Катализатор фф2: Доступ ограничен: проблема с IP

Удалить катализатор Форд Фокус 2 с установкой пламегасителя в Москве

Наши услуги по ремонту глушителя Форд Фокус 2 1.6, 1.8 и 2.0:

  • замена катализатора на пламегаситель с прошивкой Евро-2;
  • удаление ошибок P0420 и P0430;
  • замена гофры глушителя, коллектора, резонатора, приемных труб;
  • диагностика выхлопной системы;
  • чип-тюнинг.

Ремонт можно выполнить в четырех сервисах:

  1. ЮГО-ВОСТОК
    г. Люберцы, ул. 3-е Почтовое Отделение, К9/1
    рядом метро Котельники и Жулебино
  2. ВОСТОК
    г. Москва, проспект Буденного, 33А
    метро Семеновская и шоссе Энтузиастов
  3. СЕВЕРО-ВОСТОК
    г. Мытищи, ул. Колонцова, дом 22Б
    рядом Ярославское ш., Мытищи и Королев
  4. СЕВЕР
    г. Химки, ул. Ленинградская, дом 39, строение 6
    рядом Ленинградское ш. и ТЦ Мега-Химки

На Форд Фокус 2 с двигателем 1.6 (100 л.с. ), 1.8 и 2.0 литра стоит один катализатор и два кислородных датчика — схема 1.

Схема 1

У модификации 1.6 литра мощностью 115 л.с. до рестайлинга в 2007 году ставилось два каталитических нейтрализатора, которые расположены параллельно (схема 2). Датчиков кислорода в случае двух катализаторов — четыре.

Схема 2

Максимально бюджетный вариант ремонта катализаторов заключается в их удалении с последующей установкой пламегасителей. После данной процедуры во многих автосервисах предлагают поставить обманку под второй лямбда-зонд для подавление ошибки P0420. В нашей компании после удаления катализаторов автомобиль прошивается под экологический класс Евро-2, то есть блок управления настраивается на правильную работу без катализаторов. Такой подход позволяет гарантировать отсутствие ошибок в будущем и корректный расход бензина.

Внимание! Пламегаситель может работать практически вечно, но в отличие от каталитического нейтрализатора он не способен дожигать излишки CO и CH выхлопных газов. В итоге запах за машиной несколько меняется, что можно считать небольшим минусом пламегасителя перед каталитическим нейтрализатором. С другой стороны, такие плюсы, как надежность, долговечность и низкая стоимость подталкивают многих автовладельцев на переход к пламегасителям.

По какой причине выходит из строя катализаторы на Ford Focus 1.6 и 2.0?

Существует две причины поломки катализатора:

  • Эффективность каталитического нейтрализатора снижается из-за постепенного выгорания специального напыления. Такое происходит на больших пробегах (более 150 тысяч км), некачественного топлива и проблем в системе зажигания.
  • Физическое разрушение сот катализатора.

Какие симптомы поломки катализатора на Ford Focus 1.6 и 2.0?

  • увеличение расхода топлива
  • индикация check engine с ошибками по катализаторам на приборной панели
  • потеря мощности

Варианты ремонта катализатора

  1. Замена вышедшего из строя катализатора на новый. Новый катализатор стоит дорого и нет гарантий, что он в скором времени не выйдет из строя.
  2. Универсальные аналоги. В настоящее время мы прекратили их установку из-за крайне низкого качества.
  3. Установка пламегасителей из нержавеющей стали. Это самый доступный и надежный способ, решающий проблему навсегда. Мы ставим проверенные временем пламегасители Mg-Race и прошиваем электронику на экологический класс Евро-2.

Замена катализатора на Форд Фокус 2

Оптимальное решение для снижения уровня выброса в окружающую среду вредных веществ выпускной системой автомобиля – использование каталитического устройства, преобразующего токсичные компоненты выхлопа CO2, CH, NO2 в неопасные соединения: углекислый газ, водяной пар и азот.
В зависимости от характеристик двигателя выпускная система Ford Focus 2 может иметь один или два катализатора. Наиболее распространенный вариант – с одним каталитическим конвертером, расположенным сразу за коллектором и двумя датчиками остаточного кислорода. Такая система установлена на Форд Фокусе с двигателем 1.6 (100 л.с.), 1,8 и 2,0 литра, тогда как Форд Фокус с двигателем 1.6 (115 л.с.) оборудован двумя нейтрализатора, расположенными параллельно и, соответственно, оснащенными 4 лямбда-зондами.
Каталитический конвертер на Ford Focus 2 рассчитан на пробег 70000-120000 км. В связи с использованием низкокачественного бензина ресурс его работы сокращается в несколько раз. Также распространенной причиной поломки катализатора на Ford Focus 2 является механическое повреждение устройства. Чаще всего это приводит к выгоранию каталитического слоя, о чем свидетельствует сигнал “CheckEngine” на приборной панели (ошибки P0420 – P0430 – низкая эффективность катализатора). Разрушение керамических сотовых носителей и попадание осколков в выпускную систему приводит к плавающим оборотам на холостом ходу и снижению тяги двигателя.

Такая ситуация требует незамедлительной замены катализатора. Существует два наиболее оптимальных варианта решения данного вопроса: установка универсального катализатора, доступного по цене любому автовладельцу, либо же замена катализатора пламегасителем с эмуляторами второго кислородного датчика и установкой обманки.

Наше СТО “СИСТЕМЫ ВЫХЛОПА” специализируется на ремонте и тюнинге выхлопных систем любых марок автомобилей. Поэтому, если вы желаете быстро и качественно решить проблемы с катализатором, опытные автомеханики нашего специализированного сервиса выполнят его замену пламегасителем, установят электронный контроллер датчика и осуществят настройку всей выпускной системы. При необходимости мы можем исключить проверку экологии путем перепрошивки электроники Ford Focus 2 на режим без задних лямбда-зондов.
Если вам важно сохранить экологическую составляющую выпускной системы вашего авто, мы готовы выполнить установку универсального катализатора по доступной цене, которая будет значительно ниже, чем покупка нового оригинального устройства.
Помимо замены нейтрализатора в нашем автосервисе вы сможете провести диагностику выпускной системы на автомобилях марки Форд разных моделей, выполнить замену гофр, коллекторов, резонаторов, глушителей, кислородных датчиков и других деталей, без которых система выпуска не сможет работать правильно.


Доверьтесь нашим профессионалам и будьте уверены в вашем автомобиле!

интересноеПохожие статьи

Симпозиум ФФ | 1998 MRS Fall Meeting

-MRS-

Стулья

Питер Леднор, директор по исследованиям и технологиям Shell
Дик Нагаки, Union Carbide Corporation

Поддержка симпозиума

  • Criterion Catalyst Company L.P.
  • Exxon Research & Engineering Company
  • Нортон Кемикалс
  • Shell Development Chemical Co.
  • Корпорация Юнион Карбайд

Материалы, опубликованные в качестве тома 549 
из серии материалов симпозиума
Общества исследования материалов.

* Пригласительный документ

СЕССИЯ FF1: СТРУКТУРИРОВАННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ
Председатели: Роберт Н. Картер и Питер В. Леднор
Понедельник, утро, 30 ноября 1998 г.
Hampton A/B (S)

9:45 ВСТУПИТЕЛЬНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ 10:00 *FF1. 1
МОНОЛИТНЫЕ СТРУКТУРЫ И ГЕТЕРОГЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ. Джейкоб Мулин, Технологический университет Делфта, кафедра технологии химических процессов, Делфт, НИДЕРЛАНДЫ.

Монолитные структуры имеют большой потенциал в гетерогенном катализе. На самом деле, разработка автомобильных преобразователей была одним из главных успехов сообщества химической инженерии и катализа. В химической промышленности они используются не так широко, в частности в многофазных процессах они практически отсутствуют.
В последнее время интерес к этим сооружениям возрос. С одной стороны, были изучены морфологические аспекты и получены инженерные результаты, позволяющие применять эти структуры в промышленности. С другой стороны, новые материалы успешно используются в качестве основы для структурированных реакторов. Примером является нанесенная на углерод Pt, нанесенная на монолит кордиерита.

В лекции будут рассмотрены особенности монолитных реакторов по сравнению с традиционными. Будут освещены методы синтеза, и будет предпринята попытка обобщить будущие тенденции.

10:30 *FF1.2 
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ КЕРАМИЧЕСКИХ ПЕН С МАЛЕНЬКИМ РАЗМЕРОМ ПОР. Кеннет Батчер, Гэри Пикрелл, Porvair Advanced Materials, Хендерсонвилль, Северная Каролина.

Керамические пенопласты, изготовленные путем покрытия сетчатого полиуретана, хорошо известны и широко производятся для различных применений, включая катализ. Размеры ячеек и размеров пор этих структур обычно составляют несколько сотен микрон.
Новый метод производства керамических пенопластов создает ячейки размером менее 100 микрон с сообщающимися порами в диапазоне от 10 до 30 микрон. Были достигнуты низкая плотность и высокая прочность.

В этом документе будет рассмотрена структура и свойства этих пенопластов с особым акцентом на возможности каталитического применения.

11:00 FF1.3 
СЕТЧАТАЯ КЕРАМИКА С БОЛЬШОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРИМЕНЕНИЙ. Трутт Б. Суитинг, Дуглас Л. Карст и Дэвид А. Норрис, Vesuvius Hi-Tech Ceramics, Альфред, Нью-Йорк.

Была разработана сетчатая (вспененная) керамика с большой площадью поверхности, которая демонстрирует увеличенную площадь поверхности при сохранении большей части прочности исходной сетчатой ​​керамической структуры. В этой статье будет обсуждаться эта модифицированная микроструктура, которая также улучшает адгезию покрытия и позволяет наносить большее количество покрытия без отслаивания. Распределение пор по размерам, объемный процент пористости, площадь поверхности по БЭТ и измерения прочности сравниваются для различных методов обработки со стандартными сетчатыми материалами. Ожидается, что сетчатая керамика улучшит эффективность нескольких каталитических реакций из-за их высокой тепло- и массопереноса по сравнению с другими структурами подложки. Каталитическая конверсия метана с водяным паром, окисление этилена до этиленоксида, синтез метанола и окисление метанола до формальдегида — вот некоторые специфические реакции, которые могут выиграть от использования сетчатой ​​керамики с большой площадью поверхности.

11:15 FF1.4 
СЕТЧАТАЯ КЕРАМИКА С ЦЕОЛИТНЫМ ПОКРЫТИЕМ. Герберт Гише, NYSCC в Университете Альфреда, специалист по керамике и материаловедению, Альфред, штат Нью-Йорк.

Сетчатая керамика имеет широкий спектр применения. Настоящее исследование покажет возможность покрытия этих структур цеолитами. Будут показаны физические характеристики площади поверхности и структуры пор. Цеолит может быть дополнительно легирован различными металлами для изменения кислотности или каталитической активности.

11:30 FF1.5 
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКА СТРУКТУРЫ КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЯ, ПОЛУЧЕННЫХ СПОСОБОМ ПРЯМОГО РАСПЫЛЕНИЯ. Стивен М.А. Силлитто, Николас Дж.Э. Адкинс, Ceram Research, Сток-он-Трент, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО; Дэвид Р. Ходжсон, Эрик Пол, ICI Chemicals and Polymers Limited, Ранкорн, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО; Р. Марк Ормерод, Кильский университет, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО.

Электролиз рассола до хлора, гидроксида натрия и водорода является крупнейшей в мире электролизной промышленностью. Энергетические потребности процесса в настоящее время составляют 4  10

7 МВтч электроэнергии по всему миру. Этот высокий спрос на энергию обусловлен главным образом масштабом процесса, при котором ежегодно производится около 40 миллионов тонн хлора. Тем не менее, неэффективное преобразование электролита в продукты приводит к потреблению значительного количества энергии из-за дополнительного напряжения, которое требуется для направления реакции в предпочтительном направлении. Покрытие электрода катализатором может уменьшить это дополнительное напряжение.
В этой статье была использована новая технология обработки для получения ряда электрокаталитических покрытий на основе никеля с низкими перенапряжениями. Эти покрытия включают чистый никель, а также сплавы никеля Ренея, при этом особое внимание уделяется благотворному влиянию добавок молибдена к никелю Ренея. характеристика всех покрытий была проведена с использованием рентгеновской дифракции для количественной идентификации фаз, подкрепленной оптической и электронной микроскопией для анализа фазового распределения.
Измерение электрохимических свойств покрытий было выполнено в полностью функционирующих электролизерах микроэкспериментального масштаба.
Этот проект совместно финансируется DTI и EPSRC по схеме PTP.

СЕССИЯ FF2: КАТАЛИТИЧЕСКОЕ СГОРАНИЕ
Председатели: Питер В. Леднор и Джейкоб Мулин
Понедельник, вторая половина дня, 30 ноября 1998 г.
Hampton A/B (S)

13:30 *FF2.1 
РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ КАТАЛИТИЧЕСКОГО СГОРАНИЯ ДЛЯ ГАЗОТУРБИННЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ. Лэнс Л. Смит, Хасан Карим, Марко Кастальди, Шах Этемад, Джордж Мюнч, Сэмюэл Бурс, Пол Меначерри, Уильям С. Пфефферле и Роберт Н. Картер, Precision Combustion, Inc., Нью-Хейвен, Коннектикут.

Каталитическое сжигание является одним из способов соблюдения все более строгих требований к выбросам для наземных газотурбинных двигателей для производства электроэнергии. При обычном гомогенном сгорании высокие температуры пламени и неполное сгорание приводят к выбросам оксидов азота (NOx), монооксида углерода (CO) и несгоревших углеводородов (UHC).

Тем не менее, реакция с участием катализатора перед гомогенной зоной сгорания обедненной предварительно смешанной смеси может увеличить реактивность топливно-воздушной смеси в достаточной степени, чтобы обеспечить низкий уровень выбросов CO/UHC. Кроме того, каталитическое сжигание расширяет предел сгорания обедненной смеси, тем самым сводя к минимуму образование NOx за счет снижения температуры адиабатического пламени. Представлен обзор этой технологии, включая обсуждение многих проблем, связанных с наукой о материалах и катализаторами, которые возникают при каталитическом сгорании, начиная от необходимости использования высокотемпературных материалов и заканчивая характеристиками и сроком службы катализатора. Представлены результаты текущих разработок Precision Combustion, Inc. (PCI), включая исследования моделирования и экспериментальные результаты как лабораторных исследований, так и исследований в масштабе камеры сгорания.

14:00 *FF2.2 
КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГОРЕНИЕ МЕТАНА НА МЕТАЛЛОКСИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ. Коити Эгути Кафедра молекулярных и материаловедения, Высшая школа инженерных наук, Университет Кюсю, Касуга, Фукуока, ЯПОНИЯ.

Каталитическое сжигание метана было исследовано как чистый и эффективный метод для применения в газовых турбинах. Поскольку сгорание происходит при высоких температурах и высокой объемной скорости, материал катализатора, используемый для этой цели, должен сохранять большую площадь активной поверхности в жестких условиях эксплуатации для достижения высокой эффективности сгорания. Ряд соединений гексаалюмината был исследован в качестве термостойких катализаторов, сохраняющих большую площадь поверхности при высоких температурах. Сообщалось о конструкции термостойкой микроструктуры и активных гексаалюминатных катализаторов. С другой стороны, воспламенение метана при низкой температуре также требуется для катализаторов, чтобы уменьшить выбросы NOx. Палладиевые катализаторы обычно использовались для сжигания метана ниже 1000 ÅС. Стабильная активность в широком диапазоне конверсии и температуры является одним из требуемых свойств катализаторов горения, в то время как катализаторы Pd часто страдают от снижения активности при высокой степени конверсии из-за истощения кислорода при высоких температурах. Можно было наблюдать большое влияние оксида носителя на активность Pd, особенно Pd/SnO2 был очень активен для окисления метана при низких температурах.

14:30 FF2.3 
КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГОРЕНИЕ С НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫМИ СИСТЕМАМИ НА ОСНОВЕ ГЕКСААЛЮМИНАТА БАРИЯ. Андрей Дж. Зарур и Джеки Ю. Ин. Массачусетский технологический институт, кафедра химического машиностроения, Кембридж, Массачусетс.

Каталитическое сжигание метана широко изучалось как альтернатива гомогенному сжиганию в газовой фазе. Это позволяет сгоранию происходить при высоком уровне избытка воздуха, что приводит к более полной реакции и снижению выбросов углеводородов. Кроме того, это позволяет сгоранию протекать при более низких температурах, что значительно снижает содержание NO x производство. Традиционно системы благородных металлов, такие как платина и палладий, использовались в качестве катализаторов горения. Однако кластеры благородных металлов склонны к спеканию или испарению при высоких температурах горения >1000°C. Целью наших исследований является разработка комплексных систем оксидов металлов, которые одновременно обладают превосходной термостойкостью и высокой каталитической активностью. Для достижения этой цели мы успешно синтезировали нанокристаллические материалы гексаалюмината бария (BHA) с использованием нового золь-гель метода с обратным мицеллярным опосредованием. В этом новом подходе наноэмульсия используется для эффективного ограничения реакций гидролиза и поликонденсации водными доменами нанометрового размера. Полученная в результате контролируемая наноструктурная морфология и улучшенная химическая однородность позволяют нанокристаллической КНБК поддерживать площадь поверхности более 100 м 9 .0078 2 /g даже при длительной выдержке при 1300 C. Мы также значительно улучшили низкотемпературную каталитическую активность BHA за счет введения легирующих примесей оксидов переходных металлов.

14:45 FF2.4 
КАТАЛИЗАТОРЫ ГОРЕНИЯ ГЕКСААЛЮМИНАТА БАРИЯ, ПРОИЗВОДНЫЕ АЭРОГЕЛЕМ. Лин-чиуан Ян и Леви Т. Томпсон, Мичиганский университет, кафедра химического машиностроения, Анн-Арбор, Мичиган.

Разрабатываются высокотемпературные каталитические катализаторы горения для снижения содержания NO x  выбросы, образующиеся при обычном пламенном сжигании. Доступные в настоящее время катализаторы горения, такие как благородные металлы или перовскиты, не подходят для использования в условиях высоких температур из-за проблем спекания. Катионзамещенные гексаалюминаты были идентифицированы как многообещающие кандидаты для использования в высокотемпературных каталитических камерах сгорания. Гексаалюминаты, полученные традиционными методами твердофазных реакций, включая реакцию смешанных оксидов, имеют относительно малую площадь поверхности. В этом исследовании использовались золь-гель методы для синтеза катионзамещенных гексаалюминатов с большой площадью поверхности. Гексаалюминаты, полученные из ксерогеля, имели большую площадь поверхности и лучшую термостойкость при высокой температуре, чем материалы, синтезированные с использованием традиционных методов твердофазной реакции. Свойства гексаалюминатов, полученных из аэрогеля, превосходили свойства как ксерогеля, так и материалов, приготовленных традиционным способом. Все материалы были активны для горения метана. Присутствие Co и Mn в решетке снижает температуру выгорания более чем на 150°C по сравнению с незамещенными Ba-гексаалюминатами. Оказалось, что каталитическая эффективность резко возрастает, когда в материалах присутствует более одного замещающего катиона. Например, Co-Mn-замещенный Ba-гексаалюминат был более активен, чем любой из соответствующих Co- или Mn-замещенных гексаалюминатов (идентичное общее содержание катионов). Результаты температурно-программированного восстановления и окисления указывают на сильную корреляцию между прочностью связи металла с кислородом и активностью горения. Об этом и других соотношениях пойдет речь.

СЕССИЯ FF3: ФОТОКАТАЛИЗ
Председатели: Роберт Н. Картер и Джейкоб Мулин
Понедельник, вторая половина дня, 30 ноября 1998 г.
Hampton A/B (S)

15:30 FF3.
ФОТОКАТАЛИЗ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ НАНОКЛАСТЕРОВ. Дж. П. Уилкоксон и Т.Р. Терстон, Sandia National Labs, Альбукерке, Нью-Мексико.

В дополнение к их большой удельной поверхности, нанокластеры часто имеют необычную морфологию поверхности и расположение связей, которые могут быть эффективными катализаторами. Сначала мы обсудим синтез обратных мицелл и модификацию поверхности нанокластеров для производства материалов выбранного размера. После очистки нанокластеров с помощью жидкостной хроматографии высокого давления и/или экстракции нанокластеры можно использовать в качестве катализаторов. В качестве примера фотокатализа рассмотрено фотоокисление органических загрязнителей с использованием таких нанокластеров, как MoS2 и WS2. Мы продемонстрировали, что можем изменять окислительно-восстановительный потенциал этих небольших полупроводников, регулируя их размер, а исследования фотоокисления органических молекул показали, что скорость окисления увеличивается с увеличением ширины запрещенной зоны (т. е. с более положительным потенциалом валентной зоны и отрицательным потенциалом зоны проводимости). . Однако, поскольку слишком широкая запрещенная зона не позволяет поглощать достаточное количество видимого света, мы обнаружили, что оптимальные характеристики для MoS2 достигаются при размере 4,5 нм. Этот материал имеет край поглощения 550 нм или ширину запрещенной зоны 2,2 эВ ( по сравнению с объемным значением 1,2 эВ). Более того, в сочетании с TiO2 в качестве материала подложки мы успешно окислили фенол, используя только видимый свет (>450 нм) и MoS2 d=8 нм с началом поглощения при 700 нм. В этом случае мы используем перенос носителей заряда между нанокластером MoS2 и порошком TiO2. Нанокластеры MoS2 можно модифицировать путем осаждения металлов, таких как Pt и Ru, и мы сообщим об их фотокаталитическом поведении. Поскольку эти реакции фотокатализа можно проводить с полностью диспергированными и стабильными в растворе нанокластерами, хроматографию можно использовать для определения как промежуточных продуктов реакции, так и состояния нанокластера во время реакции. Мы продемонстрировали, что нанокластеры MoS2 остаются неизменными при фотоокислении по этому методу.

15:45 FF3.2 
ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОКСИДА АЗОТА В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ И НИТРАТ-ИОНА В ВОДЕ ВОССТАНОВИТЕЛЯМИ НА ГОЛЛАНДИТНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ. Тошиюки Мори, Джун Судзуки, Мамору Ватанабэ, Национальный институт исследований неорганических материалов, Ибараки, ЯПОНИЯ; Кенджиро Фудзимото, стажер Токийского научного университета, Тиба, ЯПОНИЯ; Йошио Хасэгава, KAKEN Co.Ltd., Ибараки, ЯПОНИЯ.

Фотокатализ представляет собой эффективный метод разложения различных загрязнителей окружающей среды. Оксид азота (NO) является источником «кислотных дождей», превращаясь в нитрат-ион (NO 3 ) в дождь. NO в газовой фазе и нитрат-ион в воде являются опасными химическими веществами для человека. Недавно сообщалось, что фотокатализатор на основе оксида титана (TiO 2 ) осуществляет окислительное разложение NO до нитрата. Однако идеальным фотокатализом для удаления NO будет восстановительное разложение NO до N 2  и O 2 с высокой селективностью с помощью фотокатализатора. Авторы обнаружили привлекательное каталитическое свойство в условиях нагревания по отношению к соединениям типа голландита, характеризующимся одномерной туннельной структурой. В этом исследовании поверхностная активность соединений типа голландита применялась для фотокатализа под действием УФ-облучения. Тонкодисперсные порошки голландита К 2,0 Ga 2,0 Sn 6,0 O 16 (КГСО) получали золь-гель методом. Продукт был получен как однофазный при 700°С и имел мезопористые характеристики. Фотокаталитическую реакцию в газовой фазе проводили с использованием замкнутой газоциркуляционной системы. В эту систему вводили NO (0,15 ммоль) и 13 C 2 H 6 (0,30 ммоль) в качестве восстановителя и облучали ртутной лампой мощностью 400 Вт. Фотокатализ в воде проводили в периодическом режиме. Порошок катализатора диспергировали в водном растворе, содержащем NO 3  (10 частей на миллион) и CH 3 OH (10 частей на миллион) в качестве восстановителя и облучали ксеноновой лампой мощностью 400 Вт.
Голландитовый катализатор показал восстановительное разложение NO с высокой селективностью образования N 2  в газовой фазе. Кроме того, этот катализатор также показал восстановительное разложение нитрат-иона на нитрит-ион и N 2  в воде. Поэтому ожидается, что KGSO является уникальным фотокатализатором, который может осуществлять фотокаталитическое восстановление NO в газовой фазе и NO 3  в воде с восстановителями по сравнению с традиционным фотокатализатором, таким как TiO 2 .

16:00 FF3.3 
СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МЕЗОПОРИСТЫХ ОКСИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, ДОПИРОВАННЫХ КРАСИТЕЛЯМИ. Итару Хонма и Х.С.Чжоу, Электротехническая лаборатория, AIST, Цукуба, Ибараки, ЯПОНИЯ.

Функциональные неорганические материалы со структурой от молекулярного до наноразмера привлекли большое внимание к устройствам с превосходными свойствами. В этой статье мы представляем новый синтетический путь процесса самоорганизации для получения самособирающихся молекул красителей, легированных мезопористыми оксидами переходных металлов. Материал представляет собой нанокомпозиты краситель-керамика, где молекулы красителя, такие как порфирины, легированы мезопористыми неорганическими материалами, такими как каркасы силиката V2O5, WO3, MoO3 и TiO2. Молекулы гидрофобных порфиринов дерастворили в боковых мицеллах С16ТМА в растворе Н3О и гидролизовали прекурсором силикатов (ТЭОС) или прекурсором других оксидов металлов (Nh5VO3, (Nh5)3PO4/12WO3/3h30, (Nh5)3/PO4/12MoO3/3h3O). для формирования легированных красителем мезопористых материалов каркасов из оксидов переходных металлов, где молекулы красителя легированы и самоорганизуются в наноканалах. Окрашенный продукт показывает аморфную, пластинчатую и гексагональную мезофазу в зависимости от условий приготовления. Только гидрофобные молекулы были допированы в мицеллах C16TMA и самособирались в каналах. Мезопористая тонкопленочная структура, легированная красителем, также была изготовлена ​​методом центробежного литья с использованием модифицированной золь-гель обработки. Исследованы наноструктура, спектры оптического поглощения, электрическая проводимость и химические свойства, включая сенсорную/каталитическую активность этих мезопористых неорганических материалов, легированных красителем, и о них будет сообщено.

