Серия двигателей Ford I4 DOHC
Серия бензиновых двигателей Форд I4 DOHC выпускалась с 1989 по 2006 годы в двух различных объемах 2.0 и 2.3 литра.Линейка двигателей Ford I4 DOHC производилась на заводе в Дагенхаме с 1989 по 2006 годы и ставилась как на заднеприводные модели типа Скорпио, так и переднеприводные типа Гэлакси. Также данные моторы довольно активно устанавливались на коммерческую технику компании.
Содержание:
- Первое поколение 8V
- Второе поколение 16V
8-клапанные двигатели Ford I4 DOHC
Первые двигатели нового семейства I4 DOHC появились еще в конце 80-х годов прошлого века, для замены моторов Pinto на заднеприводных моделях с продольным расположением агрегата. Конструкция была вполне актуальной для того времени: рядный чугунный 4-цилиндровый блок, алюминиевая 8v головка с двумя распредвалами и гидрокомпенсаторами, а также цепной ГРМ.
Кроме инжекторных версий такого агрегата, существовала и карбюраторная модификация N8A.
Моторы первого поколения имели рабочий объем в 2.0 литра и ставились на Сиерру и Скорпио. В 1995 году его слегка модифицировали для установки на переднеприводный минивен Гэлакси:
2.0 литра (1998 см³ 86 × 86 мм)
N8A (109 л.с. / 180 Нм) | Scorpio Mk1 |
N9A (120 л.с. / 171 Нм) | Scorpio Mk1 |
N9C (115 л.с. / 167 Нм) | Sierra Mk1 |
NSD (115 л.с. / 167 Нм) | Scorpio Mk2 |
NSE (115 л.с. / 170 Нм) | Galaxy Mk1 |
ZVSA (115 л.с. / 170 Нм) | Galaxy Mk1 |
16-клапанные двигатели Ford I4 DOHC
В 1991 году на модели Ford Escort RS2000 дебютировала 16-клапанная версия данного мотора, переработанная для поперечного расположения, так как ставилась на переднеприводный авто. Вскоре 2.3-литровая модификация такого двигателя оказалась под капотом минивена Гэлакси.
Осталась и модификация для заднеприводных моделей, такой мотор встречается на Скорпио 2.
В эту линейку входило множество двигателей, но мы выбрали только самые популярные из них:
2.0 литра (1998 см³ 86 × 86 мм)
N3A (136 л.с. / 175 Нм) | Scorpio Mk2 |
N7A (150 л.с. / 190 Нм) | Escort Mk5, Escort Mk6 |
2.3 литра (2295 см³ 89.6 × 91 мм)
Y5A (147 л.с. / 202 Нм) | Scorpio Mk2 |
Y5B (140 л.с. / 200 Нм) | Galaxy Mk1 |
E5SA (145 л.с. / 203 Нм) | Galaxy Mk1 |
Дополнительные материалы
Конструкция такого мотора описана в ролике Теории ДВС
0K30E10602 Сальник распредвала KIA Spectra,Rio,Shuma,Carens 2 (DOHC) (34х52х7) Viton CAVETTO – 0K30E-10602
РаспечататьГлавная Автозапчасти для иномарок
145
1
Применяется: KIAКод для заказа: 950202
Добавить фотоДадим оптовые цены предпринимателям и автопаркам ?
Наличные при получении VISA, MasterCard, МИР Долями Оплата через банк
Внешний диаметр, мм: 52
Толщина, мм: 7
Производитель: CAVETTO Получить информацию о товаре или оформить заказ вы можете по телефону 8 800 6006 966. Есть в наличии Самовывоз
Уточняем
ДоставкаУточняем
Доступно для заказа – больше 10 шт.
Данные обновлены: 19.07.2023 в 00:30
- Все характеристики
- Вопрос-ответ
- Аналоги
Сообщить о неточности
в описании товара
Двигатель Ширина, м: 0.052 Высота, м: 0. 007 Длина, м: 0.052 Вес, кг: 0.02 Код ТН ВЭД: 8484200000 Внутренний диаметр, мм: 34 Внешний диаметр, мм: 52 Толщина, мм: 7
Отзывы о товаре
Вопрос-ответЗадавайте вопросы и эксперты
помогут вам найти ответ
Чтобы задать вопрос, необоходимо
авторизоваться/зарегистрироваться
на сайте
Чтобы добавить отзыв, необходимо
авторизоваться/зарегистрироваться
на сайте
Чтобы подписаться на товар, необходимо
авторизоваться/зарегистрироваться
на сайте
RCSB PDB-2OHC: структурный и мутационный анализ эндонуклеазы сплайсинга тРНК-интрон из Thermoplasma acidophilum DSM1728 0003 Последовательность
ПредыдущийСледующий
Содержание макромолекул
- Общий вес структуры: 66,51 кДа
- Количество атомов: 4,998
- Смоделированное количество остатков: 577 
- Количество депонированных остатков: 578 
- Уникальные белковые цепи: 1
Структурный и мутационный анализ эндонуклеазы сплайсинга тРНК-интрон из Thermoplasma acidophilum DSM1728
Валидация wwPDB     3D Report Полный отчет
Это версия 1. 1 записи. См. полную&nbsисторию 9.0020
Литература
Структурный и мутационный анализ эндонуклеазы сплайсинга интронов тРНК из Thermoplasma acidophilum DSM 1728: Каталитический механизм эндонуклеаз сплайсинга интронов тРНК
Kim, Y.K., M Изутани, К., Ри, К. Х., Нам, К. Х.,  Lee, W.H., Lee, E.H., Kim, E.E., Park, S.Y., Hwang, K.Y.(2007) J Bacteriol  189 : 8339-8346
- PubMed : 17827289 Поиск в PubMedПоиск в PubMed Central
- DOI:  https://doi.org/10.1128/JB.00713-07
- Pub Med Abstract: 
У архей РНК-эндонуклеазы, действующие специфически на РНК мотивы bulge-helix-bulge играют основную роль в распознавании и вырезании интронов, в то время как эукариальные ферменты используют измерительный механизм для определения положений универсально расположенных сайтов сплайсинга относительно консервативного домена пре-тРНК. .
