebsiella pneumoniae , резистентной к бета-лактамам расширенного спектра действия, в США, 1986–1993 гг. Национальная система эпиднадзора за внутрибольничными инфекциями. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 18 : 492-498. [PubMed] [Google Scholar]
257. Морозини, М. И., Р. Кантон, Дж. Мартинес-Бельтран, М. К. Негри, Дж. К. Перес-Диас, Ф. Бакеро и Дж. Блазкес. 1995. Новая бета-лактамаза ТЕМ-типа расширенного спектра из Salmonella enterica subsp. enterica, выделенная при внутрибольничной вспышке. Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 458-461. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
258. Мудер, Р. Р., К. Бреннен, С. Д. Дреннинг, Дж. Э. Стаут и М. М. Вагенер. 1997. Размножение грамотрицательных бацилл, устойчивых к антибиотикам, в учреждении длительного ухода: исследование методом случай-контроль факторов риска для пациентов и предшествующего применения антибиотиков. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 18 : 809-813. [PubMed] [Google Scholar]
259. Mulgrave, L. 1990. Бета-лактамазы широкого спектра действия в Австралии. Мед. Дж. Ост. 152 : 444-445. [PubMed] [Google Scholar]
260. Mulgrave, L., and PV Attwood. 1993. Характеристика родственной SHV-5 бета-лактамазы расширенного спектра действия в Enterobacteriaceae из Западной Австралии. Патология 25 : 71-75. [PubMed] [Google Scholar]
261. Мандей, С. Дж., Г. М. Уайтхед, Н. Дж. Тодд, М. Кэмпбелл и П. М. Хоуки. 2004. Преобладание и генетическое разнообразие внебольничных и больничных бета-лактамаз расширенного спектра CTX-M в Йорке, Великобритания. Дж. Антимикроб. Чемотер. 54 : 628-633. [PubMed] [Google Scholar]
262. Муньос Беллидо, Дж. Л. и Дж. А. Гарсия-Родригес. 1998. Синергизм азтреонама и клавулановой кислоты не означает бета-лактамазы расширенного спектра у Stenotrophomonas maltophilia . Дж. Антимикроб. Чемотер. 41 : 493-494. [PubMed] [Google Scholar]
263. Муштак С., Н. Вудфорд, Н. Поц и Д. М. Ливермор. 2003. Обнаружение бета-лактамазы расширенного спектра CTX-M-15 в Соединенном Королевстве. Дж. Антимикроб. Чемотер. 52 : 528-529. [PubMed] [Google Scholar]
264. Мусоке, Р. Н. и Г. Ревати. 2000. Появление полирезистентных грамотрицательных организмов в неонатальном отделении и терапевтические последствия. Дж. Троп. Педиатр. 46 : 86-91. [PubMed] [Google Scholar]
265. М’Зали, Ф. Х., А. Чанавонг, К. Г. Керр, Д. Биркенхед и П. М. Хоуки. 2000. Обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра у представителей семейства энтеробактерий: сравнение теста MAST DD, двойного диска и Etest ESBL. Дж. Антимикроб. Чемотер. 45 : 881-885. [PubMed] [Google Scholar]
266. Наас Т., Л. Пуарель, А. Карим и П. Нордманн. 1999. Молекулярная характеристика In50, интегрона класса 1, кодирующего ген бета-лактамазы расширенного спектра VEB-1 в Pseudomonas aeruginosa . ФЭМС микробиол. лат. 176 : 411-419. [PubMed] [Google Scholar]
267. Национальный комитет клинических лабораторных стандартов. 2005. Стандарты эффективности для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам; 15-е информационное приложение (М100-С15). Национальный комитет по клиническим лабораторным стандартам, Уэйн, Пенсильвания,
268. Национальный надзор за внутрибольничными инфекциями. 2002. Отчет о национальной системе эпиднадзора за внутрибольничными инфекциями (NNIS), сводка данных с января 1992 г. по июнь 2002 г., опубликованный в августе 2002 г. Am. Дж. Заразить. Управление 30 : 458-475. [PubMed] [Google Scholar]
269. Наумюк Л., А. Самет и Э. Дземашкевич. 2001. Активность цефепима in vitro в отношении дерепрессированных бета-лактамаз расширенного спектра (БЛРС), продуцирующих и не продуцирующих БЛРС Enterobacter cloacae диско-диффузионным методом. Дж. Антимикроб. Чемотер. 48 : 321-322. [PubMed] [Google Scholar]
270. Наумовски Л., Дж. П. Куинн, Д. Мияширо, М. Патель, К. Буш, С. Б. Сингер, Д. Грейвс, Т. Палзкилл и А. М. Арвин. 1992. Вспышка резистентности к цефтазидиму из-за новой бета-лактамазы расширенного спектра у изолятов, полученных от больных раком. Антимикроб. Агенты Чемотер. 36 : 1991-1996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
271. Навон-Венеция С., О. Хаммер-Мунц, Д. Шварц, Д. Тернер, Б. Кузьменко и Ю. Кармели. 2003. Встречаемость и фенотипические характеристики бета-лактамаз расширенного спектра среди членов семейства Enterobacteriaceae в Тель-Авивском медицинском центре (Израиль) и оценка диагностических тестов. Дж. Клин. микробиол. 41 : 155-158. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
272. Neuhauser, M.M., R.A. Weinstein, R. Rydman, LH Danziger, G. Karam и JP Quinn. 2003. Устойчивость к антибиотикам среди грамотрицательных бактерий в отделениях интенсивной терапии США: последствия для использования фторхинолонов. JAMA 289 : 885-888. [PubMed] [Google Scholar]
273. Neuwirth, C., S. Madec, E. Siebor, A. Pechinot, JM Duez, M. Pruneaux, M. Fouchereau-Peron, A. Kazmierczak, and R. Labia . 2001. Бета-лактамаза TEM-89, продуцируемая клиническим изолятом Proteus mirabilis : новый сложный мутант (CMT 3) с мутациями как в TEM-59 (IRT-17), так и в TEM-3. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 3591-3594. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
274. Neuwirth, C., E. Siebor, J. Lopez, A. Pechinot и A. Kazmierczak. 1996. Вспышка продуцирующего ТЕМ-24 штамма Enterobacter aerogenes в отделении интенсивной терапии и распространение бета-лактамазы расширенного спектра среди других представителей семейства энтеробактерий. Дж. Клин. микробиол. 34 : 76-79. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
275. Nordmann, P., and T. Naas. 1994. Анализ последовательности бета-лактамазы расширенного спектра PER-1 из Pseudomonas aeruginosa и сравнение с бета-лактамазами класса А. Антимикроб. Агенты Чемотер. 38 : 104-114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
276. Nordmann, P., E. Ronco, T. Naas, C. Duport, Y. Michel-Briand, and R. Labia. 1993. Характеристика новой бета-лактамазы расширенного спектра из штамма Pseudomonas aeruginosa . Антимикроб. Агенты Чемотер. 37 : 962-969. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
277. Nouvellon, M., JL Pons, D. Sirot, ML Combe и JF Lemeland. 1994. Клональные вспышки штаммов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, подтверждены тестами на чувствительность к антибиотикам, типированием бета-лактамаз и мультилокусным электрофорезом ферментов. Дж. Клин. микробиол. 32 : 2625-2627. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
278. Оливер А., Дж. К. Перес-Диас, Т. М. Кок, Ф. Бакеро и Р. Кантон. 2001. Нуклеотидная последовательность и характеристика новой бета-лактамазы, гидролизующей цефотаксим (CTX-M-10), выделенной в Испании. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 616-620. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
279. Оливер А., Л. М. Вейгель, Дж. К. Рашид, Дж. Э. Макгоуэн Младший период, П. Рэйни и Ф. К. Теновер. 2002. Механизмы снижения чувствительности к цефподоксиму у Кишечная палочка . Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 3829-3836. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
280. Орсков И., Ф. Орсков, Б. Янн и К. Янн. 1977. Серология, химия и генетика О- и К-антигенов Escherichia coli . бактериол. Ред. 41 : 667-710. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
281. Otman, J., E.D. Cavassin, ME Perugini, and M.C. Vidotto. 2002 г. Вспышка инфекции, продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра Вид Klebsiella в отделении интенсивной терапии новорожденных в Бразилии. Заразить. Хосп. Эпидемиол. 23 : 8-9. [PubMed] [Google Scholar]
282. Пагани Л., Э. Мантенголи, Р. Мильявакка, Э. Нуклео, С. Поллини, М. Спалла, Р. Датури, Э. Ромеро и Г. М. Россолини. 2004. Мультифокальное обнаружение штамма Pseudomonas aeruginosa с множественной лекарственной устойчивостью, продуцирующего бета-лактамазу расширенного спектра PER-1, в Северной Италии. Дж. Клин. микробиол. 42 : 2523-2529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
283. Пагани, Л., Р. Мильявакка, Л. Паллекки, К. Матти, Э. Джакобоне, Г. Амикосанте, Э. Ромеро и Г. М. Россолини. 2002. Новые бета-лактамазы расширенного спектра у Proteus mirabilis . Дж. Клин. микробиол. 40 : 1549-1552. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
284. Pai, H., EH Choi, HJ Lee, JY Hong и G.A. Jacoby. 2001. Идентификация бета-лактамазы расширенного спектра CTX-M-14 в клинических изолятах Shigella sonnei , Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae в Корее. Дж. Клин. микробиол. 39 : 3747-3749. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
285. Пангон, Б., К. Бизе, А. Буре, Ф. Пишон, А. Филиппон, Б. Ренье и Л. Гутманн. 1989. Селекция in vivo устойчивых к цефамицину и дефицитных поринам мутантов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазу ТЕМ-3. Дж. Заразить. Дис. 159 : 1005-1006. [PubMed] [Академия Google]
286. Paterson, D.L. 2002. Поиск факторов риска приобретения устойчивости к антибиотикам: подход 21-го века. клин. Заразить. Дис. 34 : 1564-1567. [PubMed] [Google Scholar]
287. Paterson, DL 2000. Рекомендация по лечению тяжелых инфекций, вызванных Enterobacteriaceae , продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС). клин. микробиол. Заразить. 6 : 460-463. [PubMed] [Академия Google]
288. Патерсон, Д. Л., К. М. Худжер, А. М. Худжер, Б. Йейсер, М. Д. Бономо, Л. Б. Райс и Р. А. Бономо. 2003. Бета-лактамазы расширенного спектра в изолятах Klebsiella pneumoniae из кровотока из семи стран: доминирование и широкое распространение бета-лактамаз SHV- и CTX-M-типа. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 3554-3560. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
289. Патерсон, Д. Л., В. К. Ко, А. Фон Готтберг, Дж. М. Казеллас, Л. Мулазимоглу, К. П. Клугман, Р. А. Бономо, Л. Б. Райс, Дж. Г. Маккормак и В. Л. Ю. 2001. Результат лечения цефалоспорином серьезных инфекций, вызванных явно чувствительными микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра: последствия для лаборатории клинической микробиологии. Дж. Клин. микробиол. 39 : 2206-2212. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
290. Патерсон, Д. Л., В. К. Ко, А. Фон Готтберг, С. Мохапатра, Дж. М. Казеллас, Х. Гуссенс, Л. Мулазимоглу, Г. Тренхольм, К. П. Клугман , Р.А. Бономо, Л.Б. Райс, М.М. Вагенер, Дж.Г. МакКормак, В.Л.Ю. 2004. Антибиотикотерапия бактериемии Klebsiella pneumoniae : последствия продукции бета-лактамаз расширенного спектра действия. клин. Заразить. Дис. 39 : 31-37. [PubMed] [Google Scholar]
291. Патерсон, Д. Л., В. К. Ко, А. Фон Готтберг, С. Мохапатра, Дж. М. Казеллас, Х. Гуссенс, Л. Мулазимоглу, Г. Тренхольм, К. П. Клугман, Р. А. Бономо, Л. Б. Райс, М.М. Вагенер, Дж.Г. МакКормак, В.Л.Ю. 2004 г. Международное проспективное исследование Klebsiella pneumoniae бактериемия: последствия производства бета-лактамаз расширенного спектра при внутрибольничных инфекциях. Анна. Стажер Мед. 140 : 26-32. [PubMed] [Google Scholar]
292. Патерсон Д. Л., Л. Мулазимоглу, Дж. М. Казеллас, В. К. Ко, Х. Гуссенс, А. Фон Готтберг, С. Мохапатра, Г. М. Тренхольм, К. П. Клагман, Дж. Г. Маккормак и В. Л. Ю. 2000. Эпидемиология резистентности к ципрофлоксацину и ее связь с продукцией бета-лактамаз расширенного спектра у Klebsiella pneumoniae изолятов, вызывающих бактериемию. клин. Заразить. Дис. 30 : 473-478. [PubMed] [Google Scholar]
293. Патерсон Д. Л., Н. Сингх, Т. Гайовски и И. Р. Марино. 1999. Инфекция со смертельным исходом, вызванная продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра Escherichia coli : последствия для выбора антибиотика при спонтанном бактериальном перитоните. клин. Заразить. Дис. 28 : 683-684. [PubMed] [Google Scholar]
294. Патерсон Д. Л., Н. Сингх, Дж. Д. Рихс, К. Сквайр, Б. Л. Рихс и Р. Р. Мудер. 2001. Борьба со вспышкой инфекции, вызванной штаммом Escherichia coli , продуцирующим бета-лактамазы расширенного спектра, в отделении трансплантации печени. клин. Заразить. Дис. 33 : 126-128. [PubMed] [Google Scholar]
295. Патерсон Д.Л., В.Л.Ю. 1999. Бета-лактамазы расширенного спектра: призыв к улучшению обнаружения и контроля. клин. Заразить. Дис. 29 : 1419-1422. [PubMed] [Google Scholar]
296. Паттерсон, Дж. Э., Т. К. Хардин, К. А. Келли, Р. К. Гарсия и Дж. Х. Йоргенсен. 2000. Объединение мер по использованию антибиотиков и борьбе с множественной лекарственной устойчивостью у Klebsiella pneumoniae . Заразить. Хосп. Эпидемиол. 21 : 455-458. [PubMed] [Google Scholar]
297. Паттарачаякул С., М. М. Нойхаузер, Дж. П. Куинн и С. Л. Пендланд. 2003. Бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС), продуцирующие Klebsiella pneumoniae : активность отдельных агентов по сравнению с комбинированными. Дж. Антимикроб. Чемотер. 51 : 737-739. [PubMed] [Google Scholar]
298. Pena, C., M. Pujol, C. Ardanuy, A. Ricart, R. Pallares, J. Linares, J. Ariza и F. Gudiol. 1998. Эпидемиология и успешная борьба с крупной вспышкой, вызванной Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра действия. Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 53-58. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
299. Pena, C., M. Pujol, A. Ricart, C. Ardanuy, J. Ayats, J. Linares, F. Garrigosa, J. Ariza, и Ф. Гудиоль. 1997. Факторы риска фекального носительства Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС-КП), в отделении интенсивной терапии. Дж. Хосп. Заразить. 35 : 9-16. [PubMed] [Google Scholar]
300. Перейра М., М. Перилли, Э. Мантенголи, Ф. Луццаро, А. Тониоло, Г. М. Россолини и Г. Амикосанте. 2000. Продукция бета-лактамаз расширенного спектра действия PER-1 в клиническом изоляте Alcaligenes faecalis , устойчивом к цефалоспоринам расширенного спектра действия и монобактамам, из больницы на севере Италии. микроб. Сопротивление наркотикам. 6 : 85-90. [PubMed] [Google Scholar]
301. Перилли М., А. Феличи, Н. Франческини, А. Де Сантис, Л. Пагани, Ф. Луццаро, А. Ораторе, Г. М. Россолини, Дж. Р. Нокс и Г. , Амикосанте. 1997. Характеристика новой бета-лактамазы, полученной с помощью ТЕМ, полученной из штамма Serratia marcescens . Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 2374-2382. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
302. Pessoa-Silva, C.L., B. Meurer Moreira, V. Camara Almeida, B. Flannery, M.C. Almeida Lins, JL Mello Sampaio, L. Martins Teixeira, Л. Э. Ваз Миранда, Л. В. Райли и Дж. Л. Гербердинг. 2003. Продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра Klebsiella pneumoniae в отделении интенсивной терапии новорожденных: факторы риска инфекции и колонизации. Дж. Хосп. Заразить. 53 : 198-206. [PubMed] [Google Scholar]
303. Pessoa-Silva, C.L., CM Toscano, B.M. Moreira, AL Santos, AC Frota, CA Solari, EL Amorim, G. Carvalho Mda, LM Teixeira, and WR Jarvis. 2002. Инфекция, вызванная продуцентом бета-лактамаз расширенного спектра Salmonella enterica подвид. enterica серотипа infantis в неонатальном отделении. Дж. Педиатр. 141 : 381-387. [PubMed] [Google Scholar]
304. Пети А., Х. Бен Яглан-Буслама, Л. Софер и Р. Лабиа. 1992. Придает ли высокий уровень продукции пенициллиназы SHV-типа устойчивость к цефтазидиму у Enterobacteriaceae ? ФЭМС микробиол. лат. 71 : 89-94. [PubMed] [Google Scholar]
305. Петрони А., А. Корсо, Р. Мелано, М. Л. Какаче, А. М. Брю, А. Росси и М. Галас. 2002. Плазмидные бета-лактамазы расширенного спектра в изолятах Vibrio cholerae O1 El Tor в Аргентине. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 1462-1468. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
306. Pfaller, MA, RN Jones, and GV Doern. 1999. Многоцентровая оценка противомикробной активности шести бета-лактамов широкого спектра действия в Венесуэле: сравнение данных за 1997 и 1998 годы с использованием метода Etest. Венесуэльская группа по изучению устойчивости к противомикробным препаратам. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 35 : 153-158. [PubMed] [Google Scholar]
307. Pfaller, MA, RN Jones, GV Doern, and JC Salazar. 1999. Многоцентровая оценка устойчивости к противомикробным препаратам шести бета-лактамов широкого спектра действия в Колумбии: сравнение данных за 1997 и 1998 годы с использованием метода Etest. Колумбийская группа по изучению устойчивости к противомикробным препаратам. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 35 : 235-241. [PubMed] [Google Scholar]
308. Philippon, A., R. Labia, and G. Jacoby. 1989. Бета-лактамазы расширенного спектра действия. Антимикроб. Агенты Чемотер. 33 : 1131-1136. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
309. Филиппон, Л. Н., Т. Наас, А. Т. Буторс, В. Баракетт и П. Нордманн. 1997. OXA-18, ингибируемая клавулановой кислотой бета-лактамаза расширенного спектра класса D из Pseudomonas aeruginosa . Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 2188-2195. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
310. Пиллэй, Т., Д. Г. Пиллэй, М. Адхикари и А. В. Штурм. 1998. Пиперациллин/тазобактам в лечении инфекций Klebsiella pneumoniae у новорожденных. Являюсь. Дж. Перинатол. 15 : 47-51. [PubMed] [Google Scholar]
311. Пирот Л., Х. Об, Дж. М. Дойз и М. Винсент-Мартин. 1998. Распространение бета-лактамаз, продуцирующих расширенный спектр Klebsiella pneumoniae : имеют ли ингибиторы бета-лактамаз терапевтическую ценность? клин. Заразить. Дис. 27 : 76-80. [PubMed] [Google Scholar]
312. Pitout, JD, ND Hanson, DL Church и KB Laupland. 2004. Популяционный лабораторный эпиднадзор за Escherichia coli , продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра: важность изолятов сообщества с генами blaCTX-M. клин. Заразить. Дис. 38 : 1736-1741. [PubMed] [Google Scholar]
313. Pitout, JD, A. Hossain, and ND Hanson. 2004. Фенотипическое и молекулярное обнаружение СТХ-М-бета-лактамаз, продуцируемых Escherichia coli и Klebsiella spp. Дж. Клин. микробиол. 42 : 5715-5721. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
314. Pitout, JD, KS Thomson, ND Hanson, AF Ehrhardt, P. Coudron, and CC Sanders. 1998. Плазмид-опосредованная резистентность к цефалоспоринам расширенного спектра среди штаммов Enterobacter aerogenes . Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 596-600. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
315. Pitout, J.D., K.S. Thomson, N.D. Hanson, A.F. Ehrhardt, E.S. Moland, and C.C. Sanders. 1998. β-лактамазы, ответственные за устойчивость к цефалоспоринам расширенного спектра действия у изолятов Klebsiella pneumoniae , Escherichia coli и Proteus mirabilis , обнаруженных в Южной Африке. Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 1350-1354. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
316. Podschun, R., and U. Ullmann. 1998. Klebsiella spp. как внутрибольничные возбудители: эпидемиология, таксономия, методы типирования, факторы патогенности. клин. микробиол. Ред. 11 : 589-603. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
317. Пуарель Л., Д. Гирлич, Т. Наас и П. Нордманн. 2001. OXA-28, вариант бета-лактамазы OXA-10 с расширенным спектром из Pseudomonas aeruginosa и его плазмидный и интегрон-расположенный ген. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 447-453. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
318. Poirel, L., M. Gniadkowski, and P. Nordmann. 2002. Биохимический анализ гидролизующей цефтазидим бета-лактамазы расширенного спектра CTX-M-15 и ее структурно родственной бета-лактамазы CTX-M-3. Дж. Антимикроб. Чемотер. 50 : 1031-1034. [PubMed] [Google Scholar]
319. Пуарель Л., П. Кампфер и П. Нордманн. 2002. Хромосомно-кодируемая бета-лактамаза Ambler класса A из Kluyvera georgiana , вероятный предшественник подгруппы бета-лактамаз расширенного спектра СТХ-М. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 4038-4040. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
320. Пуарель Л., И. Ле Томас, Т. Наас, А. Карим и П. Нордманн. 2000. Анализ биохимической последовательности GES-1, новой бета-лактамазы расширенного спектра действия класса А, и интегрона класса 1 In52 из Klebsiella pneumoniae . Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 622-632. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
321. Poirel, L., E. Lebessi, M. Castro, C. Fevre, M. Foustoukou и P. Nordmann. 2004. Внутрибольничная вспышка изолятов Pseudomonas aeruginosa , продуцирующих бета-лактамазу расширенного спектра SHV-5, в Афинах, Греция. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 2277-2279. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
322. Poirel, L., H. Mammeri, and P. Nordmann. 2004. ТЕМ-121, новый сложный мутант бета-лактамазы ТЕМ-типа из Enterobacter aerogenes . Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 4528-4531. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
323. Poirel, L., T. Naas, M. Guibert, EB Chaibi, R. Labia и P. Nordmann. 1999. Молекулярная и биохимическая характеристика VEB-1, новой бета-лактамазы расширенного спектра действия класса А, кодируемой геном интегрона Escherichia coli . Антимикроб. Агенты Чемотер. 43 : 573-581. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
324. Пуарель Л., Т. Наас, И. Ле Томас, А. Карим, Э. Бинген и П. Нордманн. 2001. Бета-лактамаза расширенного спектра CTX-M-типа, которая гидролизует цефтазидим посредством замены одной аминокислоты в омега-петле. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 3355-3361. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
325. Poirel, L., VO Rotimi, EM Mokaddas, A. Karim и P. Nordmann. 2001. ВЭБ-1-подобные бета-лактамазы расширенного спектра в Pseudomonas aeruginosa , Кувейт. Эмердж. Заразить. Дис. 7 : 468-470. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
326. Poirel, L., G. F. Weldhagen, C. De Champs и P. Nordmann. 2002. Внутрибольничная вспышка изолятов Pseudomonas aeruginosa , экспрессирующих бета-лактамазу расширенного спектра GES-2, в Южной Африке. Дж. Антимикроб. Чемотер. 49 : 561-565. [PubMed] [Google Scholar]
327. Poirel, L., G.F. Weldhagen, T. Naas, C. De Champs, MG Dove и P. Nordmann. 2001. GES-2, бета-лактамаза класса А из Pseudomonas aeruginosa с повышенным гидролизом имипенема. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 2598-2603. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
328. Prodinger, WM, M. Fille, A. Bauernfeind, I. Stemplinger, S. Amann, B. Pfausler, C. Lass-Florl и M. P. Dierich . 1996. Молекулярная эпидемиология Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазу SHV-5: параллельные вспышки из-за множественного переноса плазмид. Дж. Клин. микробиол. 34 : 564-568. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
329. Куэйл, Дж. М., Д. Ландман, П. А. Брэдфорд, М. Висалли, Дж. Равишанкар, К. Флорес, Д. Майорга, К. Вангала и А. Адедеджи. 2002. Молекулярная эпидемиология общегородской вспышки инфекции, продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра Klebsiella pneumoniae . клин. Заразить. Дис. 35 : 834-841. [PubMed] [Google Scholar]
330. Куинэн, А. М., Б. Фолено, К. Гоунли, Э. Вира и К. Буш. 2004. Эффекты инокулята и активности бета-лактамазы в клинических изолятах, продуцирующих AmpC и бета-лактамазы расширенного спектра (ESBL) Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae , протестированных с использованием методологии ESBL Национального комитета по клиническим лабораторным стандартам. Дж. Клин. микробиол. 42 : 269-275. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
331. Quinn, JP, D. Miyashiro, D. Sahm, R. Flamm, and K. Bush. 1989. Новая плазмид-опосредованная бета-лактамаза (TEM-10), придающая селективную устойчивость к цефтазидиму и азтреонаму клиническим изолятам Клебсиелла пневмония . Антимикроб. Агенты Чемотер. 33 : 1451-1456. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
332. Radice, M., C. Gonzealez, P. Power, M.C. Vidal и G. Gutkind. 2001. Устойчивость к цефалоспоринам третьего поколения у Shigella sonnei , Аргентина. Эмердж. Заразить. Дис. 7 : 442-443. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
333. Radice, M., P. Power, J. Di Conza, and G. Gutkind. 2002. Раннее распространение ферментов, производных CTX-M, в Южной Америке. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 602-604. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
334. Rahal, JJ, C. Urban, D. Horn, K. Freeman, S. Segal-Maurer, J. Maurer, N. Mariano, S. Marks , Дж. М. Бернс, Д. Доминик и М. Лим. 1998. Класс ограничения использования цефалоспоринов для контроля общей резистентности к цефалоспоринам у внутрибольничных Klebsiella . JAMA 280 : 1233-1237. [PubMed] [Google Scholar]
335. Randegger, C.C., and H. Hachler. 2001. ПЦР в реальном времени и анализ кривой плавления для надежного и быстрого обнаружения бета-лактамаз расширенного спектра SHV. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 17:30-17:36. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
336. Рашид, Дж. К., Г. Дж. Андерсон, Х. Йигит, А. М. Куинан, А. Доменек-Санчес, Дж. М. Свенсон, Дж. У. Биддл, М. Дж. Ферраро, Г. А. Джейкоби и ФК Теновер. 2000. Характеристика эталонного штамма бета-лактамаз расширенного спектра действия, Klebsiella pneumoniae K6 (ATCC 700603), который продуцирует новый фермент SHV-18. Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 2382-2388. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
337. Расмуссен, Б. А., П. А. Брэдфорд, Дж. П. Куинн, Дж. Винер, Р. А. Вайнштейн и К. Буш. 1993. Генетически разнообразные устойчивые к цефтазидиму изоляты из одного центра: биохимическая и генетическая характеристика бета-лактамаз ТЕМ-10, кодируемых разными последовательностями нуклеотидов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 37 : 1989-1992 гг. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
338. Расмуссен, Б. А., и К. Буш. 1997. Карбапенем-гидролизующие бета-лактамазы. Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 223-232. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
339. Ревати, Г., К. П. Шеннон, П. Д. Стэплтон, Б. К. Джейн и Г. Л. Френч. 1998. Вспышка Salmonella senftenberg , продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра действия, в ожоговом отделении. Дж. Хосп. Заразить. 40 : 295-302. [PubMed] [Google Scholar]
340. Rice, L.B., L.L. Carias, AM Hujer, M. Bonafede, R. Hutton, C. Hoyen, and R.A. Bonomo. 2000. Высокий уровень экспрессии бета-лактамазы SHV-1, кодируемой хромосомой, и изменение белка наружной мембраны придают устойчивость к цефтазидиму и пиперациллин-тазобактаму в клиническом изоляте Клебсиелла пневмония . Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 362-367. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
341. Rice, L.B., E.C. Eckstein, J. DeVente и DM Shlaes. 1996. Резистентные к цефтазидиму штаммы Klebsiella pneumoniae , обнаруженные в Медицинском центре Департамента по делам ветеранов Кливленда. клин. Заразить. Дис. 23 : 118-124. [PubMed] [Google Scholar]
342. Райс, Л. Б., С. Х. Маршалл, Л. Л. Кариас, Л. Саттон и Г. А. Джейкоби. 1993. Последовательности генов бета-лактамаз расширенного спектра MGH-1, YOU-1 и YOU-2. Антимикроб. Агенты Чемотер. 37 : 2760-2761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
343. Rice, L.B., S.H. Willey, G.A. Papanicolaou, A.A. Medeiros, G.M. Eliopoulos, RC Moellering, Jr., and G.A. Jacoby. 1990. Вспышка резистентности к цефтазидиму, вызванная бета-лактамазами расширенного спектра действия, в медицинском учреждении в Массачусетсе. Антимикроб. Агенты Чемотер. 34 : 2193-2199. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
344. Rice, L.B., JD Yao, K. Klimm, G.M. Eliopoulos, and R.C. Moellering, Jr. 1991. Эффективность различных бета-лактамов в спектр продуцирующего бета-лактамазу штамма Klebsiella pneumoniae в модели внутрибрюшного абсцесса крысы. Антимикроб. Агенты Чемотер. 35 : 1243-1244. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
345. Родригес-Бано, Дж., М. Д. Наварро, Л. Ромеро, Л. Мартинес-Мартинес, М. А. Муньяин, Э. Дж. Переа, Р. Перес-Кано и А. Паскуаль. 2004. Эпидемиология и клинические особенности инфекций, вызванных продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра Escherichia coli у негоспитализированных пациентов. Дж. Клин. микробиол. 42 : 1089-1094. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
346. Rogues, AM, G. Boulard, A. Allery, C. Arpin, C. Quesnel, C. Quentin, C. Bebear, JC Labadie и J.P. Гачи. 2000. Термометры как средство передачи бета-лактамаз расширенного спектра действия Клебизиелла пневмония . Дж. Хосп. Заразить. 45 : 76-77. [PubMed] [Google Scholar]
347. Roussel-Delvalles, M., D. Sirot, Y. Berrouane, M. Goffart, B. Gourde, F. Wallet и R. J. Courcol. 1995. Бактерицидный эффект бета-лактамов и амикацина по отдельности или в сочетании с Klebsiella pneumoniae , продуцирующим бета-лактамазы расширенного спектра действия. Дж. Антимикроб. Чемотер. 36 : 241-246. [PubMed] [Google Scholar]
348. Ройл, Дж., С. Халас, Г. Иглз, Г. Гилберт, Д. Далтон, П. Джелфс и Д. Айзекс. 1999. Вспышка бета-лактамазы расширенного спектра, продуцирующей Klebsiella pneumoniae , в неонатальном отделении. Арка Дис. Детский фетальный неонатальный Эд. 80 : F64-68. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
349. Sader, HS, AC Gales, TD Granacher, MA Pfaller и RN Jones. 2000. Распространенность устойчивости к противомикробным препаратам среди изолятов из дыхательных путей в Латинской Америке: результаты программы SENTRY по надзору за противомикробными препаратами (1997-98). Браз. Дж. Заразить. Дис. 4 : 245-254. [PubMed] [Google Scholar]
350. Sader, H.S., RN Jones, A.C. Gales, P. Winokur, KC Kugler, M.A. Pfaller, and G.V. Doern. 1998. Характеристика чувствительности к противомикробным препаратам патогенов, выделенных от пациентов в латиноамериканских медицинских центрах с диагнозом пневмония: анализ результатов программы SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (1997). SENTRY Латиноамериканская исследовательская группа. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 32 : 289-301. [PubMed] [Академия Google]
351. Сэдер, Х. С., М. А. Пфаллер и Р. Н. Джонс. 1994. Распространенность важных патогенов и антимикробная активность парентеральных препаратов в многочисленных медицинских центрах США. II. Изучение внутри- и межлабораторной диссеминации Enterobacteriaceae, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 20 : 203-208. [PubMed] [Google Scholar]
352. Сафдар Н. и Д. Г. Маки. 2002. Общность факторов риска внутрибольничной колонизации и инфицирования резистентными к противомикробным препаратам Staphylococcus aureus , энтерококки, грамотрицательные палочки, Clostridium difficile и Candida . Анна. Стажер Мед. 136 : 834-844. [PubMed] [Google Scholar]
353. Саладин М. , В. Т. Цао, Т. Ламберт, Дж. Л. Доней, Дж. Л. Херрманн, З. Ульд-Хосин, К. Верде, Ф. Делиль, А. Филиппон и Г. , Арлет. 2002. Разнообразие бета-лактамаз CTX-M и их промоторных областей из Enterobacteriaceae , выделенных в трех парижских больницах. ФЭМС микробиол. лат. 209 : 161-168. [PubMed] [Google Scholar]
354. Sanders, CC 1996. Активность цефалоспоринов четвертого поколения in vitro против энтеробактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра. Дж. Чемотер. 8(Приложение 2) : 57-62. [PubMed] [Google Scholar]
355. Сандерс, К. К., А. Л. Барри, Дж. А. Вашингтон, К. Шуберт, Э. С. Моланд, М. М. Трачевски, К. Кнапп и Р. Малдер. 1996. Обнаружение членов семейства, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра Enterobacteriaceae с тестом Vitek ESBL. Дж. Клин. микробиол. 34 : 2997-3001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
356. Сангинетти, М., Б. Постераро, Т. Спану, Д. Чиккальоне, Л. Романо, Б. Фиори, Г. Николетти, С. Дзанетти, и Г. Фадда. 2003. Характеристика клинических изолятов Enterobacteriaceae из Италии с помощью метода обнаружения бета-лактамаз расширенного спектра BD Phoenix. Дж. Клин. микробиол. 41 : 1463-1468. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
357. Саурина Г., Дж. М. Куэйл, В. М. Маникал, Э. Ойдна и Д. Ландман. 2000. Устойчивость к противомикробным препаратам у Enterobacteriaceae в Бруклине, Нью-Йорк: эпидемиология и связь с моделями использования антибиотиков. Дж. Антимикроб. Чемотер. 45 : 895-898. [PubMed] [Google Scholar]
358. Шиаппа, Д. А., М. К. Хайден, М. Г. Матушек, Ф. Н. Хашеми, Дж. Салливан, К. Ю. Смит, Д. Мияширо, Дж. П. Куинн, Р. А. Вайнштейн и Г. М. Тренхольм. 1996. Устойчивая к цефтазидиму Klebsiella pneumoniae и Escherichia coli инфекция кровотока: случай-контроль и молекулярно-эпидемиологическое исследование. Дж. Заразить. Дис. 174 : 529-536. [PubMed] [Google Scholar]
359. Schooneveldt, JM, GR Nimmo, and P. Giffard. 1998. Обнаружение и характеристика бета-лактамаз расширенного спектра у Klebsiella pneumoniae , вызывающих внутрибольничную инфекцию. Патология 30 : 164-168. [PubMed] [Google Scholar]
360. Schwaber, MJ, PM Raney, JK Rasheed, JW Biddle, P. Williams, JE McGowan, Jr., and FC Tenover. 2004. Использование рекомендаций Национального комитета по клиническим лабораторным стандартам для выявления бета-лактамаз расширенного спектра в не- Escherichia coli и не- Klebsiella spp. из Enterobacteriaceae. Дж. Клин. микробиол. 42 : 294-298. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
361. Segal-Maurer, S., N. Mariano, A. Qavi, C. Urban и J.J. Rahal, Jr. 1999. Успешное лечение цефтазидим-резистентного Klebsiella pneumoniae вентрикулита с внутривенным введением меропенема и внутрижелудочковым полимиксином B: история болезни и обзор. клин. Заразить. Дис. 28 : 1134-1138. [PubMed] [Google Scholar]
362. Сековска А., Г. Яницка, К. Клишейко, М. Войда, М. Вроблевски и М. Шиманкевич. 2002. Сопротивление Штаммы Klebsiella pneumoniae , продуцирующие и не продуцирующие ферменты типа ESBL (бета-лактамазы расширенного спектра действия), к избранным небета-лактамным антибиотикам. Мед. науч. Монит. 8 : BR100-104. [PubMed] [Google Scholar]
363. Шеннон К., К. Фунг, П. Стэплтон, Р. Энтони, Э. Пауэр и Г. Френч. 1998. Госпитальная вспышка Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра действия, расследована с помощью RAPD-типирования и анализа генетики и механизмов резистентности. Дж. Хосп. Заразить. 39 : 291-300. [PubMed] [Google Scholar]
364. Шеннон К., П. Стэплтон, X. Сян, А. Джонсон, Х. Битти, Ф. Эль Бакри, Б. Куксон и Г. Френч. 1998. Штаммы Klebsiella pneumoniae , продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра действия, вызывают внутрибольничные вспышки инфекции в Соединенном Королевстве. Дж. Клин. микробиол. 36 : 3105-3110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
365. Shannon, KP, A. King, I. Phillips, MH Nicolas, and A. Philippon. 1990. Важность организмов, продуцирующих бета-лактамазы SHV-группы широкого спектра действия, в Соединенном Королевстве. Дж. Антимикроб. Чемотер. 25 : 343-351. [PubMed] [Google Scholar]
366. Шен Д., П. Винокур и Р. Н. Джонс. 2001. Характеристика штамма Klebsiella pneumoniae , продуцирующего бета-лактамазы расширенного спектра, из Пекина, Китай. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 18 : 185-188. [PubMed] [Google Scholar]
367. Шиптон, С. Э., М. Ф. Коттон, Г. Весселс и Э. Вассерман. 2001. Внутрибольничный эндокардит, вызванный продуцирующим бета-лактамазы расширенного спектра Klebsiella pneumoniae у ребенка. С. Афр. Мед. J. 91 : 321-322. [PubMed] [Google Scholar]
368. Shlaes, DM, MH Lehman, CA Currie-McCumber, CH Kim и R. Floyd. 1986. Распространенность колонизации устойчивыми к антибиотикам грамотрицательными бациллами в отделении ухода в доме престарелых: важность перекрестной колонизации, подтвержденная анализом плазмид. Заразить. Контроль. 7 : 538-545. [PubMed] [Google Scholar]
369. Сильва, Дж., К. Агилар, Г. Аяла, М. А. Эстрада, У. Гарса-Рамос, Р. Лара-Лемус и Л. Ледесма. 2000. TLA-1: новая плазмид-опосредованная бета-лактамаза расширенного спектра из Escherichia coli . Антимикроб. Агенты Чемотер. 44 : 997-1003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
370. Сильва, Дж., К. Агилар, З. Бесерра, Ф. Лопес-Антунано и Р. Гарсия. 1999. Бета-лактамазы расширенного спектра в клинических изолятах энтеробактерий в Мексике. микроб. Сопротивление наркотикам. 5 : 189-193. [PubMed] [Google Scholar]
371. Сильва, Дж., Р. Гатика, К. Агилар, З. Бесерра, У. Гарса-Рамос, М. Веласкес, Г. Миранда, Б. Леанос, Ф. Солорзано и Г. Ечаниз. 2001. Вспышка инфекции, вызванной штаммом Klebsiella pneumoniae , продуцирующим бета-лактамазы расширенного спектра действия, в мексиканской больнице. Дж. Клин. микробиол. 39 : 3193-3196. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
372. Сирот, Д., К. Рекуле, Э. Б. Чайби, Л. Брет, Дж. Кроаз, К. Шаналь-Кларис, Р. Лабиа и Дж. Сирот. 1997. Сложный мутант бета-лактамазы TEM-1 с мутациями, встречающимися как в IRT-4, так и в TEM-15 расширенного спектра, продуцируемый клиническим изолятом Escherichia coli . Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 1322-1325. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
373. Сиро Д., Ж. Сиро, Р. Лабиа, А. Моран, П. Курвален, А. Дарфей-Мишо, Р. Перру и Р. , Клюзель. 1987. Переносимая резистентность к цефалоспоринам третьего поколения у клинических изолятов Klebsiella pneumoniae : идентификация CTX-1, новой бета-лактамазы. Дж. Антимикроб. Чемотер. 20 : 323-334. [PubMed] [Google Scholar]
374. Сиу, Л. К., П. Л. Лу, П. Р. Сюэ, Ф. М. Линь, С. К. Чанг, К. Т. Лух, М. Хо и С. Ю. Ли. 1999. Бактериемия, вызванная продуцирующими бета-лактамазы расширенного спектра Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae в педиатрическом онкологическом отделении: клинические особенности и идентификация различных плазмид, несущих гены SHV-5 и TEM-1. Дж. Клин. микробиол. 37 : 4020-4027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
375. Smith, P.W., CW Seip, SC Schaefer и C. Bell-Dixon. 2000. Микробиологическое обследование учреждений длительного ухода. Являюсь. Дж. Заразить. Контроль. 28 : 8-13. [PubMed] [Google Scholar]
376. Смит Моланд, Э., Н. Д. Хэнсон, В. Л. Эррера, Дж. А. Блэк, Т. Дж. Локхарт, А. Хоссейн, Дж. А. Джонсон, Р. В. Геринг и К. С. Томсон. 2003. Плазмид-опосредованная бета-лактамаза, гидролизующая карбапенем, KPC-2, в Изоляты Klebsiella pneumoniae . Дж. Антимикроб. Чемотер. 51 : 711-714. [PubMed] [Google Scholar]
377. Sougakoff, W., S. Goussard, G. Gerbaud, and P. Courvalin. 1988. Плазмид-опосредованная резистентность к цефалоспоринам третьего поколения, вызванная точечными мутациями в генах пенициллиназ ТЕМ-типа. Преподобный Заразить. Дис. 10 : 879-884. [PubMed] [Google Scholar]
378. Soulier, A., F. Barbut, JM Ollivier, JC Petit, and A. Lienhart. 1995. Снижение передачи Enterobacteriaceae с бета-лактамазами расширенного спектра в отделении интенсивной терапии за счет реорганизации медсестер. Дж. Хосп. Заразить. 31 : 89-97. [PubMed] [Google Scholar]
379. Steward, CD, JK Rasheed, SK Hubert, JW Biddle, PM Raney, GJ Anderson, PP Williams, KL Brittain, A. Oliver, JE McGowan, Jr., and FC Tenover . 2001. Характеристика клинических изолятов Klebsiella pneumoniae из 19 лабораторий, использующих методы обнаружения бета-лактамаз расширенного спектра действия Национального комитета по клиническим лабораторным стандартам. Дж. Клин. микробиол. 39 : 2864-2872. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
380. Стюард, К. Д., Д. Уоллес, С. К. Хьюберт, Р. Лоутон, С. К. Фридкин, Р. П. Гейнс, Дж. Э. Макгоуэн-младший и Ф. К. Теновер. 2000. Способность лабораторий выявлять возникающую устойчивость к противомикробным препаратам внутрибольничных патогенов: обзор лабораторий проекта ICARE. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 38 : 59-67. [PubMed] [Google Scholar]
381. Стюарт, Б. А., и М. П. Лессинг. 1999. Госпитальная вспышка Klebsiella pneumoniae, продуцирующей бета-лактамазы расширенного спектра действия . Дж. Хосп. Заразить. 41 : 71-72. [PubMed] [Google Scholar]
382. Стуренбург Э., А. Кун, Д. Мак и Р. Лауфс. 2004. Новая бета-лактамаза расширенного спектра CTX-M-23 с заменой P167T в омега-петле активного сайта, связанной с устойчивостью к цефтазидиму. Дж. Антимикроб. Чемотер. 54 : 406-409. [PubMed] [Google Scholar]
383. Стуренбург Э., М. Ланг, М. А. Хорсткотте, Р. Лауфс и Д. Мак. 2004. Оценка панели MicroScan ESBL plus для обнаружения бета-лактамаз расширенного спектра действия в клинических изолятах грамотрицательных бактерий, устойчивых к оксииминоцефалоспоринам. Дж. Антимикроб. Чемотер. 54 : 870-875. [PubMed] [Google Scholar]
384. Sturenburg, E., I. Sobottka, H.H. Feucht, D. Mack, and R. Laufs. 2003. Сравнение автоматизированных систем тестирования чувствительности к противомикробным препаратам BDPhoenix и VITEK2 для обнаружения бета-лактамаз расширенного спектра в клинических изолятах видов Escherichia coli и Klebsiella . Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 45 : 29-34. [PubMed] [Google Scholar]
385. Сайкс Р. Б. и К. Буш. 1982. Физиология, биохимия и инактивация бета-лактамаз, с. 155-207. В Р. Б. Морин и М. Горман (ред.), Химия и биология бета-лактамных антибиотиков, том. 3. Academic Press, Лондон, Англия. [Академия Google]
386. Сабо Д., И. Баркс и Ф. Розгоньи. 1997. Бета-лактамазы расширенного спектра действия: актуальная проблема госпитальной микробиологии (обзор). Акта микробиол. Иммунол. Повесили. 44 : 309-325. [PubMed] [Google Scholar]
387. Сабо Д., З. Филетот, Дж. Сентандрасси, М. Немеди, Э. Тот, К. Джени, Г. Киспал и Ф. Розгони. 1999. Молекулярная эпидемиология группы случаев, вызванных Klebsiella pneumoniae , продуцирующей бета-лактамазу расширенного спектра SHV-5, в отделении интенсивной терапии преждевременных родов венгерской больницы. Дж. Клин. микробиол. 37 : 4167-4169. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
388. Taylor, ME, and B.A. Oppenheim. 1991. Селективная деконтаминация желудочно-кишечного тракта как мера инфекционного контроля. Дж. Хосп. Заразить. 17 : 271-278. [PubMed] [Google Scholar]
389. Теновер, Ф. К., М. Дж. Мохаммед, Т. С. Гортон и З. Ф. Дембек. 1999. Обнаружение и регистрация организмов, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра: обзор лабораторий в Коннектикуте. Дж. Клин. микробиол. 37 : 4065-4070. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
390. Tenover, F.C., PM Raney, PP Williams, JK Rasheed, JW Biddle, A. Oliver, S.K. Fridkin, L. Jevitt, and JE McGowan, Jr. 2003 г. Оценка Национального комитета по клиническим лабораторным стандартам методов подтверждения бета-лактамаз расширенного спектра для Escherichia coli с изолятами, собранными в ходе проекта ICARE. Дж. Клин. микробиол. 41 : 3142-3146. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
391. Thauvin-Eliopoulos, C., M.F. Tripodi, R.C. Moellering, Jr., and G.M. Eliopoulos. 1997. Эффективность пиперациллина-тазобактама и цефепима у крыс с экспериментальными внутрибрюшными абсцессами, вызванными штаммом Klebsiella pneumoniae , продуцирующим бета-лактамазу расширенного спектра. Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 1053-1057. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
392. Томсон, К. С. и Э. С. Моланд. 2001. Цефепим, пиперациллин-тазобактам и эффект инокулята в тестах с бета-лактамазами, продуцирующими расширенный спектр Энтеробактерии . Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 3548-3554. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
393. Thomson, K.S., and C.C. Sanders. 1992. Обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра у представителей семейства Enterobacteriaceae : сравнение двухдискового и трехмерного тестов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 36 : 1877-1882. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
394. Thomson, K.S., and C.C. Sanders. 1997. Простой и надежный метод скрининга изолятов Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae на продукцию бета-лактамаз расширенного спектра, полученных из TEM и SHV. клин. микробиол. Заразить. 3 : 549-554. [PubMed] [Google Scholar]
395. Томсон К.С., К.С. Сандерс и Э.С. Моланд. 1999. Использование панелей микроразведений с ингибиторами бета-лактамаз и без них в качестве фенотипического теста на продукцию бета-лактамаз среди Escherichia coli , Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter freundii и Serratia marcescens. Антимикроб. Агенты Чемотер. 43 : 1393-1400. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
396. Толеман, М. А., К. Ролстон, Р. Н. Джонс и Т. Р. Уолш. 2003. Молекулярная и биохимическая характеристика OXA-45, бета-лактамазы класса 2d’ расширенного спектра в Pseudomonas aeruginosa 9.0296 . Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 2859-2863. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
397. Tribuddharat, C., and M. Fennewald. 1999. Интегрон-опосредованная резистентность к рифампину у Pseudomonas aeruginosa . Антимикроб. Агенты Чемотер. 43 : 960-962. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
398. Целепи Э., П. Гиаккупи, Д. Софиану, В. Лукова, А. Кемероглу и А. Цакрис. 2000. Обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра в клинических изолятах Enterobacter cloacae и Enterobacter aerogenes . Дж. Клин. микробиол. 38 : 542-546. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
399. Цувелекис, Л. С. и Р. А. Бономо. 1999. Бета-лактамазы SHV-типа. Курс. фарм. Дес. 5 : 847-864. [PubMed] [Google Scholar]
400. Цувелекис Л. С., Э. Целепи, П. Т. Тассиос и Н. Дж. Легакис. 2000. Бета-лактамазы CTX-M-типа: новая группа ферментов расширенного спектра действия. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 14 : 137-142. [PubMed] [Google Scholar]
401. Цувелекис Л. С., А. К. Ватопулос, Г. Кацанис и Э. Целепи. 1999. Редкий случай, когда автоматизированная система не смогла обнаружить бета-лактамазы расширенного спектра в цефалоспорин-резистентном изоляте Klebsiella pneumoniae . Дж. Клин. микробиол. 37 : 2388. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
402. Урбан, К., К. С. Мейер, Н. Мариано, Дж. Дж. Рахал, Р. Фламм, Б. А. Расмуссен и К. Буш. 1994. Идентификация бета-лактамазы ТЕМ-26, ответственной за крупную вспышку цефтазидим-резистентной Klebsiella pneumoniae . Антимикроб. Агенты Чемотер. 38 : 392-395. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
403. Вахабоглу Х., Джошкункан Ф., Тансель О., Озтюрк Р., Шахин Н., Коксал И., Коказейбек Б., Татман М.- Откун, Х. Леблебичиоглу, М.А. Озинель, Х. Акалин, С. Коцагоз, В. Кортен. 2001. Клиническое значение продукции бета-лактамаз расширенного спектра (PER-1-типа) Acinetobacter spp. и штаммов Pseudomonas aeruginosa . Дж. Мед. микробиол. 50 : 642-645. [PubMed] [Google Scholar]
404. Вахабоглу Х., Л. М. Холл, Л. Мулазимоглу, С. Доданлы, И. Йылдырым и Д. М. Ливермор. 1995. Устойчивость к цефалоспоринам расширенного спектра действия, вызванная бета-лактамазой PER-1, у Salmonella typhimurium из Стамбула, Турция. Дж. Мед. микробиол. 43 : 294-299. [PubMed] [Академия Google]
405. Вахабоглу Х., Р. Озтюрк, Г. Айгун, Ф. Джошкункан, А. Яман, А. Кайгусуз, Х. Леблебичиоглу, И. Балик, К. Айдын и М. Откун. 1997. Широко распространенное обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра PER-1 среди внутрибольничных изолятов Acinetobacter и Pseudomonas aeruginosa в Турции: общенациональное многоцентровое исследование. Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 2265-2269. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
406. Вахабоглу, Х., С. Сарибас, Х. Акбал, Р. Озтюрк и А. Юсел. 1998. Активность цефепима и пяти других антибиотиков в отношении нозокомиальных PER-1-типа и/или OXA-10-типа, продуцирующих бета-лактамазы Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter spp. Дж. Антимикроб. Чемотер. 42 : 269-270. [PubMed] [Google Scholar]
407. Варела, К., А. Оливер, Т. М. Коке, Ф. Бакеро и Р. Кантон. 2001. Распространенность бета-лактамаз расширенного спектра в изолятах, продуцирующих бета-лактамазы группы 1. клин. микробиол. Заразить. 7 : 278-282. [PubMed] [Google Scholar]
408. Венеция, Р. А., Ф. Дж. Скарано, К. Э. Престон, Л. М. Стил, Т. П. Рут, Р. Лимбергер, В. Арчинал и М. А. Качика. 1995. Молекулярная эпидемиология бета-лактамазы расширенного спектра SHV-5 у энтеробактерий, выделенных у младенцев в отделении интенсивной терапии новорожденных. клин. Заразить. Дис. 21 : 915-923. [PubMed] [Google Scholar]
409. Vercauteren, E. , P. Descheemaeker, M. Ieven, C.C. Sanders, and H. Goossens. 1997. Сравнение методов скрининга на выявление бета-лактамаз расширенного спектра и их распространенность среди изолятов крови Escherichia coli и Klebsiella spp. в бельгийской клинической больнице. Дж. Клин. микробиол. 35 : 2191-2197. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
410. Вурли, С., П. Джаккупи, В. Мириагу, Э. Целепи, А. К. Ватопулос и Л. С. Цувелекис. 2004. Новые варианты бета-лактамаз расширенного спектра GES/IBC с карбапенемазной активностью в клинических энтеробактериях. ФЭМС микробиол. лат. 234 : 209-213. [PubMed] [Google Scholar]
411. Вурли С., Л. С. Цувелекис, Э. Целепи, Г. Картали, К. Контопулу и Д. Софианоу. 2003. Характеристика клинических штаммов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих редкую бета-лактамазу расширенного спектра действия (IBC-1). Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 21 : 495-497. [PubMed] [Google Scholar]
412. Вурли С., Л. С. Цувелекис, Э. Целепи, Э. Лебесси, Н. Дж. Легакис и В. Мириагу. 2003. Характеристика In111, интегрона класса 1, который несет ген бета-лактамазы расширенного спектра blaIBC-1. ФЭМС микробиол. лат. 225 : 149-153. [PubMed] [Google Scholar]
413. Вачино Дж., Ю. Дои, К. Ямане, Н. Шибата, Т. Яги, Т. Кубота, Х. Ито и Ю. Аракава. 2004. Внутрибольничное распространение устойчивых к цефтазидиму штаммов Klebsiella pneumoniae , продуцирующих новый класс бета-лактамаз, GES-3, в отделении интенсивной терапии новорожденных в Японии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 1960-1967. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
413a. Уолш, Т. Р., М. А. Толеман, Л. Пуарель и П. Нордманн. 2005. Металло-β-лактамазы: затишье перед бурей? клин. микробиол. Ред. 18 : 306-325. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
414. Wang, H., S. Kelkar, W. Wu, M. Chen и JP Quinn. 2003. Клинические изоляты Enterobacteriaceae , продуцирующие бета-лактамазы расширенного спектра: распространенность CTX-M-3 в больнице в Китае. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 790-793. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
415. Ван М., Д. Ф. Сам, Г. А. Джейкоби и Д. К. Хупер. 2004. Возникающая плазмидно-опосредованная резистентность к хинолонам, связанная с геном qnr, у клинических изолятов Klebsiella pneumoniae в США. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 1295-1299. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
416. Weldhagen, GF 2004. Селективное распознавание последовательностей бета-лактамазы расширенного спектра GES-2 с помощью конкурентного мультиплексного ПЦР-анализа на основе пептидных нуклеиновых кислот. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 3402-3406. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
417. Weldhagen, G. F., L. Poirel, and P. Nordmann. 2003. Бета-лактамазы расширенного спектра действия класса А в Pseudomonas aeruginosa : новые разработки и клиническое воздействие. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 2385-2392. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
418. Weldhagen, G. F., and A. Prinsloo. 2004. Молекулярное обнаружение бета-лактамаз расширенного спектра GES-2, продуцирующих Pseudomonas aeruginosa в Претории, Южная Африка. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты 24 : 35-38. [PubMed] [Google Scholar]
419. Винер, Дж., Дж. П. Куинн, П. А. Брэдфорд, Р. В. Геринг, К. Натан, К. Буш и Р. А. Вайнштейн. 1999. Множественная устойчивость к антибиотикам Klebsiella и Escherichia coli в домах престарелых. JAMA 281 : 517-523. [PubMed] [Google Scholar]
420. Wong-Beringer, A. 2001. Терапевтические проблемы, связанные с бета-лактамазами, продуцирующими расширенный спектр Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae . Фармакотерапия. 21 : 583-592. [PubMed] [Google Scholar]
421. Вонг-Берингер, А., Дж. Хиндлер, М. Лоэлофф, А. М. Куинэн, Н. Ли, Д. А. Пег, Дж. П. Куинн и К. Буш. 2002. Молекулярная корреляция результатов лечения инфекций кровотока, вызванных Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae со сниженной чувствительностью к цефтазидиму. клин. Заразить. Дис. 34 : 135-146. [PubMed] [Google Scholar]
422. Вудфорд, Н., П. М. Тиерно, младший, К. Янг, Л. Тисалл, М. Ф. Палепу, Э. Уорд, Р. Э. Пейнтер, Д. Ф. Субер, Д. Шунгу, Л. Л. Сильвер , К. Инглима, Дж. Корнблюм и Д. М. Ливермор. 2004 г. Вспышка Klebsiella pneumoniae , продуцирующей новую карбапенем-гидролизующую бета-лактамазу класса А, KPC-3, в Нью-Йоркском медицинском центре. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 4793-4799. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
423. Вудфорд, Н., М. Э. Уорд, М. Э. Кауфманн, Дж. Тертон, Э. Дж. Фаган, Д. Джеймс, А. П. Джонсон, Р. Пайк, М. Уорнер, Т. Чисти, А. Пирсон, С. Гарри, Дж. Б. Лич, А. Лоури, Дж. А. Лоус, Р. Э. Уоррен и Д. М. Ливермор. 2004. Распространение штамма Escherichia coli , продуцирующего бета-лактамазы расширенного спектра действия СТХ-М, в Великобритании и в больницах. Дж. Антимикроб. Чемотер. 54 : 735-743. [PubMed] [Google Scholar]
424. Ву, Т. Л., Л. К. Сиу, Л. Х. Су, Т. Л. Лодердейл, Ф. М. Лин, Х. С. Леу, Т. Ю. Лин и М. Хо. 2001. Изменение белка наружной мембраны в сочетании с сосуществующими бета-лактамазами TEM-1 и SHV-1 приводит к ложной идентификации ESBL-продуцирующего штамма Klebsiella pneumoniae . Дж. Антимикроб. Чемотер. 47 : 755-761. [PubMed] [Google Scholar]
425. Xiong, Z., D. Zhu, F. Wang, Y. Zhang, R. Okamoto и M. Inoue. 2002. Исследование бета-лактамаз расширенного спектра у клебсиелл pneumoniae и Escherichia coli из Китая. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 44 : 195-200. [PubMed] [Google Scholar]
426. Яги Т., Х. Курокава, К. Сенда, С. Итияма, Х. Ито, С. Осука, К. Шибаяма, К. Симоката, Н. Като, М. Охта и Ю. Аракава. 1997. Внутрибольничное распространение резистентных к цефемам штаммов Escherichia coli , несущих множественные гены Toho-1-подобных бета-лактамаз. Антимикроб. Агенты Чемотер. 41 : 2606-2611. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
427. Ямагучи, К., Д. Матай, Д. Дж. Биденбах, М. Т. Льюис, А. К. Гейлз и Р. Н. Джонс. 1999. Оценка in vitro активности шести бета-лактамных противомикробных препаратов широкого спектра действия, протестированных против более 2000 клинических изолятов из 22 медицинских центров Японии. Японская группа по изучению устойчивости к противомикробным препаратам. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 34 : 123-134. [PubMed] [Google Scholar]
428. Ямасаки К., М. Комацу, Т. Ямасита, К. Симакава, Т. Ура, Х. Нисио, К. Сато, Р. Васиду, С. Киношита и М. Айхара. 2003 г. Производство бета-лактамаз расширенного спектра CTX-M-3 и металлобета-лактамазы IMP-1 пятью грамотрицательными бациллами: исследование клинических изолятов из семи лабораторий, собранных в 1998 и 2000, в регионе Кинки в Японии. Дж. Антимикроб. Чемотер. 51 : 631-638. [PubMed] [Google Scholar]
429. Yan, JJ, WC Ko, SH Tsai, HM Wu, YT Jin и JJ Wu. 2000. Распространение бета-лактамаз CTX-M-3 и CMY-2 среди клинических изолятов Escherichia coli на юге Тайваня. Дж. Клин. микробиол. 38 : 4320-4325. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
430. Ян, Дж. Дж., В. К. Ко, С. Х. Цай, Х. М. Ву и Дж. Дж. Ву. 2001. Вспышка инфекции мультирезистентной Klebsiella pneumoniae , несущей bla(IMP-8), в университетском медицинском центре на Тайване. Дж. Клин. микробиол. 39 : 4433-4439. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
431. Ян, Ю., Н. Бхачеч, П. А. Брэдфорд, Б. Д. Джетт, Д. Ф. Сам и К. Буш. 1998. Резистентные к цефтазидиму Klebsiella pneumoniae и Escherichia coli , продуцирующие бета-лактамазы TEM-10 и TEM-43, из Сент-Луиса, штат Миссури. Антимикроб. Агенты Чемотер. 42 : 1671-1676. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
432. Йигит, Х., А. М. Куинэн, Г. Дж. Андерсон, А. Доменек-Санчес, Дж. У. Биддл, К. Д. Стюард, С. Альберти, К. Буш и Ф. К. Теновер. 2001. Новая карбапенем-гидролизующая бета-лактамаза, KPC-1, из резистентного к карбапенемам штамма Klebsiella pneumoniae . Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 1151-1161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
433. Йигит, Х., А. М. Куинэн, Дж. К. Рашид, Дж. У. Биддл, А. Доменек-Санчес, С. Альберти, К. Буш и Ф. К. Теновер. 2003. Резистентный к карбапенемам штамм Klebsiella oxytoca , содержащий гидролизующую карбапенем бета-лактамазу KPC-2. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 3881-3889. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
434. Yong, D., JH Shin, S. Kim, Y. Lim, JH Yum, K. Lee, Y. Chong, and A. Bauernfeind. 2003. Высокая распространенность Acinetobacter spp., продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра PER-1. в Корее. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 1749-1751. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
435. Ю, В. Л., Р. Н. Джонс, Р. Дж. Холлис, С. А. Мессер, Д. Дж. Биденбах, Л. М. Дешпанде и М. А. Пфаллер. 2002. Молекулярная эпидемиология продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра, устойчивых к фторхинолонам изолятов Klebsiella pneumoniae на Тайване. Дж. Клин. микробиол. 40 : 4666-4669. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
436. Ю, В. Л., М. А. Пфаллер, П. Л. Винокур и Р. Н. Джонс. 2002. Cefepime MIC как предиктор типа бета-лактамаз расширенного спектра у Klebsiella pneumoniae , Тайвань. Эмердж. Заразить. Дис. 8 : 522-524. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
437. Ю, В. Л., П. Л. Винокур, Д. Л. Фон Штейн, М. А. Пфаллер, Дж. Х. Ван и Р. Н. Джонс. 2002. Первое описание Klebsiella pneumoniae , содержащей бета-лактамазы CTX-M (CTX-M-14 и CTX-M-3), на Тайване. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 1098-1100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
438. Yu, Y., W. Zhou, Y. Chen, Y. Ding, and Y. Ma. 2002. Эпидемиологическое исследование устойчивости к антибиотикам штаммов Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae , продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия, в провинции Чжэцзян. Чин Мед. J. (англ.) 115 : 1479-1482.