СЕССИЯ FF4/CC3: СОВМЕСТНАЯ СЕССИЯ:
КОМБИНАТОРНЫЕ МЕТОДЫ В КАТАЛИЗАТЕ I
Председатели: Ральф Нильсен и Патрисия Уотсон
Вторник, утро, 1 декабря 1998 г.
Hampton A/B (S)

8:30 *FF4.1/CC3.1 
СТРАТЕГИИ СИНТЕЗА И ЭКРАНИРОВАНИЯ ДЛЯ ОТКРЫТИЯ НОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ. Томас Бусси, Тимоти Пауэрс, Ховард Тернер, Винс Мерфи. Symyx Technologies, Санта-Клара, Калифорния.

Применение комбинаторных методов для открытия и оптимизации катализаторов полимеризации олефинов является областью, которая обещает иметь большое значение для отрасли полимеризации олефинов. В этой статье мы рассматриваем параллельный синтез вспомогательных лигандов для катализаторов полимеризации олефинов и подготовку полученных библиотек алкилов металлов. Кроме того, будут обсуждаться методы скрининга катализатора и потенциальные стратегии кодирования.

9:00 *FF4. 2/CC3.2 
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ КОМБИНАТОРНОЙ ХИМИИ В КАТАЛИЗАТЕ. Пол Дж. Фаган, Джордж Ли и Элизабет Хауптман, The Dupont Co., отдел биохимических наук и техники, экспериментальная станция, Уилмингтон, Делавэр.

Будет обсуждаться использование или комбинаторная химия на начальных стадиях открытия катализатора. Развитие синтеза новых лигандов как на твердых носителях, так и в растворах обеспечивает основу для производства сотен и тысяч катализаторов. Несколько примеров иллюстрируют химию и методы, которые помогли нашим усилиям по катализу. Будет представлен скрининг этих катализаторов и результаты, которые могут быть получены.

9:30 *FF4.3/CC3.3 
СИНТЕЗ И ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛИМЕРОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНАТОРНЫХ МЕТОДОВ. Адам Л. Сафир, Питер Хюфнер, Ральф Нильсен, Том Ли, Symyx Technologies, Санта-Клара, Калифорния.

В то время как методы комбинаторного синтеза были адаптированы к нескольким областям материаловедения, характеристика полученных полимерных материалов была почти исключительно ограничена традиционными методами. Мы сосредоточились на разработке быстрых экранов для определения химических свойств полимеров, таких как молекулярная масса. Мы обсудим эти методы и покажем их применение для характеристики полимерных библиотек, синтезированных методом радикальной полимеризации с переносом атома (ATRP).

10:30 *FF4.4/CC3.4 
ПРИМЕНЕНИЕ НИЗКОЧАСТОТНЫХ КВАРЦЕВЫХ РЕЗОНАТОРОВ ДЛЯ ПАРАЛЛЕЛЬНОГО МОНИТОРИНГА РЕАКЦИЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ В КОМБИНАТОРНОМ РЕАКТОРЕ. Леонид Мациев, Джеймс Беннетт, Эрик МакФарланд, Symyx Technologies, Санта-Клара, Калифорния.

Важным этапом комбинаторных исследований катализаторов полимеризации является определение активности катализатора и скорости превращения. Обычные лабораторные методы могут быть неприменимы для комбинаторных массивов реакторных сосудов, поэтому важно обеспечить высокопроизводительные методы измерения концентрации полимера и молекулярной массы во время протекания реакции в каждом сосуде.
Как активность катализатора, так и скорость превращения можно оценить путем мониторинга физических параметров, таких как вязкость и диэлектрическая проницаемость раствора полимера в присутствии катализатора и мономера. Мы обнаружили, что мониторинг вязкости и диэлектрической проницаемости в режиме реального времени может быть обеспечен с помощью всего одного датчика: низкочастотного кварцевого камертона. Измерения вязкости и диэлектрической проницаемости, выполненные с использованием камертона 32,7 кГц для набора из 12 органических растворителей, дали очень хорошее согласие со стандартными значениями CRC. Для набора полистирол-толуольных и гексан-изобутиленовых растворов при различных концентрациях и молекулярной массе отклик камертона был весьма чувствителен как к концентрации, так и к молекулярной массе полимера ниже 1М, выше 1М отклик демонстрирует насыщение и зависит только от концентрации.
Низкая рабочая частота таких резонаторов делает электронику простой и дешевой. Эти факторы делают такие резонаторы подходящими для включения в реактор полимеризации для мониторинга в реальном времени, особенно для комбинаторных реакторов. С помощью электроники и ПК можно обеспечить примерно одно считывание параметров раствора в секунду из нескольких сотен реакторов одновременно, что дает ценную информацию о кинетике сотен реакций полимеризации в одном эксперименте. Реакции полимеризации этилена контролировали в параллельном многолуночном реакторе с использованием камертонных резонаторов. Результаты показали, что камертонный датчик дает возможность контролировать кинетику реакции, включая начало осаждения полиэтилена из раствора.