У архей РНК-эндонуклеазы, которые действуют специфически на РНК с мотивами bulge-helix-bulge, играют основную роль в распознавании и вырезании интронов, в то время как эукариальные ферменты используют измерительный механизм для определения положений универсально расположенных сайтов сплайсинга относительно к консервативному домену пре-тРНК. Две кристаллографические структуры эндонуклеазы сплайсинга интронов тРНК из Thermoplasma acidophilum DSM 1728 (EndA(Ta)) были решены с разрешением 2,5-A и 2,7-A путем молекулярной замены с использованием данных разрешения 2,7-A в качестве исходной модели и единственной – метод фазирования аномальной дисперсии длины волны с использованием селенометионина в качестве аномальных сигналов соответственно. Модели показывают, что EndA(Ta) является гомодимером и имеет общую укладку, сходную со складкой других архейных тРНК-эндонуклеаз. Из структурного и мутационного анализа h336A, Y229F и K265I in vitro мы продемонстрировали, что они играют решающую роль в распознавании сайта сплайсинга и в расщеплении субстрата пре-тРНК.
Организационная принадлежность : 
Отдел биотехнологии, Колледж наук о жизни и биотехнологии, Корейский университет, Сеул 136-701, Южная Корея.
Макромолекулы
Найдите похожие белки по: (по порогу идентичности) | 3D-структураИдентификатор объекта: 1 | |||||
---|---|---|---|---|---|
Молекула | Цепи | Длина последовательности | Организм | Детали | Изображение |
эндонуклеаза, осуществляющая сплайсинг тРНК | A, B | 289 | Thermoplasma acidophilum DSM 1728 | Мутации : 0  Названия генов:  endA, Ta1191 EC:  3.1.27.9  (Первичные данные PDB), 4.6.1.16 (UniProt) | |
UniProt | |||||
Найти белки для Q9HIY5  (Thermoplasma acidophilum (штамм ATCC 25905 / DSM 1728 / JCM 9062 / NBRC 15155 / AMRC-C165)) Explore Q9HIY5  Перейти к UniProtKB :  Q9HIY5 | |||||
Группы объектов   | |||||
Кластеры последовательностей | 30% идентичность50% идентичность70% идентичность90% Identity95% Identity100% Identity | ||||
UniProt Group | Q9HIY5 | ||||
Protein Feature ViewExpand90 124 | |||||
|
Экспериментальные данные и проверка
Экспериментальные данные
Элементарная ячейка :
Длина (Å) | Угол (˚) |
---|---|
a = 57,17 | α = 90 |
b = 57,17 | β = 90 |
c = 459,91 | 9 0123 γ = 90
Программное обеспечение Наименование | Назначение |
---|---|
ЦНС | доработка |
HKL-2000 | сбор данных | 90 107
HKL-2000 | сокращение данных |
SCALEPACK | масштабирование данных |
CNS | фазирование |
Посмотреть более подробные экспериментальные данные 900 20
История входа 
Данные о депонировании
- Дата выпуска:  27-11-2007  Автор(ы) показаний по показаниям:  Ким, Ю. К., Мизутани, К., Ри, К.Х., Ли, У.Х., Пак, С.Ю., Хван, К.Ю.
История изменений
(Полная информация и файлы данных)- Версия 1.0: 27.11.2007
Тип: Первоначальный выпуск , Источник и таксономия, Соответствие формату версии
- О программе
- О нас
- Цитирование нас
- Публикации
- Команда
- Карьера
- Использование и конфиденциальность
- Справка 9002 6 Свяжитесь с нами
- Документация
- Часто задаваемые вопросы по веб-сайту
- Глоссарий
- Статус обслуживания
- Партнеры RCSB
- База знаний по нуклеиновым кислотам
- Партнеры wwPDB 9 0026 RCSB PDB
- PDBe
- PDBj
- BMRB
- EMDB
PDB 2ohc сводка структуры ‹ Банк данных о белках в Европе (PDBe) ‹ EMBL-EBI
Рентгеновская дифракцияРазрешение 2,5Å
Структурный и мутационный анализ эндонуклеазы сплайсинга тРНК-интрон из Thermoplasma acidophilum DSM1728
Выпущено: