Febest 1417pna Пыльник шрус наружный комплект89x111x28
| Производитель: | febest | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Артикул: | 1417pna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Найти цены | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Пыльник шрус наружный комплект89x111x28 Пыльник ШРУСа наружный (89x111x28) 1417P-NA Пыльник шрус наружный комплект ПЫЛЬНИК ШРУС НАРУЖНЫЙ КОМПЛЕКТ 89X111X28 ПЫЛЬНИК ШРУС НАРУЖНЫЙ (89X111X28) КОМПЛЕКТ SSANG YONG NEW ACTYON (KORANDO C) 201 Пыльник ШРУС FEBEST 1417PNA NEW ACTYON (KORANDO C) 2010-13 Пыльник ШРУСа внешнего (комплект) PVC ПЫЛЬНИК ШРУС НАРУЖНЫЙ КОМПЛЕКТ PVC 89X111X28 1417P-NA Пыльник ШРУСа внешнего (комплект) PVC Febest Пыльник шрус наружный комплект pvc 89x111x28 Пыльник шрус наружный комплект 89x111x28 деталь Пыльник ШРУСа наружного (89x111x28) комплект Пыльник ШРУСа SSANG YONG NEW ACTYON KORANDO C 2010-2013 89X111X28 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Применимость: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Фото: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Информация: | Здесь Вы можете найти описание, варианты наименования, цены и аналоги для 1417pna febest – Пыльник шрус наружный комплект89x111x28. Для поиска цен и предложений нажмите кнопку «Найти цены». | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0
времяЛогин
Пароль
Забыли пароль?| 1 | MARUICHI | 10.0 | Одни из лучших пыльников, предлагаемых сегодня на рынке, не смотря на довольно низкую с… далее |
| 2 | LOBRO (LOEBRO) | 9.3 | Брак за 14 лет ни разу не встречал. Если не осуществлять механические повреждения шрусо… далее |
| 3 | SKF | 8. | Хорошие подшипники. В комплект кладут гайки ступицы и стопорные кольца. Если не подделк… далее |
| 4 | ASHIKA | 8.6 | Адекватная цена, не скрипят, тормозят отлично, равномерный износ. Неплохой выбор в бюдж… далее |
| 5 | ПОЛИУРЕТАН | 8.5 | Новосибирский изготовитель. Довольно качественные изделия, количество довольных клиенто… далее |
| 6 | METELLI | 8.4 | По цене значительно дешевле более именитых брендов, но по качеству им не уступает. При … далее |
| 7 | ERT | 8.2 | Идут как конкуренты AutofrenSeinsa. Выпускают пыльники, ремкомплекты. далее |
| 8 | HERTH+BUSS JAKOPARTS | 8.1 | В основном фильтры на “японцев”. 2005 года японец задний ступичный – можно купить. Ин… далее |
| 9 | SWAG | 8.0 | Конкурент Ruville и Febi. Немецкая фирма-упаковщик. Те же недостатки, что и у Ruville. … далее |
| 10 | EMPI | 7.7 | Неплохое качество, бюджетная цена. Нареканий не вызывают, проблем с установкой, как пра… далее |
| 11 | BLUE PRINT | 7.7 | Основное направление: детали тормозной системы. Ценовой диапазон: выше среднего. Ставит… далее |
| 12 | SPIDAN | 7.5 | Из 10 проданных позиций 3 оказались бракованными, хотя по исполнению,””слеплен”” хорошо… далее |
| 13 | JAPANPARTS | 7.0 | Упаковщик. Средний ценовой сегмент. Внутри могут оказаться как детали вполне приличного… далее |
| 14 | AMD | 6.7 | Неоднозначный бренд. Хорошая цена, но качество оставляет желать лучшего. далее |
| 15 | TEKNOROT | 6.6 | Неплохой вариант в невысоком ценовом диапазоне. Качество не самое лучшее, но для своей . .. далее |
| 16 | SASIC | 6.6 | Широкий ассортимент деталей к французским автомобилям. Поставщик на конвейер. Есть подд… далее |
| 17 | MEYLE | 6.2 | Запчасти подвески качества чуть ниже среднего, подшипники и запчасти тормозной системы … далее |
| 18 | GENERAL RICAMBI | 6.1 | Детали с перфиксом N – новые, как правило, упакованы турецкого производства, без перфик… далее |
| 19 | ONNURI | 6.1 | Цена невысокая, качество среднее. Жалобы бывают на РТИ – сайлентблоки, прокладки. А вот… далее |
| 20 | RUVILLE | 5.9 | Подшипники и ролики высокого качества. Остальная продукция среднего качества. далее |
| 21 | PATRON | 5.6 | Водяных насосов в среднем хватает на 15-20 тыс км далее |
| 22 | RIGINAL | 5. | Российско-китайские запчасти. Ценник приятный. Для своей стоимости качество вполне прил… далее |
| 23 | FEBI | 5.4 | Достаточно спорный бренд. Очень широкая номенклатура. Без опаски можно брать тормозные … далее |
| 24 | TOPRAN | 4.8 | Тот же Hans Prise. Очень хороший ценник, красивая упаковка, аккуратные детали. Альтерна… далее |
| 25 | FENOX | 4.8 | Производятся не только в Белоруссии, но и в России и Германии. Качество разное – большо… далее |
| 26 | BIRTH | 4.8 | Итальянская фирма. Широкий ассортимент. Основные проблемы: втулки стабилизатора. Не выд… далее |
| 27 | ORIGINAL IMPERIUM | 4.5 | Итальянский производитель втулок, опор двигателей, сайлентблоков. По качеству то же, чт… далее |
| 28 | QUINTON HAZELL | 4. | Фирма Британская, производят в Тайване. Большой ассортимент, в основном на рынке – амор… далее |
| 29 | KAGER | 4.2 | Упаковщик. Бренд относительно молодой, поэтому ценник пока держат весьма умеренный. По … далее |
| 30 | TECH-AS | 4.1 | Дешевле Patron, Stellox. Качество где-то немного лучше, где то хуже Patron, Stellox, од… далее |
| 31 | JP GROUP | 4.0 | Упаковщики, качество лотерейное. Бывают изделия очень приятного исполнения, чуть ли не … далее |
| 32 | PARTS-MALL | 3.9 | Один из первых корейских упаковщиков, ранее паковавший преимущественно детали действите… далее |
| 33 | KRONER | 3.5 | Российско-литовский упаковщик. Бюджетно и не очень качественно, на уровне PartsMall, De… далее |
| 34 | STELLOX | 3.2 | Дешёвые тормозные колодки – качество соответствует цене далее |
| 35 | AUTOFREN SEINSA | 3. | Продукция данной марки (Испания) имеет узкую специализацию. Ценовой диапазон – средний…. далее |
| 36 | GSP | 3.0 | Заводской Китай. Стоимость невысокая, упаковка хорошая, но качество переменное – от пло… далее |
| 37 | ASVA | 2.2 | По стоимости раз в пять примернро дешевле оригинала. Подделки встречаются редко. Колодк… далее |
8
5
2Функции Ostkpr1 в развитии кутикулы пыльника и формировании стенки пыльцы у риса
1. Ariizumi T., Toriyama K. Генетическая регуляция синтеза спорополленина и развития пыльцевой экзины. Annu Rev Plant Biol. 2011;62:437–460. doi: 10.1146/annurev-arplant-042809-112312. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Scott RJ, Spielman M, Dickinson HG. Строение и функции тычинок. Растительная клетка. 2004; 16 (прил. 1): S46–S60. doi: 10.1105/tpc.017012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Xu D, Shi J, Rautengarten C, Yang L, Qian X, Uzair M, et al.
Дефектная пыльцевая стенка 2 (DPW2) кодирует ацилтрансферазу, необходимую для развития пыльцы риса. Завод Физиол. 2017;173(1):240–255. doi: 10.1104/стр.16.00095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Zhang D, Luo X, Zhu L. Цитологический анализ и генетический контроль развития пыльников риса. Джей Дженет Геномикс. 2011;38(9):379–390. doi: 10.1016/j.jgg.2011.08.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Quilicini TD, Grienenberger E, Douglas CJ. Биосинтез, состав и сборка внешней стенки пыльцы: сложный случай. Фитохимия. 2015;113:170–182. doi: 10.1016/j.phytochem.2014.05.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Shi J, Cui M, Yang L, Kim YJ, Zhang D. Генетические и биохимические механизмы развития пыльцевой стенки. Тенденции Растениевод. 2015;20:741–753. doi: 10.1016/j.tplants.2015.07.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Алерс Ф., Том И., Ламберт Дж., Кукук Р., Вирманн Р. 1 H ЯМР анализ спорополленина из Typha Angustifolia .
Фитохимия. 1999;50(6):1095–1098. doi: 10.1016/S0031-9422(98)00225-8. [CrossRef] [Google Scholar]
8. Piffanelli P, Ross JH, Murphy D. Биогенез и функция липидных структур пыльцевых зерен. Половое растение Репрод. 1998;11(2):65–80. doi: 10.1007/s004970050122. [CrossRef] [Google Scholar]
9. Скотт Р.Дж. Пыльцевая экзина — спорополлениновая загадка и физика рисунка. В: Скотт Р.Дж., Стед А.Д., редакторы. Молекулярно-клеточные аспекты репродукции растений. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета; 1994. стр. 49–81. [Google Scholar]
10. Li N, Zhang D, Liu H, Yin C, Li X, Liang W, et al. Ген замедления дегенерации тапетума риса необходим для деградации тапетума и развития пыльников. Растительная клетка. 2006;18(11):2999–3014. doi: 10.1105/tpc.106.044107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Xu J, Yang C, Yuan Z, Zhang D, Gondwe MY, Ding Z, Liang W, Zhang D, Wilson ZA. Регуляторная сеть ABORTED MICROSPORES необходима для постмейотического мужского репродуктивного развития в Arabidopsis thaliana .
Растительная клетка. 2010;22(1):91–107. doi: 10.1105/tpc.109.071803. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Yang X, Liang W, Chen M, Zhang D, Zhao X, Shi J. Ацил-КоА-синтетаза жирных кислот риса OsACOS12 необходима для клеток, запрограммированных тапетумом. смерть и мужское плодородие. Планта. 2017;246(1):105–122. doi: 10.1007/s00425-017-2691-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Jiang J, Zhang Z, Cao J. Развитие пыльцевой стенки: связанные ферменты и метаболические пути. биол. растений 2013;15(2):249–263. doi: 10.1111/j.1438-8677.2012.00706.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Домингес Э., Меркадо Дж. А., Кесада М. А., Эредиа А. Спорополленин пыльцы: деградация и структурное выяснение. Половое растение Репрод. 1999;12(3):171–178. doi: 10.1007/s004970050189. [CrossRef] [Google Scholar]
15. Wellman CH. Происхождение, функция и развитие споровой стенки у ранних наземных растений. В: Хемсли А.Р., Пул I, редакторы. Эволюция физиологии растений: от целых растений к экосистемам.
Лондон, Великобритания: Эльзевир; 2004. С. 43–63. [Академия Google]
16. Добрица А.А., Лей З., Нишикава С., Урбанчик-Вохняк Э., Хуман Д.В., Преус Д., Самнер Л.В. LAP5 и LAP6 кодируют специфичные для пыльника белки, сходные с халконсинтазой, необходимой для развития экзины пыльцы у Arabidopsis thaliana . Завод Физиол. 2010; 153:937–995. doi: 10.1104/стр.110.157446. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Kim SS, Grienenberger E, Lallemand B, Colpitts CC, Kim SY, de Azevedo SC, Geoffroy P, Heintz D, Krahn D, Kaiser M. LAP6/ПОЛИКЕТИДСИНТАЗА a и LAP5/ПОЛИКЕТИДСИНТАЗА B кодируют гидроксиалкил α-пиронсинтазы, необходимые для развития пыльцы и биосинтеза спорополленина в Arabidopsis thaliana . Растительная клетка. 2010;22(12):4045–4066. doi: 10.1105/tpc.110.080028. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Morant M, Jørgensen K, Schaller H, Pinot F, Møller BL, Werck-Reichhart D, Bak S. CYP703 — древний цитохром P450 на суше.
растения, катализирующие гидроксилирование лауриновой кислоты в цепи, чтобы обеспечить строительные блоки для синтеза спорополленина в пыльце. Растительная клетка. 2007;19(5):1473–1487. doi: 10.1105/tpc.106.045948. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Chen W, Yu X, Zhang K, Shi J, De Oliveira S, Schreiber L, Shanklin J, Zhang D. Male Sterile2 кодирует локализованную в пластидах белковую редуктазу-носитель жирных ацилов, необходимую для развития пыльцевой экзины в Arabidopsis . Завод Физиол. 2011;157(2):842–853. doi: 10.1104/стр.111.181693. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Shi J, Tan HX, Yu XH, Liu YY, Liang WQ, Ranathunge K, et al. Дефектная пыльцевая стенка необходима для развития пыльников и микроспор у риса и кодирует редуктазу белка-переносчика жирных ацилов. Растительная клетка. 2011;23(6):2225–2246. doi: 10.1105/tpc.111.087528. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21.
Yang X, Wu D, Shi J, He Y, Pinot F, Grausem B, Yin C, Zhu L, Chen M, Luo Z. Rice CYP703A3, гидроксилаза цитохрома P450, необходима для развития кутикулы пыльника и экзина пыльцы. J Integr Plant Biol. 2014;56(10):979–994. doi: 10.1111/jipb.12212. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Добрица А.А., Шреста Дж., Морант М., Пино Ф., Мацуно М., Суонсон Р., Моллер Б.Л., Преус Д. CYP704B1 представляет собой длинноцепочечную омега-гидроксилазу жирных кислот. для синтеза спорополленина в пыльце арабидопсиса. Завод Физиол. 2009 г.;151:574–589. doi: 10.1104/стр.109.144469. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Li H, Piont F, Sauveplane V, Werck-Reichhart D, Diehl P, Schreiber L, et al. Член семейства цитохромов P450 CYP704B2 катализирует ω-гидроксилирование жирных кислот и необходим для биосинтеза пыльников и образования пыльцевых экзин у риса. Растительная клетка. 2010;22:173–190. doi: 10.1105/tpc.109.070326. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24.
Choi H, Jin JY, Choi S, Hwang JU, Kim YY, Suh MC, Lee Y. Транспортер ABC типа ABCG/WBC необходим. для транспорта предшественников спорополленина для образования экзин в развивающейся пыльце. Плант Дж. 2011; 65 (2): 181–19.3. doi: 10.1111/j.1365-313X.2010.04412.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Zhu L, Shi J, Zhao G, Zhang D, Liang W. Постмейотический дефицит пыльника 1 (PDA1) кодирует переносчик ABC, необходимый для развития кутикулы пыльника и пыльцы. экзина в рисе. Дж. Биол. растения. 2013;56:59–68. doi: 10.1007/s12374-013-0902-z. [CrossRef] [Google Scholar]
26. де Азеведо С.К., Ким С.С., Кох С., Киноу Л., Шнайдер К., МакКим С.М., Хон Г.В., Комбринк Э., Дуглас С.Дж. Новая жирная ацил-КоА-синтетаза необходима для развития пыльцы и биосинтеза спорополленина в 9 клетках.0017 Арабидопсис . Растительная клетка. 2009;21(2):507–525. doi: 10.1105/tpc.108.062513. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Wang Y, Lin YC, So J, Du Y, Lo C.
Законсервированные метаболические этапы образования предшественника спорополленина в табаке и рисе. Физиол Плантарум. 2013;149(1):13–24. doi: 10.1111/ppl.12018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Zhu X, Yu J, Shi J, Tohge T, Fernie AR, Meir S, et al. Поликетидсинтаза OsPKS2 необходима для формирования паттерна экзины пыльцы и тела Убиша у риса. J Integr Plant Biol. 2017;59: 612–628. doi: 10.1111/jipb.12574. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Zou T, Xiao Q, Li W, Luo T, Yuan G, He Z, et al. OsLAP6/OsPKS1, ортолог PKSA/LAP6 Arabidopsis, имеет решающее значение для правильного формирования экзины пыльцы. Рис. 2017;10:53. doi: 10.1186/s12284-017-0191-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Zou T, Liu M, Xiao Q, Wang T, Chen D, Luo T, et al. OsPKS2 необходим для мужской фертильности риса, участвуя в формировании стенок пыльцы. Отчет о растительных клетках 2018;37(5):759–773. doi: 10.1007/s00299-018-2265-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31.
Grienenberger E, Kim SS, Lallemand B, Geoffroy P, Heintz D, de Azevedo SC, Heitz T, Douglas CJ, Legrand M. Анализ функции TETRAKETIDE α-PYRONE REDUCTASE в Arabidopsis thaliana обнаружен ранее неизвестный, но законсервированный биохимический путь биосинтеза мономера спорополленина. Растительная клетка. 2010;22(12):4067–4083. doi: 10.1105/tpc.110.080036. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Lallemand B, Erhardt M, Heitz T, Legrand M. Ферменты биосинтеза спорополленина взаимодействуют и составляют метаболон, локализованный в эндоплазматическом ретикулуме клеток тапетума. Завод Физиол. 2013; 162: 615–625. doi: 10.1104/стр.112.213124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Colpitts CC, Kim SS, Posehn SE, Jepson C, Kim SY, Wiedemann G, Reski R, Wee AG, Douglas CJ, Suh DY. PpASCL, моховой ортолог специфичных для пыльников ферментов, подобных халконсинтазе, представляет собой гидроксиалкилпиронсинтазу, участвующую в эволюционно законсервированном пути биосинтеза спорополленина.
Новый Фитол. 2011;192(4):855–868. doi: 10.1111/j.1469-8137.2011.03858.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Jepson C, Karppinen K, Daku RM, Sterenberg BT, Suh DY. Hypericum perforatum гидроксиалкилпиронсинтаза, участвующая в биосинтезе спорополленина, филогенезе, сайт-направленном мутагенезе и экспрессии в непыльниковых тканях. FEBS J. 2014;281(17):3855–3868. doi: 10.1111/февраль 12920. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Qin M, Tian T, Xia S, Wang Z, Song L, Yi B, et al. Образование гетеродимера BnPKSA или BnPKSB с BnACOS5 представляет собой мультиферментный комплекс в тапетальных клетках и участвует в репродуктивном развитии самцов в Brassica napus . Физиология клеток растений. 2016;57(8):1643–1656. doi: 10.1093/pcp/pcw092. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Li Y, Li D, Guo Z, Shi Q, Xiong S, Zhang C, Zhu J, Yang Z. OsACOS12, ортолог ацил-КоА-синтетазы арабидопсиса5, играет играет важную роль в формировании пыльцевой экзины и развитии пыльников у риса.
БМС Растение Биол . 2016; 16(1):256.DOI 10.1186/s12870-016-0943-9 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
37. Zou T, He Z, Qu L, Liu M, Zeng J, Liang Y, et al. Нокаут OsACOS12 вызывал мужскую стерильность у риса. Мол Разведение. 2017;37(10):126. doi: 10.1007/s11032-017-0722-9. [CrossRef] [Google Scholar]
38. Yau CP, Zhuang CX, Zee SY, Yip WK. Экспрессия специфичного для микроспороцитов гена, кодирующего белок, подобный дигидрофлавонол-4-редуктазе, регулируется в процессе развития во время раннего микроспорогенеза у риса. Половое растение Репрод. 2005;18(2):65–74. doi: 10.1007/s00497-005-0251-2. [CrossRef] [Google Scholar]
39. Нельсон Б.К., Кай X, Небенфюр А. Разноцветный набор маркеров органелл in vivo для исследований совместной локализации в Arabidopsis и других растениях. Плант Дж. 2007; 51 (6): 1126–1136. doi: 10.1111/j.1365-313X.2007.03212.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
40. Li H, Zhang D. Биосинтез кутикулы пыльника и экзины пыльцы риса.
Поведение сигналов растений. 2010;5(9):1121–1123. doi: 10.4161/psb.5.9.12562. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Tang LK, Chu H, Yip WK, Yeung EC, Lo C. Специфический для пыльника дигидрофлавонол-4-редуктазоподобный ген (DRL1) необходим для мужской фертильности в Arabidopsis . Новый Фитол. 2009;181(3):576–587. doi: 10.1111/j.1469-8137.2008.02692.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
42. Чжао Г., Ши Дж., Лян В., Сюэ Ф., Луо К., Чжу Л. и др. Два переносчика АТФ-связывающей кассеты G, АТФ-связывающая кассета G26 риса и АТФ-связывающая кассета G15 совместно регулируют репродукцию самцов риса. Завод Физиол. 2015;169(3):2064–2079. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Kienow L, Schneider K, Bartsch M, Stuible H, Weng H, Miersch O, Wasternack C, Kombrink E. Жасмонаты встречаются с жирными кислотами: функциональный анализ нового ацил-кофермент семейства синтетаз из Arabidopsis thaliana. J Экспериментальная ботаника.
2008;59(2): 403–419. doi: 10.1093/jxb/erm325. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Chu H, Liu H, Li H, Wang H, Wei J, Li N, et al. Генетический анализ и картирование мутанта oslh с листовой оболочкой риса. J Plant Physiol Mol Biol. 2005;31(6):594–598. [PubMed] [Google Scholar]
45. Kouchi H, Hata S. Выделение и характеристика новых кДНК нодулина, представляющих гены, экспрессируемые на ранних стадиях развития клубеньков сои. Мол Ген Жене. 1993;238(1–2):106–119. [PubMed] [Академия Google]
46. Hu C, Tohge T, Chan S, Song Y, Rao J, Cui B, et al. Выявление законсервированных и разнообразных метаболических сдвигов во время развития зерна риса. 2016. 10.1038/srep20942. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
Размер и расположение цветочных пыльников облегчает
В отличие от мотыльков и бабочек, которые часто ярко окрашены, чтобы предупредить потенциальных хищников о том, что они переносят токсины, цветы и плоды, которые они производят, имеют яркую окраску и необычную форму, потому что они хотят привлечь внимание опылителей и плодоядных, которые распространят свою пыльцу и семена, гарантируя тем самым следующее поколение.
В своей работе д-р Эндресс и его коллеги обнаружили, что размеры и расположение пыльников облегчают сбор пыльцы пчелами-опылителями. Мужские цветочные структуры, пыльники, постепенно выпускают пыльцу, как крошечные диспенсеры для жевательной резинки. Все эти характеристики — размер, форма, расположение и время — могут контролироваться сетями генов, а также регуляторными последовательностями, которые не кодируют белки. Небольшие изменения в этих сетях или в некодирующих последовательностях могут изменить модель развития цветка и, следовательно, его морфологию — либо обрекая его, если его опылители больше не могут «подходить» должным образом, либо гарантируя успех вида, если он приобретает новых опылителей. . Этот тип информации становится все более важным, поскольку мы изо всех сил пытаемся понять, поддерживать и модифицировать системы растений и опылителей, от которых зависит наша жизнь.
Эво-Дево, или связь эволюции и развития — это сдвиг в парадигме эволюции и разнообразия организмов.
На симпозиуме на совместном ежегодном собрании Американского общества биологов растений и Ботанического общества Америки (7-11 июля) доктор Питер Эндресс из Института систематической ботаники Цюрихского университета представит свою работу по функциональной Архитектура цветов и роль развития в эволюции цветков.
Чарльз Дарвин, внимательно наблюдавший за продукцией заводчиков голубей, собак и цветов, понял, что объяснение эволюции и разнообразия живых организмов, от мхов до слонов, потребует понимания развития. В своем выступлении на совместном симпозиуме ASPB и BSA по эволюционному развитию на ежегодном собрании в Чикаго (9 июля, 2007, 14:00) Доктор Питер Эндресс расскажет о необходимости сравнить закономерности развития многих таксонов цветковых растений, чтобы лучше понять эволюцию цветков. В исследовании, опубликованном в Международном журнале науки о растениях, доктор Эндресс и его соавторы Бриджит Марацци и Елена Конти сравнили цветочные структуры многочисленных видов рода Сенна семейства гороховых.
Эти цветы специально приспособлены для опыления пчелами, которые выделяют пыльцу посредством вибраций, вызванных их жужжанием. Эндресс и его коллеги обнаружили разнообразие цветочных структур, которые могут представлять разные стратегии распространения пыльцы даже у одного и того же рода.
Разнообразие цветковых растений на Земле около 130 миллионов лет назад оказало глубокое влияние на эволюцию многих других видов организмов, таких как насекомые, птицы и млекопитающие, которые стали опылителями и потребителями этих растений, тем самым обеспечив непрерывность как растение, так и его животное-партнер. Ученые начинают понимать, насколько тесными и важными являются эти взаимодействия, поскольку и растениям, и опылителям угрожает исчезновение из-за потери среды обитания и загрязнения в результате деятельности человека. Недавняя тревога по поводу гибели колоний медоносных пчел подчеркнула важность насекомых-опылителей не только для сельскохозяйственных культур, потребляемых людьми, но и для растений, поддерживающих экосистемы, от которых мы зависим.
Цветочная архитектура имеет большое эволюционное и экономическое значение. Минимальные различия в размере и расположении мужских и женских репродуктивных частей цветка могут определить, как эти цветы опыляются — насекомыми, птицами, животными, ветром или самими цветами. Генетические программы определяют, как будут расти зародыши, когда плод откроется, чтобы рассеять семена, как расположить плод, чтобы привлечь потенциальных распространителей, или когда он упадет на землю. Метод и время рассеивания пыльцы с растения могут определить, будет ли растение, модифицированное для защиты от насекомых-вредителей, также оказывать влияние на других, более полезных насекомых. Ученые стремятся понять эти мельчайшие различия и взаимодействия, даже несмотря на то, что потеря среды обитания и изменение климата угрожают существованию многих растений, а также их опылителей. Проект «Флоральный геном» — это консорциум лабораторий в Соединенных Штатах и за рубежом, целью которого является создание базы данных, которая будет содержать сравнительные данные о характере экспрессии большого количества генов во многих различных семействах цветковых растений.
Начиная с Линнея, растения и животные формально классифицировались на основе их физических характеристик — их морфологии. С революцией в секвенировании ДНК, или геномике, растения и животные также классифицируются на основе последовательностей их генов. Эти две области систематики часто давали противоречивые результаты, но по мере секвенирования большего количества геномов и изучения функций многочисленных генов и зоологи, и биологи растений начали понимать, что одни лишь последовательности генов не могут объяснить разнообразие. В последние несколько лет ученые начали выделять группы генов, называемые сетями, которые контролируют сложные программы, определяющие окончательную форму организма. Кроме того, части генома, которые не кодируют белки, некодирующие области, приобретают все большее значение для объяснения разнообразия, обнаруживаемого у разных видов растений и животных.
Источник: Американское общество биологов растений.
Цитата :
Размер и расположение цветочных пыльников облегчают (2007 г.