11:00 *FF4.5/CC3.5 
ДИЗАЙН И РАЗРАБОТКА НОВЫХ АСИММЕТРИЧНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ. РАЗНООБРАЗНЫЙ ПОДХОД. Марк Снэппер, Бостонский колледж, химический факультет, Честнат-Хилл, Массачусетс.

Будут представлены различные подходы к открытию и разработке новых реакций образования связи C-C. Более устоявшийся подход к обнаружению реакций, основанный на механизмах, будет противопоставлен некоторым недавно разработанным протоколам, основанным на разнообразии, для идентификации новых асимметричных процессов.

СЕССИЯ FF5/CC4: СОВМЕСТНАЯ СЕССИЯ:
КОМБИНАТОРНЫЕ МЕТОДЫ В КАТАЛИЗАТЕ II
Председатели: Роберт С. Хаушалтер и Том Ли
Вторник, вторая половина дня, 1 декабря 1998 г.
Hampton A/B (S)

13:30 *FF5.1/CC4.1 
ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНЫЙ СКРИНИНГ БИБЛИОТЕК КОМБИНАТОРНЫХ ГЕТЕРОГЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ. Пейджун Конг, Роберт Дулен, Дэниел Джаквинта, Шэньхэн Гуан, Эрик МакФарланд, Кайл Селф, Ховард Тернер, Генри Вайнберг, Symyx Technologies, Санта-Клара, Калифорния.

Применение комбинаторных методологий для открытия новых катализаторов требует средств быстрого определения характеристик большого количества новых материалов. Для решения этой задачи мы разработали высокопроизводительный прибор для скрининга гетерогенных катализаторов, способный измерять активность и селективность одного катализатора менее чем за одну минуту. Прибор оснащен масс-селективным детектором и оптическим детектором, что позволяет использовать широкий спектр высокочувствительных и селективных схем обнаружения соответствующих реагентов, продуктов и побочных продуктов. С помощью этого прибора были исследованы многочисленные модельные каталитические системы, такие как металлические сплавы и оксиды металлов. Сложность вовлеченных реакций варьируется от простого полного сгорания до деликатного частичного окисления углеводородов. В этой презентации мы обсудим основные конструктивные особенности высокопроизводительного скринингового прибора. Сравнивая результаты этого прибора с результатами обычных лабораторных микрореакторов, мы показываем обоснованность комбинаторного подхода к исследованию катализаторов. Мы еще раз продемонстрируем мощь этой новой технологии, выделив некоторые из наших недавних результатов из библиотек открытий.

14:00 FF5.2/CC4.2 
ОБНАРУЖЕНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ В КОМБИНАТОРНЫХ БИБЛИОТЕКАХ ГЕТЕРОГЕННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ. Арнольд Хольцварт, Ханс-Вернер Шмидт, Вильгельм Ф. Майер, Макс-Планк-Институт Коленфоршунг, Мюльхайм/Рур, ГЕРМАНИЯ.

Инфракрасная термография с поправкой на излучательную способность применяется для отображения тепловыделения гетерогенно-катализируемых газофазных реакций на комбинаторных библиотеках катализаторов с микроскопическими количествами катализаторов. В качестве тестовых реакций были выбраны каталитическое гидрирование 1-гексина при 100°С и окисление изооктана и толуола при 350°С. Наша модельная библиотека из 37 элементов была основана на золь-гель процедуре получения аморфных микропористых смешанных оксидов (АММ). Отдельные золи наносили в микролитрах, соответствующих менее чем 200 г пятен конечного катализатора, в небольшие лунки на поверхности подложки библиотеки с последующей контролируемой сушкой и прокаливанием библиотеки. Для повышения температурного разрешения наших термографических экспериментов была применена специальная процедура коррекции, учитывающая различия в коэффициентах излучения на поверхности библиотеки. Тем самым была предотвращена неправильная интерпретация различий коэффициентов излучения на поверхности библиотеки как температурных различий, и можно было легко идентифицировать небольшие температурные различия вплоть до 0,1 К из-за каталитической активности. Особое внимание было также уделено предотвращению отражений от поверхности библиотеки и уменьшению эффекта теплового инфракрасного излучения газов-реагентов, поскольку они могут вызывать изменения в инфракрасном изображении, не связанные с температурой катализатора. На основе наших экспериментов применение инфракрасной термографии для высокопроизводительного скрининга каталитической активности больших библиотек материалов теперь стало реальной возможностью.

14:15 *FF5.3/CC4.3 
РЕЗУЛЬТАТЫ ВЫБОРА И ИСПЫТАНИЙ КАТАЛИТИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ – КОМБИНАТОРНО-ЭВОЛЮЦИОННЫЙ ПОДХОД. Манфред Бернс, Ольга Буевская, Уве Родемерк, Дорит Вольф, Институт прикладной химии Берлин-Адлерсхоф, Берлин, ГЕРМАНИЯ.

Различные каталитические соединения для селективного окисления углеводородов в оксигенаты были предварительно отобраны с помощью экспертной системы, основанной на знаниях.

BHFF становится виртуальным в ноябре из-за COVID-19

Кинофестиваль Black Harvest, организованный Киноцентром Джина Сискела в Чикаго, должен начаться в августе. Но из-за COVID-19 фестиваль будет виртуальным с 6 по 30 ноября. Фестиваль, ежегодный с 1994 года, признает независимые фильмы международных черных культур. Директор по программированию и соучредитель BHFF Барбара Шаррес считает, что количество заявок было меньше, чем в предыдущие годы, в основном из-за COVID-19. Задерживаются работы многих кинематографистов. Ограниченность ресурсов может быть причиной возможного отключения производственных служб. Недостаток финансирования также является проблемой, и заявок на участие в фильмах было меньше, чем в прошлом году.

По словам соучредителя BHFF Серджио Мимса, они получили около 100 заявок. В среднем их становится в три раза больше. На фестивале часто показывают около 40 фильмов. В этом году их может быть меньше из-за пандемии. Black Lives Matter также оказала значительное влияние на GSFC.

Исполнительный директор GSFC Жан де Сен-Обен говорит: «Общественный совет Black Harvest, созданный в 2004 году, представляет собой группу любителей кино, которые помогают направлять, продвигать и представлять BHFF в сообществе. После убийства Джорджа Флойда сотрудники Киноцентра Джина Сискеля провели долгую вечернюю встречу с BHCC, чтобы узнать, как мы можем внести свой вклад в работу BLM и социальную справедливость. Общая уступка заключалась в том, что сейчас нам нужен BHFF больше, чем когда-либо, чтобы прославлять истории жизни чернокожих и поддерживать чернокожих кинематографистов. BHCC также собирается продавать товары во время фестиваля для поддержки организаций, выступающих за расовую справедливость. Мы также планируем больше панельных дискуссий и онлайн-форумов в этом году, чтобы использовать фильм в качестве катализатора для разговоров».

Но, по крайней мере, сейчас на BLM нет никаких фильмов. Шаррес говорит, что существует множество фильмов, которые оказывают существенное влияние на другие социальные проблемы. Всегда есть несколько фильмов, которые решительно решают текущие социальные проблемы. Например, психическое здоровье, насилие в отношении женщин и отцовство. Она говорит: «Нет ограничений на то, что мы потенциально можем выбрать, будь то жанр или тема. Наши программы для BHFF обычно охватывают документальные фильмы, фильмы о личных эссе, серьезные драмы, комедии, мелодрамы, научную фантастику, анимацию: вы называете это, мы включили это в какой-то момент».

Мимс говорит, что он еще не смотрел фильмы BLM для фестиваля. Комбинация BLM и черного кино непредвиденна. Тем не менее, он предсказывает, что у нас могут быть фильмы о BLM и COVID-19 в следующем году для фестиваля и в целом.

Театр поддерживает не только BLM, но и женщин в кино. Число женщин-режиссеров за последние два года увеличилось. Пока неясно, сколько женщин будет задействовано на фестивале. Но, скорее всего, они будут включены. Шаррес говорит, Black Harvest всегда привлекал большое количество женщин-режиссеров. Рад сообщить, что это не новая тенденция для нашего фестиваля. Наибольшее количество фильмов, представленных на фестиваль каждый год, – это небольшие, самофинансируемые производства, и женщины оказались такими же творческими, предприимчивыми и предприимчивыми, как и мужчины, в этой области независимого кинопроизводства своими руками.

«У Мимса есть свои мысли по этому поводу. «У нас всегда были фильмы женщин-режиссеров. Мы всегда показываем фильмы женщин-режиссеров. Соотношение? Я никогда не переставал считать, потому что мы просто всегда это делали. Если у вас есть фильм, и он хороший, мы его покажем!» И, как комментирует де Сен-Обен, из 10 фильмов, которые сейчас транслируются, пять сняты женщинами.

О важности BHFF Мимс упоминает: «Кинематографист всегда хочет, чтобы его или ее фильмы увидела публика. Вот почему «Черная жатва» так важна, это одна из возможностей для того, чтобы эти фильмы увидели и оценили зрители. Зрители не ищут одно и то же «оки-доке». Они ищут фильмы, которые бросают вызов. Они ищут фильмы, которые будут отличаться от других. Они ищут фильмы, посвященные другим темам, чем те, которые вы обычно видите в черном фильме.

de St Aubin заявляет: «Киноцентр Джина Сискеля круглый год курирует и представляет лучшее из международного, независимого и классического кино, многие из фильмов, которые мы показываем, нельзя найти в других кинотеатрах или транслировать на других платформах. На кинофестивале Black Harvest представлены лучшие новые фильмы, представляющие весь спектр опыта чернокожих в кино».

История BHFF уходит далеко в прошлое. Шаррес говорит, что изначально GSFC объединилась с другой организацией, чтобы представить кинофестиваль Blacklight. Мимс стал одним из основателей Blacklight в 80-х. Он ушел через несколько лет после его возникновения. Фестиваль продлился всего около четырех или пяти лет после его ухода. Он говорит: «Киноцентр решил продолжить еще один кинофестиваль чернокожих после остановки Blacklight. Это стало Black Harvest». В фильме Шаррес говорит: «Я очень сильно чувствовал, что городу Чикаго нужен фестиваль черного кино. И что Киноцентр имеет хорошие возможности для его создания и поиска способов поддержать это новое начинание».

GSFC все еще ищет фильмы. Крайний срок — 1 сентября. Что делает фильм хорошим? Мимс расскажет. «Нельзя снять хороший фильм без хорошего сценария и режиссера. Это о восприятии. Что делает хороший фильм глазами смотрящего».

Вы можете транслировать фестиваль вместе с другими фильмами на сайте GSFC. Пожалуйста, посетите ссылку BHFF для получения дополнительной информации.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *